高中生物 第2章 基因和染色体的关系章末整合课件 新人教版必修2.ppt

章末整合 网络构建 高考体验 网络构建 高考体验 1 2014 安徽理综改编 某种植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片如下 下列叙述正确的是 a 图甲中 细胞的同源染色体之间发生了非姐妹染色单体之间的交叉互换b 图乙中 移向细胞两极的染色体组成相同c 图丙中 染色体的复制正在进行 着丝点尚未分裂d 图丁中 细胞的同源染色体分离 染色体数目减半 解析 图甲为减数第一次分裂前期 同源染色体的非姐妹染色单体之间能够发生交叉互换 故a项正确 图乙为减数第一次分裂后期 由于同源染色体分离 移向细胞两极的染色体组成不同 故b项错误 图丙为减数第二次分裂前期 不发生染色体复制 故c项错误 图丁为减数第二次分裂后期 着丝点分裂 姐妹染色单体分开 成为两条染色体 移向细胞两极 此时染色体数目加倍 故d项错误 a 2 2014 山东理综 某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示 a1 a2 a3是位于x染色体上的等位基因 下列推断正确的是 a 2的基因型为xa1xa2的概率是1 4b 1基因型为xa1y的概率是1 4c 2基因型为xa1xa2的概率是1 8d 1基因型为xa1xa1的概率是1 8 d 解析 由图示可知 1的基因型为xa1y 2的基因型为xa2xa3 故 2 3的基因型为1 2xa1xa2 1 2xa1xa3 a项错误 2产生的配子的基因型为1 2xa1 1 4xa2 1 4xa3 1为男性 由 1产生的含y的配子与 2产生的含x的配子结合而成的受精卵发育而来 故 1的基因型是1 2xa1y 1 4xa2y 1 4xa3y b项错误 4的基因型为xa2y 产生的含x的配子只有xa2 3产生的配子的基因型为1 2xa1 1 4xa2 1 4xa3 2为女性 故其基因型为1 2xa1xa2 1 4xa2xa3 1 4xa2xa2 c项错误 1产生的x配子中含xa1的概率是1 2 2产生含xa1的配子的概率是1 4 因此 1基因型是xa1xa1的概率为1 2 1 4 1 8 d项正确 3 2015 新课标全国理综 抗维生素d佝偻病为x染色体显性遗传病 短指为常染色体显性遗传病 红绿色盲为x染色体隐性遗传病 白化病为常染色体隐性遗传病 下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述 正确的是 a 短指的发病率男性高于女性b 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者c 抗维生素d佝偻病的发病率男性高于女性d 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 b 解析 短指为常染色体显性遗传病 常染色体遗传病的发病率男女均等 a错误 红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病 设相关基因为b b 则女性患者基因型为xbxb 其中一个xb来自父亲 故父亲的基因型为xby 为色盲患者 b正确 抗维生素d佝偻病为伴x染色体显性遗传病 其发病率女性高于男性 c错误 白化病为常染色体隐性遗传病 常表现出隔代遗传的特点 d错误 c 5 2015 新课标全国理综 等位基因a和a可能位于x染色体上 也可能位于常染色体上 假定某女孩的基因型是xaxa或aa 其祖父的基因型是xay或aa 祖母的基因型是xaxa或aa 外祖父的基因型是xay或aa 外祖母的基因型是xaxa或aa 不考虑基因突变和染色体变异 请回答下列问题 1 如果这对等位基因位于常染色体上 能否确定该女孩的2个显性基因a来自祖辈4人中的具体哪两个人 为什么 2 如果这对等位基因位于x染色体上 那么可判断该女孩两个xa中的一个必然来自 填 祖父 或 祖母 判断依据是 此外 填 能 或 不能 确定另一个xa来自外祖父还是外祖母 解析 1 如果该等位基因位于常染色体上 根据常染色体上基因的传递规律 该女孩所含的2个显性基因a分别来自其父母 但因其外祖父母 祖父母基因型均为aa 故其父母中的显性基因a均无法确定来源 2 如果该等位基因位于x染色体上 根据性染色体上基因的传递规律 该女孩所含的xaxa基因分别来自其父母 其父亲的xa一定来自祖母 而y一定来自祖父 故该女孩两个xa中的一个可以确定来源 其母亲的xa无法确定来源 答案 1 不能 女孩aa中的一个a必然来自父亲 但因为祖父和祖母都含有a