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有机化合物的合成第一课时同步练习1下列反应,可以使碳链增长的是(双选)()A酯化反应B乙醛与HCN加成C乙醇与浓硫酸共热到140 D1溴丙烷与NaCN作用解析:题目要求“碳链增长”,像由CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3不属于碳链增长,酯化反应引入“”,也不属于碳链增长。答案:BD2下列反应可以使碳链减短的是(双选)()A持续加热乙酸与过量碱石灰的混合物B裂化石油制取汽油C乙烯的聚合反应D环氧乙烷开环聚合解析:聚合反应是增长碳链的反应。裂化、裂解、羧酸盐的脱羧反应是减短碳链的反应。答案:AB3下列反应中,不能使有机物成环的是()AHOCH2CH2CH2COOHBClCH2CH2CH2CH2ClDH2NCH2CH2CH2COOH解析:因为HOCH2CH2CH2COOH有两个官能团,分子之间可以生成环内酯;ClCH2CH2CH2CH2Cl与金属钠反应生成;不能直接参与反应形成环状;H2NCH2CH2CH2COOH两端反应形成肽键可结合成环状,因而应选C。答案:C4官能团的引入和转化是有机合成中的关键和主要内容。下面是某同学设计的引入羧基的几种方案,请判断其中无法实现的是()A卤代烃的水解B腈(RCN)在酸性条件下水解C醛的氧化D烯烃的氧化答案:A5常见的有机反应类型有取代反应,加成反应,消去反应,酯化反应,加聚反应,缩聚反应,氧化反应,还原反应。其中能在有机物中引入羟基的反应类型有()A BCD解析:CH3CHO的氧化反应产物为CH3COOH,有羟基,所以可以引入羟基。答案:B6化合物丙由如下反应得到:C4H10OC4H8C4H8Br2(丙)丙的结构简式不可能是()ACH3CH2CHBrCH2Br BCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3D(CH3)2CBrCH2Br解析:丙为烯与Br2加成产物,两个Br原子应在相邻的两个碳原子上。答案:B7由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E(如下图):(1)请写出下列化合物的结构简式B_,C_,D_。(2)写出下列化学方程式A水解:_。E水解:_。答案:(2)BrCH2CH2Br2NaOHHOCH2CH2OH2NaBr2NaOH (答案合理即可)8已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸:CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH,产物分子比原化合物分子多了一个碳原子,增长了碳链。请根据以下框图回答问题。图中F分子中含有8个原子组成的环状结构。(1)反应、中属于取代反应的是_(填反应代号)。(2)写出结构简式:E_,F_。解析:A是丙烯,从参加反应的物质来看,反应是一个加成反应,生成的B是1,2二溴丙烷;反应是卤代烃的水解反应,生成的D是1,2丙二醇;结合题给信息可以确定反应是用CN代替B中的Br,B中有两个Br,都应该被取代,生成的C再经过水解,生成的E是2甲基1,2丁二酸。答案:(1)(2) 9从环己烷可制备1,4环己二醇的二醋酸酯。下面是有关的八步反应(无机产物已略去):(1)写出A的结构简式_。(2)确定下列反应所属反应类型:反应_,反应_。(3)反应的化学方程式_。解析:此题显然要求解题者明确上述合成路线中各步反应的原理,从题面上看,八步反应中多次涉及烃与卤素单质的作用及卤代烃参与的反应。其中,反应很明确,就是环己烷与氯气在光照条件下的取代反应;从条件来看,反应应该属于卤代烃的消去反应,产物A是环己烯;反应是环己烯与氯气在不见光的条件下发生的,得到的产物发生反应后形成一个共轭二烯烃1,3环己二烯,显然B应是环己烯与氯气加成的产物1,2二氯环己烷 ,而反应属于消去反应;是共轭二烯烃的1,4加成;发生的是什么反应应该与联系起来思考:反应的条件告诉我们,这一步发生的是酯化反应,要发生酯化,化合物C中应该有醇羟基才可以,故反应应该是卤代烃的水解反应;则反应为环上双键的加氢。答案:(1
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