检（治）具装置管理程序.doc

厦门宏驰实业有限公司XIAMEN HONGCHI INDUSTRY CO., LTD 检（治）具装置管理程序ISO/TS16949：2002文件编号：QP-760-02版本/次： 1.0制/修订单位：品保部序号版 次制/修订日期修订页次制/修订内容摘要11.020060928制 订2345分 发 记 录分 发 单 位副 本 编 号份 数分 发 单 位副 本 编 号份 数总 经 理01工 程 部07副总经理02注 塑 部08管理代表03五 金 部09管 理 部04精密冲压部10营 业 部05品 保 部06核 准审 查制/修订人员受 控 章n副本编号：厦门宏驰实业有限公司XIAMEN HONGCHI INDUSTRY CO., LTD文件编号QP-760-02页 次1/4制订部门检（治）具装置管理程序版 次1.0品保部发行日期2006.10.01检（治）具装置管理程序乌龟图谁来做（实施）？用什么资源(设备、材料)？l 模具课l 工程部l 品保部l 账册l 量测仪器l 检（治）具架l 标签输出结果l 检（治）具总览表l 检（治）具履历表l 校验合格的检（治）具输入资讯l 检（治）具需求l 检（治）具校验计划l 标签l 检（治）具图纸检(治)具装置管理程序用何程序/步骤/方法？l 检（治）具装置管理程序用何指标(KPI)衡量？l 所有的检（治）具装置100按校验计划校正及保养l 所有检（治）具100纳入检（治）具总览表副本编号：厦门宏驰实业有限公司XIAMEN HONGCHI INDUSTRY CO., LTD文件编号QP-760-02页 次2/4制订部门检（治）具装置管理程序版 次1.0品保部发行日期2006.10.011 目的：为使本公司生产顺利进行，所有检（治）具，均能有充分的管制校验、并维持良好的精确性和使用寿命。2 范围：凡本公司内用于生产、检验的检（治）具均属之。3 定义：3.1 治具：为使产品质量稳定、客户满意而设计的辅助生产的设备或工具。3.2 检具：因检验、测量仪器设备无法检测而设计的辅助用于产品质量检验的量具。4 职责：4.1 使用单位提出检（治）具设计、验收及保管与日常维护保养工作。4.2 工程模具课负责检（治）具的制作。5 内容：5.1 流程图流 程 图职责单位相关说明使用表单检治具需求规划编号 建档使用管理、维护保养分模具课自制/外购核 准验 收校验计划制定校 验报 废N使用部门为辅助生产或产品检验而设计副总经理对设计图纸进行批准模具课营业部由模具课负责制作检（治）具，无法制作时，采购组负责外购或委外制作。请购单工程部品保部依设计图纸进行验收品保部检验合格并在投入使用前登录列表管制，并刻上对应编号检（治）具总览表检（治）具履历表使用部门负责检（治）具使用、维护、保养品保部根据使用频率、购入年限与维修情形制定校验计划检（治）具校验计划表品保部依据检（治）具总览表要求规格与精度进行测量检（治）具总鉴表检（治）具履历表使用部门提出报废申请设备报废申请表副本编号：检（治）具装置管理程序文件编号QP-760-02页 次3/4资料归档相关部门质量记录控制程序5.2 检(治)具的需求规划、核准与制作:5.2.1 相关部门因修复或生产辅助需要、检验欠缺、报废、为提升检测能力而有需求时，可请模具课设计图纸制作或外购和委外制作，自制、外购和委外制作需经副总经理批准后，方可生效。 5.2.2 模具课根据使用部门提供的实用资料制作检(治)具，若厂内无法制作时，可由采购委外加工或外购。5.3 检(治)具的验收、编号、建档管理:5.3.1 当检（治）具制作完成后，相关部门依设计图纸规格对制作好的检（治）具进行验收，若验收合格后贴上绿色“合格”标签，不合格时退回模具课重新制作或由采购退回供应商。5.3.2 对检验合格的检(治)具在投入使用前，各使用部门须列入各自检(治)具总览表和检（治）具履历表内管制。并在检(治)具上刻上其对应编号。5.3.3检(治)具编码原则如下：-流水码：以数字01-09表示设备类别码（JZ）部门（品保-PB、注塑-ZS、五金-WJ、数控SK）5.4 检（治）具的使用与保养：5.4.1若检（治）具使用过程中遗失时，各相关部门应在检(治)具履历表和检(治)具总览表注销，并重新申请制作新的检（治）具。5.4.2检（治）具在使用过程中应注意保护好，避免撞伤、破损或用硬物敲打等，严防人为损坏或磨损。5.4.3各使用部门在使用过程应适时的负责对检（治）具进行上油、妥善保存，以防止其生锈造成尺寸变异。5.4.4各相关使用部门的检（治）具在使用时，若出现损坏或磨损等情况时，应即时进行校正，若检（治）具不合格时应对检（治）具作隔离报废。并对所生产的产品（库存品）进行重新检验确认。且对已经出货有可疑的产品，由品保部知会营业部主动通知客户处理（重检）。5.5 年度校验计划拟定与执行:5.5.1所有经验收合格的检（治）具，相关部门应根据其需使用频率、购入年限与维修情形制定校验周期，并列入检（治）具校验计划表进行校验管制。5.5.2 所有的检（治）具均由各相关使用部门依检（治）具校验计划表送品保部校验。5.5.3 当治具只是作为生产辅助用，而不直接影响产品质量时，此部分治具定为免校验：（如固定产品变形、透光等用治具），但使用部门须适时的对治具加以维护。5.6 检（治）具校验依据、判定及校验结果处理作业:5.6.1 选用校验设备标准器，必须精密度高于一般待检测检（治）具1/10精度。5.6.2 内部从事仪校的人员须依特定人员资格审查程序事先接受相关教育训练并经资格认定合格后才可执行校验工作。副本编号：检（治）具装置管理程序文件编号QP-760-02页 次4/45.6.3 校验员根据检(治)具总览表的要求规格与精度对检（治）具进行测量，依检（治）具规格与精度判定其合格与否。1）当检（治）具判定合格时，须将结果记录与检(治)具履历表上，并贴上绿色“合格”标签。2）当检（治）具判定不合格时，品保部应将其隔离，并由使用部门填写设备报废申请单，经副总经理核准后，将不合格检（治）具报废，并在检(治)具履历表和检(治)具总览表注销，同时使用单位重新申请制作。5.7相关资料归档：依质量记录控制程序执行。6 相关附件:6.1检（治）具总览表 （QR-760-02/01）6.2检（治）具履历表 （QR-760-02/02）6.3检（治）具校验计划表 （QR-760-02/03）6.4检（治）具验收报告 （QR-760-02/04）6.5检(治)具验收报告 (QR-760-02/04)6.6设备报废申