初级药师考试药物分析练习题.doc

初级药师考试药物分析练习题(1)1. 紫外分光光度法测定的药物应具有的结构特点一般为DA环状结构B酯结构C酰胺结构D不饱和结构E饱和结构2. 药物中的杂质是EA. 无疗效物质B. 有害物质C. 影响疗效的物质D. 影响药物稳定性的物质E. 存在于药物中无疗效、影响药物疗效或稳定性、甚至对人体健康有害的一类微量物质的总称。：3. 药物中特殊杂质一般不会来源于BA生产原料B标签C副产物D中间体E残留溶剂4. 药物的鉴别试验是证明BA未知药物的真伪B已知药物的真伪C药物的纯度E药物的稳定性5. 药物一般杂质的检查方法是BA灵敏度法 B对照品对照法 C自身对照法 D限量法 E高低浓度对比法,参考答案B6. 药物中杂质的限量是指DA杂质是否存在B杂质的合适含量C杂质的平均含量D杂质的最大允许量E杂质的检查量7. 药物中的杂质是 标准答案：E A. 无疗效物质B. 有害物质C. 影响疗效的物质D. 影响药物稳定性的物质E. 存在于药物中无疗效、影响药物疗效或稳定性、甚至对人体健康有害的一类微量物质的总称。8. 药物中特殊杂质一般不会来源于B A生产原料B标签C副产物D中间体E残留溶剂9. 体内药物分析中最难、最繁琐，但也是很重要的一个环节是AA.样品的制备B.样品的采集C.样品的分析D.样品的贮藏E.蛋白质的处理10. 临床体内药物分析的常用样品不包括A A泪液B血浆C尿液D血清E器官或组织11.药典规定检查溶出度的判定标准中，Q值一般是指标识量的DA99%B90%C80%D70%E99.9%12.在片剂的质量检查中，下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内吸收情况D A崩解度B含量均匀度C片重差异D溶出度E硬度13.片剂重量差异一般应取多少片进行检查C A10 B5 C20 D25 E1514.取样要求：当样品数为x时，一般应按DA、x300时，按x的1/30取样 B、x300时，按x的1/10取样C、x3时，只取1件 D、x3时，每件取样E、x300件时，随便取样15.药品检验工作程序C A、性状、检查、含量测定、检验报告 B、鉴别、检查、含量测定、原始记录C、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告D、取样、鉴别、检查、含量测定 E、性状、鉴别、含量测定、报告16.片剂或注射液含量测定结果的表示方法为DA%(g/ml)B%(g/ g)C%(相当称取或量取药物)D%(相当于标示量)E%(被测药物)17.片重在0.3g或0.3g以上的片剂的质量差异限度BA7.5%B5.0%C0.5%D7.5%E5.0%18. 含量均匀度符合规定的片剂测定结果AA A+1.80S15.0B A+1.80S15.0C A+1.45S15.0D A+S15.019药物杂质来源于 标准答案：ABCD A. 合成过程引入B. 供应过程引入C. 制剂生产过程引入D. 提取分离过程引入E. 使用过程引入20.药品的质量标准应包括 标准答案：ABCDEA. 名称B. 结构式、分子式、分子量C. 来源、性状D. 类别、规格、贮藏E. 鉴别、检查、含量测定21药品检验工作中，取样应考虑取样的 ADEA科学性B先进性C针对性D真实性E代表性22在药品检验工作中，检验的报告必须具有以下内容ACEA样品名称B含量测定的原始数据C检验依据D送检人签名或盖章E部门负责人签名或盖章23.药品质量标准的制订原则ABCDA.技术先进，检验方法要求准确、灵敏、简便、快速B.质量第一，确保用药安全有效C.要有针对性D.在保证质量的前提下，根据生产实际水平E.符合我国政治、经济发展的需要24.药品质量标准制订内容包括ABCDEA名称 B.性状 C.鉴别 D.杂质检查 E.含量测定25.不属于体内药物分析特点AA干扰杂质少B样品量少C药物浓度较低，对方法灵敏度和专属性要求高D工作量大E检测分析方法要求简便、快速、准确26.A含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物B芳酸及其酯类、酰胺类药物C化学结构中含有脂肪氨基的药物D含有芳伯氨基的药物E具有莨菪碱结构的药物27三氯化铁呈色反应用于鉴别 A28异羟肟酸铁反应用于鉴别 B29茚三酮呈色反应用于鉴别 C30重氮化-偶合显色反应用于鉴别 D31.Vitali反应用于鉴别 E32.中国药典中常用的化学鉴别方法的是答案ABA呈色反应鉴别法B荧光反应鉴别法C红外光谱鉴别法D色谱鉴别法E生物学鉴别法33.中国药典中常用鉴别方法有化学法、光谱法、色谱法和生物学法。常用的化学鉴别法有呈色反应鉴别法、沉淀生成反应鉴别法、气体生成反应鉴别法、荧光反应法、测定生成物的熔点鉴别法以及焰色法等。34. 紫外光谱鉴别法中常用的方法有ABCDEA测定最大吸收波长或同时测定最小吸收波长;B规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸收度;C规定吸收波长和吸收系数法;D规定吸收波长和吸收度比值法;E经化学处理后测定其反应产物的吸收光谱特性A光阻法和显微计数法B光阻法和滤膜过虑法C滤膜过滤法和直接接种法D显微计数法和直接接种法E显微计数法和滤膜过虑法无菌检查方法是 C不溶性微粒检查方法是 A35中国药典规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行CA重量差异检查B含量均匀度检查C崩解时限检查D微生物限度检查E无菌检查36.A20片B10片C6片D5粒E3粒片剂重量差异检查要求取供试品的数量为 A片剂含量均匀度检查要求取供试品的数量为 B片剂崩解时限