化学检验分析工知识技能竞赛经典试题库【稀缺资源路过别错过】.pdf

化学检验分析工知识技 能竞赛经典试题库 目录目录 基础知识 单项选择题 1 酸碱滴定 单项选择题 8 配位滴定 单项选择题 10 氧化还原滴定 单项选择题 11 重量分析 单项选择题 13 工业分析及其它 单项选择题 15 紫外 可见 单项选择题 21 原子吸收 单项选择题 23 电化学 单项选择题 24 气相色谱 单项选择题 25 高液和红外 单项选择题 28 基础知识 多项选择题 29 酸碱滴定 多项选择题 33 配位滴定 多项选择题 33 氧化还原滴定 多项选择题 34 重量分析 多项选择题 35 其它 多项选择题 35 紫外 可见 多项选择题 37 原子吸收 多项选择题 37 电化学 多项选择题 38 气相色谱 多项选择题 38 高液和红外 多项选择题 39 基础知识 判断题 39 酸碱滴定 判断题 40 配位滴定 判断题 41 氧化还原滴定 判断题 41 重量分析 判断题 42 其它 判断题 42 紫外 可见 判断题 44 原子吸收 判断题 45 电化学 判断题 45 气相色谱 判断题 46 高液和红外 判断题 47 第 1页 共 88页 全国化学检验工职业技能大赛试题库 每每 1 1 1 1 题后的题后的 1 1 1 1 2 2 2 2 3 3 3 3 代表题目不同的难易程度代表题目不同的难易程度 其中其中 3 3 3 3 较难较难 2 2 2 2 适中适中 1 1 1 1 较简单 较简单 一单项选择题 基础知识 D D 1 按被测组分含量来分 分析方法中常量组分分析指含量 1 A 0 1 B 0 1 C 1 D 1 B B 2 在国家 行业标准的代号与编号 GB T 18883 2002 中 GB T 是指1 A 强制性国家标准B 推荐性国家标准C 推荐性化工部标准D 强制性化工部标准 C C 3 国家标准规定的实验室用水分为 级 1 A 4B 5C 3D 2 D D 4 分析工作中实际能够测量到的数字称为1 A 精密数字B 准确数字C 可靠数字D 有效数字 C C 5 1 34 10 3 有效数字是 位 1 A 6B 5C 3D 8 B B 6 pH 5 26 中的有效数字是 位 1 A 0B 2C 3D 4 D D 7 标准是对 事物和概念所做的统一规定 1 A 单一B 复杂性C 综合性D 重复性 A A 8 我国的标准分为 级 1 A 4B 5C 3D 2 B B 9 实验室安全守则中规定 严格任何 入口或接触伤口 不能用 代替餐 具 1 A 食品 烧杯B 药品 玻璃仪器C 药品 烧杯D 食品 玻璃仪器 D D 10 使用浓盐酸 浓硝酸 必须在 中进行 1 第 2页 共 88页 A 大容器B 玻璃器皿C 耐腐蚀容器D 通风厨 C C 11 用过的极易挥发的有机溶剂 应1 A 倒入密封的下水道B 用水稀释后保存C 倒入回收瓶中D 放在通风厨保存 D D 12 由化学物品引起的火灾 能用水灭火的物质是1 A 金属钠B 五氧化二磷C 过氧化物D 三氧化二铝 B B 13 化学烧伤中 酸的蚀伤 应用大量的水冲洗 然后用 冲洗 再用水冲洗 1 A 0 3mol L HAc 溶液B 2 NaHCO3 溶液C 0 3mol LHCl 溶液D 2 NaOH 溶液 D D 14 普通分析用水 pH 应在2 A 5 6B 5 6 5C 5 7 0D 5 7 5 C C 15 分析用水的电导率应小于 2 A 6 0 S cmB 5 5 S cmC 5 0 S cmD 4 5 S cm D D 16 一级水的吸光率应小于 2 A 0 02B 0 01C 0 002D 0 001 B B 17 比较两组测定结果的精密度2 甲组 0 19 0 19 0 20 0 21 0 21 乙组 0 18 0 20 0 20 0 21 0 22 A 甲 乙两组相同B 甲组比乙组高C 乙组比甲组高D 无法判别 C C 18 试液取样量为 1 10mL 的分析方法称为1 A 微量分析B 常量分析C 半微量分析D 超微量分析 C C 19 吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了1 A 增大气体的通路B 延长吸收时间 C 加快吸收速度D 减小吸收面积 C C 20 下列论述中错误的是1 A 方法误差属于系统误差B 系统误差包括操作误差 C 系统误差呈现正态分布D 系统误差具有单向性 第 3页 共 88页 D D 21 可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差1 A 进行对照试验B 进行空白试验C 进行仪器校准D 进行分析结果校正 A A 22 欲测定水泥熟料中的 SO3含量 由 4 人分别测定 试样称取 2 164g 四份报告如下 哪一份是合理的 1 A 2 163 B 2 1634 C 2 16 半微量分析D 2 2 C C 23 下列数据中 有效数字位数为 4 位的是 A H 0 002mol LB pH 10 34C w 14 56 D w 0 031 B B 24 在不加样品的情况下 用测定样品同样的方法 步骤 对空白样品进行定量分析 称 之为1 A 对照试验B 空白试验C 平行试验D 预试验 C C 25 用同一浓度的 NaOH 标准溶液分别滴定体积相等的 H2SO4溶液和 HAc 溶液 消耗的体积 相等 说明 H2SO4溶液和 HAc 溶液浓度关系是2 A c H2SO4 c HAc B c H2SO4 2c HAc C 2c H2SO4 c HAc D 4c H2SO4 c HAc A 0 1gB 0 05gC 0 2gD 0 5g C C 26 物质的量单位是1 A gB kgC molD mol L C C 27 分析纯化学试剂卷标颜色为 1 A 绿色B 棕色C 红色D 蓝色 C C 28 贮存易燃易爆 强氧化性物质时 最高温度不能高于 1 A 20 B 10 C 30 D 0 B B 29 下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是 1 A KOHB KCN C KMnO4D 浓 H2SO4 C C 30 用 15mL 的移液管移出的溶液体积应记为1 A 15mLB 15 0mLC 15 00mLD 15 000mL 第 4页 共 88页 B B 31 某标准滴定溶液的浓度为 0 5010 moL L 1 它的有效数字是 1 A 5 位B 4 位C 3 位D 2 位 A A 32 测定某试样 五次结果的平均值为 32 30 S 0 13 置信度为 95 时 t 2 78 置信区间报告如下 其中合理的是哪个 A 32 30 0 16B 32 30 0 162C 32 30 0 1616D 32 30 0 21 A A 33 直接法配制标准溶液必须使用1 A 基准试剂B 化学纯试剂C 分析纯试剂D 优级纯试剂 A A 34 现需要配制 0 1000mol L K2Cr2O7溶液 下列量器中最合适的量器是1 A 容量瓶 B 量筒 C 刻度烧杯 D 酸式滴定管 C C 16 国家标准规定 制备的标准滴定溶液与规定浓度相对误差不得大于1 A 0 5 B 1 C 5 D 10 D D 35 在 CH3OH 6MnO 4 8OH 6MnO4 2 CO3 2 6H2O 反应中 CH3OH 的基本单元是1 A CH3OHB 1 2 CH3OHC 1 3 CH3OHD 1 6 CH3OH B B 36 以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量局发布的强制检定的工作计量器具 1 A 量筒 天平B 台秤 密度计C 烧杯 砝码D 温度计 量杯 C C 37 计量器具的检定标识为黄色说明1 A 合格 可使用B 不合格应停用C 检测功能合格 其它功能失效D 没有特殊意义 A A 38 计量器具的检定标识为绿色说明1 A 合格 可使用B 不合格应停用C 检测功能合格 其它功能失效D 没有特殊意义 B B 39 递减法称取试样时 适合于称取1 A 剧毒的物质B 易吸湿 易氧化 易与空气中 CO2反应的物质C 平行多组分不易吸湿的样 品D 易挥发的物质 D D 40 优级纯试剂的标签颜色是1 A 红色B 蓝色C 玫瑰红色D 深绿色 第 5页 共 88页 D D 41 属于常用的灭火方法是1 A 隔离法B 冷却法C 窒息法D 以上都是 B B 42 滴定管在记录读数时 小数点后应保留 位 1 A 1B 2C 3D 4 C C 43 在测定过程中出现下列情况 不属于操作错误的是1 A 称量某物时未冷却至室温就进行称量 B 滴定前用待测定的溶液淋洗锥形瓶 C 称量用砝码没有校正D 用移液管移取溶液前未用该溶液洗涤移液管 C C 44 下列叙述错误的是1 A 误差是以真值为标准的 偏差是以平均值为标准的B 对某项测定来说 它的系统误差大小是 可以测定的C 在正态分布条件下 值越小 峰形越矮胖D 平均偏差常用来表示一组测量资 料的分散程度 C C 45 下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确的有1 A 精密度高则没有随机误差B 精密度高测准确度一定高C 精密度高表明方法的重现性好D 存在系统误差则精密度一定不高 B B 46 系统误差的性质是 1 A 随机产生 B 具有单向性 C 呈正态分布 D 难以测定 B B 47 使用分析天平时 加减砝码和取放物体必须休止天平 这是为了1 A 防止天平盘的摆动 B 减少玛瑙刀口的磨损 C 增加天平的稳定性 D 加块称量速度 B B 48 若电器仪器着火不宜选用 灭火 1 A 1211 灭火器B 泡沫灭火器C 二氧化碳灭器D 干粉灭火器 D D 49 使用安瓿球称样时 先要将球泡部在 中微热 1 A 热水B 烘箱C 油浴D 火焰 D D 50 根据相似相溶原理 丙醇易溶于 中 1 A 四氯化碳B 丙酮C 苯D 水 第 6页 共 88页 C C 51 国家标准规定化学试剂的密度是指在 时单位体积物质的质量 1 A 28 B 25 C 20 D 23 D D 52 中华人民共和国计量法 于 起施行 1 A 1985 年 9 月 6 日 B 1986 年 9 月 6 日 C 1985 年 7 月 1 日 D 1986 年 7 月 1 日 C C 53 测量结果与被测量真值之间的一致程度 称为1 A 重复性 B 再现性 C 准确性 D 精密性 54 ISO9000 系列标准是关于 A 和 B 以及 D 方面的标准 1 A 质量管理 B 质量保证 C 产品质量 D 质量保证审核 A A 55 我国法定计量单位是由 两部分计量单位组成的 1 A 国际单位制和国家选定的其它计量单位 B 国际单位制和习惯使用的其它计量单位 B 国际单位制和国家单位制 D 国际单位制和国际上使用的其它计量单位 B B 56 实验室所使用的玻璃量器 都要经过 的检定 1 A 国家计量部门 B 国家计量基准器具 C 地方计量部门 D 社会公用计量标准器具 57 国际标准代号 C 国家标准代号 A 推荐性国家标准代号 B 企业标准代号 D 1 A GBB GB TC ISOD Q XX D D 58 当置信度为 0 95 时 测得 Al2O3 的 置信区间为 35 21 0 10 其意义是1 A 在所测定的资料中有 95 在此区间内 B 若再进行测定 将有 95 的数据落入此区间内 C 总体平均值 落入此区间的概率为 0 95 D 在此区间内包含 值的概率为 0 95 D D 59 实验室中常用的铬酸洗液是由哪两种物质配制的1 A K2CrO4和浓 H2SO4B K2CrO4和浓 HClC K2Cr2O7和浓 HClD K2Cr2O7和浓 H2SO4 C C 60 对某试样进行三次平行测定 得 CaO 平均含量为 30 6 而真实含量为 30 3 则 30 6 30 3 0 3 为1 第 7页 共 88页 A 相对误差B 相对偏差C 绝对误差D 绝对偏差 C C 61 由计算器算得 2000 0 036 1 1124 1236 2 的结果为 12 004471 按有效数字运算规则应将结果修约为 1 A 12B 12 0C 12 00D 12 004 B B 62 用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为1 A 一级水 B 二级水 C 三级水 D 四级水 B B 63 可用于直接配制标准溶液的是1 A KMnO4 A R B K2Cr2O7 A R C Na2S2O3 5H2O A R D NaOH A R B B 64 下列溶液中需要避光保存的是1 A 氢氧化钾 B 碘化钾 C 氯化钾 D 硫酸钾 B B 65 欲配制 1000mL 0 1mol L HCl 溶液 应取浓盐酸 12mol L HCl 多少毫升 1 A 0 84mL B 8 4mL C 1 2mL D 12mL C C 66 电导是溶液导电能力的量度 它与溶液中的 有关 1 A pH 值 B 溶液浓度 C 导电离子总数 D 溶质的溶解度 C C 67 电解时 任一物质在电极上析出的量与通过电解池的 成正比 1 A 电流 B 电压 C 电量 D 电动势 A A 68 测定废气中的二氧化硫时所用的玻璃器皿 洗涤时不能用的洗涤剂是1 A 铬酸洗液 B 氢氧化钠溶液 C 酒精 D 盐酸洗液 A A 69 制备好的试样应贮存于 中 并贴上标签 1 A 广口瓶B 烧杯C 称量瓶D 干燥器 B B 70 配制酚酞指示剂选用的溶剂是1 A 水 甲醇B 水 乙醇C 水D 水 丙酮 D D 71 下面不宜加热的仪器是1 A 试管B 坩埚C 蒸发皿D 移液管 C C 72 有关电器设备防护知识不正确的是1 第 8页 共 88页 A 电线上洒有腐蚀性药品 应及时处理 B 电器设备电线不宜通过潮湿的地方 C 能升华的物质都可以放入烘箱内烘干 D 电器仪器应按说明书规定进行操作 A A 73 检查可燃气体管道或装置气路是否漏气 禁止使用1 A 火焰B 肥皂水C 十二烷基硫酸钠水溶液D 部分管道浸入水中的方法 C C 74 使用分析天平较快停止摆动的部件是1 A 吊耳 B 指针 C 阻尼器 D 平衡螺丝 B B 75 有关称量瓶的使用错误的是1 A 不可作反应器 B 不用时要盖紧盖子 C 盖子要配套使用 D 用后要洗净 D D 76 200mlNa2SO4溶液正好与 250ml 2mol L 1Ba NO 3 2溶液反应 则 Na2SO4溶液的物质的 量浓度为1 A 2mol L 1 B 1 25mol L 1 C 1mol L 1 D 2 5mol L 1 C C 77 在 25 时 标准溶液与待测溶液的 PH 值变化一个单位 电池电动势的变化为1 A 0 058V B 58V C 0 059V D 59V B B 78 痕量组分的分析应使用 水1 A 一级B 二级C 三级D 四级 C C 79 表示一组测量资料中 最大值与最小值之差的叫做1 A 绝对误差B 绝对偏差C 极差D 平均偏差 A A 80 当测定次数趋于无限大时 测定结果的总体标准偏差为1 A n xi B 1 2 n xx s i C 100 x s CV D n xx d i B B 81 关于偏差 下列说法错误的是1 A 平均偏差都是正值B 相对偏差都是正值C 标准偏差有与测定值相同的单位D 平均偏差 有与测定值相同的单位 C C 82 对于相似元素 Li Na K 的分离常用 法 1 第 9页 共 88页 A 萃取分离法B 色谱分离法C 离子交换分离法D 沉淀分离法 A A 83 指出下列滴定分析操作中 规范的操作是1 A 滴定之前 用待装标准溶液润洗滴定管三次B 滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出C 在滴定 前 锥形瓶应用待测液淋洗三次D 滴定管加溶液不到零刻度 1cm 时 用滴管加溶液到溶液弯月面 最下端与 0 刻度相切 C C 84 不同规格化学试剂可用不同的英文缩写符号来代表 下列 分别代表优级纯试 剂和化学纯试剂1 A GBGRB GBCPC GRCPD CPCA C C 85 置信区间的大小受 的影响 1 A 测定次数B 平均值C 置信度D 真值 D D 86 弱酸型离子交换树脂对 亲和力最强 1 A Na B Fe 3 C Ce 4 D H C C 87 纸层析法的固定相是1 A 层析纸上游离的水B 层析纸上纤维素 C 层析纸上纤维素键合的水D 层析纸上吸附的吸附剂 B B 88 各种气瓶的存放 必须保证安全距离 气瓶距离明火在 米以上 避免阳光暴 晒 A 2B 10C 20D 30 B B 89 作为化工原料的电石或乙炔着火时 严禁用 扑救灭火 1 A CO2灭火器B 四氯化碳灭火器C 干粉灭火器D 干砂 D D 90 产品质量法 在 适用 1 香港特别行政区B 澳门特别行政区C 全中国范围内 包括港 澳 台D 中国大陆 D D 91 使用时需倒转灭火器并摇动的是1 A 1211 灭火器B 干粉灭火器C 二氧化碳灭火器D 泡沫灭火器 C C 92 下面有关废渣的处理错误的是1 第 10页 共 88页 A 毒性小稳定 难溶的废渣可深埋地下B 汞盐沉淀残渣可用焙烧法回收汞 C 有机物废渣可倒掉D AgCl 废渣可送国家回收银部门 A A 93 有效数字是指实际上能测量得到的数字 只保留末一位 数字 其余数字均为 准确数字 1 A 可疑B 准确C 不可读D 可读 B B 94 滴定度 xs T 是与用每 mL 标准溶液相当的 表示的浓度 1 A 被测物的体积B 被测物的克数C 标准液的克数D 溶质的克数 A A 95 没有磨口部件的玻璃仪器是1 A 碱式滴定管B 碘瓶C 酸式滴定管D 称量瓶 A A 96 欲配制 0 2mol L 的 H2SO4溶液和 0 2mol L 的 HCl 溶液 应选用 量取浓酸 1 A 量筒B 容量瓶C 酸式滴定管D 移液管 A A 97 将称量瓶置于烘箱中干燥时 应将瓶盖 1 A 横放在瓶口上B 盖紧C 取下D 任意放置 A A 98 当电子天平显示 时 可进行称量 1 A 0 0000B CALC TARED OL B B 99 只能量取一种体积 1 A 吸量管B 移液管C 量筒D 量杯 B B 100 实验室用水电导率的测定要注意避免空气中的 溶于水 使水的电导率 A 氧气 减小B 二氧化碳 增大C 氧气 增大D 二氧化碳 减小 A A 101 某些腐蚀性化学毒物兼有强氧化性 如硝酸 硫酸 等遇到有机物将发生氧 化作用而放热 甚至起火燃烧 1 A 次氯酸B 氯酸C 高氯酸D 氢氟酸 A A 102 检验报告是检验机构计量测试的1 A 最终结果B 数据汇总C 分析结果的记录D 向外报出的报告 A A 103 实验室中干燥剂二氯化钴变色硅胶失效后 呈现1 第 11页 共 88页 A 红色B 蓝色C 黄色D 黑色 B B 104 当滴定管若有油污时可用 洗涤后 依次用自来水冲洗 蒸馏水洗涤三遍备 用 1 A 去污粉B 铬酸洗液C 强碱溶液D 都不对 C C 105 蒸馏或回流易燃低沸点液体时操作错误的是1 A 在烧瓶内加数粒玻珠防止液体暴沸B 加热速度宜慢不宜快C 用明火直接加热烧瓶D 烧瓶内液体不宜超过 1 2 体积 B B 106 两位分析人员对同一含铁的样品用分光光度法进行分析 得到两组分析分析数据 要判断两组分析的精密度有无显著性差异 应该选用 1 A Q 检验法B t 检验法C F 检验法D Q 和 t 联合检验法 D D 107 已知 TNaOH H2SO4 0 004904g mL 则氢氧化钠的量浓度为 mol L 2 A 0 0001000B 0 005000C 0 5000D 0 1000 C C 108 如果要求分析结果达到 0 1 的准确度 使用灵敏度为 0 1mg 的天平称取时 至少 要取2 D D 109 在滴定分析法测定中出现的下列情况 哪种属于系统误差 2 A试样未经充分混匀B滴定管的读数读错 C滴定时有液滴溅出D砝码未经校正 B B 110 滴定分析中 若试剂含少量待测组分 可用于消除误差的方法是2 A 仪器校正B 空白试验C 对照分析 C C 111 一个样品分析结果的准确度不好 但精密度好 可能存在2 A 操作失误B 记录有差错C 使用试剂不纯D 随机误差大 B B 112 某产品杂质含量标准规定不应大于 0 033 分析 4 次得到如下结果 0 034 0 033 0 036 0 035 则该产品为2 A 合格产品B 不合格产品C 无法判断 C C 113 NaHCO3纯度的技术指标为 99 0 下列测定结果哪个不符合标准要求 2 第 12页 共 88页 A 99 05 B 99 01 C 98 94 D 98 95 C C 114 从下列标准中选出必须制定为强制性标准的是2 A 国家标准B 分析方法标准C 食品卫生标准D 产品标准 A A 115 GB T7686 1987 化工产品中砷含量测定的通用方法 是一种2 A 方法标准B 卫生标准C 安全标准D 产品标准 B B 116 下列有关置信区间的定义中 正确的是 2 A 以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的几率 B 在一定置信度时 以测量值的平均值为中心的 包括真值在内的可靠范围 C 总体平均值与测定结果的平均值相等的几率 D 在一定置信度时 以真值为中心的可靠范围 D D 117 34 2g Al2 SO4 3 M 342g mol 溶解成 1 升水溶液 则此溶液中 SO4 2 离子的总浓度 是 2 A 0 02mol LB 0 03mol LC 0 2mol LD 0 3mol L 43 英国国家标准 C 日本国家标准 B 美国国家标准 A 2 A ANSIB JISC BSD NF C C 118 实验室内为了减少汞液面的蒸发 可在汞液面上覆盖液体 效果最好的是2 A 5 NaS 9H20 溶液B 水C 甘油 D D 119 衡量样本平均值的离散程度时 应采用2 A 标准偏差B 相对标准偏差C 极差D 平均值的标准偏差 B B 120 配制 0 1mol L 1 NaOH 标准溶液 下列配制错误的是 M 40g mol 2 A 将 NaOH 配制成饱和溶液 贮于聚乙烯塑料瓶中 密封放置至溶液清亮 取清液 5ml 注入 1 升不 含 CO2 的水中摇匀 贮于无色试剂瓶中 B 将 4 02 克 NaOH 溶于 1 升水中 加热搅拌 贮于磨口瓶中 C 将 4 克 NaOH 溶于 1 升水中 加热搅拌 贮于无色试剂瓶中 D 将 2 克 NaOH 溶于 500ml 水中 加热搅拌 贮于无色试剂瓶中 第 13页 共 88页 D D 121 有关汞的处理错误的是2 A 汞盐废液先调节 PH 值至 8 10 加入过量 Na2S 后再加入 FeSO4生成 HgS FeS 共沉淀再作回收处理 B 洒落在地上的汞可用硫磺粉盖上 干后清扫 C 实验台上的汞可采用适当措施收集在有水的烧杯 D 散落过汞的地面可喷洒 20 FeCl2 水溶液 干后清扫 B B 122 铬酸洗液经使用后氧化能力降低至不能使用 可将其加热除去水份后再加 待反应完全后 滤去沉淀物即可使用 2 A 硫酸亚铁B 高锰酸钾粉末C 碘D 盐酸 D D 123 下列操作正确的是2 A 制备氢气时 装置旁同时做有明火加热的实验 B 将强氧化剂放在一起研磨 C 用四氯化碳灭火器扑灭金属钠钾着火 D 黄磷保存在盛水的玻璃容器里 B B 124 下列易燃易爆物存放不正确的是2 A 分析实验室不应贮存大量易燃的有机溶剂 B 金属钠保存在水里 C 存放药品时 应将氧化剂与有机化合物和还原剂分开保存 D 爆炸性危险品残渣不能倒入废物缸 C C 125 以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是3 A 无水 Na2CO3270 300 B ZnO 800 C CaCO3800 D 邻苯二甲酸氢钾 105 110 C C 126 将 20mL 某 NaCl 溶液通过氢型离子交换树脂 经定量交换后 流出液用 0 1mol L NaOH 溶液滴定时耗去 40mL 该 NaCl 溶液的浓度 单位 mol L 为 3 A 0 05 B 0 1 C 0 2 D 0 3 B B 127 将置于普通干燥器中保存的 Na2B4O7 10H2O 硼砂 作为基准物质用于标定盐酸的浓 第 14页 共 88页 度 则盐酸的浓度将3 A 偏高B 偏低C 无影响D 不能确定 酸碱滴定 A A 1 用基准无水碳酸钠标定 0 100mol L 盐酸 宜选用 作指示剂 1 A 溴钾酚绿 甲基红B 酚酞C 百里酚蓝D 二甲酚橙 C C 2 配制好的 HCl 需贮存于 中 1 A 棕色橡皮塞试剂瓶B 塑料瓶C 白色磨口塞试剂瓶D 白色橡皮塞试剂瓶 B B 3 用 c HCl 0 1 mol L 1 HCl 溶液滴定 c NH3 0 1 mol L 1氨水溶液化学计量点时 溶液的 pH 值为1 A 等于 7 0 B 小于 7 0 C 等于 8 0 D 大于 7 0 A A 4 欲配制 pH 5 0 缓冲溶液应选用的一对物质是1 A HAc Ka 1 8 10 5 NaAc B HAc NH4Ac C NH3 H2O Kb 1 8 10 5 NH 4Cl D KH2PO4 Na2HPO4 C C 5 欲配制 pH 10 0 缓冲溶液应选用的一对物质是 1 A HAc Ka 1 8 10 5 NaAc B HAc NH4Ac C NH3 H2O Kb 1 8 10 5 NH 4Cl D KH2PO4 Na2HPO4 B B 6 在酸碱滴定中 选择强酸强碱作为滴定剂的理由是 1 A 强酸强碱可以直接配制标准溶液 B 使滴定突跃尽量大 C 加快滴定反应速率 D 使滴定曲线较完美 D D 7 用 NaAc 3H2O 晶体 2 0mol L HAc 溶液来配制 PH 为 5 0 的 HAc NaAc 缓冲溶液 1 升 其正确的配制是1 已知 MNaAC 3H2O 136 08g mol KHAc 1 8 10 5 A 将 49 克 NaAc 3H2O 放入少量水中溶解 再加入 50ml 2 0mol L HAc 溶液 用水稀释 1 升 B B 将 98 克 NaAc 3H2O 放入少量水中溶解 再加入 50ml 2 0mol L HAc 溶液 用水稀释 1 升 C C 将 25 克 NaAc 3H2O 放入少量水中溶解 再加入 100ml 2 0mol L HAc 溶液 用水稀释 1 升 第 15页 共 88页 D D 将 49 克 NaAc 3H2O 放入少量水中溶解 再加入 100ml 2 0mol L HAc 溶液 用水稀释 1 升 C C 8 1 5 H2SO4这种体积比浓度表示方法的含义是1 A 水和浓 H2SO4的体积比为 1 6B 水和浓 H2SO4的体积比为 1 5C 浓 H2SO4和水的体积比 为 1 5D 浓 H2SO4和水的体积比为 1 6 C C 9 以 NaOH 滴定 H3PO4 kA1 7 5 10 3 kA2 6 2 10 8 kA3 5 0 10 13 至生成 Na 2HPO4 时 溶液的 pH 值应当是2 A 7 7B 8 7C 9 8D 10 7 A A 10 用 0 10mol LHCl 滴定 0 10mol L Na2CO3至酚酞终点 这里 Na2CO3的基本单元数是2 A Na2CO3B 2Na2CO3C 1 3Na2CO3D 1 2Na2CO3 A A 11 下列弱酸或弱碱 设浓度为 0 1mol L 能用酸碱滴定法直接准确滴定的是2 A 氨水 Kb 1 8 10 5 B 苯酚 Kb 1 1 10 10 C NH4 D H3BO3 Ka 5 8 10 10 C C 12 用 0 1mol L HCl 滴定 0 1mol L NaOH 时的 pH 突跃范围是 9 7 4 3 用 0 01mol L HCl 滴定 0 01mol L NaOH 的突跃范围是2 A 9 7 4 3B 8 7 4 3C 8 7 5 3D 10 7 3 3 C C 13 某酸碱指示剂的 KHn 1 0 10 5 则从理论上推算其变色范围是 2 A 4 5B 5 6C 4 6D 5 7 D D 14 用 NaAc 3H2O 晶体 2 0M HAc 来配制 PH 为 5 0 的 HAC NaAc 缓冲溶液 1 升 其正确 的配制是 摩尔克 1 136 2 3 OHNaAC M Ka 1 8 10 5 2 A 将 49 克 NaAc 3H2O 放入少量水中溶解 再加入 50ml 0mol L HAc 溶液 用水稀释 升 B 将 98 克 NaAc 3H2O 放少量水中溶解 再加入 50ml 2 0mol L HAc 溶液 用水稀释至 1 升 C 将 25 克 NaAc 3H2O 放少量水中溶解 再加入 100ml 2 0mol L HAc 溶液 用水稀释至 1 升 D 将 49 克 NaAc 3H2O 放少量水中溶解 再加入 100ml 2 0mol L HAc 溶液 用水稀释至 1 升 A A 15 NaOH 滴定 H3PO4以酚酞为指示剂 终点时生成 H3PO4 Ka1 6 9 10 3 Ka2 6 2 10 8 Ka3 4 8 10 13 2 A NaH2PO4B Na2HPO4C Na3PO4D NaH2PO4 Na2HPO4 第 16页 共 88页 A A 16 用 NaOH 溶液滴定下列 多元酸时 会出现两个 pH 突跃 2 A H2SO3 Ka1 1 3 10 2 Ka2 6 3 10 8 B H2CO3 Ka1 4 2 10 7 Ka2 5 6 10 11 C H2SO4 Ka1 1 Ka2 1 2 10 2 D H2C2O4 Ka1 5 9 10 2 Ka2 6 4 10 5 A A 17 用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量 应选择的指示剂是 2 A 酚酞B 甲基橙C 甲基红D 甲基红 次甲基蓝 C C 18 已知邻苯二甲酸氢钾 用 KHP 表示 的摩尔质量为 204 2 g mol 用它来标定 0 1mol L 的 NaOH 溶液 宜称取 KHP 质量为2 A 0 25g 左右 B 1g 左右 C 0 6g 左右 D 0 1g 左右 B B 19 HAc NaAc 缓冲溶液 pH 值的计算公式为2 A HAcCKH HAc B NaAcC HAcC KH HAc C 21aa KKH D HAcCH B B 20 双指示剂法测混合碱 加入酚酞指示剂时 消耗 HCl 标准滴定溶液体积为 15 20mL 加入甲基橙作指示剂 继续滴定又消耗了 HCl 标准溶液 25 72mL 那么溶液中存在2 A NaOH Na2CO3B Na2CO3 NaHCO3 C NaHCO3D Na2CO3 A A 21 双指示剂法测混合碱 加入酚酞指示剂时 消耗 HCl 标准滴定溶液体积为 18 00mL 加入甲基橙作指示剂 继续滴定又消耗了 HCl 标准溶液 14 98mL 那么溶液中存在2 A NaOH Na2CO3B Na2CO3 NaHCO3 C NaHCO3D Na2CO3 B B 22 下列各组物质按等物质的量混合配成溶液后 其中不是缓冲溶液的是2 A NaHCO3 和 Na2CO3B NaCl 和 NaOHC NH3 和 NH4ClD HAc 和 NaAc B B 23 在 HCl 滴定 NaOH 时 一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂 主要是由于2 A 甲基橙水溶液好 B 甲基橙终点 CO2 影响小 C 甲基橙变色范围较狭窄D 甲基橙是双色指示剂 D D 24 用 物 质 的 量 浓 度 相 同 的NaOH 和KMnO4 两 溶 液 分 别 滴 定 相 同 质 量 的 第 17页 共 88页 KHC2O4 H2C2O4 2H2O 滴定消耗的两种溶液的体积 V 关系是2 A VNaOH VKMnO4B 3VNaOH 4V KMnO4 C 4 5VNaOH 3V KMnO4D 4VNaOH 5 3V KMnO4 A A 25 既可用来标定 NaOH 溶液 也可用作标定 KMnO4 的物质为2 A H2C2O4 2H2O B Na2C2O4 C HCl D H2SO4 B B 26 下列阴离子的水溶液 若浓度 单位 mol L 相同 则何者碱性最强 2 A CN KHCN 6 2 10 10 B S2 KHS 7 1 10 15 KH2S 1 3 10 7 C F KHF 3 5 10 4 D CH3COO KHAc 1 8 10 5 A A 27 以甲基橙为指示剂标定含有 Na2CO3 的 NaOH 标准溶液 用该标准溶液滴定某酸以酚 酞为指示剂 则测定结果3 A 偏高B 偏低C 不变D 无法确定 D D 28 用 0 1000mol L NaOH 标准溶液滴定同浓度的 H2C2O4 2 109 5 1 a K 5 104 6 2 a K 时 有几个滴定突跃 应选用何种指示剂 3 A 二个突跃 甲基橙 40 3 pKHIn B 二个突跃 甲基红 00 5 pKHIn C 一个突跃 溴百里酚蓝 30 7 pKHIn D 一个突跃 酚酞 10 9 pKHIn B B 29 NaOH 溶液标签浓度为 0 300mol L 该溶液从空气中吸收了少量的 CO2 现以酚酞为指 示剂 用标准 HCl 溶液标定 标定结果比标签浓度 3 A 高 B 低 C 不变 D 无法确定 配位滴定 D D 1 EDTA 与金属离子多是以 的关系配合 1 A 1 5B 1 4C 1 2D 1 1 C C 2 在配位滴定中 直接滴定法的条件包括1 A lgCK mY 8B 溶液中无干扰离子 C 有变色敏锐无封闭作用的指示剂D 反应在酸性溶液中进行 D D 3 测定水中钙硬时 Mg2 的干扰用的是 消除的 1 第 18页 共 88页 A 控制酸度法B 配位掩蔽法C 氧化还原掩蔽法D 沉淀掩蔽法 C C 4 配位滴定中加入缓冲溶液的原因是1 A EDTA 配位能力与酸度有关B 金属指示剂有其使用的酸度范围 C EDTA 与金属离子反应过程中会释放出 H D K MY 会随酸度改变而改变 A A 5 用 EDTA 标准滴定溶液滴定金属离子 M 若要求相对误差小于 0 1 则要求1 A CM K MY 106B CM K MY 106 C K MY 106D K MY Y H 106 A A 6 EDTA 的有效浓度 Y 与酸度有关 它随着溶液 pH 值增大而 1 A 增大B 减小C 不变D 先增大后减小 B B 7 产生金属指示剂的僵化现象是因为1 A 指示剂不稳定B MIn 溶解度小C K MIn K MY D D 8 产生金属指示剂的封闭现象是因为1 A 指示剂不稳定B MIn 溶解度小C K MIn K MY C C 9 络合滴定所用的金属指示剂同时也是一种1 A 掩蔽剂B 显色剂C 配位剂D 弱酸弱碱 C C 10 在直接配位滴定法中 终点时 一般情况下溶液显示的颜色为1 A 被测金属离子与 EDTA 配合物的颜色 B 被测金属离子与指示剂配合物的颜色 C 游离指示剂的颜色 D 金属离子与指示剂配合物和金属离子与 EDTA 配合物的混合色 C C 11 配位滴定时 金属离子 M 和 N 的浓度相近 通过控制溶液酸度实现连续测定 M 和 N 的 条件是1 A lgKNY lgKMY 2 和 lg c K MY 和 lg c K NY 6 B lgK NY lgK MY 5 和 lg c K MY 和 lg c K NY 3 C lgKMY lgKNY 5 和 lg c K MY 和 lg c K NY 6 第 19页 共 88页 D lgKMY lgKNY 8 和 lg c K MY 和 lg c K NY 4 D D 12 使 MY 稳定性增加的副反应有1 A 酸效应 B 共存离子效应 C 水解效应 D 混合配位效应 B B 13 国家标准规定的标定 EDTA 溶液的基准试剂是1 A MgOB ZnOC Zn 片D Cu 片 D D 14 水硬度的单位是以 CaO 为基准物质确定的 10 为 1L 水中含有1 A 1gCaOB 0 1gCaOC 0 01gCaOD 0 001gCaO CD CD 15 EDTA 法测定水的总硬度是在 pH 的缓冲溶液中进行 钙硬度是在 pH 的缓冲溶液中进行 2 A 7B 8C 10D 12 D D 16 用 EDTA 测定 SO42 时 应采用的方法是 2 A 直接滴定B 间接滴定C 返滴定D 连续滴定 D D 17 已知 MZnO 81 38g mol 用它来标定 0 02mol 的 EDTA 溶液 宜称取 ZnO 为2 A 4g B 1g C 0 4g D 0 04g D D 18 配位滴定中 使用金属指示剂二甲酚橙 要求溶液的酸度条件是2 A pH 6 3 11 6B pH 6 0C pH 6 0D pH 6 0 A A 19 与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为2 A 金属离子颜色B 酸效应C 羟基化效应D 指示剂的变色 B B 20 某溶液主要含有 Ca2 Mg2 及少量 Al3 Fe3 今在 pH 10 时加入三乙醇胺后 用 EDTA 滴定 用铬黑 T 为指示剂 则测出的是2 A Mg2 的含量B Ca2 Mg2 含量C Al3 Fe3 的含量D Ca2 Mg2 Al3 Fe3 的含量 B B 21 EDTA 滴定金属离子 M MY 的绝对稳定常数为 KMY 当金属离子 M 的浓度为 0 01 mol L 1 时 下列 lg Y H 对应的 PH 值是滴定金属离子 M 的最高允许酸度的是2 A lg Y H lgKMY 8B lg Y H lgKMY 8C lg Y H lgKMY 6D lg 第 20页 共 88页 Y H lgKMY 3 B B 22 在 Fe3 Al3 Ca2 Mg2 混合溶液中 用 EDTA 测定 Fe3 Al3 的含量时 为了消 除 Ca2 Mg2 的干扰 最简便的方法是 2 A 沉淀分离法 B 控制酸度法 C 配位掩蔽法 D 溶剂萃取法 氧化还原滴定 C C 1 是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物 1 A 升华碘B KIO3C K2Cr2O7D KBrO3 C C 2 在碘量法中 淀粉是专属指示剂 当溶液呈蓝色时 这是1 A 碘的颜色B I 的颜色 C 游离碘与淀粉生成物的颜色D I 与淀粉生成物的颜色 B B 3 配制 I2 标准溶液时 是将 I2 溶解在 中 1 A 水B KI 溶液C HCl 溶液D KOH 溶液 C C 4 用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时 开始反应速度慢 稍后 反应速度明显 加快 这是 起催化作用 1 A 氢离子B MnO4 C Mn2 D CO2 B B 5 在滴定分析中 一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达 在指示剂变色 时停止滴定 这一点称为1 A 化学计量点B 滴定终点C 滴定D 滴定误差 D D 6 在酸性介质中 用 KMnO4 溶液滴定草酸盐溶液 滴定应1 A 在室温下进行B 将溶液煮沸后即进行 C 将溶液煮沸 冷至 85 进行D 将溶液加热到 75 85 时进行 E 将溶液加热至 60 时进行 A A 7 KMnO4 滴定 所需的介质是1 A 硫酸B 盐酸C 磷酸D 硝酸 A A 8 淀粉是一种 指示剂 1 第 21页 共 88页 A 自身B 氧化还原型C 专属D 金属 A A 9 标定 I2 标准溶液的基准物是 1 A As203B K2Cr2O7C Na2CO3D H2C2O4 B B 10 用 K2Cr2O7 法测定 Fe2 可选用下列哪种指示剂 1 A 甲基红 溴甲酚绿B 二苯胺磺酸钠C 铬黑 TD 自身指示剂 D D 11 用 KMnO4 法测定 Fe2 可选用下列哪种指示剂 1 A 红 溴甲酚绿B 二苯胺磺酸钠C 铬黑 TD 自身指示剂 A A 12 对高锰酸钾滴定法 下列说法错误的是1 A 可在盐酸介质中进行滴定B 直接法可测定还原性物质 C 标准滴定溶液用标定法制备 D 在硫酸介质中进行滴定 B B 13 在间接碘法测定中 下列操作正确的是 1 A 边滴定边快速摇动 B 加入过量 KI 并在室温和避免阳光直射的条件下滴定 C 在 70 80 恒温条件下滴定 D 滴定一开始就加入淀粉指示剂 B B 14 间接碘量法测定水中 Cu2 含量 介质的 pH 值应控制在1 A 强酸性 B 弱酸性 C 弱碱性 D 强碱性 A A 15 在间接碘量法中 滴定终点的颜色变化是1 A 蓝色恰好消失B 出现蓝色C 出现浅黄色D 黄色恰好消失 B B 16 间接碘量法 即滴定碘法 中加入淀粉指示剂的适宜时间是1 A 滴定开始时 B 滴定至近终点 溶液呈稻草黄色时 C 滴定至 I3 离子的红棕色褪尽 溶液呈无色时 D 在标准溶液滴定了近 50 时 E 在标准溶液滴定了 50 后 A A 17 以 0 01mol L K2Cr2O7 溶液滴定 25 00ml Fe3 溶液耗去 K2Cr2O725 00ml 每 ml Fe3 溶液含 Fe M D e 55 85g mol 的毫克数2 第 22页 共 88页 A 3 351B 0 3351C 0 5585D 1 676 C C 18 当增加反应酸度时 氧化剂的电极电位会增大的是2 A Fe3 B I2 C K2Cr2O7 D Cu2 B B 19 下列测定中 需要加热的有2 A KMnO4 溶液滴定 H2O2B KMnO4 溶液滴定 H2C2O4C 银量法测定水中氯D 碘量法测定 CuSO4 D D 20 碘量法测定 CuSO4 含量 试样溶液中加入过量的 KI 下列叙述其作用错误的是2 A 还原 Cu2 为 Cu B 防止 I2 挥发C 与 Cu 形成 CuI 沉淀D 把 CuSO4 还原成单质 Cu D D 21 间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进行测定 若酸度大高 将会 2 A 反应不定量 B I2 易挥发 C 终点不明显 D I 被氧化 Na2S2O3 被分解 B B 22 用碘量法测定维生素 C Vc 的含量 Vc 的基本单元是2 A 3 1 VcB 2 1 VcC VcD 4 1 Vc C C 23 在 1mol L 的 H2SO4溶液中 VE CeCe 44 1 34 VE FeFe 68 0 23 以 Ce4 滴 定 Fe2 时 最适宜的指示剂为2 A 二苯胺磺酸钠 VE In 84 0 B 邻苯胺基苯甲酸 VE In 89 0 C 邻二氮菲 亚铁 VE In 06 1 D 硝基邻二氮菲 亚铁 VE In 25 1 D D 24 高碘酸氧化法可测定 2 A 伯醇B 仲醇C 叔醇D 多羟基醇 B B 25 KMnO4 法测石灰中 Ca 含量 先沉淀为 CaC2O4 再经过滤 洗涤后溶于 H2SO4中 最后 用 KMnO4 滴定 H2C2O4 Ca 的基本单元为3 A CaB Ca 2 1 C Ca 5 1 D Ca 3 1 C C 26 在 Sn2 Fe3 的混合溶液中 欲使 Sn2 氧化为 Sn4 而 Fe2 不被氧化 应选择的氧化 剂是哪个 VEVEFeFeSnSn77 0 15 0 2324 3 A KIO3 VEIIO20 1 23 2 B H2O2 VEOHOH88 0 2 22 C HgCl2 VEClHgHgCl63 0 222 D SO32 VESSO