2019年执业药师药学专业知识一考前模拟卷一

2019年执业药师药学专业知识（一）考前模拟卷一一、最佳选择题(共40 题，每题1 分，每题的备选项中，只有1 个最符合题意)1.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于( )。A.助溶剂 B.潜溶剂C.增溶剂 D.助悬剂E.乳化剂2.生物药剂学系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类，属于第类的是( )。A.普萘洛尔 B.卡马西平C.阿替洛尔 D.雷尼替丁E.呋塞米3.对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏蛋白的疏基结构形成共价加成物引起肝毒性，根据下列药物结构判断，可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是( )。4.高血压患者长期应用受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药引起反跳现象，导致血药浓度升高，此现象为( )。A.异源脱敏B.同源脱敏C.受体增敏D.受体下调E.受体拮抗5.具有如下结构的药物属于( )。A.镇痛药B.镇咳药C.麻醉药D.镇静药E.祛痰药6.6-甲基巯嘌呤可发生下列代谢过程，其代谢反应类型为( )。A.氧化 B.S-还原C.脱烷基化 D.脱硫氧化E.脱硫还原7.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括( )。A.药物的化学性质B.药物的物理性状C.药物的剂型及用药方法D.制剂的工艺过程E.种族差异8.去除四环素的C-6位甲基和 C-6 位羟基，7位引入二甲氨基，使其稳定性增加的四环素类药物是( )。A.土霉素B.四环素C.多西环素D.美他环素E.米诺环素9.下列药物中不属于小肠上皮细胞的寡肽药物转运体 (PEPT1)底物的药物是( )。A.卡托普利B.伐昔洛韦C.水合氯醛D.头孢氨苄E.头孢唑林10.与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是( )。A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素11.不属于制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响的是( )。A.混合方法B.包衣C.制粒操作和颗粒质量D.压片时的压力E.原料药粒径12.关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是( )。A.多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系数表示B.不同药物在体内的蓄积程度存在差异C.蓄积程度过大可能导致毒性反应D.蓄积系数与给药间隔有关，给药间隔越小，蓄积程度越大E.当给药间隔相同时,半衰期较小的药物易发生蓄积13.患者，女，60岁，因哮喘服用氨荼碱缓释制剂。近日，因胃溃疡服用西咪替丁，日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失。引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是( )。A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌C.西咪替丁促进氨茶碱的吸收D.西咪替丁抑制肝药酶，减慢氨茶碱的代谢E.西眯替丁增强组织对氨茶碱的敏感性14.属于对因治疗的药物作用是( )。A.硝苯地平降低血压B.对乙酷氨基酣降低发热体温C.硝酸甘油缓解心绞痛发作D.聚乙二醇4000治疗便秘E.环丙沙星治疗肠道感染15.下列关于马来酸依那普利的叙述错误的是( )。A.是血管紧张素转化酶抑制剂B.含有三个手性中心，均为S型C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有巯基E.为双羧基的ACE抑制剂16.氨苄青霉素在含乳酸铀的复方氯化钠输液中4小时后损失20% ，是由于( )。A.溶剂组成改变引起 B.pH 值改变C.离子作用 D.配合量E.混合顺序17.受体拮抗药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用可产生( )。A.生理性拮抗 B.药理性拮抗C.生化性拮抗 D.化学性拮抗E.相加作用18.硝苯地平的基本母核结构是( )。A.二氢咪啶环B.二氢吡嗪环C.二氢哒嗪环D.二氢嘧啶环E.二氢吡啶环19.下图为药物与受体的亲和力及内在活性对量效曲线的影响曲线图，下列描述正确的是( )。A.x，y，z三药和受体的亲和力（pD2）相等B.x, y, 三药内在活性(Emax)相等C.只有a是反向激动药D.只有b是反向激动药E.只有c是反向激动药20.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是( )。A.明胶 B.羧甲基纤维素钠C.微晶纤维素 D.硬脂酸镁E.二氧化钛21.已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌肉注射后( )。A.t1/2/2增加，生物利用度也增加B.t1/2/2减少，生物利用度也降低C.t1/2/2和生物利用度都不变化D.t1/2/2不变，生物利用度增加E.t1/2/2不变，生物利用度降低22.慢性肝病患者服用巴比妥类药物可诱发肝性脑病显示药源性疾病的原因是( )。A.药物的多重药理作用B.医护人员因素C.药品质量因素D.病人因素E.药物相互作用23.在睾酮的17a位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是( )。A.可以口服B.增强雄激素的作用C.增强蛋白同化的作用D.增强脂溶性，使作用时间延长E.降低雄激素的作用24.高效利尿药呋塞米和依他尼酸(利尿酸)均能妨碍尿酸的排泄，造成尿酸在体内的积聚，引起痛风。是影响了下列何种过程( )。A.药物的吸收B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.药物的代谢E.肾小管重吸收25.神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点，神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接，释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸)，此过程如图所示:神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感作用。从结构判断，具有抑制神经氨酸酶活性的药物是( )。26.不属于影响药物作用中的机体疾病因素是( )。A.心脏病 B.肝功能不足C.腹泻 D.电解质紊乱E.遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏27.阿司匹林1g 能在甲醇1ml至不到10ml中溶解，属于( )。A.极易溶解 B.溶解C.微溶 D.易溶E.不溶28.适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是( )。A.MCC B.EC C.HPMCP D.CAP E.PEG29.中国药典现行版规定测定液体的旋光度时温度应控制在( )。A.20 B.18 C.22 D.30 E.3230.下列哪种剂型给药后药物可在某些器官或组织中以较高浓度分布( )。A.缓释制剂 B.注射剂C.靶向药物制剂 D.控释制剂E.口服制剂31.代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是( )。A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.艾司唑仑D.阿米替林E.氟西汀32.关于药物流行病学的研究方法说法，不正确的是( )。A.分析性研究是药物流行病学的起点B.描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查C.分析性研究包括队列研究和病例对照研究D.实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组E.药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究33.可用于静脉注射脂肪乳的等渗调节剂是( )。A.阿拉伯胶B.西黄芪胶C.豆磷脂D.脂肪酸山梨坦E.注射用甘油34.非线性药物动力学的特征有( )。A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E. 血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比35.以下 ADR 事件中，可以归属后遗反应的是( )。A.服用催眠药引起次日早晨头晕、乏力B.停用抗高血压药后血压反跳C.停用糖皮质激素引起原疾病复发D.经庆大霉素治疗的患儿呈现耳聋E.经抗肿瘤药治疗的患者容易被感染36.紫杉醇难溶于水，其注射液使用的助溶剂可以引起血管舒张，血压降低和过敏反应等副作用的是( )。A.聚山梨醋 80 B.注射用卵磷脂C.普朗尼克 D.F-68(泊洛沙姆)E.聚氧乙烯蓖麻油37.包衣片剂不需检查的项目是( )。A.脆碎度 B.外观C.重量差异 D.微生物E.崩解时限38.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是( )。A.CMCNa B.HPMC C.EC D.PLGAE.CAP39.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是( )。A.口腔黏膜B.角质化上皮和非角质化上皮C.唾液的冲洗作用D.pH E.渗透压40.最适于作疏水性药物的润湿剂HLB值是( )。A.HLB值在 38 之间B.HLB值在 79 之间C.HLB值在 713 之间D.HLB值在 816 之间E.HLB值在 1318 之间二、配伍选择题（共60 题，每题1 分，题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复使用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意）【41-42】A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查以下有关质量检查要求41.颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目( )。42.颗粒剂、散剂均需检查的项目( )。【43-45】A.产生沉淀 B.产气C.变色 D.产生有毒物质E.发生爆炸43.含朱砂的中药制剂与还原性药物溴化钾配伍会( )。44. 盐酸氯丙嗪注射液同异戊巴比妥钠注射液混合会( )。45.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍会( )。【46-48】A.含水量偏高 B.喷瓶C.产品外形不饱满 D.异物E.装量差异大46.装入容器液层过厚( )。47. 升华时供热过快，局部过热( )。48.冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除( )。【49-50】A.酮康唑B.地尔硫C.阿奇霉素 D.对乙酰氨基酚E.丙咪嗪49.饮酒可诱导CYP2E1的活性，加快药物代谢，使其肝毒性增大的药物是( )。50.对 CYP没有抑制作用的药物是( )。【51-52】A.苯妥英 B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素关于药物的第相生物转化51.生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是( )。52.形成烯酮中间体的是( )。【53-55】A.精神因素B.给药途径因素C.遗传因素D.药物剂量因素E.给药时间因素53. 服用西地那非，给药剂量在25mg时蓝视发生率为3%左右；给药剂量在50-100mg 时，蓝视发生率上升到10%产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于( )54. 硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于( )。55.黄种人用吗啡后的不良反应发生率高于白种人，引起这种差异的原因在影响药物作用因素中属于( )。【56-57】A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增加C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药的反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变56.受体脱敏表现为( )。57.受体增敏表现为( )。【58-60】A.时间相关性B.文献合理性C.撤药结果D.再次用药结果E.影响因素现别58. 判明不良反应是否与并用药物的作用、患者病情的进展和其他治疗措施相关，称为( )。59.如果在停药后症状得到缓解或根除，则可认为二者间存在因果关系的可能性大，称为( )。60. 对于严重的不良反应，实施再暴露用药从伦理上来说是不能被接受，称为( )。【61-63】A.右美沙芬B.可待因C.羧甲司坦D.氨溴索E.乙酰半胱氨酸61.镇咳作用强，体内可部分代谢生成吗啡的药物是( )。62.分子中含有巯基，临床上可用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药物是( )。63.祛痰药溴己新的活性代谢产物( )。【64-66】A.PEG4000 B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶64.吸湿性强，体温下不熔化而缓缓溶于体液的基质( )。65.多用作阴道栓基质( )。66.半合成脂肪酸甘油酯( )。【67-69】A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道67.氨氯地平抗高血压作用的机制为( )。68.氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为( )。69.依那普利抗高血压作用的机制为( )。【70-72】A.时间相关性B.文献合理性C.撤药结果D.再次用药结果E.影响因素甄别70.判明不良反应是否与并用药物的作用、患者病情的进展和其他治疗措施相关，称为( )。71.如果在停药后症状得到缓解或根除，则可认为二者间存在因果关系的可能性大，称为( )。72. 对于严重的不良反应，实施再暴露用药从伦理上来说是不能被接受，称为( )。【73-75】A.液体药物的物理性质B.在不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定73.溶点( )。74.旋光度( )。75.空白试验( )。【76-78】76.结构与受体拮抗剂相似，同时具有受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用( )。77.芳氧丙醇胺类受体阻断剂，芳环为萘核( )。78.具有和阻断作用的药物( )。【79-80】A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片79.能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是( )。80.规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是( )。【81-83】A.孟鲁司特B.福莫特罗C.沙美特罗D.丙卡特罗E.沙丁胺醇81.结构中含有喹啉环的是( )。82.结构中含有长链氨基醚的是( )。83.常用硫酸盐的是( )。【84-86】A.硫柳汞 B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水84.在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是( )。85.在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是( )。86.在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是( )。【87-89】A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率87.在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量项目的是( )。88.在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是( )。89.在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )。【90-92】A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合90.苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是( )。91.硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是( )。92.维生素A制成-环糊精包合物的目的是( )。【93-95】A.药物作用的选择性 B.剂量与疗程C.药物质量 D.病人因素E.药物代谢相互作用93.慢性肝病患者服用巴比妥类药物可以诱发肝性脑病，提示药源性疾病的诱因是( )。94.西立伐他汀导致横纹肌溶解多在连续用药3个月以上，提示诱发药源性疾病的原因是( )。95.异烟肼-利福平的肝毒性比单个药严重，其原因为其中一药能诱导 CYP450，使另一药物的毒性代谢产物生成增加( )。【96-97】A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治96.使用抗生素杀灭病原微生物属于( )。97.硝酸甘油缓解心绞痛属于( )。【98-100】A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.普伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀98.他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是( )。99.含有3，5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是( )。100.含有3-羟基内酯环结构片段，需要在体内水解成3，5-二羟基戊酸，才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂的是( )。三、综合分析选择题(共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例展开。每题的备选项中，只有1 个最符合题意)（一）某慢性肾功能不全的患者,男，75岁。表现为少尿、无尿、氮质血症，近期合并细菌感染，需要使用头孢唑林进行治疗。101.对于此病人，头抱瞠林的药动学参数描述正确的是( )。A.t1/2缩短B.t1/2延长C.t1/2不变D.Cl增加E.Cl不变102.对于此病人的抗菌治疗，下列描述正确的是( )。A.不改变给药剂量B.增加给药剂量C.降低给药剂量D.缩短给药时间间隔E.不改变给药间隔时间（二）洛美沙星结构如下:103.根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星的关键药效基团是( )。A.1-乙基，3-羧基B.3-羧基，4-羰基C.3-羧基，6-氟D.6-氟，7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代104.洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，根据构效分析，8位引入氟后，可使洛美沙星( )。A.与靶点DNA回旋酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期为34小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液（三）患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg) 每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温骤降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/110mmHg ，决定加服1片药，因担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸、胸闷，随后就医。105.关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因说法正确的是( )。A.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释B.药品质量缺陷所致C.由于控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物106.关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是( )。A.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高B.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定C.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时D.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效107.硝苯地平控释片的包衣材料是( )。A.卡波姆 B.聚维酮C.醋酸纤维素 D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯（四）患者，男，41岁，无过敏史，感冒咽痛，应用头孢曲松，静脉点滴于70分钟结束，患者无不适反应，自述咽痛较前有所缓解，与朋友出去吃饭，吃饭过程中饮约600ml啤酒，2小时后述心悸，心前区憋闷感，轻度呼吸困难伴恶心、呕吐。108.下列不属于不良反应诱因的机体因素是( )。A.年龄大小B.性别C.遗传种族D.药物附加剂E.病理因素109.下列关于药品不良反应因果关系的评定依据，错误的是( )。A.时间相关性 B.文献合理性C.撤药结果 D.地点相关性E.影响因素甄别110.按照药品不良反应因果关系评定依据中的时间相关性和影响因素甄别推断，该患者出现的情况很可能是因为( )。A.药后马上吃饭 B.喝酒C.过敏反应滞后 D.男性E.头孢曲松质量不佳四、多项选择题（共10 题，每题1 分。每题的备选项中，有2个或者2个以上符合题意，错选、少选均不得分）111.某药肝脏首过作用较大，可选用适直的剂型是( )。A.肠溶片剂B.舌下片剂C.口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂112.影响药物在血浆中浓度的因素是( )。A.与血浆蛋白结合率B.体内分布C.清除率D.药物与受体的亲和力E.剂量113.下列药物在体内发生生物转化反应，属于第相反应的有( )。A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮E.碳喷妥纳经氧化脱硫生成戊巴比妥114.阿片类药物的依赖性治疗方法( )。A.美沙酮替代治疗B.可乐定治疗C.东莨菪碱综合戒毒法D.预防复吸E.心理干预和其他疗法115.依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有( )。A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检E.进口药品检验系对于未获得进口药品注册证或批件的进口药品进行的检验116.同种药物的A、B两种制剂，口服相同剂量，具有相同的AUC 。其中制剂A达峰时间0.5h ，峰浓度为116g/ml，制剂B达峰时间3h，峰浓度73g/ml。关于A、B两种制剂的说法，正确的有( )。A.两种制剂吸收速度不同，但利用程度相当B.A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100% C.B制剂相对A制剂的绝对生物利用度为100% D.两种制剂具有生物等效性E.两种制剂具有治疗等效性117.以下哪些属于植入剂的临床应用( )。A.抗肿瘤药B.胰岛素C.眼部给药D.激素给药E.普通感冒118.充填于硬胶囊空心胶囊中可以是( )。A.粉末 B.颗粒C.小片 D.半固体E.液体119.影响微囊中药物释放速率的因素有( )。A.制备工艺条件B.溶出介质离子强度C.PH 值的影响D.附加剂E.药物的性质120.以下属于抗凝剂的有( )。A.肝素 B.EDTA C.枸橼酸盐D.干扰素 E.草酸盐2019年执业药师药学专业知识（一）考前模拟卷一参考答案一、最佳选择题1.【答案】A2.【答案】E3.【答案】B4.【答案】C5.【答案】B6.【答案】C7.【答案】E8