第二章第三节伴性遗传导学案 (2).doc

长治县一中导学案年级： 高一 科目： 生物 编制教师：高一生物组 课题 第二章第三节伴性遗传 课型：新授课 编制时间：2015.4.3 一、人类的红绿色盲1.伴性遗传： 。2.课本第34页资料分析，研究人类的遗传病,可以从家系图的研究中获取资料。表示一个家系的图中,通常以正方形代表男性,圆形代表女性,以罗马数字代表世代数(如、等),以阿拉伯数字表示个 体(如1、2等),横线表示婚配关系,竖线表示亲子代关系,深颜色表示患者。3.人类的X染色体和Y染色体在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体携带着许多基因,Y染色体只有X染色体大小的1/ 5左右,许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等 位基因。4.红绿色盲的基因型和表现型:人的正常色觉与红绿色盲的表现型和基因型可以有以下5种情况。 女性正常,基因型为XBXB;女性携带者,基因型为 BXb;女性患者,基因型为XbXb;男性患者,基因型为XbY;男性正常,基因型为XBY。5、红绿色盲患者男性多与女性，原因是： 。6、交叉遗传： 。7、人类红绿色盲遗传的特点： 遗传、 遗传、男性患者 女性患者、女性患者的父亲和儿子必定是患者。8、抗维生素D佝偻病遗传特点：女性患者 男性、往往世代 连续遗传、男性患者的母亲和女儿一定患病。9、伴Y染色体遗传病，人类外耳道多毛症。特点：患者全部为 、往往是世代连续遗传。二、伴性遗传的特点1.位于X染色体上的显性基因的遗传特点:女性多于男性,但部分女性患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚的后代中,女 性都是患者,男性正常。 2.位于X染色体上隐性基因的遗传特点:男性多于女性,隔代交叉遗传。3.伴性遗传普遍存在:人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病,果蝇的红眼、白眼的遗传,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹,以及雌雄异株植物(如杨、柳)中某些性状的遗传都是伴性遗传。4、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法：1. 首先确定致病基因的显隐性2. 再确定致病基因的位置：是常染色体还是性染色体的上遗传病3.如果是性染色体上的，还要判断是X性染色体还是Y性染色体遗传病4.不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测三、伴性遗的实践应用1、推断致病基因的来源及后代发病率，指导人类的优生优育。2、根据性状推断后代的性别，指导生产实践。四、思考题1.结合伴性遗传的概念,思考是否性染色体上的所有基因都控制性别。 2.有一色盲男孩,其父母色觉正常,外祖父是色盲,试探究该男孩的色盲基因是通过什么途径由长辈遗传来的。从致病基因遗传的角度,总结这一过程体现了伴X隐性遗传病的什么特点?3.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,调查表明,患该病的女性远远多于男性,请分析其原因。4.伴性遗传的遗传特点,你能总结出来吗?5.家禽的雌雄个体的性染色体分别是什么?以鸡的芦花与非芦花这对相对性状为例,如何选择亲本进行杂交,使获得的子代仅根据表现型就能判断其性别?五、自测题判断：1、 哺乳动物体细胞和生殖细胞中都含有性染色体。（ ）2、昆虫的性染色体组成是X、Y型。（ ）3、X、Y染色体是一对同源染色体，故其形态和大小基本相同。（ ）4、性染色体上的基因所控制的性状和性别有关。（ ）5、所有的基因都在染色以上。（ ）6、生物的性别并非只有性染色体决定。（ ）7、X、Y染色体上不存在等位基因。（ ）选择题：1.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()。A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因2.下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自()。A.1号B.2号C.3号D.4号3.下图为某种遗传病的家系图,2与3子女的发病概率是()。A.1/3 B.2/3 C.1 D. 1/24、以下有关性别决定和伴性遗传说法错误的有几项（ ）生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都是与性别决定有关的属于XY型性别决定的生物，雄性个体为杂合体基因型为XY，雌性个体为纯合体基因型XX色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有相关基因 女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 基因位于XY的同源区段，则性状表现与性别无关 正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子，则他们再生一个色盲兼血友病的孩子的几率为1/4A3项 B4项 C5项 D6项5、一对正常的夫妇生了龙凤双胞胎，其中男孩色盲，女孩正常，则此夫妇的基因型为（ ）AXb Y、XBXB BXBY、XBX bCXBY、X b X b DX b Y、XBX b6、以下关于X染色体上的显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（ ）A患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B男性患者的后代中，子女各有1/2患病C女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D表现正常的夫妇，染色体上也可能携带致病基因7、血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是( ) A外祖母母亲男孩 B外祖父母亲男孩C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩8、下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是（ ）9、在分组开展人群中红绿色盲遗传病的调查时，错误的做法是（ ）A在某个典型的患者家系中调查，以判断遗传方式B在人群中随机抽样调查，以计算发病率C调查发病率时，应保证