启瑞药业2011年校园招聘计划.doc

启瑞药业2011年校园招聘计划启瑞药业有限公司是一家集医药生产、研发、销售于一体的高新技术企业，公司以创著名品牌为目标，以国际化引领产业升级，以创新研发和市场营销为驱动，以质量为生命，积极实行产品差异化战略，全面打造国内具有核心竞争力的现代科技型制药企业的品牌，成为中国医药先进性的代表。2007年，经湖北省科技厅评审，公司被认定为国家高新技术企业。2008年，经湖北省科技厅评审，公司再次被认定为国家高新技术企业。2009年，公司研发中心被认定为湖北省省级企业技术中心。目前公司的发展情况：人才结构：现有员工约600人，其中研究生（博士、硕士）占员工总数的27%左右；从事医药产品研究、开发的科技人员112人，其中60%以上为硕士及以上学历，外籍专家8名，特聘国内专家10多人。产业基地：公司拥有生产基地560余亩，拥有药用原料、口服固体制剂、注射剂GMP认证车间和多功能中试基地，具备完善的中试放大和产业化生产条件，正在升级为符合CGMP和FDA认证；以及占地200余亩的药用原料生产基地，采用国际一流的生产设备，在美国AQS公司的协助下引进国际上具有丰富管理经验的人才，建成符合美国FDA认证和欧盟CGMP认证的药品生产基地。产品发展：公司自主研发的“瑞甘”（门冬氨酸鸟氨酸系列）产品，属于国家三类新药、国家医保目录乙类产品，是国内唯一一家获批准上市的国产门冬氨酸鸟氨酸注射制剂，并被中国市场技术协会评为“金桥奖”，同时获得SFDA 六年新药保护期限，也是全球唯一个门冬氨酸鸟氨酸注射用冻干粉针制剂。2007至2009年在国际权威的“IMS”和国家药监局南方医药经济研究所数据统计分析中，排名同类产品销量第一，2009年实现销售5.6亿元。研发实力：公司从创立之初就明确制定并坚持自己的创新型产品的研发战略，成立了独立的技术中心，每年有不少于销售额的10%以上的资金投入到产品研发中。研发中心拥有完备、先进的研究设备，具备了良好的新药前期研发及试验条件。公司另投资在武汉光谷生物城创新基地建设新研发中心，研发中心实用面积5000余平方。公司正把该研发中心打造成为世界一流的国际化创新药物研发基地，为公司的持续发展提供强大的动力。公司分别与上海医工院、上海药物所、北京药物所、华中科技大学、武汉大学、美国俄亥俄州立大学药学院、美国AQS公司等科研院所及国际一流企业展开了项目合作，并与上工院、华中科大共建了联合实验室。随着公司高速发展，为适应市场竞争和满足公司对高素质人才的需要，拟通过合理高效的招聘程序，本着公开公正、择优录取的原则，引进一批具有专业知识技能、综合素质优秀的应届毕业生，充实公司各个团队，构建合理的人才梯队，为公司的后续发展补充新鲜血液、储备人才资源。校园招聘流程：应聘流程：简历投递校园宣讲筛选简历专业笔试专业面试综合面试入职培训甄选录取通知校园招聘计划需求信息：1、岗位名称：市场推广 工作地点：武汉 需求人数：20岗位描述：负责公司产品在医院的推广，认可或熟悉产品的学术宣传；跟踪产品在医院的推广，及时发现问题与解决问题建立公司的专家网络。岗位要求：医学/药学或相关专业背景，本科学历良好的沟通能力和积极的工作态度；有良好的分析和解决问题的能力；有良好的演讲能力2、岗位名称：医学研究员 工作地点：武汉 需求人数：3岗位描述：开发与管理新药临床观察试验；检索、编辑、撰写与公司产品相关的医学信息；负责对营销人员进行医学知识培训，解答医学问题；会同产品经理组织参加各种学术会议；协助产品经理制作专业宣传资料。岗位要求：临床医学或相关专业背景 硕士及以上学历英语六级，能熟练阅读英文专业文献，有医学英语学习经历优先；熟悉药品基础与临床研究有关政策、法规，国内、外医学进展情况，医学专家、医疗机构情况3、岗位名称：临床监察员 工作地点：武汉 需求人数：3岗位描述：配合专家进行多中心临床各期研究观察；制定监查计划对临床研究中心进行定期监查访视，制作监查报告，确保临床研究按进度完成；为市场部提供学术支持。岗位要求：临床医学或相关专业背景，具有本科或硕士学历良好的专业写作能力，熟练使用计算机办公软件；良好的人际关系处理能力和优秀的沟通协调能力；能适应频繁出差。4、岗位名称：分子生物研究员 工作地点：武汉 需求人数：5岗位描述：岗位要求：分子生物学或相关专业背景，具有硕士/博士学历熟悉分子生物学相关实验技术，如真核生物基因克隆、基因重组技术、RT-PCR、载体构建、真核细胞表达及分析等热爱科研工作，能吃苦，具有较强的责任心，上进心和团队精神；具有相关专业博士或硕士学历；从事过国家级专项课题者优先英语六级，口语能力强者优先5、岗位名称：细胞培养研究员 工作地点：武汉 需求人数：5岗位描述：岗位要求：细胞生物学/分子、生物学/医学相关专业背景，硕士学历具有全面的分子生物学基础知识和实验技能，熟练掌握动物细胞培养、细胞库构建、蛋白纯化，Western Blot检测等常用技术手段；英语六级，具有较强的专业英语阅读和理解能力；从事过国家级专项课题者优先。6、岗位名称：分析纯化技术员 工作地点：武汉 需求人数：5岗位描述：主要从事微生物来源、生物活性物质分离纯化研究。岗位要求：发酵/天然药物化学相关专业背景，本科及以上学历熟悉微生物发酵产物的分离纯化，熟悉各种色谱的分离纯化原理；工作认真严谨，动手能力和适应能力强；具有良好的快速学习能力、发现问题和解决问题的能力；英语六级，能流利阅读和翻译英文科技文献；吃苦耐劳，具有良好的团队合作精神。7、岗位名称：高级制剂研究员 工作地点：武汉 需求人数：5岗位描述：能独立进行中英文文献检索和项目相关部分的调研工作熟悉制剂各辅料性质、制剂制备工艺和各仪器设备的使用较熟悉药物分析的方法及设备，能根据要求进行制剂质量研究和质量标准的制订熟悉药品申报注册法规，能独立撰写药品申报相关资料岗位要求：制剂或相关专业背景，本科及以上学历英语六级，能熟练阅读英文文献，有较高的英语写作能力，并有一定的英语听、说能力；有一定的药品研究开发经验和注册申报经验者优先。8、岗位名称：QA技术员 工作地点：武汉 需求人数：5岗位描述：负责对生产现场的全过程进行有效监控；负责对成品的留样、工艺用水、中间体、半成品、待包品、成品的取样工作；负责对车间卫生情况、生产情况、各类状态标识和物品定置定位进行监督检查；负责车间生产过程的偏差调查，对违规行为及时进行制止和纠正；负责批记录的审核负责对生产现场存在的质量隐患进行整改或提出整改意见和措施，以消除质量隐患岗位要求：药学或相关专业背景，本科学历 良好的沟通能力和团队合作精神，能吃苦耐劳；责任心强，敢于指出不符合GMP原则的问题、具有严格把关工作作风。9、岗位名称：QC技术员 工作地点：武汉 需求人数：5岗位描述：负责对生产现场的全过程进行有效监控；负责对成品的留样、工艺用水、中间体、半成品、待包品、成品的取样工作；负责对车间卫生情况、生产情况、各类状态标识和物品定置定位进行监督检查；负责车间生产过程的偏差调查，对违规行为及时进行制止和纠正；负责批记录的审核负责对生产现场存在的质量隐患进行整改或提出整改意见和措施，以消除质量隐患岗位要求：药学、分析相关专业背景，大专学历熟悉理化分析工作，仪器分析，能编写检验、仪器SOP等文件和记录熟悉GMP法规责任心强，敢于指出不符合GMP原则的问题、具有严格把关工作作风。10、岗位名称：工艺分析员 工作地点：武汉 需求人数：5岗位描述：负责严格按照批准的检验操作规程，完成所有送检样品的理化项目的检验工作;对请验的样品及时、严格按照质量标准及检验操作规程进行检验，并出具检验报告书，对检验的真实性、结果的准确性负责，不得弄虚作假，编造数据;负责新产品分析开发，质量检测检验工作;熟练掌握所测检品的检验方法，熟悉药品试剂的性质;负责实验室化学试剂、易燃、易爆及其它危险品试剂、剧毒试剂的管理;负责实验室仪器、设备的管理和玻璃仪器的校验;配合GMP验证的有关工作。岗位要求：药学、分析相关专业背景，本科学历熟悉理化分析工作，仪器分析，能编写检验、仪器SOP等文件和记录熟悉GMP法规;责任心强，敢于指出不符合GMP原则的问题、具有严格把关工作作风;良好的沟通能力和团队合作精神，能吃苦耐劳11、岗位名称：工艺技术员 工作地点：武汉 需求人数：5岗位描述：起草产品的操作规程;起草产品的工艺验证方案和验证报告;完成产品的工艺规程;处理生产中的异常情况;协助组长做好生产技术管理工作.岗位要求：化学合成、药物化学，精细化工、药物制剂相关专业背景，本科学历工作踏实，善于学习，有责任感和上进心有一定的独立工作能力、良好的沟通能力和团队合作精神。12、岗位名称：医药信息研究员 工作地点：上海 需求人数：5岗位描述：负责进行医药行业的信息情报搜集、分析和整理工作，编写分析报告，定期汇报至公司高层；追踪国内外最新药物研发动态，定期更新药物资讯；3开展企业的专利挖掘、专利撰写、专利申报及维护等工作；推进公司研发的信息化建设。岗位要求：药物化学/医学/化学相关专业背景，硕士学历有意在医药信息情报方向发展了解专利法规、药品研发和注册流程有一定的专业文献检索和分析能力，工作态度积极。13、岗位名称：临床监查员 工作地点：上海 需求人数：5岗位描述：熟悉我国GCP； 熟悉分配任务的项目背景和药理，药效，毒理资料和临床研究资料；熟悉临床研究方案；负责联系研究者和统计方；协助组织开展临床研究各期会议；临床现场监查和进度协调； 协助高级协理做好文件归档；协助QA主管完成各个节点工作岗位要求：临床医学或相关专业背景，本科及以上学历熟悉华东或华中若干临床研究基地爱好临床监查工作，善于应变沟通执行力强，吃苦耐劳，性格开朗活泼计算机二级以上，良好的英语能力有较强的组织沟通能力，团队协作能力及良好的工作展示能力和公关能力愿意经常出差14、岗位名称：药品质量研究分析研究员 工作地点：上海 需求人数：5岗位描述：药品注册申报的质量研究设计及实验研究、样品稳定性研究、质量标准建立。 药品注册申报的申报资料撰写。岗位要求：分析化学或相关专业背景，本科及以上学历熟悉国家药品注册申报法规和流程熟练使用HPLC和GC等多种化学分析仪器对化合物检测的方法开发有较强的能力有手性化合物检测开发的经验15、岗位名称：检测方法开发分析研究员 工作地点：上海 需求人数：5岗位描述：配合合成部门工作，对已有检测方法的样品进行分析测试；配合合成部门工作，对无检测方法的化合物进行分析测试方法的开发。岗位要求：分析化学或相关专业背景，本科及以上学历熟练使用HPLC和GC等多种化学分析仪器对化合物检测的方法开发有较强的能力有手性化合物检测开发的经验。16、岗位名称：高级合成研究员 工作地点：上海 需求人数：20岗位描述：检索合成文献，选择和设计合成工艺路线具体有机合成实验的实施，能发现分析和解决实验中的关键问题优化反应，放大实验规