操作规程汇编.doc

气相色谱仪操作规程一、色谱室应选在无腐蚀气体源的环境中，室内温度535范围内，环境湿度85%相对湿度，室内应保持空气流通。二、检查供电电源是否稳定，地线和零线连接必须严格分开，气源的气密性是否完好，各部件连接是否牢固。三、采用钢瓶供气之气源，使用之最低气压不得1MP、必须及时更换。确认在支头螺丝未开的状态下方能打开开关阀，防止高压打在低压调节器上，一次即可把减压器击坏。四、打开载气钢瓶阀门，调节载气减压阀至0.5MP.开启空气压缩机。五、打开主机电源，根据被测试样的检测条件，设定柱温（或程序升温），气化室温度，检测室温度。六、打开氢气钢瓶阀门，调节载气，空气，氢气流量，然后点火。七、打开色谱工作站，并设置相应参数。待仪器稳定后，即可开始进样分析。八、分析结束后，关闭空气和氢气钢瓶。设定柱温，气化室温度，检测室温度为50，待温度降至设定值时，关闭主机电源及载气。九、样品分析应做好原始纪录，内容包括分析样品名称、送样时间、分析时间、样品编号、检测数据、报告结果、报告时间、送样单位、分析员以便统计和查阅。十、仪器如出现故障，应及时报告专业维修单位或专职维修人员，未经专业维修培训或未取得维修资格证书的不能进行维修工作。十一、仪器室内严禁吸烟或进行任何无关明火操作。仪器室内应配备二氧化碳灭火器，分析人员应能正确操作使用。高效液相色谱仪操作规程一、 所需流动相经过滤、脱气处理后待用。安装好色谱柱。二、 检查供电电源是否稳定，各部件连接是否牢固。三、 开启泵（和柱温箱）电源，拧开放空阀，选择快速冲洗模式进行快速冲洗，赶走泵内气泡。四、 关闭放空阀，按样品分析条件设置流动相配比、流速，启动泵。五、 打开检测器和色谱工作站电源，按试样分析条件选择合适 的波长，灵敏度等参数。六、 待色谱设备达到平衡状态（柱前压力稳定，工作站基线稳定）后，即可进样分析。七、 分析完毕，停泵。切断检测器和色谱工作站电源，用甲醇等强溶剂冲洗整个色谱系统，待柱压降至正常值（依色谱柱而定），关闭泵。柱压降为零后关闭电源。八、 样品分析应做好原始纪录，内容包括分析样品名称、送样时间、分析时间、样品编号、检测数据、报告结果、报告时间、送样单位、分析员以便统计和查阅。九、 仪器如出现故障，应及时报告专业维修单位或专职维修人员，未经专业维修培训或未取得维修资格证书的不能进行维修工作。十、 仪器室内严禁吸烟或进行任何无关明火操作。仪器室内应配备二氧化碳灭火器，分析人员应能正确操作使用。电光分析天平操作规程一、检查各部件是否处于正常状态。检查专用砝码的数目和天平零件部位是否在正确位置上，旋转器上的读数盘应指零。察看天平上标明的最大的载重量，切勿超过。二、检查天平盘是否清洁，如有灰尘或其它杂物，用软毛刷清扫干净。检查天平是否在水平位置；如不水平，调节天平脚使天平水平。三、接通电源，检查天平的零点。如标线与微分标尺的“0”位不重合，调节微调零点的拔杆或横梁上的平衡螺丝使标线与标尺的“0”。开启天平侧玻门5-10分钟，使天平内外的温度和湿度趋于一致。四、在称量之前估计物体的重量，把砝码预先放行。五、被称物的载体必须干净，不得将称量的药物直接放在天平盘上。过冷和过热的物品都不能在天平上称量。凡是经过干燥或灼烧的物品，必须放在干燥器内在室温冷却，方可称量。 六、称量时不要打开前门，以防呼出的热气、水汽、二氧化碳和气流影响称量。读数时，一定要关上天平两侧的门。七、取放被称物和加减码时，都必须关好升降枢纽，以免损坏天平的部件。开关升降枢纽动作要轻。八、进行同一分析工作，称量必须使用同架天平，以减少误差。九、称量后轻轻关掉升降枢纽，取下被称物并将砝码复位，旋转器的读数盘应该恢复指零。十、关好天平门，切掉电源，罩好天平罩。电子分析天平技术操作规程一、 将天平放置在水平、坚固、稳定、无震动的台面，不受太阳直 射，保持衡定温度，无气流干扰，无强电磁干扰和热源， 湿度：5075RH，温度1030，波动1/h二、 用天平前部的两只水平调整脚，将气泡调整至水平中央。三、 接通电源，使用要求一般时，天平应预热30分钟以上，精确 称重时，天平应预热120分钟以上。四、 校准天平，用标准砝码。五、 称重方法：按“TARE”键一下，将天平清零，等待天平显示 零，再秤盘上放置所称物体。六、 称重稳定后，即可读取总量读数。七、 称重结束后关闭电源，清扫天平称重盘上的杂物，关好玻璃门. 分光光度计操作规程 一、 检查仪器各部件是否正常，特别是配套比色皿是否损坏。二、 接通电源。打开仪器开关，稍等，等仪器完成启动程序后，预热30分钟后即可测定。三、 根据需要选择恰当的分析方法，输入各种参数。四、 在使用比色皿时，只能拿毛面的两边，切勿接触透光面，不要用擦伤性、腐蚀性等清洁液清洗比色皿。在将比色皿放入比色槽前，一般用柔软的擦镜纸擦净或干净绸布擦净透光面。五、 在进行各种分析时，都必须进行本底校正，以消除溶剂和比色皿带来的误差。六、 测定时，比色皿用代供试液冲洗2-3次。测定供试液的吸收度，应重复测定2-3次。取其平均值计算。七、 测定完毕，取出比色皿，并清洗干净，最后用蒸馏水反复冲洗，备用。八、 关闭仪器及电源开关，填好仪器使用记录，待仪器冷却至室温后，罩上防尘罩。 酸度计操作规程一、开机 将复合电极夹在电极夹上，旋下电极前端的电极套，用蒸馏水清洗电极。将电源线插入电源插座。按下电源开关，电源接通后，预热30分钟，接着进行标定。二、标定 1）把选择开关旋钮调到PH档； 2）调节温度补偿旋钮，使旋钮白线对准溶液温度值； 3）把斜率调节旋钮顺时针旋到底（即调到100%位置）； 4）把用蒸馏水清洗过的电极插入缓冲液A中； 5） 调节定位调节旋钮使仪器显示读数与A缓冲溶液的PH值一致； 6） 清洗电极,再插入缓冲液B中，调节斜率旋钮与B缓冲溶液的PH值一致； 7）重复以上操作直至不用再调节定位或斜率两调节旋钮为止； 8）仪器完成标定；三、测量 取出电极，用蒸馏水冲洗干净，用滤纸吸干，插入被测溶液中，轻摇溶液，使读数稳定后，即为该溶液的PH值，应反复测定多次，取平均值。 四、测量后清洗填写使用记录 测定完毕，切断电源，取出电极，冲洗干净，及时将电极保护套套上，电极套内应放少量（约1/2量）内参比补充液。五、填写使用记录 认真填写该仪器使用记录，清理实验台面。微量水分测定仪操作规程 一、实验环境应控制相对湿度，如空气湿度较大时，应开抽湿机，使实验室相对湿度在70%以下。二、检查仪器电极有无损坏，卡尔费休试剂是否有效，无效应及时更换：管路是否密封好，干燥剂是否有效，无效则需更换干燥剂。 三、连通电源，打开仪器的电源开关，观察仪器电源指示灯，确保仪器通电正常。