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高级分析工知识一、选择题. 将PH=13.0的强碱溶液与PH=1.0的强酸溶液以等体积混合，混合后溶液的PH值为 ()。(A) 10.0(B) 7.0(C) 6.0(D) 6.5. 下面说法错误的是()。(A) 高温电炉有自动控温装置，无须人照看(B) 高温电炉在使用时，要经常照看(C) 晚间无人值班，切勿启用高温电炉(D) 高温电炉勿使剧烈振动. 试样的采取和制备必须保证所取试样具有充分的()。(A) 代表性(B) 唯一性(C) 针对性(D) 准确性. 721型分光光度计不能测定()。(A) 单组分溶液(B) 多组分溶液(C) 吸收光波长800nm的溶液(D) 较浓的溶液. 火焰原子吸光光度法的测定工作原理是()。(A) 比尔定律(B) 玻皮兹曼方程式(C) 罗马金公式(D) 光的色散原理. 用原子吸收光谱法测定钙时，加入EDTA是为了消除()干扰。(A) 磷酸(B) 钠(C) 硫酸(D) 镁. 在火焰原子吸收光谱法中，干法灰化法不适用欲测元素是()的样品处理。(A) 镉(B) 钨(C) 钼(D) 铱. 在火焰原子吸收光谱法中，测定()元素可用空气一乙炔火焰。(A) 铷(B) 钨(C) 锆(D) 铪. 火焰原子吸收光谱分析的定量方法有()。（其中：1.标准曲线法；2.内标法；3.标准加入法；4.公式法；5.归一化法；6.保留指数法）(A) 1、2、3(B) 2、3、4(C) 3、4、5(D) 4、5、6. 不属于不饱和有机化合物的是()。(A) 己烷(B) 环己烷(C) 菜油(D) 油酸. 不含烷氧基化合物的是()。(A) 乙醛(B) 乙醇(C) 乙醚(C) 乙酸乙酯. 沉淀掩蔽剂与干扰离子生成的沉淀的()要小，否则掩蔽效果不好。(A) 稳定性(B) 还原性(C) 浓度(D) 溶解度. 在EDTA配位滴定中，若只存在酸效应，说法错误的是()。(A) 若金属离子越易水解，则准确滴定要求的最低酸度就越高(B) 配合物稳定性越大，允许酸度越小(C) 加入缓冲溶液可使指示剂变色反应在一稳定的适宜酸度范围内(D) 加入缓冲溶液可使配合物条件稳定常数不随滴定的进行而明显变小. 沉淀滴定中的莫尔法指的是()。(A) 以铬酸钾作指示剂的银量法(B) 以AgNO3为指示剂，用K2CrO4标准溶液，滴定试液中的Ba2+的分析方法(C) 用吸附指示剂指示滴定终点的银量法(D) 以铁铵矾作指示剂的银量法. 在下面有关非水滴定法的叙述中，不对的是()。(A) 质子自递常数越小的溶剂，滴定时溶液的pH变化范围越小(B) LiAlH4常用作非水氧化还原滴定的强还原剂(C) 同一种酸在不同碱性的溶剂中，酸的强度不同(D) 常用电位法或指示剂法确定滴定终点. 某溶液中含有NH+4、Mg2+、Fe2+和Al3+四种离子，加入适量的NaOH微热，有刺激性气体放出的是()。(A) NH+4(B) Mg2+(C) Fe2+(D) Al3+不能用法定计量单位来表示的是()。(A) 摩尔质量(B) 物质的量(C) 分子量(D) 功率. 在分析天平上称得某物重为0.25g，应记为()。(A) 0.2500g(B) 0.250g(C) 0.25000g(D) 0.25g. 在下面关于砝码的叙述中，()不正确。(A) 砝码的等级数愈大，精度愈高(B) 砝码用精度比它高一级的砝码检定(C) 检定砝码须用计量性能符合要求的天平(D) 检定砝码可用替代法. 下列说法错误的是()。(A) 砝码若有灰尘，应及时用软毛刷清除(B) 有空腔的砝码有污物，应用绸布蘸少量无水乙醇擦洗(C) 砝码可以随意放置在砝码盒内(D) 出现氧化污痕的砝码应立即进行检定. 在配合物Cu（NH3）4SO4溶液中加入少量的Na2S溶液，产生的沉淀是()。(A) CuS(B) Cu（OH）2(C) S(D) 无沉淀产生. 欲使含Fe3+和Fe2+都为0.05mol/L溶液中的Fe3+以氢氧化铁沉淀完全，而Fe2+仍保留在溶液中的pH值范围为()。（=1.110-36、=1.610-14）(A) 3.78.7(B) 7.811.6(C) 3.77.8(D) 6.210.3下列基准物质的干燥条件中正确的是()。(A) H2C2O42H2O放在空的干燥器中(B) NaCl放在空的干燥器中(C) Na2CO3在105110电烘箱中(D) 邻苯二甲酸氢钾在500600的电烘箱中. 用EDTA标准溶液滴定某浓度的金属离子M，被滴定溶液中的pM或pM值在化学计量点前，由()来计算。(A) (B) (C) 剩余的金属离子平衡浓度M或M(D) 过量的Y或Y和KMY或KMY. 在下列四类氧化还原滴定分析法中，可在碱性条件下应用的是()。(A) KMnO4法(B) 重铬酸钾法(C) 碘量法(D) 铈量法. 称取一定量的K2Cr2O7基准物质，在弱酸性溶液中，使之与过量的KI作用，在暗处反应完全后，以淀粉为指示剂，用待标定的Na2S2O3溶液滴定至终点，根据K2Cr2O7基准物质的质量以及实际耗用Na2S2O3溶液体积计算Na2S2O3标准溶液的浓度，属于()结果计算。(A) 返滴定法(B) 直接滴定法. 在酸碱滴定中，若要求滴定终点误差0.2%，终点与化学计量点之差为0.2pH，则下列0.1mol/L的()可用强碱标准溶液准确滴定。(A) HCN（Ka=6.210-10）(B) H3BO3（Ka=5.810-10）(C) CH3COOH（Ka=1.810-5）(D) C6H5OH（Ka=1.110-10）. 在下面有关非水滴定法的叙述中，不对的是()。(A) 质子自递常数越小的溶剂，滴定时溶液的pH变化范围越小(B) LiAlH4常用作非水氧化还原滴定的强还原剂(C) 同一种酸在不同碱性的溶剂中，酸的强度不同(D) 常用电位法或指示剂法确定滴定终点. 用烘干法测定煤中的水份含量属于称量分析法的()。(A) 沉淀法(B) 气化法(C) 电解法(D) 萃取法. 沉淀重量分析中，依据沉淀性质，由()计算试样的称样量。(A) 沉淀的质量(B) 沉淀的重量(C) 沉淀灼烧后的质量(D) 沉淀剂的用量 . 下列各混合溶液，哪组不具有pH的缓冲能力()。(A) 100ml 1mol/L HCl+100ml 1mol/L NaOH(B) 100ml 1mol/L HCl+200ml 2mol/L NH3H2O(C) 200ml 1mol/L HAC+100ml 1mol/L NaOH(D) 100ml 1mol/L NH4Cl+100ml 1mol/L NH3H2O. 在配合物Cu（NH3）4SO4溶液中加入少量的Na2S溶液，产生的沉淀是()。(A) CuS(B) Cu（OH）2(C) S(D) 无沉淀产生. CaCO3沉淀溶解原因是()。(A) Ca2+CO2-3KSP(C) Ca2+CO2-3=KSP(D) Ca2+CO2-3=0. 影响弱酸盐沉淀溶解度的主要因素是()。(A) 水解效应(B) 异离子效应(C) 同离子效应(D) 酸效应. 下列沉淀转化更容易实现的是()。（KSP,PbS=3.410-28、KSP,PbI2=1.3910-8、KSP,PbSO4=1.0610-8）(A) PbSPbSO4(B) PbI2PbSO4(C) PbSO4PbI2(D) PbSO4PbS. 安全耐压15198.75KPa的氧气瓶，在280K温度下充入10132.5KPaO2（理想气体）氧气瓶受热后温度越过()就有危险。(A) 373K(B) 420K(C) 500K(D) 450K. 下列选项不属于称量分析法的是()。(A) 气化法(B) 碘量法(C) 电解法(D) 萃取法. 以Bacl2作为SO2-4的沉淀剂，其过量的适宜百分数为()。(A) 100%(B) 2030%(C) 5080%(D) 100150%. 洗涤沉淀的目的是为了洗去()。(A) 沉淀剂(B) 沉淀表面吸附的杂质(C) 沉淀表面吸附的杂质和混杂在沉淀中的母液(D) 混杂在沉淀中的母液. 测定岩石中SiO2，称取试样0.2000克，析出硅胶沉淀后灼烧成Sio2，称量得0.1364克，则岩石中SiO2的百分含量为()。(A) 86.20%(B) 70.00%(C) 68.20%(D) 92.50%. 不属于燃烧方法的是()。(A) 爆炸燃烧法(B) 缓慢燃烧法(C) 氧化铜燃烧法(D) 高温灼烧法 . 气体的化学分析常在()中进行。(A) 奥氏气体分析仪(B) 原子吸收光谱仪(C) 气相色谱仪(D) 自动电位分析仪 . 甲烷燃烧后的缩减体积是燃烧前体积的()倍。(A) (B) 1(C) (D) 2 . 只能在()溶液中使用KCN作掩蔽剂。(A) 中性(B) 碱性(C) 微酸性(D) 酸性 . 在硅酸盐的分析中，在铵盐存在下，加入氨水控制PH值为8-9，溶液中的Fe3+、Al3+、形成()而与Ca2+、Mg2+分离。(A) 络合物(B) 沉淀物(C) 挥发物(D) 有色物 . ()是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。(A) 酚酞（pH变色范围8.0-9.6）(B) 苯胺黄（pH变色范围1.3-3.2）(C) 硝胺（pH变色范围11-12.3）(D) 甲基黄（pH变色范围2.9-4.0） . KCaY2-=1010.69，当pH=9时，logY（H）=1.29，则KcaY2-等于()。(A) 1011.98(B)10-9.40(C) 109.40(D) 1010.96. 在直接电位法的装置中，将待测离子活度转换为其对应的电极电位的组件是()。(A) 离子计(B) 离子选择性电极(C) 参比电极(D) 电磁搅拌器. 用AgNO3标准溶液电位滴定Cl-、Br-、I-离子时，可选用()作参比电极。(A) 银电极(B) 玻璃电极(C) 卤化银离子选择性电极(D) 铂电极. 溶液的电导值()。(A) 随离子浓度增加而减小(B) 随电极间距离增加而增加(C) 随温度升高而升高(D) 随温度升高而降低. 库仑分析法的基本依据是()。(A) 库仑定律(B) 法拉弟定律(C) 能斯特公式(D) 浓度与扩散电流成直线关系. 在气相色谱分析中，一般以分离度()作为相邻两峰已完全分开的标志。(A) 1(B) 0(C) 1.2(D) 1.5. ()是吸收光谱法的一种。(A) 电子自旋共振波谱法(B) 原子荧光光度法(C) 荧光光度法(D) 原子发射光谱法. 在火焰原子吸收光谱法中，当欲测组分浓度太小或共存组分干扰太大时，可用溶剂萃取，较理想的有机溶剂是()。(A) 苯(B) 甲基异丁酮(C) 三氯甲烷(D) 四氯化碳. 火焰原子吸收光谱分析中，当灯中有连续背景发射时，宜采用()。(A) 减小狭缝(B) 用纯度较高的单元素灯(C) 用化学方法分离(D) 另选测定波长. 氢加成法测定不饱和有机化合物时，样品、溶剂及氢等不得含有硫化物、一氧化碳等杂质，否则()。(A) 反应不完全(B) 加成速度很慢(C) 催化剂中毒(D) 催化剂用量大. 难溶于水的羧酸，可以用过量的()标准溶液溶解，然后用酸标准溶液返滴定测定其含量。(A) 酸(B) 碱(C) 水(D) 醇 . 不含烷氧基化合物的是()。(A) 醛(B) 醇(C) 醚(C) 乙酸乙脂 . 测定糖类化合物的旋光度不可以计算出它们的()。(A) 比旋光度(B) 吸光度(C) 浓度(D) 含量 . ()一般是和硫酸共同灼烧分解为金属硫酸盐后，用重量法测定。(A) 硫醇(B) 磺酸(C) 磺酸盐(D) 硫醚 . 合成乙酸正丁酯的混合物中含乙酸、正丁醇、乙酸正丁酯、硫酸、水，蒸馏残液是()溶液。(A) 乙酸(B) 正丁醇(C) 硫酸(D) 乙酸正丁酯 . 扑灭木材、纸张和棉花等物质发生的火灾，最经济的灭火剂是()。(A) 灭火器(B) 干冰(C) 砂子(D) 水 . ()中毒是通过皮肤进入皮下组织，不一定立即引起表面的灼伤。(A) 接触(B) 摄入(C) 呼吸(D) 腐蚀性电容量分析法；5.电重量分析法；6.测定某一电参量分析法等。一般来说，它按()分类。(A) 1、2、3(B) 4、5、6(C) 1、3、5(D) 2、4、6. 某氢氧化物沉淀，既能溶于过量的氨水，又能溶于过量的NaOH溶液的离子是()。(A) Sn4+(B) Pb2+(C) Zn2+(D) Al3+. 能与稀H2SO4形成硫酸盐沉淀，且有SO2气体释放的物质是()。(A) BaS(B) BaSO3(C) BaCO3(D) BaS2O3 . 用双盘天平称量时，设试样与砝码的密度相等，则下列因素中不影响称量准确性的是 ()。(A) 空气浮力变化(B) 试样吸湿(C) 有气流产生(D) 天平梁两臂不等长. 更换色谱柱时必须清洗色谱柱，对不锈钢色谱柱必须()。(A) 先用重铬酸钾洗液浸泡，再用水冲洗干净，干燥后备用(B) 先用5-10%的氢氧化钠溶液浸泡后抽洗，再用水冲洗干净，干燥后备用(C) 先用10%的盐酸浸泡后抽洗，再用水冲洗干净，干燥后备用(D) 先用热水浸泡，再用水冲洗干净，干燥后备用. 一个总样所代表的工业物料数量称为()。(A) 取样数量(B) 分析化验单位(C) 子样(D) 总样. 铁矿石试样常用()溶解。(A) 盐酸(B) 王水(B) 氢氧化钠溶液(D) 水. 用PHs-2型酸度计测量样品时，电表指针颤动，可能的原因是()。(A) 电源线断了(B) 保险丝断了(C) 零点调节电位器损坏(D) 量程开关选择不适当. 用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，待测组分出峰后基线回不到原基线的位置其色谱图如：，这可能的原因是()。(A) 仪器接地不良(B) 记录仪灵敏度太低(C) 色谱柱老化不好(D) 柱温太高. 在使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时，发现空心阴极灯指示气体的颜色有闪跳现象，这可能是因为()。(A) 色散元件被污染(B) 空心阴极灯放电不稳定(C) 助燃气和燃气流量比不对(D) 雾室严重腐蚀. 在酸性条件下，KMnO4与S2-反应，正确的离子方程式是()。(A) MnO-4+S2-+4H+=MnO2+S+2H2O(B)2MnO-4+5S2-+16H+=2Mn2+5S+8H2O(C) MnO-4+S2-+4H+=Mn2+SO2+2H2O(D)2MnO-4+S2-+4H+=2MnO-4+SO2+2H2O. 密度的计量单位kg/m3与g/ml的关系是()。(A) 11(B) 1001(C) 11000(D) 10001. 用基准物Na2C2O4标定配制好的KMnO4溶液，其终点颜色是()。(A) 兰色消失(B) 亮绿色(C) 紫色变为纯兰色(D) 粉红色 . ()时，溶液的定量转移所用到的烧杯、玻璃棒，需以少量蒸馏水冲洗3-4次。(A) 标准溶液的直接配制(B) 缓冲溶液配制(C) 指示剂配制(D) 化学试剂配制 42. ()不能反映分光光度法的灵敏度。(A) 吸光系数a(B) 摩尔吸光系数(C) 吸光度A(D) 桑德尔灵敏度 . 721型分光光度计以()为工作原理进行定量分析。(A) 朗伯-比耳定律(B) 欧姆定律(C) 尤考维奈公式(D) 罗马金公式 . 用示差分光光度法可以减免由于()而造成的分析误差。(A) 单色光不纯(B) 待测物溶液过浓或过稀(C) 显色条件改变(D) 化学作用使吸光物质浓度与其示值不一致 . 火焰原子吸收光谱仪，其分光系统的组成主要是()。(A) 光栅+透镜+狭缝(B) 棱镜+透镜+狭缝(C) 光栅+凹面镜+狭缝(D) 棱镜+凹面镜+狭缝 . 在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法()。(A) 归一化法(B) 内标法(C) 外标法的单点校正法(D) 外标法的标准曲线法 . 与气相色谱分析相比，()不是高效液相色谱分析的特点。(A) 流动相的压力低(B) 柱效高(C) 可作流动相的物质种类多(D) 色谱柱短 . ()是吸收光谱法的一种。(A) 浊度法(B) 激光吸收光谱法(C) 拉曼光谱法(D) 火焰光度法 . 由于胺都具有不同强度的()，所以可以在水溶液中或非水溶液中用酸碱滴定法测定们的含量。(A) 两性(B) 酸性(C) 碱性(D) 缓冲性 . 糖的分子都具有()。(A) 旋光性(B) 折光性(C) 透光性(D) 吸光性. 既溶解于水又溶解于乙醚的是()。(A) 乙醇(B) 丙三醇(C) 苯酚(D) 苯. ()中毒是通过皮肤进入皮下组织，不一定立即引起表面的灼伤。(A) 接触(B) 摄入(C) 呼吸(D) 腐蚀性 . 以测定量A、B、C相加减得出分析结果R=A+B-C，则分析结果的方差SR是()。(A) SR=(B) SR=(C) SR=(D) SR=. 在置信度为90%时，数据应舍弃的原则是()。(A) QQ0.90(C) Q=Q0.90(D) Q=0. 对于721型分光光度计，说法不正确的是()。(A) 搬动后要检查波长的准确性(B) 长时间使用后要检查波长的准确性(C) 波长的准确性不能用镨钕滤光片检定(D) 应及时更换干燥剂. 对于火焰原子吸收光谱仪的维护，()是不允许的。(A) 透镜表面沾有指纹或油污应用汽油将其洗去(B) 空心阴极灯窗口如有沾污，可用镜头纸擦净(C) 元素灯长期不用，则每隔一段在额定电流下空烧(D) 仪器不用时应用罩子罩好. 下面影响沉淀纯度的叙述不正确的是()。(A) 溶液中杂质含量越大，表面吸附杂质的量越大(B) 温度越高，沉淀吸附杂质的量越大(C) 后沉淀随陈化时间增长而增加(D) 温度升高，后沉淀现象增大. 称取硅酸盐试样1.000克，在105下干燥至恒重，又称其质量为0.9793克，则该硅酸盐中湿存水百分含量为()。(A) 97.93%(B) 96.07%(C) 3.93%(D) 2.07%. 吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了()。(A) 增大气体的通路(B) 延长吸收时间(C) 加快吸收速度(D) 减小吸收面积 46. 原子吸收光谱仪的火焰原子化器主要由()组成。（其中：1.石墨管；2.雾化器；.燃烧器；4.钽舟；5.石墨丝）(A) 1、2、3(B) 2、3(C) 3、4、5(D) 4、5 . 用原子吸收光谱测定铷时，加入1%的钠盐溶液，其作用是()。(A) 提高Rb+的浓度(B) 作消电离剂(C) 提高火焰温度(D) 作释放剂. 三个对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27%、31.26%、31.28%；乙：31.17%、31.22%、31.21%；丙：31.32%、31.28%、31.30%。则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为()。(A) 甲丙乙(B) 甲乙丙(C) 乙甲丙(D) 丙甲乙 . 对照试验可以提高分析结果的准确度，其原因是消除了()。(A) 方法误差(B) 试验误差(C) 操作误差(D) 仪器误差 39. 在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于()。(A) 分配色谱法(B) 排阻色谱法(C) 离子交换色谱法(D) 吸附色谱法 . 在气相色谱法中，用于定性、定量分析的色谱图由()提供。(A) 进样系统(B) 分离系统(C) 记录系统(D) 检测系统 . 在气相色谱中，试样的分离是基于固定相对试样各组分的吸附或溶解能力不同来进行的，于先从色谱柱中流出的组分来说，其在色谱柱中的情况，下面()项说法是错的。(A) 它在固定相中的吸附或溶解能力强(B) 它在气相中的浓度大(C) 它的分配系数小(D) 它的保留值小 . 在气相色谱分析中，若两组分峰完全重迭，则其分离度R值为()。(A) 1(B) 1.5(C) 0(D) 1.2 在下列气相色谱的检测器中，属于浓度型，且对所有物质都有响应的是()。(A) 热导池检测器(B) 电子俘获检测器(C) 氢火焰离子化检测器(D) 火焰光度检测器. ()不属于电化学分析法。(A) 质谱分析法(B) 极谱分析法(C) 库仑分析法(D) 电位滴定法 在直接电位法的装置中，将待测离子活度转换为对应的电极电位的组件是()。(A) 离子计(B) 离子选择性电极(C) 参比电极(D) 电磁搅拌器. 用pH玻璃电极测定pH=5的溶液，其电极电位为+0.0435V，测定另一未知试液时，电极电位则为+0.0145V。电极的响应斜率为58.0mV/pH，此未知液的pH值为()。(A) 4.0(B) 4.5(C) 5.5(D) 5.0. 在电位滴定中，以作图法（E为电位，V为滴定剂体积）绘制滴定曲线，则滴定终点为()。(A) E-V图上的最高点(B) 图上最低点(C) 为零的点(D) E-V曲线最低点 . 在电导分析中，使用高频交流电源可以消除()的影响。(A) 电极极化和电容(B) 电极极化(C) 温度(D) 杂质 使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为()。(A) 物镜焦距不对(B) 盘托过高(C) 天平放置不水平(D) 重心铊位置不合适二、判断题. 所有的化学反应，都可以用平衡移动原理来判断化学反应的移动方向。. 用浓H2SO4与含有硫离子的盐反应，不能制备到H2S气体。. 浓酸强碱及其它腐蚀性试剂宜贮置高处，以免发生事故。 砝码使用一定时期（一般为一年）后应对其质量进行校准。. 称量时，每次均应将砝码和物体放在天平盘的中央。. 酸度计必须置于相对湿度为55-85%无振动，无酸碱腐蚀，室内温度稳定的地方。. 水的质量检验的主要指标是水中的pH值。. 系统误差的传递规律，常使得在实际工作中所得的分析结果的误差偏小。. 气相色谱分析的所有定量分析方法都要用定量校正因子进行分析结果计算。. 有机含氧化合物中的氧通常不直接测定。. 0.0322+23.54+2.60381的结果是28.176。. 称量时，每次均应将砝码和物体放在天平盘的中央。. 分步沉淀的次序与溶度积的数值有关，与溶液中对应离子的