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有机化学练习题 1 B 单键C均为sp3杂化叁键C均为sp杂化双键C大部分为sp2杂化聚集型双键C为sp杂化 一 单项选择题 2 E 烯丙基C 3 C 2 C 1 C 重键 C p 3 A 分子式符合CnH2n 2 属于烷烃 烷烃的卤代反应属于自由基取代反应 此外 大的环烷烃及烷基苯 与卤素仅在光照或加热下的卤代反应 也属于自由基取代反应 但注意烷基苯与卤素在铁催化下的反应 则属于亲电取代反应 15 C 环烷烃性质 大环似烷 小环似烯 不能氧化 5 E 4 C 6 A 乙烯型 卤苯型 孤立型或卤代烷 烯丙基型 苄基型 7 A Fehling试剂 鉴别脂肪醛与芳香醛 8 C 9 D 10 D 11 A 12 D 乳酸 1 次序规则 a b d e 2 面对纸面观察 末优基团e在竖键上 a b d呈 顺 为 R 呈 逆 为 S 末优基团e在横键上 a b d呈 顺 为 S 呈 逆 为 R 对映体的R S构型命名 13 C S 31 D 14 D 邻对位基增强反应活性 活化能力 N O R X ph 间位定位基减弱反应活性 钝化能力 硝基 羰基 羧基 16 E 椅式构象 船式构象 椅式构象中 e取代基越多越稳定 a取代基越多越不稳定 体积大者处于e键比处于a键稳定 17 D 酰化反应能力 酰卤 酸酐 酯 酰胺 18 C 主 酮式结构中 H活性越强烯醇结构含量越高 次 H活性相同 则烯醇结构越稳定 含量越高 19 D 20 A 酮酸是最容易脱羧的酸 21 E 22 D 23 C 二元酸 羧基间间隔0或1个碳原子 加热易脱羧生成一元酸 间隔2或3个碳原子 易脱水生成五员或六员环状酸酐 间隔4或5个碳原子 先脱水后脱羧生成五员或六员环酮 24 C 37 B 含氮化合物碱性 季铵碱 脂肪仲胺 脂肪伯叔胺 NH3 吡啶 芳香胺 苯环越多 碱性越弱 对位取代芳香胺 邻对位基队卤素外增强碱性 间位定位基减弱碱性 酰胺 中性 酰亚胺或吡咯 弱酸性 25 A 26 A 酰化反应 向试剂中引入酰基的反应 叔胺无活性H 不能发生酰化反应 35 A 27 B 28 B 酰胺键 缩二脲 紫红色溶液 稀 缩二脲反应 肽键 含两个以上肽键的物质 29 D 30 B 32 D 33 C 34 D 羧酸酸性 斥电子基减弱酸性 斥电子性越强 酸性越弱 吸电子基增强酸性 且随基团吸电子性增强 数目增多 离羧基越近酸性越强 无互变异构 无羰基 36 E 38 E 39 B HNO2 H2O OH HO 40 E 氨基被HNO2中的羟基取代 酰卤则遇水水解生成酸 二 判断题 1 A 2 B 3 B 4 A 5 B 6 B 7 A 8 B 9 B 10 A 2 醛类化合物中 凡是具有 H的醛在碱性溶液中均可发生卤仿反应 三 鉴别题 1 A 2 B C D E ACDBE A 3 B C CH3COCH
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