湖北省宜昌市长阳一中高二化学下学期期中试卷（含解析）.doc

2013-2014学年湖北 省宜昌市长阳一中高二（下）期中化学试卷一、选择题（本部分包括14小题，每小题只有一个选项符合题意每小题3分，共42分）1（3分）（2011陕西校级学业考试）下列物质中，在一定条件下既能起加成反应，又能起取代反应，但不能使kmno4酸性溶液褪色的是（）a苯b乙烷c乙烯d乙醇2（3分）（2014春道里区校级期末）已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为：的烃，下列说法正确的是（）a分子中至少有9个碳原子处于同一平面上b分子中至少有11个碳原子处于同一平面上c分子中至少有16个碳原子处于同一平面上d该烃属于苯的同系物3（3分）（2014春宜昌校级期中）由苯乙烯和乙醛组成的混合气体，经测定：碳元素的质量分数为72%，则混合物中氧元素的质量分数为（）a22%b19.56%c2%d32%4（3分）（2014春宜昌校级期中）某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是（）a该化合物的分子式为c14h10o10b该分子中的所有碳原子一定在同一平面上c遇fecl3溶液显紫色因为该物质与苯酚属于同系物d该物质在酸性条件下水解，产物只有1种5（3分）（2013秋海淀区期末）下列说法正确的是（）a蛋白质的水解可用于分离和提纯蛋白质b丙烯酸甲酯可通过缩聚反应生成高分子化合物c用乙醇和浓硫酸制备乙烯时，可用水浴加热控制反应的温度d有机物的核磁共振氢谱有两个峰，且峰面积之比为3：16（3分）（2013春临沂期末）1mol某气态烃最多可与2mol hcl发生加成反应，所得产物与cl2发生取代反应时，若将氢原子全部取代，需要8mol cl2，由此可知该烃结构简式可能为（）achchbch3cchcch3chchch3dch3ccch37（3分）（2009广东）下列有关有机物的说法不正确的是（）a酒精中是否含有水，可用金属钠检验b有机酸和醇脱水合成的某些酯，可用作糖果、化妆品中的香料c蛋白质在一定条件下能发生水解反应，生成氨基酸d乙烯通过聚合反应可合成聚乙烯，聚乙烯塑料可用来制造多种包装材料8（3分）（2012秋舟山期末）能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的最佳操作是（）a在氯乙烷中直接加入agno3溶液b加蒸馏水，充分搅拌后，加入agno3溶液c加入naoh溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入agno3溶液d加入naoh的乙醇溶液，加热后加入agno3溶液9（3分）（2014春宜昌校级期中）美国科学家发现化合物x能增强艾滋病毒感染者的免疫力，对控制艾滋病毒的蔓延有奇效，已知x的球棍模型如下图所示，图中棍表示单键或双键或叁键，不同颜色的球表示不同元素的原子，则有机物x可能是一种（）a卤代烃b羧酸酯c氨基酸d无机物10（3分）（2014春宜昌校级期中）下列实验方案不合理的是（）a加入饱和na2co3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸b分离苯和硝基苯的混合物，可用蒸馏法c可用苯将溴从溴苯中萃取出来d可用水来鉴别苯、乙醇、四氯化碳11（3分）（2013秋武清区校级期末）下列有机物中，不存在顺反异构的是（）abcdch3chchch312（3分）（2012秋江阴市校级期末）已知分子式为c12h12的物质a的结构简式为，其苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断a苯环上的四溴代物的同分异构体的数目有（）a9种b10种c11种d12种13（3分）（2013春渭滨区校级期末）两种气态烃的混合气共0.1mol，在空气中完全燃烧得到0.16molco2和3.6g水，下列说法正确的是（）a一定含甲烷，不含乙烷b一定含乙烷，不含甲烷c一定是甲烷和乙烯的混合物d一定含甲烷，但不含乙烯14（3分）（2010安庆模拟）被誉为中国“新四大发明”的复方蒿甲醚是第一个由中国发现的全新化学结构的药品，也是目前在国际上获得广泛认可的中国原创药品截至2005年底，已被26个亚非国家指定为疟疾治疗一线用药，它在疟疾这一高传染性疾病治疗史上具有里程碑意义其主要成分是青蒿素（是一种由青蒿中分离得到的具有新型化学结构的抗疟药），结构如图所示有关该化合物的叙述正确的是（）a分子式为：c16h22o5b该化合物在一定条件下不能与naoh溶液反应c该化合物中含有过氧键，一定条件下有氧化性d青蒿素与维生素一样是水溶性的二、解答题（共5小题，满分58分）15（10分）（2014春宜昌校级期中）已知在催化剂作用下，苯和卤代烃反应可以在苯环上引入烷烃基，生成苯的同系物如 +ch3ch2cl+hcl，现从苯出发制取十二烷基苯，再进一步制取合成洗涤剂十二烷基苯磺酸钠，分子式为h2sc12so3na 提供的原料除苯外，还有水、浓硫酸、十二烷、食盐及催化剂等，试用化学方程式表示此制取过程（已知电解食盐水生成cl2、h2和naoh）（1）；（2）；（3）；（4）；（5）16（8分）（2014春宜昌校级期中）通常用燃烧的方法测定有机物的分子式，可在燃烧室内将有机物样品与纯氧在电炉加热下充分燃烧，根据产品的质量确定有机物的组成如图所示的是用燃烧法确定有机物分子式的常用装置现准确称取0.44g样品（只含c、h、o三种元素中的两种或三种），经燃烧后a管增重0.88g，b管增重0.36g请回答：（1）按上述所给的测量信息，装置的连接顺序应是：d；（2）c管中浓硫酸的作用是；（3）要确定该有机物的分子式，还必须知道的数据是c装置增加的质量 样品的摩尔质量 cuo固体减少的质量（4）相同条件下，若该有机物蒸气对氢气的相对分子质量为22，且它的核磁共振氢谱上有两个峰，其强度比为3：1，试通过计算确定该有机物的结构简式（要求写推理过程）17（18分）（2014春宜昌校级期中）肉桂醛在食品、医药、化工等方面都有应用肉桂酸甲酯是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精（1）肉桂醛由c、h、o三种元素组成，质谱分析肉桂醛分子的相对分子质量为132，其分子中碳元素的质量分数为81.8%，肉桂醛的分子式是肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氢谱显示，苯环侧链上有三种不同化学环境的氢原子，其结构简式是（不考虑顺反异构与对映异构）（2）已知：i醛与醛能发生反应，原理如下：合成肉桂醛的工业流程如下图所示，其中甲为某种烃请写出丙和丁生成肉桂的化学方程式是（3）肉桂醛能被银氨溶液氧化，再经酸化得到肉桂酸，写出肉桂酸甲酯的结构简式（4）现用芳香烃a 为原料合成肉桂酸甲酯h的路线如下，测出a的核磁共振氢谱谱图有6个峰，其面积之比为1：2：2：2：1：2芳香烃a的结构简式化合物f中的官能团有（填名称）gh的化学方程式：；g的同分异构体中，属于酯类目苯环上只有一个取代基的同分异构体有种其中任意一种的结构简式是18（10分）（2014春宜昌校级期中）是重要的化工原料，可发生下列反应生成和化合物可用石油裂解气中的2戊烯来合成，流程如下：（1）a的结构简式是；的反应类型是（2）用甲醇与某有机物发生酯化反应可合成化合物，写出该反应的化学方程式（3）化合物与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学反应方程式为（4）化合物是的同分异构体，也有同样的六元环，的结构简式为19（12分）（2014春宜昌校级期中）有机物d是一种合成抗高血压药的重要通用中间体，其合成路线如下：（已知a是一种芳香烃）（1）a、c的结构简式分别是、（2）加热条件下，c在足量naoh水溶液中反应的化学方程式是（3）e是一种相对分子质量比a小14的芳香酸写出满足下列条件的e的所有同分异构体的结构简式：能发生银镜反应一定条件下可发生水解反应分子的核磁共振氢谱中有四组峰（4）f是b在碱溶液中水解后再酸化的产物f在一定条件下可聚合成高分子化合物，写出该反应的化学方程式：2013-2014学年湖北省宜昌市长阳一中高二（下）期中化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（本部分包括14小题，每小题只有一个选项符合题意每小题3分，共42分）1（3分）（2011陕西校级学业考试）下列物质中，在一定条件下既能起加成反应，又能起取代反应，但不能使kmno4酸性溶液褪色的是（）a苯b乙烷c乙烯d乙醇考点：苯的性质；取代反应与加成反应；乙烯的化学性质专题：有机物的化学性质及推断分析：苯环中的碳碳键位于单双建之间，是一种独特的化学键，既能发生加成反应，又能起取代反应，但不能使kmno4酸性溶液褪色，乙烷不能发生加成反应，乙烯和乙醇都能使kmno4酸性溶液褪色解答：解：a、苯环中的碳碳键位于单双建之间，是一种独特的化学键，既能发生加成反应，又能起取代反应，但不能使kmno4酸性溶液褪色，故a正确；b、乙烷不含不饱和键，不能发生加成反应，也不能使kmno4酸性溶液褪色，故b错误；c、乙烯含有c=c键，能发生加成反应，并能使kmno4酸性溶液褪色，故c错误；d、乙醇不含不饱和键，不能发生加成反应，能使kmno4酸性溶液褪色，故d错误故选a点评：本题考查有机物的性质，题目难度不大，做题时注意把握有机物的结构特征，根据结构决定性质分析2（3分）（2014春道里区校级期末）已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为：的烃，下列说法正确的是（）a分子中至少有9个碳原子处于同一平面上b分子中至少有11个碳原子处于同一平面上c分子中至少有16个碳原子处于同一平面上d该烃属于苯的同系物考点：有机物的结构式专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：a、b、c、常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，在此基础上进行判断注意碳碳单键可以绕键轴自由旋转d、苯的同系物指含有1个苯环，侧链为烷基解答：解：a、甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基的c原子处于苯的h原子位置，所以处于苯环这个平面两个苯环相连，与苯环相连的碳原子处于另一个苯的h原子位置，也处于另一个苯环这个平面如图所示的甲基碳原子、甲基与苯环相连的碳原子、苯环与苯环相连的碳原子，处于一条直线，所以至少有11个碳原子共面，故a错误；b、由a分析可知，分子中至少有11个碳原子处于同一平面上，故b正确；c、由a分析可知，分子中至少有11个碳原子处于同一平面上，故c错误；d、该有机物含有2个苯环，不是苯的同系物，故d错误故选b点评：本题主要考查有机化合物的结构特点，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构3（3分）（2014春宜昌校级期中）由苯乙烯和乙醛组成的混合气体，经测定：碳元素的质量分数为72%，则混合物中氧元素的质量分数为（）a22%b19.56%c2%d32%考点：元素质量分数的计算专题：计算题分析：苯乙烯的分子式为c8h8，乙醛的分子式为c2h4o，可将乙醛的分子式看作c2h2h2o，而c8h8、c2h2的最简式都是ch，进一步将混合物看作ch、h2o的混合物，根据碳元素的质量百分含量可计算出ch的质量分数，进而计算的水质量分数，再根据化学式计算氧元素的质量百分含量解答：解：苯乙烯的分子式为c8h8，乙醛的分子式为c2h4o，可将乙醛的分子式看作c2h2h2o，而c8h8、c2h2的最简式都是ch，进一步将混合物看作ch、h2o的混合物，碳元素的质量分数为72%，则w（ch）=78%，故水的质量分数=178%=22%，则混合物中氧元素质量分数=22%=19.56%，故选b点评：本题考查混合物中元素质量分数计算，难度中等，关键利用分子式的改写将混合物中c及部分h元素出现固定组成4（3分）（2014春宜昌校级期中）某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是（）a该化合物的分子式为c14h10o10b该分子中的所有碳原子一定在同一平面上c遇fecl3溶液显紫色因为该物质与苯酚属于同系物d该物质在酸性条件下水解，产物只有1种考点：有机物的结构和性质专题：有机物的化学性质及推断分析：有机物含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应，含有羧基，可发生中和、酯化反应，含有酯基，可发生水解反应，结合有机物的结构解答该题解答：解：a由结构简式可知有机物的分子式为c14h10o9，故a错误；b两个苯环可沿键旋转，则所有的碳原子不一定在同一个平面上，故b错误；c分子中含有酚羟基，可与氯化铁发生显色反应，但不是苯的同系物，故c错误；d水解产物为，只有一种，故d正确故选d点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，注意把握有机物的官能团为解答的关键，熟悉苯、酯、苯酚的性质即可解答，题目难度不大5（3分）（2013秋海淀区期末）下列说法正确的是（）a蛋白质的水解可用于分离和提纯蛋白质b丙烯酸甲酯可通过缩聚反应生成高分子化合物c用乙醇和浓硫酸制备乙烯时，可用水浴加热控制反应的温度d有机物的核磁共振氢谱有两个峰，且峰面积之比为3：1考点：氨基酸、蛋白质的结构和性质特点；常见有机化合物的结构；有机化学反应的综合应用专题：有机化学基础分析：a蛋白质水解生成氨基酸；b丙烯酸甲酯含有碳碳双键；c用乙醇和浓硫酸制备乙烯温度为170；d核磁共振氢谱中有几个不同的峰，分子中就有几种h原子，峰的面积之比等于氢原子数之比解答：解：a蛋白质水解生成氨基酸，破坏了蛋白质，故a错误； b丙烯酸甲酯含有碳碳双键，能发生加聚反应，故b错误；c用乙醇和浓硫酸制备乙烯温度为170，不能用水浴加热，故c错误；d有2种氢原子，核磁共振氢谱有两个峰，原子个数之比为3：1，故d正确故选d点评：本题考查有机物的结构与性质，难度不大，注意核磁共振氢谱中有几个不同的峰，分子中就有几种h原子，峰的面积之比等于氢原子数之比6（3分）（2013春临沂期末）1mol某气态烃最多可与2mol hcl发生加成反应，所得产物与cl2发生取代反应时，若将氢原子全部取代，需要8mol cl2，由此可知该烃结构简式可能为（）achchbch3cchcch3chchch3dch3ccch3考点：有机物实验式和分子式的确定专题：有机物的化学性质及推断分析：气态烃1mol最多可与2molhcl加成，说明分子中含有2个c=c或1个cc键，所得产物与cl2发生取代反应时，若将氢原子全部取代，需要8mol cl2，说明加成产物含有8个h，其中有2个h原子为与hcl加成得到，则原烃中含有h原子数目为6，根据c原子与h原子数目关系，计算c原子数目，据此解答解答：解：气态烃1mol最多可与2molhcl加成，说明分子中含有2个c=c或1个cc键，所得产物与cl2发生取代反应时，若将氢原子全部取代，需要8mol cl2，说明烃分子中加成产物含有8个h原子，其中有2个h原子为与hcl加成生成，则原烃中含有h原子数目为6，碳原子数目为=4，故abc错误、d正确，故选d点评：本题考查有机物的推断，题目难度不大，本题注意根据有机物与hcl加成反应的性质判断分子中的官能团的种类和个数，结合取代反应的特点进行推断7（3分）（2009广东）下列有关有机物的说法不正确的是（）a酒精中是否含有水，可用金属钠检验b有机酸和醇脱水合成的某些酯，可用作糖果、化妆品中的香料c蛋白质在一定条件下能发生水解反应，生成氨基酸d乙烯通过聚合反应可合成聚乙烯，聚乙烯塑料可用来制造多种包装材料考点：乙醇的化学性质；乙烯的化学性质；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点专题：压轴题分析：根据金属钠不仅能与水反应，也能与乙醇反应生成乙醇钠和氢气；有机酸和醇脱水合成酯，低级酯具有芳香气味，可用作糖果、化妆品中的香料；蛋白质在酸、碱或酶的作用下能发生水解，生成氨基酸；乙烯分子中含有碳碳双键，通过加聚反应可合成聚乙烯，聚乙烯塑料可用来制造多种包装材料等来解答解答：解：a、金属钠和水反应生成后氢氧化钠和氢气，钠还可以和乙醇反应，置换羟基中的氢，生成乙醇钠和氢气，所以不能利用金属钠检验可以用无水硫酸铜，故a错误；b、有机酸和醇脱水发生酯化反应生成酯，低级酯是有芳香气味的液体，可用作糖果、化妆品中的香料，故b正确；c、蛋白质属于天然有机高分子化合物，在酸、碱和酶的作用下发生水解，水解的最终产物是氨基酸，故c正确；d、乙烯是一种不饱和烃，含有碳碳双键，能发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯性质坚韧，低温时人保持柔软性，性质稳定，所以聚乙烯塑料可用来制造多种包装材料，故d正确故选a点评：本题考查乙醇、乙烯、酯、蛋白质等的性质，要掌握结构和性质的关系，从结构上理解常见有机物的性质8（3分）（2012秋舟山期末）能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的最佳操作是（）a在氯乙烷中直接加入agno3溶液b加蒸馏水，充分搅拌后，加入agno3溶液c加入naoh溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入agno3溶液d加入naoh的乙醇溶液，加热后加入agno3溶液考点：常见离子的检验方法专题：离子反应专题分析：先将氯乙烷中的氯元素转化为氯离子，硝酸银和氯离子反应生成不溶于酸的白色沉淀，所以再用硝酸银溶液检验氯离子是否存在，从而证明氯乙烷中是否含有氯元素解答：解：在naoh水溶液中加热，氯乙烷水解脱掉cl生成cl，再加hno3酸化（naoh过量，下一步加的ag+会和oh反应变成不稳定的ag（oh）2，近而变成白色沉淀ag2o，影响实验，所以加h+把oh除掉），再加agno3溶液，如果生成白色沉淀，则证明氯乙烷中含有氯元素，故选c点评：本题考查氯代烃中的cl元素的检验，难度不大，注意必须先加稀硝酸酸化，再根据是否产生白色沉淀来确定是否存在氯元素9（3分）（2014春宜昌校级期中）美国科学家发现化合物x能增强艾滋病毒感染者的免疫力，对控制艾滋病毒的蔓延有奇效，已知x的球棍模型如下图所示，图中棍表示单键或双键或叁键，不同颜色的球表示不同元素的原子，则有机物x可能是一种（）a卤代烃b羧酸酯c氨基酸d无机物考点：有机物分子中的官能团及其结构；烃的衍生物官能团专题：有机物的化学性质及推断分析：由图可知，有机物x为，以此来解答解答：解：由图可知，黄色的为s，黑色的为c，绿色的为n，白色的为h，蓝色的为o，则有机物x为，含cooh与nh2，属于有机物中的氨基酸，不含卤素原子，不含cooc，则不属于卤代烃、酯类物质，故选c点评：本题考查有机物的官能团及分类，为高频考点，把握结构推断有机物的结构简式为解答的关键，注意官能团与物质类别的关系，题目难度不大10（3分）（2014春宜昌校级期中）下列实验方案不合理的是（）a加入饱和na2co3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸b分离苯和硝基苯的混合物，可用蒸馏法c可用苯将溴从溴苯中萃取出来d可用水来鉴别苯、乙醇、四氯化碳考点：化学实验方案的评价；有机物的鉴别专题：实验评价题；有机物的化学性质及推断分析：a乙酸与碳酸钠溶液反应，碳酸钠降低乙酸乙酯的溶解度；b苯和硝基苯的混合物互溶，但沸点不同；c苯与溴苯互溶；d苯与水混合分层后有机层在上层、乙醇与水不分层、四氯化碳与水混合有机层在下层解答：解：a乙酸与碳酸钠溶液反应，碳酸钠降低乙酸乙酯的溶解度，则加入饱和na2co3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸，故a正确；b苯和硝基苯的混合物互溶，但沸点不同，可利用蒸馏分离，故b正确；c苯与溴苯互溶，不能作萃取剂，故c错误；d苯与水混合分层后有机层在上层、乙醇与水不分层、四氯化碳与水混合有机层在下层，现象不同，可鉴别，故d正确；故选c点评：本题考查化学实验方案的评价，涉及物质分离、提纯、除杂及物质的鉴别，为高频考点，把握物质的性质及混合物分离、提纯方法为解答的关键，注意实验方案的评价性分析，题目难度不大11（3分）（2013秋武清区校级期末）下列有机物中，不存在顺反异构的是（）abcdch3chchch3考点：同分异构现象和同分异构体专题：同分异构体的类型及其判定分析：根据具有顺反异构体的有机物中c=c应连接不同的原子或原子团解答：解：a中双键上同一碳上连有不同的基团，具有顺反异构，故a错误；丙烯中两个氢连在同一个双键碳上，故a错误； b中双键上同一碳上连相同的基团：乙基，故b正确；c中双键上同一碳上连有不同的基团，具有顺反异构，故c错误；dch3chchch3中双键上同一碳上连有不同的基团，具有顺反异构，故d错误；故选：b；点评：本题考查有机物的同分异构体，题目难度中等，注意把握顺反异构的结构要求12（3分）（2012秋江阴市校级期末）已知分子式为c12h12的物质a的结构简式为，其苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断a苯环上的四溴代物的同分异构体的数目有（）a9种b10种c11种d12种考点：同分异构现象和同分异构体专题：同分异构体的类型及其判定分析：利用换元法解答，苯环上的四溴代物可以看作苯环六溴代物其中2个溴原子被2个h原子取代，故二溴代物与四溴代物同分异构体数目相同解答：解：苯环上的四溴代物可以看作苯环六溴代物其中2个溴原子被2个h原子取代，故四溴代物与二溴代物同分异构体数目相同，由于二溴代物有9种同分异构体，故四溴代物的同分异构体数目也为9种，故选a点评：本题考查同分异构数目的判断，难度中等，注意换元法的利用，芳香烃的苯环上有多少种可被取代的氢原子，就有多少种取代产物，若有n个可被取代的氢原子，那么m个取代基（mn）的取代产物与（nm）个取代基的取代产物的种数相同13（3分）（2013春渭滨区校级期末）两种气态烃的混合气共0.1mol，在空气中完全燃烧得到0.16molco2和3.6g水，下列说法正确的是（）a一定含甲烷，不含乙烷b一定含乙烷，不含甲烷c一定是甲烷和乙烯的混合物d一定含甲烷，但不含乙烯考点：有机物的推断专题：烃及其衍生物的燃烧规律分析：生成水的物质的量为=0.2mol，即0.1mol混合烃完全燃烧生成0.16molco2和0.2molh2o，根据元素守恒，则混合烃的平均分子式为c1.6h4，而碳原子数小于1.6的只有甲烷，则一定含有甲烷，然后根据平均分子式进行判断解答：解：生成水的物质的量为=0.2mol，即0.1mol混合烃完全燃烧生成0.16molco2和0.2molh2o，根据元素守恒，则混合烃的平均分子式为c1.6h4，而碳原子数小于1.6的只有甲烷，则一定含有甲烷，则另一种烃分子中一定含4个h原子，且其c原子数大于1.6，故可能是乙烯（c2h4）或丙炔（c3h4）等，一定不是乙烷，综上分析可知，a正确，bcd错误，故选a点评：本题考查混合烃组成的判断，难度中等，利用有机物完全燃烧生成的co2和h2o的物质的量计算平均分子式，再根据平均分子式进行判断14（3分）（2010安庆模拟）被誉为中国“新四大发明”的复方蒿甲醚是第一个由中国发现的全新化学结构的药品，也是目前在国际上获得广泛认可的中国原创药品截至2005年底，已被26个亚非国家指定为疟疾治疗一线用药，它在疟疾这一高传染性疾病治疗史上具有里程碑意义其主要成分是青蒿素（是一种由青蒿中分离得到的具有新型化学结构的抗疟药），结构如图所示有关该化合物的叙述正确的是（）a分子式为：c16h22o5b该化合物在一定条件下不能与naoh溶液反应c该化合物中含有过氧键，一定条件下有氧化性d青蒿素与维生素一样是水溶性的考点：有机物分子中的官能团及其结构专题：有机物的化学性质及推断分析：a从结构入手可写出分子式；b能和氢氧化钠反应的官能团为酯基、羧基、卤代烃中卤素原子、肽键等；c类比过氧化氢的性质；d看是否有亲水基基团解答：解：a从结构式上可以看出该化合物的分子式是c15h22o5，故a错误；b该化合物含有一个酯基，可发生水解，所以可以和naoh溶液反应，故b错误；c该化合物中含有过氧键，在一定的条件下过氧键能与氢结合成双氧水，具有氧化性，故c正确；d由于分子比较大又有酯基，该分子中无亲水基，所以难溶于水，故d错误故选c点评：本题考查了有机物的结构和性质此类题一般解题思路为：从结构入手，找出该结构中含有的官能团，根据官能团的特性来回答未知物的性质二、解答题（共5小题，满分58分）15（10分）（2014春宜昌校级期中）已知在催化剂作用下，苯和卤代烃反应可以在苯环上引入烷烃基，生成苯的同系物如 +ch3ch2cl+hcl，现从苯出发制取十二烷基苯，再进一步制取合成洗涤剂十二烷基苯磺酸钠，分子式为h2sc12so3na 提供的原料除苯外，还有水、浓硫酸、十二烷、食盐及催化剂等，试用化学方程式表示此制取过程（已知电解食盐水生成cl2、h2和naoh）（1）2nacl+2h2o2naoh+cl2+h2；（2）c12h26+cl2 c12h25cl+hcl；（3）；（4）；（5）考点：有机物的合成；有机物分子中的官能团及其结构专题：有机物的化学性质及推断分析：从苯出发制取十二烷基苯，再进一步制取合成洗涤剂十二烷基苯磺酸钠，则先电解食盐水生成氯气，再利用氯气与十二烷发生取代反应，再发生苯与氯代烃的取代反应生成十二烷基苯，然后与浓硫酸发生磺化反应，最后与naoh反应即可解答：解：从苯出发制取十二烷基苯，再进一步制取合成洗涤剂十二烷基苯磺酸钠，则先电解食盐水生成氯气，再利用氯气与十二烷发生取代反应，再发生苯与氯代烃的取代反应生成十二烷基苯，然后与浓硫酸发生磺化反应，最后与naoh反应生成十二烷基苯磺酸钠，发生的合成反应分别为：（1）2nacl+2h2o2naoh+cl2+h2，（2）c12h26+cl2 c12h25cl+hcl，（3），（4），（5），故答案为：2nacl+2h2o2naoh+cl2+h2；c12h26+cl2 c12h25cl+hcl；点评：本题考查有机物的合成，为高频考点，把握有机合成中结构的变化、官能团的变化为解答的关键，侧重分析与有机反应的考查，题目难度不大16（8分）（2014春宜昌校级期中）通常用燃烧的方法测定有机物的分子式，可在燃烧室内将有机物样品与纯氧在电炉加热下充分燃烧，根据产品的质量确定有机物的组成如图所示的是用燃烧法确定有机物分子式的常用装置现准确称取0.44g样品（只含c、h、o三种元素中的两种或三种），经燃烧后a管增重0.88g，b管增重0.36g请回答：（1）按上述所给的测量信息，装置的连接顺序应是：dcfba；（2）c管中浓硫酸的作用是除去氧气中的水蒸气；（3）要确定该有机物的分子式，还必须知道的数据是c装置增加的质量 样品的摩尔质量 cuo固体减少的质量（4）相同条件下，若该有机物蒸气对氢气的相对分子质量为22，且它的核磁共振氢谱上有两个峰，其强度比为3：1，试通过计算确定该有机物的结构简式（要求写推理过程）考点：测定有机物分子的元素组成；有关有机物分子式确定的计算专题：实验设计题分析：（1）实验原理是测定一定质量的有机物完全燃烧时生成co2和h2o的质量，来确定是否含氧及c、h、o的个数比，求出最简式；因此生成o2后必须除杂（主要是除h2o）明确各装置的作用是解题的前提，a用来吸收二氧化碳，测定生成二氧化碳的质量，b用来吸收水，测定生成水的质量，c用于干燥通入f中的氧气、d用来制取反应所需的氧气、f是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品；根据一氧化碳能与氧化铜反应，可被氧化成二氧化碳的性质可知cuo的作用是把有机物不完全燃烧产生的co转化为co2，据此对各装置进行排序；（2）浓硫酸可以吸收氧气的中的水分，避免影响测定结果；（3）题中该实验方法只能获得有机物的实验式，要确定有机物的分子式，还要知道有机物的相对分子质量；（4）根据题干数据计算出该有机物的实验式，再根据核磁共振氢谱表示的意义确定该有机物的结构简式解答：解：（1）d中生成的氧气中含有水蒸气，应先通过c中的浓硫酸干燥，在e中电炉加热时用纯氧氧化管内样品，生成二氧化碳和水，如有一氧化碳生成，则e中cuo可与co进一步反应生成二氧化碳，然后分别通入b（吸收水）、a（吸收二氧化碳）中，根据产物的质量推断有机物的组成，则产生的氧气按从左到右流向，所选置的连接顺序应是：dcfba，故答案为：cfba；（2）d中生成的氧气中含有水蒸气，应先通过c中的浓硫酸干燥，以免影响实验结果，故答案为：除去氧气中的水蒸气； （3）由上题干测量数据能够计算出该有机物的实验式，要确定有机物的分子式，还要知道有机物的相对分子质量，所以正确，故答案为：；（4）a管质量增加0.88g为二氧化碳的质量，n（co2）=0.88g44gmol1=0.02mol，n（c）=n（co2）=0.02mol，b管质量增加0.36g是水的质量，n（h2o）=0.36g18gmol1=0.02mol，n（h）=2n（h2o）=0.04mol，从而可推出含氧元素的质量为：0.44g12g/mol0.02mol1g/mol0.04mol=0.16g，n（o）=0.01mol，设最简式为cxhyoz，则n（c）：n（h）：n（o）=0.02mol：0.04mol：0.01mol=2：4：1，故该物质最简式为c2h4o，该有机物蒸气对氢气的相对分子质量为22，则该有机物的摩尔质量为：2g/mol22=44g/mol，其相对分子量为44，设该物质分子式为（c2h4o）n，44n=44，解得：n=1，故该物质分子式为c2h4o，又根据题意：它的核磁共振氢谱上有两个峰，其强度比为3：1，可推出该有机物的结构简式为：ch3cho，答：该有机物的结构简式为ch3cho点评：本题考查有机物的分子式的实验测定，题目难度中等，关键在于清楚实验的原理，掌握燃烧法利用元素守恒确定实验式的方法，试题侧重考查学生运用所学化学知识综合分析和解决实际问题的能力，强调了学生整合知识的能力17（18分）（2014春宜昌校级期中）肉桂醛在食品、医药、化工等方面都有应用肉桂酸甲酯是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精（1）肉桂醛由c、h、o三种元素组成，质谱分析肉桂醛分子的相对分子质量为132，其分子中碳元素的质量分数为81.8%，肉桂醛的分子式是c9h8o肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氢谱显示，苯环侧链上有三种不同化学环境的氢原子，其结构简式是（不考虑顺反异构与对映异构）（2）已知：i醛与醛能发生反应，原理如下：合成肉桂醛的工业流程如下图所示，其中甲为某种烃请写出丙和丁生成肉桂的化学方程式是（3）肉桂醛能被银氨溶液氧化，再经酸化得到肉桂酸，写出肉桂酸甲酯的结构简式（4）现用芳香烃a 为原料合成肉桂酸甲酯h的路线如下，测出a的核磁共振氢谱谱图有6个峰，其面积之比为1：2：2：2：1：2芳香烃a的结构简式化合物f中的官能团有羧基、羟基（填名称）gh的化学方程式：；g的同分异构体中，属于酯类目苯环上只有一个取代基的同分异构体有4种其中任意一种的结构简式是考点：有机物的合成专题：有机物的化学性质及推断分析：（1）肉桂醛分子的相对分子质量为132，其分子中碳元素的质量分数为81.8%，则分子中碳原子数目为=9，则分子中h、o原子总相对原子质量为132129=24，故含有1个o原子，则含有h原子数目为2416=8，则分子式为c9h8o，肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氢谱显示，苯环侧链上有三种不同化学环境的氢原子，其结构简式；（2）由醛的相互加成反应及丁、肉桂醛的分子式可知，丁为苯甲醛，丙为ch3cho，烃甲为乙烯，乙烯与水反应生成乙为乙醇，乙醇发生氧化反应生成乙醛；（3）肉桂醛能被银氨溶液氧化，再经酸化得到肉桂酸，则肉桂酸为，与甲醇反应得到肉桂酸甲酯；（4）肉桂酸与甲醇发生酯化反应生成肉桂酸甲酯，结合ag的转化中碳原子数目可知，g为，g与f的分子式可知，应是f发生消去反应脱去1分子水生成g，芳香烃a的分子式为c9h10，饱和度为=5，则侧链含有1个c=c双键，结合转化关系可知，a为，a与溴发生加成反应生成b为，b发生水解反应生成c为，c发生催化氧化生成d为，d与银氨溶液反应、酸化得到f为，f发生缩聚反应生成高分子化合物i为，据此解答解答：解：（1）肉桂醛分子的相对分子质量为132，其分子中碳元素的质量分数为81.8%，则分子中碳原子数目为=9，则分子中h、o原子总相对原子质量为132129=24，故含有1个o原子，则含有h原子数目为2416=8，则分子式为c9h8o，肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氢谱显示，苯环侧链上有三种不同化学环境的氢原子，其结构简式，故答案为：c9h8o；（2）由醛的相互加成反应及丁、肉桂醛的分子式可知，丁为苯甲醛，丙为ch3cho，烃甲为乙烯，乙烯与水反应生成乙为乙醇，乙醇发生氧化反应生成乙醛，丙和丁生成肉桂的化学方程式是：，故答案为：；（3）肉桂醛能被银氨溶液氧化，再经酸化得到肉桂酸，则肉桂酸为，与甲醇反应得到肉桂酸甲酯，肉桂酸甲酯的结构简式为：，故答案为：；（4）肉桂酸与甲醇发生酯化反应生成肉桂酸甲酯，结合ag的转化中碳原子数目可知，g为，g与f的分子式可知，应是f发生消去反应脱去1分子水生成g，芳香烃a的分子式为c9h10，饱和度为=5，则侧链含有1个c=c双键，结合转化关系可知，a为，a与溴发生加成反应生成b为，b发生水解反应生成c为，c发生催化氧化生成d为，d与银氨溶液反应、酸化得到f为，f发生缩聚反应生成高分子化合物i为，芳香烃a的结构简式为，故答案为：；由上述分析可知，f为，含有官能团有：羧基、羟基，故答案为：羧基、羟基；bc是发生卤代烃的水解反应，也属于取代反应，fg发生醇的消去反应，故答案为：水解反应或取代反应；消去反应；gh的反应方程式为：，故答案为：；g（）的同分异构体中，属于酯类且苯环上只有一个取代基的同分异构体有 ，共有4种，故答案为：4；点评：本题有机物推断与合成、官能团结构与性质、有机反应类型、