药品购销合同范本(20091231).doc

兽药质量保证协议甲方： _ 乙方：永春县邦盛兽药店为了执行兽药经营质量管理规范，明确质量责任，保证药品质量安全有效，经甲、乙双方协商，达成如下质量保证协议。（一）甲方义务：一、甲方应向乙方提供药品生产（经营）许可证、营业执照复印件，并加盖甲方单位公章（红印）。二、甲方销售的药品必须符合下列要求：1、符合法定的质量标准；2、应有法定的批准文号和生产批号；（国家规定的例外）3、包装标识符合有关规定和储运要求；4、一般应发出厂期三个月内的药品，并附合格证，首次经营品种必须附出厂检验报告单；5、同一品种每次发货的批号，10件以内不能超过1个批号，100件以内不能超过2个批号；6、中药材要标明产地。三、甲方如提供进口药品时，必须每次将该批号口岸药检所的检验报告单、进口药品注册证复印件加盖甲方质量管理机构红印章给乙方，复印件应清晰可辨。四、甲方对提供的药品承担全部责任，如果药品质量不合格，应承担检验费、没收罚款及处理等一切费用。（二）乙方义务：一、乙方也应向甲方提供药品经营企业许可证、营业执照复印件，并加盖乙方单位公章（红印）。（三）协议说明：一、本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确立的购货合同。二、本协议一式贰份，甲、乙双方各执壹份。三、本协议经双方签订之日起，有效期为壹年。四、本协议未尽事宜将由甲、乙双方协商解决。甲方（盖章）：_ 乙方（盖章）：永春县邦盛兽药店（签字）：_ 代表（签字）： _年_月_日_年_月_日兽药合作合同范本合作经营合同甲 方： 乙 方： 甲、乙方甲乙双方本着互利互惠、共同发展的原则，经过友好协商，决定充分利用双方各自的优势，资源互补，在畜禽兽药添加剂生产及品牌经营的项目上进行合作，特订立本协议：合作基础 由甲方提供企业信息及商标使用权、运营资金财务管理权、办公场所、办公管理和后勤服务等合作条件；乙方负责部门管理、市场开拓、技术配方、人员配备及管理等合作条件。各方不折算投资比例，按各自向公司提供的合作条件，确定利润分享办法为甲乙双方按纯利润51:49分成。公司实行总公司统一管理，独立经营，独立核算，公司的固定财产财产均为甲方所有。 公司生产经营范围是：生产和销售 畜禽兽药添加剂 产品； 双方责任:甲方： 1、确保企业信息合法性，提供得当的办公场所及后勤服务2、确保经营期间足够的运营资金，保证乙方良性运营资金环境3、确保乙方自主经营管理权，不得擅自干预乙方日常经营管理4、确保原料品质、生产品质、成品品质的精细化5、定期对乙方经营管理过程进行核查指导并支付乙方薪酬 乙方： 1、确保产品研发、配方、工艺、设计、宣传的合法性2、确保人员聘用薪金制度的合理性、规范性3、确保经营管理各项制度的公平性、公开性4、确保资金运作的制度化、明晰化、合理化5、确保市场开拓的积极性、品牌化、利润化6、定期向甲方对运营情况进行汇报运营目标：双方根据当前市场形势、产品定位、双方优势、运营预测，乙方2011年本部门年运营目标销量为300万元，实现出利润不低于25万元。合作期限：合作公司的经营期限为合作公司在经营过程中，如有一方提出，经双方协商同意，必须提前三个月根据双方利益分配进行财务清算方可终止合作，否则任何一方不得以任何理由单方面提出终止合作。 利润分配 ： 甲乙双方按商定标准分配： 公司年纯营利部分按甲方 51 ，乙方 49 分配。违约责任： 由于一方不履行合同、规定的责任，或严重违反合同、章程规定，造成合作公司无法经营或无法达到合同规定的经营目的，视作违约方片面终止合同。对方除有权向违约的一方索赔外，并有权按合同规定报原审批机关批准终止合同。如甲、乙方同意继续经营，违约方仍应赔偿履约一方的经济损失。 由于一方的过失，造成本合同及其附件不能履行或不能完全履行时，由过失的一方承担违约责任；如属双方的过失，根据实际情况，由双方分别承担各自应负的违约责任。 在合作期间，有地震、台风、水灾、火灾、战争或毁灭性疫情等其他不能预见的不可抗力事故，致使直接影响合同的履行或者不能按约定的条件履行，影响运营目标达成时，由双方协商解决及决定合作是否延续。其他约定： 本合同及其附件修改或补充，必须经甲、乙方协商并签署书面协议方能生效。 争议解决： 凡因执行本合同所发生的或与本合同有关的一切争议，双方应首先通过友好协商解决，如果协商不能解决，应提请甲方所在地仲裁委员会仲裁。仲裁的裁决是终局的，对双方都有约束力。 本合同正本一式 份，甲、乙方各 份，补充合同及协议具有同等效力；影印本 份；分报有关部门。 甲 方： 乙 方： 代表人： （签字） 代表人： （签字） 日 期： 年 月 日赞同1| 评论 兽药质量保证协议甲方：永春县邦盛兽药店乙方： 为了执行兽药经营质量管理规范，明确质量责任，保证药品质量安全有效，经甲、乙双方协商，达成如下质量保证协议。（一）甲方义务：一、甲方应向乙方提供药品生产（经营）许可证、营业执照复印件，并加盖甲方单位公章（红印）。二、甲方销售的药品必须符合下列要求：1、符合法定的质量标准；2、应有法定的批准文号和生产批号；（国家规定的例外）3、包装标识符合有关规定和储运要求；4、一般应发距有效期三个月内的药品，并附合格证，首次经营品种必须附出厂检验报告单；5、同一品种每次发货的批号，10件以内不能超过1个批号，100件以内不能超过2个批号；6、中药材要标明产地。三、甲方如提供进口药品时，必须每次将该批号口岸药检所的检验报告单、进口药品注册证复印件加盖甲方质量管理机构红印章给乙方，复印件应清晰可辨。四、甲方对提供的药品承担全部责任，如果药品质量不合格，应承担检验费、没收罚款及处理等一切费用。（二）乙方义务：一、乙方也应向甲方提供药品经营企业许可证、营业执照复印件，并加盖乙方单位公章（红印）。（三）协议说明：一、本协议适用于书面购货合同和不