陕西省药监局现有行政审批事项目录_制度规范_工作范文_实用文档.doc

陕西省药监局现有行政审批事项目录项目编码项目名称子项项目类别设定依据审批对象承办处室办理时限收费依据及标准审批流程图备注023001已有国家标准的药用辅料注册无行政许可国务院决定：国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定附件目录第356项(2004年)企业注册处15个工作日不收费链接入口023002医疗机构制剂及品种审批无行政许可药品管理法(2001年)第25条:医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。企业注册处30个工作日不收费链接入口023003药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可无行政许可国发201327号附件目录第10项企业注册处40个工作日不收费链接入口023004第二类医疗器械产品注册无行政许可医疗器械监督管理条例(2014年)第11条：申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料企业器械处30个工作日不收费链接入口023005第二、三类医疗器械生产企业许可无行政许可医疗器械监督管理条例(2014年)第22条：从事第二类、第三类医疗器械生产的，生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。企业器械处30个工作日不收费链接入口023006保健用品注册无行政许可陕西省保健用品管理条例(2010年)第10条:企业申请保健用品注册，应当向企业所在地的设区的市食品药品监督管理部门提出申请，经设区的市食品药品监督管理部门初审，报省食品药品监督管理部门审批。企业保健品处45个工作日不收费链接入口023007保健食品生产许可无行政许可食品安全法(2010年)第29条:国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品流通、餐饮服务，应当依法取得食品生产许可、食品流通许可、餐饮服务许可。企业保健品处45个工作日不收费链接入口023008药品广告、医疗器械广告、保健食品广告审批无行政许可药品管理法(2001年)第60条:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号医疗器械监督管理条例(2000年)第34条:医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定(2004年)附件目录第357项企业广告处药品广告审批10个工作日医疗器械广告、保健食品广告审批20个工作日不收费链接入口链接入口链接入口023009药品批发企业GSP认证、药品生产企业GMP认证无行政许可药品管理法(2001年)第16条:药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合药品经营质量管理规范的要求进行认证;对认证合格的，发给认证证书。药品管理法(2001年)第9条:药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合药品生产质量管理规范的要求进行认证;对认证合格的，发给认证证书企业市场处安监处药品批发企业GSP认证68个工作日药品生产企业GMP认证145个工作日省物价局财政厅2008108号文：对药品生产企业进行GMP认证时，申请费标准为每个企业500元，审核费标准为一个剂型28000元。每增加一个剂型加收2800元。对药品经营企业进行GSP认证时申请费标准为每个企业500元，审核费标准为每个企业14000元。每增加一个分支机构加收1400元。链接入口链接入口023010互联网药品（含医疗器械）信息服务审批无行政许可互联网信息服务管理办法第5条(2000年):从事新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械等互联网信息服务，依照法律、行政法规以及国家有关规定须经有关主管部门审核同意的，在申请经营许可或者履行备案手续前，应当依法经有关主管部门审核同意。企业市场处20个工作日不收费链接入口023011互联网药品交易服务企业审批无行政许可国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定附件目录第354项(2004年)企业市场处55个工作日不收费链接入口023012药品经营许可证核发（批发）、药品生产许可证核发无行政许可药品管理法(2001年)第14条:开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给药品经营许可证药品管理法(2001年)第7条:开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给药品生产许可证企业市场处安监处30个工作日不收费链接入口链接入口023013部分食品生产许可（乳制品、碳酸饮料（汽水）类、茶饮料类、果汁及蔬菜汁类、蛋白饮料类、固体饮料、其他饮料类、茶叶、酒类、粮食加工品，食用油、油脂及其制品，肉制品，方便食品，饼干，罐头，速冻食品，可可及焙炒咖啡产品，淀粉及淀粉制品，特殊膳食食品，其它食品、食品添加剂）无行政许可食品安全法(2010年)第29条:国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品流通、餐饮服务，应当依法取得食品生产许可、食品流通许可、餐饮服务许可。企业食品业务处60个工作日财政部国家计委200219号文：审查费为每个产品2200元，对同一个企业需申领两个以上生产许可证的，每增发一个生产许可证按规定收费标准的20%收取审查费链接入口023014药品委托生产、医疗机构制剂委托配制批准无行政许可药品管理法(2001年)第13条:经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）（2005年）第28条：经省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门批准，具有医疗机构制剂许可证且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂，可以委托本省、自治区、直辖市内取得医疗机构制剂许可证的医疗机构或者取得药品生产质量管理规范认证证书的药品生产企业配制制剂企业安监处20个工作日不收费链接入口023015第二类精神药品制剂定点生产的核准无行政许可麻醉药品和精神药品管理条例(2005年)第16条:从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准；从事第二类精神药品制剂生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。企业安监处40个工作日不收费链接入口023016麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料定点生产资格的初审无行政许可麻醉药品和精神药品管理条例(2005年)第16条:从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准；从事第二类精神药品制剂生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。企业安监处20个工作日不收费链接入口023017麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业经营资格的初审无行政许可麻醉药品和精神药品管理条例(2005年)第24条:跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准。企业安监处5个工作日不收费链接入口023018医疗单位放射性药品使用许可证核发无行政许可放射性药品管理办法(1989)第23条、第24条:医疗单位使用放射性药品，必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。所在地的省、自治区、直辖市的公安、环保和卫生行政部门，应当根据医疗单位核医疗技术人员的水平、设备条件，核发相应等级的放射性药品使用许可证，无许可证的医疗单位不得临床使用放射性药品企业安监处20个工作日不收费链接入口023019麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业经营资格的批准无行政许可麻醉药品和精神药品管理条例(2005年)第24条:在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。企业安监处35个工作日不收费链接入口023020麻醉药品和精神药品研究立项初审无行政许可麻醉药品和精神药品管理条例(2005年)第10条:开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件，并经国务院药品监督管理部门批准。企业安监处15个工作日不收费链接入口023021药品类易制毒化学品购用证明核发无行政许可易制毒化学品管理条例、第14条、15条:申请购买第一类中的药品类易制毒化学品的，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审批企业安监处10个工作日不收费链接入口023022化妆品生产企业卫生许可核发无行政许可化妆品卫生监督条例(1990年)第5条:对化妆品生产企业的卫生监督实行卫生许可证制度。企业安监处30个工作日不收费链接入口023023医疗机构制剂许可证核发无行政许可药品管理法(2001年)第23条:医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给医疗机构制剂许可证企业安监处30个工作日不收费链接入口023024非特殊用途化妆品备案无非行政许可审批化妆品卫生监督条例实施细则第19条:企业生产非特殊用途化妆品应提供下列资料和样品，并于产品投放市场后2个月以内报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案企业注册处20个工作日不收费链接入口023025药品广告异地备