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文档简介
有机物的命名1 【易】下列有机物命名正确的是()A3,3二甲基丁烷B3甲基2乙基戊烷C2,3二甲基戊烯 D3甲基1戊烯【答案】D【解析】A结构为,根据从离支链较近的一端开始给主链碳原子编号的原则,应命名为2,2二甲基丁烷,A不正确。B结构为,主链碳原子个数为6而不是5,命名为戊烷不正确,名称应为3,4-二甲基己烷,B不正确。C结构可为,也可为、等,命名为2,3-二甲基戊烯,未指明双键位置,因此无法确定其结构,C不正确。D结构为,符合命名原则。2 【易】用系统命名法命名下列几种苯的同系物:;【答案】1,2,4三甲基苯;1,3,5三甲基苯;1,2,3三甲基苯。【解析】苯的同系物的命名是以苯作母体的。编号的原则:将苯环上支链中最简单的取代基所在位号定为最小。苯的同系物名称的书写格式:取代基位置取代基名称取代基位置取代基名称苯。3 【易】(2012大连高二检测)下列各组物质中,肯定是同系物的是()A 和 B 和 CC2H2 和 C4H6D正戊烷和2-甲基丁烷【答案】A【解析】A中两种物质均为苯的同系物,符合CnH2n6(n7)的通式;B中两种物质分别为乙烯和苯乙烯,不是同系物;C中两种物质符合CnH2n2(n2)的通式,但前者是乙炔,而后者可为炔烃或二烯烃;D中两种物质互为同分异构体,故正确答案为A。4 【易】(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是() A3甲基戊烷B2甲基戊烷C2乙基丁烷 D3乙基丁烷【答案】A【解析】该有机物的结构简式可写为,主链上有5个C原子,其名称为3甲基戊烷。5 【易】下列有机物的命名肯定错误的是()A3甲基2戊烯 B2甲基2丁烯C2,2二甲基丙烷 D2甲基3丁炔【答案】D【解析】根据有机物的名称,写出其结构简式,然后再由系统命名法重新命名。D选项结构简式为,编号错误,应为3甲基1丁炔。6 【易】下列有机物的系统命名中正确的是()A3甲基4乙基戊烷B3,3,4三甲基己烷C3,4,4三甲基己烷 D3,5二甲基己烷【答案】B【解析】按题给名称写出结构简式,再用系统命名法命名,则发现A命名与“最长”原则矛盾,C命名与“最小”原则矛盾,D命名与“最近”原则矛盾。7 【易】写出下列物质的结构简式:(1)2,4,6三甲基5乙基辛烷:_;(2)3甲基1丁炔:_;(3)1,4戊二烯:_;(4)环戊烯:_;(5)苯乙烯:_。【答案】(1) (2) (3) (4) (5) 【解析】根据名称写结构的步骤应是:写出主链碳原子的结构;编号;在相应的位置加官能团或取代基。8 【易】有机物的命名正确的是()A3甲基2,4戊二烯B3甲基1,3戊二烯C1,2二甲基1,3丁二烯D3,4二甲基1,3丁二烯【答案】B【解析】烯烃在命名时要选含双键最长的碳链为主链,编号也从离双键最近的一端开始编号,写名称时还要注明官能团的位置。9 【易】(2012江苏修远双语学校月考)下列烷烃命名正确的是()A2,4二乙基戊烷B4甲基3乙基己烷C2,3,3三甲基戊烷 D2甲基3丙基戊烷【答案】C【解析】A、D两选项中命名时主链不是最长;B选项中主链上碳原子编号错误。10 【易】下列各化合物的命名中正确的是()A 1,3-丁二烯B 对二甲苯C 3-甲基-2-丁烯D 2-乙基丙烷【答案】AB【解析】A项,由于在1号和3号碳上存在碳碳双键,故称之为1,3丁二烯。B项在苯环的对位上存在两个甲基,故命名为对二甲苯。C项,没有从距支链最近的一端开始编号,应命名为2甲基2丁烯。D项,没有选择最长的碳链为主链,最长主链应含4个碳,在2号位有一个甲基,故应命为2甲基丁烷。11 【易】某烷烃的结构简式为,下列命名正确的是()A1,2,4三甲基3乙基戊烷B3乙基2,4二甲基己烷C3,5二甲基4乙基己烷D2,3,4三甲基己烷【答案】D【解析】利用系统命名法命名,要依据命名原则,选准主链,编准号位,定好支链(取代基)位置,正确写出名称。12 【易】萘环上的位置可用、表示,如 、 ,下列化合物中位有取代基的是( ) A BC D【答案】C【解析】根据、位的特点和分析同分异构体位置对称、结构相同的原则,可知萘环上有4个位,4个位。如图 13 【中】对烷烃CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的命名,正确的是()A2,3二甲基4乙基戊烷B2甲基3,4二乙基戊烷C2,4二甲基3乙基己烷D2,5二甲基3乙基己烷【答案】C【解析】将题给烷烃的结构简式改写为:。最长碳链和编号见结构简式,由此得出该烷烃的名称是2,4二甲基3乙基己烷。14 【中】(2012荆州高二检测)某烯烃的结构简式为,有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为:(甲)2甲基4乙基1戊烯、(乙)2异丁基1丁烯、(丙)2,4二甲基3己烯、(丁)4甲基2乙基1戊烯,下列对四位同学的命名判断正确的是()A甲的命名主链选择是错误的B乙的命名编号是错误的C丙的命名主链选择是正确的D丁的命名是正确的【答案】D【解析】要注意烯烃的命名与烷烃命名的不同之处。烯烃中主链的选取必须包含双键在内,这样有可能主链并非分子中最长碳链;对主链碳原子的编号是从离双键较近一端开始,因而支链对编号并不起作用;必须在书写名称时指出双键位置。据此分析四位同学的命名,可看出,甲没有选错主链,但编号错误,乙、丙的主链选择错误,丁的命名是正确的。15 【中】(2012中山高二检测)(1)有机物的系统命名为_,将其在催化剂存在条件下完全氢化,所得烷烃的系统名称为_。(2)有机物的系统名称为_,将其在催化剂存在条件下完全氢化,所得烷烃的系统名称为_。【答案】(1)3甲基1丁烯2甲基丁烷(2)5,6二甲基3乙基1庚炔2,3二甲基5乙基庚烷【解析】在解答本题时一定要注意烯烃、炔烃命名与烷烃命名的不同。如选主链和给碳原子编号时一定要注意不饱和键的位置。(1)由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上碳原子编号,则该有机物的系统名称为3甲基1丁烯,其完全氢化后产物为烷烃,给主链碳原子编号应从离支链近的一端开始,其名称为2甲基丁烷。(2)按炔烃系统命名规则,该炔烃的系统命名应为5,6二甲基3乙基1庚炔,其完全氢化后得到烷烃名称为2,3二甲基5乙基庚烷。16 【中】有一种烃可表示为命名该化合物时,主链上的碳原子数为()A7B8C9 D10【答案】C【解析】将该烃结构简式变形为则该烃主链上为9个碳原子。17 【中】的命名正确的是()A4甲基4,5二乙基己烷B3甲基2,3二乙基己烷C4,5二甲基4乙基庚烷D3,4二甲基4乙基庚烷【答案】D【解析】按烷烃的命名规则,首先选主链,选项A和B均选错了主链。选项C、D的命名中,主链选择正确,但C对主链上碳原子编号错误,故D正确。18 【中】有两种烃,甲为,乙为。下列有关它们的命名的说法正确的是( )A甲、乙的主链碳原子数都是6个B甲、乙的主链碳原子数都是5个C甲的名称为2丙基1丁烯D乙的名称为3甲基己烷【答案】D【解析】甲的主链有5个碳原子,名称为:2乙基1戊烯,而乙的主链上有6个碳原子,名称为:3甲基己烷。19 【中】某有机物的结构表达式为,其名称是()A5乙基2己烯 B3甲基庚烯C3甲基5庚烯 D5甲基2庚烯【答案】D【解析】该有机物的结构简式展开为:20 【中】(2012朔州高二测试)与氢气完全加成后,不可能生成2,2,3三甲基戊烷的烃是()AHCCCH(CH3)C(CH3)3BCH2=CHC(CH3)2CH(CH3)2C(CH3)3CC(CH3)=CHCH3D(CH3)3CCH(CH3)CH=CH2【答案】B【解析】HCCCH(CH3)C(CH3)3与H2完全加成的产物为,该有机物的命名为2,2,3三甲基戊烷,A项正确;CH2=CHC(CH3)2CH(CH3)2与H2完全加成的产物为,B项错;(CH3)3CC(CH3)=CHCH3与H2完全加成的产物为,C项正确;(CH3)3CCH(CH3)CH=CH2与H2完全加成的产物为,D项正确。21 【中】某烯烃跟氢气加成反应后的产物是2,2,3,4四甲基戊烷,这样的单烯烃可能有()A2种 B3种C4种 D5种【答案】B【解析】2,2,3,4四甲基戊烷的结构简式为,显然加H的位置不可能在、位,可以在、三个位置,即加H后生成2,2,3,4四甲基戊烷的单烯烃有3种。22 【中】(2012南京高二检测)分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一氯代物只有一种,该芳香烃的名称是()A乙苯 B对二甲苯C间二甲苯 D邻二甲苯【答案】B【解析】芳香烃C8H10的同分异构体的结构简式及苯环上一氯代物的种类分别为(苯环上的一氯代物有3种)、(苯环上的一氯代物有2种)、(苯环上的一氯代物有3种)、(苯环上的一氯代物有1种).23 【中】用系统命名法命名烃A:_;烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有_种。【答案】2,2,6三甲基4乙基辛烷10【解析】用系统命名法命名时,首先找准主链,然后根据侧链决定主链碳原子的编号顺序。注意选取主链时要保证主链上的碳原子数目最多。判断物质的一氯代物的同分异构体的数目时,关键要分析清楚该物质的氢原子的种类,分析时要注意从等效碳原子的角度来判断等效氢原子,从而确定不等效氢原子的种类。经分析判断含有不等效氢原子的种类有10种,故其一氯代物具有不同沸点的产物有10种。24 【中】根据烯、炔烃的命名原则,回答下列问题:(1) 的名称是_。(2) 的名称是_。(3)写出2甲基2戊烯的结构简式_。(4)某烯烃的错误命名是2甲基4乙基2戊烯,那么它的正确命名是_。【答案】(1)3,3-二甲基-1-丁炔(2)2-甲基-1-丁烯(3) (4)2,4-二甲基-2-己烯【解析】(1)、(2)根据烯、炔烃的命名原则,选主链,编碳号,具体编号如下:、。然后再确定支链的位置,正确命名。(3)根据名称写出结构简式,依据命名规则重新命名进行验证。(4)先依据错误名称写出结构简式,对照命名规则找出错因,然后重新命名。25 【中】某学生为确定某烃的分子式及其可能的结构简式,做了如下实验:标准状况下,取0.1 mol某烃,在氧气中完全燃烧,生成的二氧化碳体积为22.4 L,同时得到16.2 g水。(1)该烃的摩尔质量为_。(2)该烃的分子式为_。(3)该烃有一种可能的结构为,其系统名称为_。(4) 属于_(选填序号)。a环烃 b烷烃 c芳香烃 d不饱和烃【答案】(1)138 g/mol(2)C10H18(3)4,5二甲基3乙基1环己烯(4)a、d【解析】,故1mol该烃中有10molC、18molH,其分子式为C10H18,其摩尔质量为138g/mol。的系统命名为4,5-二甲基-3-乙基-1-己烯,它应属于环烃和不饱和烃。26 【中】已知碳原子数小于或等于8的单烯烃与HBr反应,其加成产物只有一种结构。(1)符合此条件的单烯烃有_种,判断的依据是_。(2)在这些单烯烃中,若与H2加成后,所得烷烃的一卤代物的同分异构体有3种,这样的单烯烃的结构简式为_,_,名称分别是_,_。【答案】(1)7以双键为中心对称(2) ,3-己烯 2,5-二甲基-3-己烯【解析】与HBr加成产物只有一种,说明分子中碳原子是以C=C为中心对称,碳架结构有:C=C,CC=CC,CCC=CCC,CCCC=CCCC,,上述结构对应的烷烃的一卤代物分别有:1、2、3、2、4、3、4种。27 【中】(2012东北育才中学月考)一种烃的结构可以表示为:命名该化合物时,主链上的碳原子数是() A9 B11C12 D13【答案】C【解析】烷烃系统命名时,主链应选碳原子数最多的碳链。28 【中】某有机物的键线式为,它的名称是()A4甲基2己烯 B4甲基2戊烯C3甲基2己烯 D4甲基3己烯【答案】A【解析】从离双键近的一端起编号,则该有机物的名称为4甲基2己烯。29 【中】下列各烃与氯气发生取代反应后,生成的一氯取代物可能的同分异构体有3种的是()A丙烷 B戊烷C2甲基丙烷 D邻二甲苯【答案】BD【解析】要解答这样一类问题,首先要检查各物质分子中有几类位置不同的“H”原子:A丙烷,1、3号C原子上的H原子是等效的,它们与2号C原子上“H”不等效,所以它只有2种一氯代物。B戊烷:,1、5号C上的“H”是等效,2、4号C上的“H”是等效的,还有3号C上的氢共三种(或3类),则它的一氯代物有3种。C2甲基丙烷:它的一氯代物有2种。D邻二甲苯:,苯环上的号C上的“H”是等效,号C上的“H”是等效的,还有两个甲基上的“H”也等效的,所以它的一氯代物有3种。30 【中】某烷烃的一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,该烷烃的名称是()A正壬烷B2,6二甲基庚烷C2,2,4,4四甲基戊烷 D2,3,4三甲基己烷【答案】C【解析】由题给条件可知,该烷烃分子中只能有两类氢原子,这样其一氯代物才有两种,而其中一定会有CH3结构,且处于对称位置,从而可写出其结构简式:。该分子中只有两种氢原子,一种是处于对称位置的CH3,另一种是CH2,即其一氯代物有两种,然后再给该有机物命名,名称2,2,4,4四甲基戊烷。31 【中】按要求回答下列问题:(1)命名为“2-乙基丙烷”,错误原因是_;将其命名为“3-甲基丁烷”,错误原因是_。正确的命名为:_。(2) 的名称_。【答案】(1)主链选错编号错2-甲基丁烷 (2)2,5-二甲基-4-乙基庚烷【解析】(1)主链选错,编号错误,正确命名为2甲基丁烷。(2)选最长碳链为主链,从离支链最近的一端给主链上的碳原子编号,正确命名为:2,5二甲基4乙基庚烷。32 【中】A、B、C三种烃的化学式均为C6H10,它们的分子中均无支链或侧链。(1)若A为环状,则其结构简式为_。(2)若B为含有双键的链状结构,且分子中不存在“”基团,则其可能的结构简式为_(任写一种)。(3)若C为含有三键的链状结构,则其可能的结构简式及名称为_。【答案】 (1) (2)CH2=CHCH=CHCH2CH3(其他合理答案也可)(3)CHCCH2CH2CH2CH3 1己炔,CH3CCCH2CH2CH3 2己炔,CH3CH2CCCH2CH3 3己炔【解析】由题干知属于链烃或环烃,分子中碳原子饱和时氢原子为14,缺4个氢可能为含一个三键的链烃,也可能为含两个双键的链烃,也可能为环烯烃。33 【中】按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容。(1) 的名称是_。(2) 的分子式为_,名称是_,1 mol 该烃完全燃烧消耗O2_mol。(3)分子式为C4H8的所有烯烃的结构简式及名称_。(4) 的名称是_。【答案】(1)异丙苯或2苯基丙烷(2)C6H104甲基2戊炔8.5(3) 1丁烯 2-丁烯 2-甲基-1-丙烯(4)环癸烷34 【中】(2012海宁正学中学阶段性测试)进行一氯取代反应后
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