遗传系谱图练习题.doc

遗传系谱图练习题1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子2分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B8和3基因型相同的概率为23C10肯定有一个致病基因是由I1传来的D8和9婚配，后代子女发病率为143右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是A该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自2号C若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的 概率是23D若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l184下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是A家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C四图都可能表示白化病遗传的家系D肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁5以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 A甲病不可能是X隐性遗传病 B乙病是X显性遗传病 C患乙病的男性多于女性 D1号和2号所生的孩子可能患甲病 6右图所示遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是A甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上B7和8生一两病兼发的男孩的概率为19C6的基因型为DdXEXeD若11和12婚配，则生出病孩的概率高达1007.有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。（1）棕色牙齿是_染色体 、_性遗传病。（2）写出3号个体可能的基因型：_。7号个体基因型可能有_种。（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是。8.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：（1）1号的基因型是_。（2）若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_。同时患两种病的概率为_。（3）若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为_。9.右图是某家族遗传系谱图。请据图回答下列问题：（1）该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。（2）I2和3的基因型相同的概率是 。（3）2的基因型可能是 。（4）2的基因型可能是 。（5）2若和一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是 。10.下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：（1）甲病的遗传方式是 （2）若3和8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 。（3）ll和9。分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病 11采取下列哪种措施 （填序号），原因是 9采取 原因是 A染色体数目检测 B基因检测 C性别检测 D无需进行上述检测（4）若9与12违法结婚，子女中患病的可能性是 。11.下图是具有两种遗传病的家族系谱。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若7为纯合体，请据图回答：（1）甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病，乙病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。（2）5的基因型可能是 ，8的基因型是 。（3）10是纯合体的概率是 。（4）假设10与9结婚，生下正常男孩的概率是 。（5）该系谱图中，属于4的旁系血亲有 。1-6 CBDDAC 7.（1）X 显 （2）AaXBY 2 (3) 1/4 （4）1/4008.（1）AXBXb (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/1211.（1）常染色体 隐性 （2）100% （3）Aa （4）Aa或AA （5）1/1213.（1）常染色体显性 （2）伴X隐性 （3）D 11的基因型为aaXBXB与正常男性结婚孩子都正常 B和C 9可能的基因型为aaXBXbaaXBXB ，与正