(化学)2017年理综化学高考二轮复习专题资料(专题八 有机化学基础(必修)).doc

2017年理综化学高考二轮复习专题资料专题八 有机化学基础（必修） 一、考点分析1、考查形式纵观近几年全国卷，关于有机化学基础知识（必修）的考查，高考题型是选择题。在选择题的考查中，对有机物的结构和性质以拼盘的形式呈现，知识面覆盖广，情境新颖度高，要求学生能应用所学有机化学基础知识分析实例。2、考查知识点考查知识点涉及：官能团的判断，分子式的计算，有机物的命名，同系物，同分异构体的判断与计算，反应类型的分析，各类有机物结构、性质与用途的判断。3、能力立意(1)接受、吸收、整合化学信息的能力。近几年全国卷有机化学基础（必修）试题中所涉及内容较为新颖，覆盖面广，要求学生能对中学有机化学基础知识融会贯通，有正确复述、再现、辨认的能力；能根据试题提供的新信息，准确地提取实质性内容，并进行加工、组合的能力。(2)分析问题和解决（解答）化学问题的能力。通过运用相关知识，采用分析、综合的方法，解决简单有机化学问题的能力，并能用正确的化学术语、文字、模型等表达并作出解释的能力。二、思维点拨1、官能团、有机物的结构与性质的判断类别官能团代表物主要反应烷烃甲烷CH4(1)取代反应：光照条件下与卤素取代烯烃乙烯H2C=CH2(1)加成反应：与H2、X2、HX、H2O等加成(X代表卤素原子)(2)氧化反应：能使酸性高锰酸钾溶液褪色(3)加聚反应炔烃同烯烃苯及其同系物(1)取代反应：卤代反应、硝化反应、磺化反应(2)加成反应：与H2加成氧化反应：能使酸性高锰酸钾溶液褪色（苯除外）卤代烃X(卤素原子)溴乙烷C2H5Br(1)取代反应：NaOH水溶液、加热条件下(2)消去反应：NaOH醇溶液、加热条件下醇OH(羟基)乙醇C2H5OH(1)与Na反应(2)取代反应：与HX反应、分子间脱水成醚、酯化反应(3)氧化反应：醇的催化氧化、能使酸性高锰酸钾溶液褪色(4)消去反应：浓H2SO4加热条件下酚OH(羟基)苯酚C6H5OH(1)弱酸性(2)取代反应：与浓溴水发生取代产生2，4，6-三溴苯酚(3)氧化反应：易被空气氧化呈粉色(4)显色反应：与FeCl3溶液显紫色醛乙醛CH3CHO(1)氧化反应：催化氧化、银镜反应、与新制Cu(OH)2的反应(2)还原反应：与H2的加成反应羧酸乙酸CH3COOH(1)酸的通性(2)酯化反应酯乙酸乙酯CH3COOCH2CH3(1)水解反应官能团是决定化合物特殊性质的原子或原子团。对于有机物结构与性质的判断，首先找出相关官能团，不同的官能团具有不同的性质，会发生不同类型的化学反应。其次要掌握各类反应的特点，并根据物质分子结构的特点进行判断和应用。常见的反应类型有取代反应、加成反应、消去反应、酯化反应、加聚反应、缩聚反应等。2、同分异构体数目的判断 (1)一取代产物数目的判断 等效氢法：连在同一碳原子上的氢原子等效；连在同一碳原子上的甲基上的氢原子等效；处于对称位置的氢原子等效。烷基种数法：烷基有几种，一取代产物就有几种。如CH3、C2H5各有一种，C3H7有两种，C4H9有四种。替代法：如二氯苯C6H4Cl2的同分异构体有3种，四氯苯的同分异构体也有3种(将H替代Cl)。(2)二取代或多取代产物数目的判断定一移一或定二移一法：对于二元取代物同分异构体数目的判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目，如苯的二取代物有3种（邻、间、对）；苯的三取代物，若3个取代基完全相同(如3个X)，则有3种；若2个取代基相同(如2个X、一个Y)，则有6种；若3个取代基都不相同（如X、Y、Z），则有10种。(3)限定条件同分异构体的书写 已知有机物分子式或结构简式，书写在限定条件下的同分异构体或判断同分异构体的种类，是高考的热点和难点。解答这类题目时，要注意分析限定条件的含义，弄清楚在限定条件下可以确定什么，再根据分子式并针对可变因素书写各种符合要求的同分异构体。(4)熟记下列常见的官能团异构组成通式可能的类别及典型实例CnH2n烯烃(CH2=CHCH3)、CnH2n-2二烯烃(CH2=CHCH=CH2)、CnH2n+2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)CnH2nO醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、烯醇(CH2=CHCH2OH)、CnH2nO2羧酸(CH3COOH)、酯(HCOOCH3)、羟基醛(HOCH2CHO)CnH2n-6O酚 芳香醚 芳香醇 2、有机物的命名烷烃中没有官能团，系统命名法可概括为以下步骤：选主链称某烷、编号为定支链、取代基写在前、标位置短线连、不同基简到繁、相同基合并算。对于烯烃、炔烃及其他含有官能团的有机物命名时，选主链、给主链碳原子标序号时都要以官能团为主、其他与烷烃规则类似。三、基础巩固1某有机物的结构简式如下，下列关于该有机物的说法中错误的是A分子式为C14H18O6 B含有羟基、羧基和苯基C能发生取代反应 D能使溴的水溶液褪色2下列有机物的命名错误的是A 1，2，4三甲苯B 3甲基1戊烯C 2甲基1丙醇D 1，3二溴丙烷3下列说法正确的是A丙烷、丁烷、正戊烷的沸点依次降低B乙二醇、丙氨酸均可发生缩聚反应C蔗糖和麦芽糖水解的最终产物都是葡萄糖D饱和(NH4)2SO4溶液可导致蛋清液变性凝固4右图表示M的结构简式，下列有关M的说法正确的是AM可以发生加成、加聚、水解、酯化等反应B1mol M最多可以与3 mol NaOH反应CM苯环上的一氯取代物有两种不同结构D1 mol M最多可以与5 mol H2发生加成反应5下列反应和反应属于同一反应类型的是选项反应反应A甲烷与氯气在光照条件下生成一氯甲烷乙烯与溴的四氯化碳溶液反应B乙醇催化氧化生成乙醛由淀粉得到葡萄糖C由油脂得到甘油乙烯制备聚乙烯D苯与浓硫酸浓硝酸反应生成硝基苯乙醇与乙酸反应制备乙酸乙酯四、培优训练1某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如图反应制备，下列叙述错误的是AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2CY既能发生取代反应，也能发生加成反应DY可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体2合成高分子材料PC的反应：下列说法不正确的是APC含有酯基B合成PC的反应为缩聚反应C与互为同系物D1 mol最多能与2 mol NaOH完全反应3下列说法正确的是A分子式为C10H12O2的有机物，苯环上有两个取代基；能与NaHCO3反应生成气体。满足以上2个条件的该有机物的同分异构体有15种 B分子式为C4H8Cl2有机物，只含有一个甲基的同分异构体有7种 C分子式C4H10O的醇，能在铜催化氧化下被O2氧化为醛的同分异构体有4种D分子中的所有原子有可能共面4有机物甲是一种含有一个六元环结构的化合物，其分子式为C7H12O2，在酸性条件下可以发生水解，且水解产物只有一种，又知甲的分子中含有两个甲基，则甲的可能结构有A6种 B10种 C11种 D12种5下列有关有机物的说法不正确的是AC3H2Cl6有四种同分异构体B中所有原子可能共平面C乙醇被酸性KMnO4溶液充分氧化