05-06学期药剂学期末考试考试题[1].二.doc

一. 选择题（1-20为单选题，21-25为多选题，36-35为配对选择题）1. 油脂性软膏基质的水值是指A. 1g基质所吸收水的克数B. 常温下100g基质所吸收水的克数C. 一定量的基质所吸收水的克数D. 100g基质所吸收水的克数E. 常温下1g基质所吸收水的克数2. 下列与药物的溶解度无关的是A. 药物的极性B. 溶剂的极性C. 溶剂的量D. 温度E. 药物的晶型3. 表面活性剂分子的结构特征是A. 结构中均有酯键B. 结构中既有亲水基团，又有亲油基团C. 结构中均具有醚键D. 结构中均具有醇羟基结构E. 结构中仅具有亲水基团4. 固体分散体中药物分散的形式不包括A. 药物通常以分子形式分散B. 药物通常以微晶形式分散C. 药物通常以胶态形式分散D. 药物通常以聚合物形式分散E. 药物通常以无定形状态分散5. 可以避免肝脏受过作用的片剂A. 控释片B. 分散片C. 舌下片D. 肠溶片E. 糖衣片6. 改善粉体流动性的方法有：A. 增加润湿性B. 改善混合方法C. 适当增加粒子径D. 加入崩解剂E. 增加含湿量7. 层流净化特点表达错误的是A. 层流净化可分为垂直层流和水平层流B. 空气净化就是层流净化C. 进入洁净室的空气经滤过处理D. 层流净化可减少交叉污染E. 洁净室新产生产生的微粒可沿层流方向带走8. 某药物的水溶液在252时不同pH条件下测得的t0.9如下，请指出pHm是A B C D EpH 3 5 7 9 11t0.9（d） 150 280 600 190 809. 关于热原的叙述中错误的是A. 具有挥发性B. 可被吸附C. 对热较稳定D. 是微生物的代谢产物E. 可引起人体温异常升高10. 适用于物体表面、无菌室空气灭菌的方法是A. 辐射灭菌法B. 微波灭菌法C. 干热灭菌法D. 紫外线灭菌法E. 湿热灭菌法11. 静脉滴注大输液后发生大量红细胞破裂而溶血，其可能的原因A. 输液含热原B. 输液渗透压偏高C. 输液渗透压偏低D. 输液pH偏高E. 输液pH偏低 12. 不属于靶向制剂的是A. 药物-抗体结合物B. 纳米囊C. 微球D. 环糊精包合物E. 脂质体13. 一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高的原因是A. 两者形成络合物B. 药物溶解度增加C. 药物溶解度降低D. 药物进入胶束内E. 药物被吸附在表面活性剂表面14. 药物制剂的有效期通常是指A. 药物在室温下降一半所需要的时间B. 药物在室温下降百分之十所需要的时间C. 药物在高温下降解一半所需要的时间D. 药物在高温下降解百分之十所需要的时间E. 药物在室温下降解百分之九十所需要的时间15. 下列哪一项不能作为药用溶剂A. 乙醇B. 丙二醇1、2C. 丙三醇D. 二甘醇E. 聚乙二醇16. 下列关于提高浸出效率的措施中，哪一条是错误的A. 适当提高温度B. 加大浓度差C. 选择适宜的溶媒D. 选择浸出达平衡的时间E. 将药材粉碎，越细越好17. 制备脂质体的常用材料是A. 胆固醇-磷脂B. 磷脂-明胶C. PEG-明胶D. PEG一胆固醇E. 明胶一甘油18. 口服制剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽E. 制剂应具有良好的外部特征19. 下列哪种因素与增溶剂的增溶效果无关A. 药物的分子量B. 药物的pKaC. 增溶剂的种类D. 增溶剂的用量E. 药物，增溶剂、溶剂的混合顺序20. 制备复方碘口服溶液剂时加入碘化钾的作用是A. 增溶B. 补钾C. 助溶D. 增加离子强度E. 防止碘挥发21. 静脉注射液中可加入的成分为 A. 等渗调节剂B. pH调节剂C. 抗氧剂D. 抑菌剂E. 乳化剂22. 生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为，A. 吸附热原B. 增加主药稳定性C. 脱色D. 吸附杂质E. 提高澄明度23. 粉末直接压片可采用的稀释剂A. 微晶纤维素B. 可压性淀粉C. 喷雾干燥法制得的乳糖D. 羧甲基淀粉钠E. 糊精24. 羟丙基甲基纤维素可用作A. 粘合剂B. 崩解剂C. 薄膜包衣材料D. 缓控释片剂辅料E. 润滑剂25. 在药剂中，PEG类可用作A. 肠溶衣材料B. 栓剂基质C. 软膏基质D. 薄膜衣材料E. 滴丸剂基质B型题26. 表面活性剂的亲水亲油平衡值27. 离子型表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度28. 表面活性剂的临界胶束浓度29. 表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度30. 大多数阳离子型表面活性剂可作A. Krafft点B. 昙点C. HLB值D. CMCE. 杀菌与消毒剂31. 干热空气灭菌法最合适32. 流通蒸汽灭菌法最合适33. 热压灭菌法最合适34. 过滤灭菌法最合适35. 干热空气灭菌法和气体灭菌法均可A. 林格液B. 液状石蜡与磺胺粉C. 抗坏血酸注射液D. 胰岛素注射剂E. 磺胺粉二. 填空题（0.5*20）1. 实验制备混悬剂常将药物先与液体（1：0.5）研磨成糊状，此方法称为 。2. 高分子溶液的制备一般经过 、 两个过程。3. 对于一些难溶性药物固体制剂来说，制剂中药物的 是药物的吸收限速过程。4. 溶出度检查用于 制剂，而释放度检查用于 制剂。5. 制备倍散时，药物与稀释剂混合时，为了保证混合均匀，通常应用 法。6. 根据沉降速度测定的粒径称 。7. 过滤注射液常用的滤器有 、 、 。8. 药品生产质量管理规范简称 ，非处方药简称为 。9. 检查热原的方法有两种，分别是 和 。10. 一个国家记载药品规格、标准的法典称为 。11. 表面活性剂HLB值越高，其 越强，反之 越强。12. 热原是 代谢产物，其中以 产生的热原制热能力最强。三. 判断题（10分）1. 药物的粒子越大其比表面积就越大。( )2. 栓剂经直肠吸收，全部的药物都可避免肝脏首过作用。（ ）3. 表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起增溶作用。（ ）4. 角质层是药物透皮吸收的主要屏障。( )5. 介电常数和离子强度都可能影响液体药物制剂的稳定性。( )6. 对眼部有外伤的病人，不可以使用加有抑菌剂的滴眼液。( )7. 普通压制片的崩解时限是60分钟。( )8. 制剂设计的基本原则中最重要的是稳定性。( )9. 湿度在临界相对湿度CRH以上，药物的吸湿度急剧增加。( )10. 纳米粒给药后容易被单核吞噬细胞系统吞噬。( )四. 处方分析及工艺设计(4+4+7=15分)1. 盐酸肾上腺素注射液（分析处方）处方 肾上腺素 1g 依地酸二钠 0.3g 1mol/L盐酸 适量 氯化钠 8g 焦亚硫酸钠 1g 注射用水 加至1000ml 2. 布洛芬片剂：（每片）处方 布洛芬 0.2g 乳糖 0.1g PVP Q.S 乙醇(70%) Q.S 低取代羟丙甲纤维素 0.02g 硬脂酸镁 0.004g3. 指出下列处方制成的制品属于什么类型的软膏基质，分析处方中各组分的作用，设计一种制备方法。处方：单硬脂酸甘油酯 120g硬脂酸 200g白凡士林 200g液体石蜡 250g甘油 100g十二烷基硫酸钠 1g三乙醇胺 5g羟苯乙酯 0.5g蒸馏水加至 2000g五. 问答题(5X6) 1. 助溶、增溶及潜溶均为增加药物溶解度的方法，请分别说明其增加溶解度的机理