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仪器分析分类试题库一、填空题光学分析部分1根据物质对光的 、 和 等性质而建立起来的分析方法，称为光学分析法。2以物质的 为基础的分析方法，称为化学分析法；以物质的 为 基础的分析方法，称为物理和物理化学分析法，由于这类方法需要较特殊的仪器，故又称为 。3根据物质 辐射或辐射与 的相互作用而建立起来的一类分析方法称为光学分析法。4 或 物质在高温下激发所产生的光谱称为连续光谱。5物质发射的光谱由其形状的不同可分为 光谱， 光谱和 光谱。6电子能级的能量差E若为10ev时，其相应的辐射谱线波长应为 nm，波数应为 cm-1。7 磁辐射是一种 的光量子流，它既具有 性，也具有 性。任何激发态跃迁到基态的谱线称为 ，而相应于最低激发态与基态之间跃迁产生的辐射称为 -。8从 直接跃迁返回 所辐射的谱线称为共振线。9 子能级的能量差E若为5ev时，其相应的辐射谱线波长应为 ，波数应为 cm-1。10某辐射的波长为589.0 nm，则其波数应为 cm-1，相应的频率为 Hz。11发射光谱分析是根据各种元素激发后所产生的谱线的-来进行定性分析的，根据谱线的-来进行定量分析的。12光谱定性分析的依据是特征谱线的 ，而光谱定量分析的依据是特征谱线的 。13乳剂特性曲线是以-为纵坐标，以-为横坐标而做的曲线图。14乳剂特性曲线反映了 和 之间的关系。 15感光板上谱线的 与曝光量有关，曝光量越大，谱线越 。16发射光谱分析使用的光源较多，常用的电激发光源有 、 和 。17 据使用的色散元件，可将摄谱仪分为-和-两大类。18复合光经过色散系统 后，按波长的大小顺序排列的图案称为 。19棱镜摄谱仪的分光方式是利用棱镜对光的 原理进行分光的；光栅摄谱仪是利用光的 原理进行分光的。20棱镜摄谱仪的光学特性常用 、 和 来描述。21发射光谱激发光源的作用是提供试样 和 的量。22集光本领是摄谱仪光学系统传递 的能力，它直接影响 的大小。23 原子在高温时被激发，辐射某一波长的谱线，由于周围较冷的同种原子吸收这一波长的辐射，这种现象称为 。24在光谱定量基本关系式IACb中，b表示与 有关的常数，当b=0时，表示 ，当浓度较大时，b值 ，在低浓度时，b值 ，表示 。 25原子吸收是指气态的-对同种原子发射出来的-具有吸收能力的现象。26火焰原子吸收中的火焰类型按燃助比不同可分为-，-和-。27原子中的电子由基态跃迁到第一激发态所产生的吸收谱线称为 。28原子吸收光谱仪的光源是发射待测元素的 ；其原子化器使试样转化为待测元素的 。29原子化器的作用是将试样转化为 才能对 进行吸收。30原子吸收谱线的热变宽是由于原子的 引起的；压力变宽是由于微粒间的 引起的。31在热力学平衡条件下 与 的关系服从玻尔兹曼分布率。32在原子吸收分析中， 的定义是能产生1%吸收时所对应的元素浓度，单位用 表示。33为了消除基体效应的干扰，常采用 法进行定量分析。34温度越高，火焰中激发态原子数与基态原子数之比值就越 。35原子吸收分析法根据气相中被测元素的 对特征频率辐射线的 为基础来测定被测元素含量的一种方法。36原子吸收光谱仪器主要有 、 、 和 组成。电化学分析部分1电解质溶液传导电流是由于 -。当量电导总是随其浓度的降低而 。2如果化学电池自发的将本身的 变为 的电池称为原电池；如果实现电化学反应所需的能量是 供给的，称为电解池。3在化学电池中，两种不同物相间的接触所存在的电位差称为 。在两个组成或浓度不同的电解质溶液相接触的界面间所存在的一个微小电位差称为 。4在氧化还原反应中，电极电位的产生是由于 ；而膜电位的产生是由于 的结果。5电位分析法是以测量 为基础的定量分析方法。6电位分析法的理论依据是 ，其表达方程式是 。7 电位分析法是利用-和-的关系来测定待测物质含量。8 电位选择性系数是表示离子选择性电极-的性能指标。9在离子选择性电极分析法中，Ki，j被称为-。当aj100倍于ai时，j离子所提供的电位，才等于i离子所提供的电位，此时Ki，j=-，该电极称为-离子选择性电极。10干扰离子aj10倍于被测离子ai时，j离子所提供的电位才等于i离子所提供的电位，此时kij 。11在电位法中，用以计算电极电位的公式是 。12电位分析法测量的电学参量是 ，库仑分析法测量的电学参量是 。13库仑分析的基础是 定律，其关系式表示为 。14库仑滴定法和普通容量分析滴定法的主要区别在于 。15经典极谱法分析的最低浓度是-，这是由于- -影响所造成的。16极谱定性分析的依据是 ，而极谱定量分析的依据是 。17极谱分析时在试液中加入动物胶是为了 ，加入SO3=或通N2是为了 。18在极谱分析中残余电流是由 和 两部分组成。19、在极谱波半波电位之后的平台部分的电流被称为-，此时极谱电流受-控制。20单扫描示波极谱法施加在电解池上的电压波形是-，所谓单扫描意思是-。JP1A型单扫描一滴汞的寿命是-S,其中休止-S,电压扫描-S。色谱分析部分1、当色谱柱长度一定时，n值越大，H就越-，柱效率就-，分离能力-。2色谱峰越窄，理论塔板数就越 ，理论塔板高度就越 ，柱效能越 。3由塔板理论导出的理论塔板数的计算公式是-。4色谱分析的分离度R定义为相邻两峰的-与两峰-的一半的比值，其表示式为-。5在一定温度和压力下，组分在两相之间的分配达到平衡时的浓度比称为 ；组分在两相之间的分配平衡时的质量比称为 。6气液色谱的固定相是由 和 构成。7气液色谱分离非极性物质，一般选用 固定液，分离极性物质应选择 固定液。8相对保留值越大，两峰相距越 ，色谱柱的选择性就越 。9色谱分离是基于样品中各组分在两相间平衡分配的差异。平衡分配可定量地用 和 表示。10由H = A + B / u + Cu 方程式可知，影响色谱柱效率的因素是 、 和 等三项。11 是两个组分保留值之差与两个组分色谱峰宽总和之半的比值。12色谱峰的峰底宽与标准偏差的关系是 。13校正因子fI与响应值SI之间的关系为 。14在一定温度下，组分在两相之间的分配达到平衡时的浓度比称为 ，表示式为 。15根据分离机制不同，高压液相色谱可分为 ， ， 以及 等类型。16在色谱分析中，理论塔板数越大，表明-越高。17色谱分析中的分离过程是在-内完成的。三、选择题（含多项选择）光学分析部分1光量子的能量正比于辐射的（ ）。 A、波长 B、频率 C、光速 D、波数 E、周期2电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的（ ）。 A. 能量越大 B. 波长越长 C. 频率越高 D. 波数越大 E. 频率越低3气体分子在高温下激发所产生的光谱是（ ）。A. 连续光谱 B. 分子光谱 C. 线状光谱 D. 带状光谱 E. 原子光谱4气态离子受高温激发跃迁所产生的光谱应为 连续光谱 带状光谱 线状光谱 原子光谱 离子光谱5下列光学分析法哪些是非光谱法。 旋光法 核磁共振法 原子荧光法 X射线衍射法 比浊法6某辐射频率为5.0851014Hz，其相应波长为 589.0nm 589.6nm 590.7nm 489.6nm 423.8nm7某电磁辐射频率为5.091014Hz，其跃迁能级间的能量差应为 2.1 ev 5.1ev 3.1ev 3.3710-19 J 5.3710-19 J8原子光谱来源于（ ） a.原子的外层电子跃迁 b.原子核的运动 c.原子核的振动 d.原子的次外层电子跃迁 e.原子外层电子的振动和转动 9某台光谱仪配有8cm的光栅，其刻线为600条/mm，当用一级光谱时，理论分辨率为（ ）。 A、24000 B、12000 C、60000 D、48000 E、9600010发射光谱定量分析内标法的基本公式为（ ）。 A.I=ACb B. LgI=blgC+lgA C. S= rlgH-i D. lgR=blgC+lgA E. S=brlgC+rlgA11一台光栅光谱仪的光栅宽度为50mm，当使用二级光谱时，理论分辨率为60000，则光栅刻线应为（ ）。 A. 2400 B. 1800 C. 1200 D. 600 E. 30012发射光谱分析矿物中难挥发元素时应选择何种光源。 火焰光源 直流电弧 交流电弧 火化光源 氢火焰13发射光谱分析高含量金属难激发元素时应选择何种光源。 火焰光源 氢焰 直流电弧 交流电弧 火花光源14在发射光谱分析中，适宜于低熔点金属合金分析的激发光源是 a.火焰 b.直流电弧 c.交流电弧 d.高压火花 e.ICP 15乳剂特性曲线上反映感光板灵敏度的是： 反衬度 惰延量 乳剂展度 雾翳黑度 曝光亮16光栅摄谱仪的色散率在一定范围内（ ） a.随波长的增加而下降 b.随波长的增加而增加 c.不随波长而改变 d.随分辨率的增加而增加 e.随分辨率的增加而变小17下列哪个因素对棱镜摄谱仪和光栅摄谱仪均有影响（ ） a.材料本身的色散率 b.闪耀波长 c.光线入射角 d.光轴与感光板之间夹角 e.暗箱物镜的焦距18进行元素光谱定性分析时，作为谱线波长比较标尺的元素是（ ） a.钠 b.碳 c.铜 d.铁 e.锰19原子吸收的定量方法标准加入法，消除了下列哪些干扰（ ）。 A、光谱干扰 B、化学干扰 C、电离干扰 D、物理干扰 E、基体效应20原子吸收分析时，试样基体干扰较大应使用何种分析方法。 工作曲线法 内标法 标准加入法 相对强度法 外标法21谱线变宽影响峰值吸收，由峰值吸收系数公式中可看出其影响为（ ）。 A、多普勒变宽 B、压力变宽 C、场致变宽 D、碰撞变宽 E、自吸变宽22由于微粒间的相互碰撞而引起谱线的变宽，应属于 热变宽 碰撞变宽 压力变宽 自吸变宽 罗伦茨变宽23原子吸收法测定的是（ ）的浓度。A. 原子 B. 基态原子 C. 激发态原子 D. 离子 E. 分子24原子吸收分析使用的光源应是 锐线光源 连续光源 钨丝灯 元素灯 氘灯25某元素原子吸收灵敏度为0.05g/ml/1%吸收，若测定溶液的吸收值为0.218，相应的待测溶液浓度为( )g/ml。 1.5 2.0 2.5 3.0 3.526在一定条件下，基态与激发态原子数服从（ ）关系。 范第姆特 尤考维奇 普朗克 玻尔兹曼 多普勒27某台原子吸收光谱仪其单色器倒线色散率为2.0nm/mm 时,若光谱通带为0.2nm,则狭缝宽度应为( )。 A、0.05 B、0.1 C、1.0 D、0.2 E、2.028某台原子吸收光谱仪其单色器倒线色散率为1.8 nm/mm 时，若光谱通带为0.36 nm， 则狭缝宽度应为 多少nm。 0.1 0.2 0.5 1.0 1.529若原子吸收光谱仪的倒线色散率为2nm/mm，在测定钠时光谱通带为2nm，则单色器狭缝宽度为（ ） a. 0.1nm b. 0.1 mm c. 0.5 mm d. 1 mm e. 10 mm30火焰原子化中具有还原性的火焰类型是： 贫燃性火焰 化学计量性火焰 富燃性火焰 中性火焰 发亮性火焰31原子吸收分析中光源的作用是： 提供试样蒸发和激发所需的能量。 在广泛的光谱区域内发射连续光谱。 发射待测元素基态原子所吸收的特征共振辐射。 产生紫外线。产生足够强度的散射光。电化学分析部分1在原电池中，发生还原反应的电极应是 正极 负极 阳极 阴极2在电解池中发生氧化反应的电极应为 正极 负极 阳极 阴极3.在电化学分析法中，经常被测量的参数有（ ）a.电池电动势 b.电流 c.电导 d.电量 e.电容4pH玻璃电极膜电位的产生是由于（ ）。a.H+离子透过玻璃膜 b. Na+离子得到电子 c. H+离子得到电子 d. 电子得失 e. 溶液中H+和玻璃膜水合层中的H+的交换作用5在测定溶液pH时，都是先用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是为了消除何种影响？（ ） A、不对称电位 B、液接电位 C、温度 D、不对称电位和液接电位 E、液接电位和温度 6按如下电池测定未知液的pH, pH玻璃电极H+(未知液)饱和甘汞电极25oC时，测得pH=4.00的缓冲溶液的电动势为0.209V，未知液电动势为0.312V，则未知液的pH为（ ）？A. 4.17 B. 2.26 C. 5.74 D. 5.740 E. 2.26027用氟离子选择性电极测定溶液中F-离子含量时，主要干扰离子是( ）。 A、其它卤素离子 B、NO3- 离子 C、SO4=离子 D、OH-离子 E、Fe3+,Al3+离子8用AgNO3标准溶液滴定Cl-、Br-、I-离子时，可用作参比电极的是 a.银电极 b.铂电极 c.饱和甘汞电极 d.玻璃电极 e.卤化银离子选择性电极9当用NaOH滴定H2C2O4的滴定体系中可选用的指示电极是（ ） a.Ag2S b.Pt电极 c.氟电极 d.银电极 e.玻璃电极10某溶液中pBr=3，pCl=1，若用电位选择性系数为610-3的溴离子选择性电极测定Br-离子活度，将产生的误差为（ ） a.60% b.50% c.40% d.30% e.20%11在CuSO4溶液中，用铂电极以0.100A的电流通电10min，在阴极上沉积的铜（M=63.54）的质量是：(以mg为单位) 60.0 46.7 39.8 29.0 19.8 12库仑分析法测定的电学参量是 电极电位 电量 电流 电导 电池电动势13库仑滴定法的“原始基准”是（ ）。A. 标准溶液 B. 恒电流 C. 计时器 D. 基准物质 E. 指示电极14、下面哪一种说法是错误的？（ ）A、 极谱法是由海洛夫斯基创立的 B、 极谱法定量关系式是尤考维奇公式 C、 极谱法是借助于物质的还原来进行分析的 D、 极谱法是一种特殊的电解分析法 E、 极谱法是根据记录 iE曲线来进行分析的方法15、取含锌试样处理后，制成试液10.00ml，测得极谱波高为10格，加入浓度为1g/ml的锌标准溶液0.50ml后，再测波高为20格，样品中锌含量为（ g/ml）。 A、2.0 B、0.53 C、0.045 D、2.4 E、0.4316、极谱分析酸性底液中可以除氧的物质有（ ）。 A、N2 B、Na2SO3 C、Na2S2O 3 D、H2 E、CO217在任何溶液中都能除氧的物质是 N2 CO2 Na2CO3 Na2CO3 铁粉18极谱分析中，扩散电流与下列哪些因素有关？（ ）A. 离子在溶液中的扩散系数 B. 参比电极反应的电子数C. 被测离子浓度 D. 滴汞流速 E. 汞滴周期19属于可逆波的电流是受哪些因素控制的？（ ）A. 电极反应速率 B. 吸附作用 C. 扩散过程 D. 化学反应速率 E . 库仑力20影响极限扩散电流的因素是 电极反应的电子数 扩散系数 毛细管特性 滴汞电极电位 电活性物质浓度21极谱定量分析的依据是 电解电流 电极电位 半波电位 扩散电流 Ilkovic公式22极谱分析中残余电流的组成部分是（ ） a.溶解在溶液中的氧 b. 电解电流 c. 充电电流 d.汞电解后生成的汞离子 e. 蒸馏水及试剂中的微量元素补充：1 确定化学电池“阴，阳”电极的根据是A.电极材料性质 B. 电极反应性质 C.离子浓度 D.温度2 玻璃电极使用前要在水中浸泡一定时间目的在于A.清洗电极 B.校正电极 C.活化电极 D.检查电极好坏3 极谱分析中用来进行定性和定量分析的极谱曲线是A.电流浓度 B.电流-电压 C.电压体积 D.电压浓度4 严重限制经典极谱分析检测限的因素是A.电解电流 B.迁移电流 C.充电电流 D.扩散电流色谱分析部分1气相色谱中与含量成正比的是（ ）。 A、峰高 B、保留时间 C、峰面积 D、半峰宽 E、峰底宽2在气液色谱中，首先流出色谱柱的组分是（ ）。 A、溶解能力大的 B、挥发性大的 C、吸附能力大的 D、脱附能力大的 E、溶解能力小的3色谱柱的柱效率常用下列哪些术语表示？（ ）A. 理论塔板数 B. 分配系数 C. 相对保留值 D. 塔板高度 E. 容量因子4若一米长的色谱柱，测得两组分的分离度为1.10，要使它们完全分离（R=1.5），则柱长至少为多少米？（ ） A. 1米 B. 2米 C. 3米 D. 4米 E. 5米. 5 两组分混合物在1000mm长的柱子上分离，所得分离度为0.8，若在2250mm柱子上分离，分离度应为 1.0 1.2 1.5 1.6 1.86在色谱分析中，要使两组分完全分离，分离度应是（ ） a. 0.1 b. 0.5 c. 0.75 d. 1.0 e. 1.57关于范第姆特方程式，下列哪些说法是正确的？（ ）A. 最佳流速这一点，塔板高度最大。B. 最佳流速这一点，塔板高度最小。C. 塔板高度最小时，流速最小。 D. 塔板高度最小时，流速最大。E. 塔板高度与流速成正比。8指出下列哪些说法是错误的 热导池检测器检测原理是基于被测组分蒸气与载气具有不同的热导率。 热导池检测器的热丝阻值随温度变化而改变。 热导池检测器输出的讯号大小取决于离子流的大小。 氢焰检测器是基于有机物分子在氢焰中进行化学电离。 氢焰检测器的电桥达平衡时两端没有信号输出。9存在于极性分子与非极性分子之间的作用力是 定向力 诱导力 色散力 氢键 共价键 10在非极性色谱柱上组分和固定液之间的作用力为（ ）。 A、定 B、诱导力 C、色散力 D、氢键 E、共价键 11用极性固定液分离可极化的非极性组分时，分子间的作用力主要是a.静电力 b.诱导力 c.色散力 d.氢键力 e.化学键12色谱定量测定使用的校正因子与相对响应值的关系是 正比关系 反比关系 无关 对数关系 倒数关系13俄国植物学家茨维特分离植物色素时使用的是 吸附色谱法 气液色谱法 液固色谱法 分配色谱法 离子交换色谱法14指出下列正确的说法。 相对保留值越大，两峰相距越远。 相对保留值是某组分2与组分1的保留时间之比。相对保留值是两组分在色谱中平衡分配差异的量度。 相对保留值是色谱分离中的一个热力学参数。相对保留值是色谱分离中的一个动力学参数。15某组分经色谱分离后，其保留时间为6.2cm ，死时间为1.2cm ，峰底宽为0.5cm ，此色谱柱有效理论塔板数为： 3200 1600 2400 1200 200016色谱法的奠基人是（ ） a.瓦尔什 b.茨维特 c.海洛夫斯基 d.多普勒 e.尤考维奇17在气相色谱中保留值反映下列哪些物质分子间的相互作用力？ a.组分和固定液 b.组分和载气 c.载气和固定液 d.组分和担体 e.担体和载气18在色谱流出曲线上，两峰间距离决定于相应两组分在两相间的（） a.分配比 b.分配系数 c.扩散速度 d.理论塔板数 e.理论塔板高度补充：1 假若一个溶质的分配比为0。1，则它在色谱柱的流动相中的百分率是 A. 9.1% B. 91% C. 10% D. 90%2。使用气相色谱时有下列五个步骤：打开桥电流开关 通载气 打开记录仪开关 升柱温及检测室温度 启动色谱仪开关 下列哪个次序是正确的 A. B. C. D. 四、术语：线色散率 容量因子 分离度 超电位集光本领 分辨率 梯度洗脱 半波电位残余电流 扩散电流 原子光谱 色散率 浓差极化 相间电位 液接电位 膜电位分配系数 保留时间 锐线光源 共振线 碰撞变宽 压力变宽 基体效应 热变宽 自吸变宽 分配比 电池电动势 相对保留值不对称电位 第一共振吸收线 五、计算题： 1原子吸收法测定某元素的灵敏度为0.05g/ml/1%吸收，为使测量误差最小，需要得到0.218的吸收值，计算此情况下待测溶液的浓度为多少g/ml？2用原子吸收光谱法测定元素M时，由未知试样得到的吸光度为0.435，若9mL试样中加入1mL100mg.L-1的M标准溶液，测得该混合液吸光度为0.835，问未知试样中M的浓度是多少？（6分）3 反射光栅的宽度为5cm，刻线为1200条/mm，求其一级光谱的分辨率和在600nm处能分辨的最近两条谱线的波长差为多少nm？4平面反射光栅的宽度为50mm，刻线为600条/mm，求其一级光谱的分辨率和在600nm处能分辨的最近两条谱线的波长差为多少？5用交流电弧测定钢中锰，以铁为内标元素，测得钢中Mn的黑度SMn=674，内标元素Fe的黑度SFe=670，已知感光板的反衬度=2.0 ，求此分析线对的强度比。6摄得的感光板上可得到下列数据：波长为324.7nm到327.4nm谱线间的距离为10.5mm，波长为324.7nm的谱线到未知线间的距离为5.9mm，求未知谱线的波长。7离子选择性电极和SCE参比电极置于100mL Ca2+离子试样溶液中，测得的电池电动势为0.415V。然后在此试液中加入2 mL浓度为0.218mol / L的Ca2+离子标准溶液后，测得的电池电动势为0.430V。计算Ca2+离子的浓度。8在干净烧杯中，准确加入试液Vx=50.00mL，用钙离子选择性电极和另一参比电极测得其电动势Ex=-0.0225V。然后，向试液中加入0.10mol/L的Ca2+标准溶液0.50mL，在测得电动势Ex+s=-0.0145V。计算原试液中Ca2+离子的浓度。9已知标准甘汞电极-氢电极对插入1升HCl溶液中，测得电池电动势为0.40V。甘汞电极为正极，标准甘汞电极E=0.28V。求溶液中含HCl多少克？10池中的溶液是pH=4.00的缓冲溶液时，在25oC时测得电池电动势为0.209V,若缓冲溶液分别由二份未知液代替时, 测得电池电动势为0.312V和0.088V,试计算二份未知液的pH值各是多少?1110.00mL浓度约为0.01mol/L的HCl溶液，以电解产生的OH-离子进行滴定，用pH计指示滴定过程中pH的变化。当达到终点时，通过电流的时间为6.90分钟，滴定时电流强度为20mA，计算此HCl溶液的浓度。12电镀溶液的氰化物浓度可用取10.0mL试液以电解发生的氢离子滴定到甲基橙变色的办法测定，在通0.0391A的电流177S时，指示剂颜色变化。计算每升溶液中NaCN的克数。13在1mol/LNaOH介质中，4.0010-3 mol/L的TeO32-在滴汞电极上还原产生一个可逆极谱波。汞在毛细管中的流速为1.50mg/S，汞滴滴下时间为3.15S，测得其扩散电流为61.9A。若TeO32-的扩散系数为0.7510-5cm2/S，那么在这样条件下碲被还原到什么状态？14物质在滴汞电极上还原得一可逆波，其平均扩散电流为6.72A，如果n=1，m=1.37mg.s-1,t=3.93s,浓度为1.2110-3moL.L-1,试计算该物质的扩散系数D。（7分）15 庚烷与正己烷在某色谱柱上保留时间为94秒和85秒，空气在此柱上保留时间为10秒，所得有效理论塔板数为3900块，求此二化合物在该柱上的分离度R是多少？（7分）16 分析某试样，已知组分A和组分B在某色谱柱上的保留时间分别为102秒和90秒（死时间为10秒），若有效理论塔板高度H有=0.1cm,问在此色谱柱上完全分离(R=1.5)两组分需要多长的色谱柱？17分析某种试样时，两个组分的相对保留值2 1=1.11，柱的有效塔板高度为1mm，问需要多长的色谱柱才能分离完全（即R=1.5）。