生物化学复习题.doc

生物化学复习（2008级1-5班）基本事实（一句话，什么是什么）糖化学1. 一个糖的-型和-型是异头物。2. 葡糖主要以吡喃环形式存在；果糖在游离状态下时主要以吡喃环形式存在，在结合状态时则多以呋喃环形式存在。3. 构成纤维素的糖基为-D-葡萄糖，通过-1,4糖苷键。4. 糖原是肝脏、肌肉中的贮藏性多糖，其合成和分解都始于非还原端。5. 蔗糖是植物体内糖运输的主要形式，无还原性，其分子中的糖苷键为,-1,2糖苷键。6. 一种单糖可以形成多种结构的多糖，原因是单糖有异构体、异头物和多羟基。7. 单糖的羟基被氨基取代后形成的化合物称为氨基糖；单糖与磷酸缩合生成的化合物称为糖脂；单糖的缩醛式化合物称为糖苷。8. 脂多糖是细菌细胞壁中常见的结构性多糖。9. 糖原经磷酸化酶作用的分解产物是G-1-P和极限糊精，极限糊精含有-1,4糖苷键和-1,6糖苷键。10. 糖原或淀粉分解中起始步骤的产物是G-1-P；G分解中起始步骤的产物是G-6-P。11. -淀粉酶可水解淀粉、糖原内部的-1,4糖苷键。12. -淀粉酶水解支链淀粉的主要产物为葡萄糖、麦芽糖、麦芽三糖和糊精。13. -淀粉酶作用于淀粉分子非还原末端的-1,4糖苷键，产物为麦芽糖等。14. 分解-1,6糖苷键的酶是脱支酶（又称为R酶），植物体内合成支链淀粉分支点-1,6糖苷键的酶是Q酶。15. 动物体内分解糖原分支点-1,6糖苷键的酶是分支酶。16. 直链淀粉遇碘呈蓝色，支链淀粉遇碘呈紫色。17. 植物体内淀粉彻底水解为葡萄糖需要四种酶协同，分别是：-淀粉酶、-淀粉酶、R酶和麦芽糖酶。18. 糖分解时单糖活化以磷酸化为主，其次是酰基化（活性醋酸）。19. EMP、HMP在有氧和无氧条件下均能进行。20. 一般认为，EMP途径的终产物是乳酸,产生2ATP，三个关键酶分别是磷酸果糖激酶（最关键的限速酶）、丙酮酸激酶（次重要的调节酶）、己糖激酶（第三重要的调节酶）。21. EMP中第一个耗能的步骤是：葡萄糖激酶（或称已糖激酶）催化G G-6-P。22. EMP调节中磷酸果糖激酶是最重要的限速酶，该酶受1,6-二磷酸果糖的激活，为正反馈调节，ATP是该酶的变构抑制剂。23. 在EMP中提供高能磷酸基团使ADP磷酸化成ATP的高能化合物是1,3-二磷酸甘油酸和PEP。24. 丙酮酸脱氢酶复合体包括5种辅因子，分别是TPP、硫辛酸、CoA、FAD和NAD+。25. 在PEP转化生成丙酮酸代谢步骤中经过底物水平磷酸化产生了ATP。但在有氧条件下EMP代谢途径的终产物是丙酮酸，共产生8ATP；由于红细胞没有线粒体，其能量几乎全由EMP提供。26. 丙酮酸脱氢酶复合体包括三种酶、5种辅因子（TPP、硫辛酸、辅酶A、FAD、NAD+），NAD+是底物脱下的2H的最终受体。27. EMP-TCA途径中的氢受体主要是NAD+ 和FAD，磷酸戊塘途径的氢受体主要是NADP +；在肌肉、神经组织中，通过EMP产生的NADH通过甘油-磷酸穿梭作用转化形成线粒体内的FADH2进入而进人琥珀酸氧化呼吸链，故这些组织中1mol葡萄糖产生36ATP，其他组织中通过EMP产生的NADH通过苹果酸穿梭作用转化为线粒体内的NADH而进人NADH呼吸链，故这些组织中1mol葡萄糖产生38ATP。28. EMP中产生的NADH+H+的去路是使丙酮酸还原为乳酸，但有氧条件下则经甘油-磷酸穿梭或苹果酸穿梭进入线粒体氧化。29. EMP中醛缩酶催化6C糖1，6-二磷酸果糖转化为3C糖3-磷酸甘油醛。30. 成熟红细胞缺乏全部细胞器，其能量来源主要依靠血糖(每天25克左右)进行糖酵解获得。31. 发酵可以在活细胞外进行。32. 磷酸戊糖途径中存在两种脱氢酶，它们分别是6-磷酸葡萄糖脱氢酶和6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶。33. UDPG、ADPG是多糖（糖原、淀粉）合成时葡萄糖活化的主要方式，二核苷酸化是糖的合成代谢中单糖活化的主要方式。34. 糖异生作用是指由非糖物质（乳酸、甘油、丙酮酸及某些氨基酸等）转化为糖的过程，需克服EMP三个关键酶催化的不可逆反应，其他反应步骤则是EMP的逆过程，仅发生在动物体内。35. 糖异生途径的特异酶分别是丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶、果糖-1,6-二磷酸酶、磷酸酯酶。36. 糖异生过程中由丙酮酸羧化酶和PEP羧激酶催化的代谢历程称为丙酮酸羧化支路。37. 联系糖原异生作用与三羧酸循环的酶是丙酮酸羧化酶。38. 在EMP和糖异生中都发挥作用的酶是3-磷酸甘油醛脱氢酶。39. 由2丙酮酸或2乳酸合成1G共消耗6ATP（其中4ATP，2GTP）。40. 利用乳酸合成糖原，每增加1个葡糖单位，需消耗8ATP：2丙酮酸2草酰乙酸 消耗2ATP； 2草酰乙酸2PEP 消耗2GTP2甘油酸-3-P2甘油酸-1,3-2P 消耗2ATP； G-1-PUDPG 消耗2ATP41. 利用丙酮酸合成糖原，每增加1个葡糖单位，需消耗8ATP和2NADH：42. EMP是有氧呼吸和无氧呼吸共同具有的呼吸途径，催化第1个氧化-还原反应步骤的巯基酶是甘油醛-3-磷酸脱氢酶，碘乙酸是该酶的不可逆抑制剂。43. 合成糖原和蔗糖时葡糖供体是UDPG，合成淀粉时葡糖供体是ADPG。44. EMP中第1个消耗ATP的步骤是由葡糖激酶（或称为己糖激酶）催化G转化为G-6-P；第2个消耗ATP的步骤是由果糖磷酸激酶催化F-6-P转化生成F-1,6-2P。45. TCA循环（即柠檬酸循环）是分解与合成的两用途径；是糖、脂、蛋白质彻底分解的共同途径，TCA中循环催化氧化脱羧的酶是异柠檬酸脱氢酶和a-酮戊二酸脱氢酶，通过底物水平磷酸化生成的是GTP。46. 催化葡萄糖或丙酮酸进行有氧分解的酶系中，需要硫辛酸作为辅酶的酶系有丙酮酸脱氢酶系和-酮戊二酸脱氢酶系。47. 一分子葡萄糖有氧分解可净获得36分子（甘油-a-磷酸穿梭作用）和38分子（苹果酸穿梭作用）ATP，与乙醇发酵净得ATP数量之比接近18:1。48. 乙醛酸循环的 2个关键酶分别是异柠檬酸裂解酶（催化异柠檬酸裂解为乙醛酸和琥珀酸）和苹果酸合成酶（催化乙醛酸与乙酰辅酶A合成苹果酸）。脂肪化学49. 按电荷性质，脂质可分为中性脂质和极性脂质（包括负电性脂质和正电性脂质）；脂肪是中性或非极性脂，磷脂是极性脂。50. 并非所有的脂类都含有脂酰基，动物细胞膜上的糖脂属于神经节苷脂。51. 脂肪在脂肪酶的作用下，水解终产物是甘油和脂肪酸。52. 肪肪（包括植物油和动物油）在碱性条件下水解生成甘油和脂肪酸的反应称为皂化反应。53. 生物体中的脂肪酸绝大多数是偶数碳原子脂肪酸。54. 常见脂肪酸16：0、18：0、20：0分别称为软脂酸、硬脂酸和花生酸；16：1、18：1、18：2、18：3分别称为软脂油酸、油酸、亚油酸、亚麻酸。55. 哺乳动物自身不能合成亚油酸和亚麻酸,因此这二种脂肪酸被称为必需脂肪酸。56. 自然界中常见的不饱和脂酸多具有顺式结构。57. 含有胆碱的甘油磷脂称为卵磷脂，其分子的亲水端为磷酸胆碱，疏水端为脂肪酸。58. 含有乙醇胺的甘油磷脂称为脑磷脂，其分子的亲水端为磷酸乙醇胺，疏水端为脂肪酸。59. 甘油磷脂的磷酸基亲水，其余的部分亲脂。60. 脂肪酸氧化分解主要途径是-氧化，-氧化需辅因子NAD、 FAD、CoA等。61. 20碳或22碳脂肪酸在过氧化酶体内氧化，其酰基载体为辅酶A。62. 脂肪酸的-氧化主要发生在线粒体内。有几点需要说明：（1）细菌脂酸的-氧化系统是诱导产生的，在脂酸缺乏时，该系统不存在；在细菌中该系统是可溶性的；在大肠杆菌（E.coli）中，烯脂酰CoA水合酶、L-羟脂酰CoA脱氢酶、-酮脂酰硫解酶位于同一蛋白质上，分子量270000；（2）植物中含高脂肪的、正在发芽的-氧化系统出现在乙醛酸循环体（特化的过氧化物酶体），但含低脂肪的种子和叶细胞中，-氧化系统位于过氧化物酶体；（3）近几年的研究表明，动物体内长链脂酸（20碳或22碳以上）在过氧化物酶体的-氧化系统中缩短，然后进入线粒体氧化系统被完全降解。 63. 肉碱的功能是：参与转移酶催化的酰基反应64. 生物对脂肪酸的氧化分解在线粒体基质中进行，主要有三条途径：-氧化、-氧化、-氧化。65. 乙酰CoA羧化酶是脂肪酸从头合成途径的限速酶，该酶为别构酶，柠檬酸是该酶的别构激活剂，只有别构部位结合柠檬酸后，该酶才有活性。细胞质中柠檬酸浓度是脂肪酸合成的最重要的调节物。66. 肝细胞线粒体中产生的乙酰COA主要有四条去路，即：进入TCA，合成脂肪酸，合成固醇类和合成酮体。67. 偶数碳脂肪酸和奇数碳脂肪酸都可进行-氧化，每次脱去2个碳原子，脂肪酸活化以脂酰CoA形式为主。68. 参与脂肪酸-氧化的因子有ATP、FAD、HSCoA、NAD+ 等。69. 脂肪酸的-氧化和-氧化都是从羧基端开始，w-氧化从甲基端开始。70. 细胞质是（饱和）脂肪酸“从头合成”途径的场所（主要是合成16碳软脂酸），乙酰CoA是合成脂肪酸的原料；高于16碳的脂酸合成在内质网进行，其酰基载体为辅酶A。71. 脂肪酸从头合成的C2供体是乙酰CoA，活化的C2供体是丙二酸单酰CoA。72. 合成脂肪酸的原料是乙酰CoA，它需经柠檬酸穿梭（丙酮酸-柠檬酸循环）从线粒体内带到细胞质中。73. 脂肪酸生物合成的“从头合成”途径中丙二酰CoA是中间产物，乙酰辅酶A羧化酶是限速酶，该酶需辅因子生物素。74. 脂肪“从头合成”合成所需原料为乙酰CoA、NADPH、ATP、CO2及ACP（酰基载体蛋白），其中需要柠檬酸裂解来提供乙酰CoA。75. 脂肪酸生物合成延长途径在线粒体中进行时以乙酰CoA为二碳供体（这是原料1；还需要NADPH作为还原性物质，这是原料2），在内质网和微粒体中以丙二酰CoA为二碳供体。76. 以乙酰CoA为原料在肝脏中合成的胆固醇是胆酸、性激素、VD等生物合成的前体。77. 乙酰CoA是脂类物质生物合成的起始物，也是合成酮体的原料。78. 脂肪酸氧化在线粒体基质经过中-氧化进行，其产物乙酰CoA可经过“丙酮酸-柠檬酸循环”转运至细胞质中作为脂肪酸“从头合成”途径的合成原料。79. 肝脏细胞线粒体是合成酮体（即乙酰乙酸、-羟丁酸和丙酮）的主要场所，合成酮体的底物是乙酰辅酶A。80. 肝脏不能利用酮体，酮体氧化利用主要在肝外组织的细胞线粒体内。81. 甾体类物质（如胆固醇）合成的共同中间物为异戊烯基焦磷酸（IPP）。82. 脱氧核苷酸来自于核苷二磷酸的还原。83. 前列腺素、白三烯等是由花生四烯酸转变而来的。 84. 脊椎动物的类固醇激素有肾上腺皮质激素和性激素两大类。85. 固醇类化合物结构的特点是含环戊烷多氢菲。蛋白质化学86. 蛋白质的特征元素为氮，蛋白质平均含氮量16%。87. 天然蛋白质的基本组成单位为氨基酸，共有20种; 天然氨基酸并不都是编码氨基酸。88. 20种基本氨基酸中，生酮氨基酸是Leu和Lys，Pro是亚氨基酸，Val、Leu、Ile是分支氨基酸，His是杂环氨基酸，Lys、Arg、His是碱性氨基酸，Asp、Glu是酸性氨基酸，Ser、Thr是羟基氨基酸。89. 在280nm波长处有特征性吸收峰的氨基酸是色氨酸（Trp）。90. 无遗传密码，但在蛋白质中发现的修饰氨基酸有多种，如胱氨酸（由2Cys的-SH氧化形成）、5-羟脯氨酸、5-羟赖氨酸。91. 不组成蛋白质、但有生理功能的氨基酸如g-谷氨酸、S-腺苷甲硫氨酸、组胺、瓜氨酸、鸟氨酸、多巴胺、甲状腺素等。92. 虽然氨基酸的带电状况和解离度与溶液的pH有关，但氨基酸的pI不受溶液pH影响。93. 能形成二硫键的氨基酸是Cys，分子量最小的氨基酸是Gly，环状亚氨基酸是Pro，含硫氨基酸有Cys和Met，带有羟基的氨基酸有Ser、Thr、Tyr。94. 人体不能合成8种氨基酸：Thr，Val，Leu，Ile，Phe，Trp，Lys，Met。95. 植物、微生物由Cys合成Met，动物由Met合成Cys。96. 目前蛋白质测序的主要原理是Edman反应。97. 稳定蛋白质溶液的两大因素是电荷和水化膜。（一是蛋白质颗粒表面可带相同电荷颗粒之间相互排斥不易聚集沉淀，也可以起稳定颗粒的作用；二是蛋白质颗粒表面大多为亲水基团，可吸引水分子，使颗粒表面形成一层水化膜，从而阻断蛋白质颗粒的相互聚集，防止溶液中蛋白质的沉淀析出。若去除蛋白质颗粒这两个稳定因素，蛋白质极易从溶液中沉淀。）98. 环境pH小于氨基酸或蛋白质的pI时，该氨基酸或蛋白质为阳离子，环境pH大于其pI时，则为阴离子。99. 电泳和等电聚焦都是根据蛋白质的电荷不同，即酸碱性质不同分离蛋白质混合物的两种方法。100. 蛋白质的最大吸收峰在280nm处，这是由芳香族氨基酸引起的。101. 蛋白质空间结构在表现其生物学功能时可变。102. 肽键的特点：（1）氮原子上的孤电子对与羰基具有明显的共轭作用；（2）肽键中的C-N键具有部分双键性质，不能自由旋转，C=O双键具有部分单键的性质；（3）组成肽键的原子-CO-NH处于同一平面，构成刚性平面；（4）C-N键长(0.132nm)比一般C-N键 (0.147nm) 短，而比C=N(0.127nm)长；（5）多数情况下H和O以反式结构存在。 103. 消化液中的蛋白酶主要作用于必需氨基酸形成的肽键。104. 蛋白质一级结构中较多的二硫键可增加其结构稳定性。105. -角蛋白的超二级结构为“三右左”式；胶原蛋白是“三左右”式结构。106. 球状蛋白中亲水氨基酸常在外侧，疏水氨基酸常在中心或内部。107. 结构域有空间结构域和一级结构域两类。108. 酰胺平面又称为肽平面、肽单位、肽基，是肽链主链上的重复结构，所含的原子数是6。109. 肽平面中的-C-N-单键不能自由旋转，其他单键也仅有一定的旋转空间。110. 蛋白质、核酸的主干链单调重复，前者为“-C-C-N”（以肽平面为单位）或“-N-C-C-”（以氨基酸残基为单位），后者为“核糖-磷酸”，蛋白质构象的结构单元是肽平面。111. 蛋白质的一级结构的化学键主要包括肽键和二硫键。112. 维持蛋白质三级结构稳定的主要力量是次级键（非共价键），但在某些蛋白质中也存在二硫键（共价键）。113. 使蛋白质立体结构稳定的次级键中疏水作用（疏水键）一种主要的。114. 肌红蛋白分子具有球状三级结构，其稳定性主要依靠疏水键。115. 蛋白质分子二级和三级结构之间经常存在两种结构组合体称为超二极结构和结构域，它们都可充当三级结构的的组合配件。116. 天然蛋白质分子的-螺旋多数为右手螺旋，其结构靠氢键维持，每转一圈上升3.6个氨基酸残基。117. 氢键既存在于蛋白质、核酸的空间结构，又是核酸转录、翻译中碱基配比的化学键。118. 目前的蛋白质测序技术主要是从N端进行的。119. Sanger试剂是2,4-二硝基氟苯；Edman试剂是异硫氰酸苯酯； 120. 角蛋白中富含较多的氨基酸是胱氨酸，胶原蛋白中含Gly较多。121. 蛋白质的分离、纯化主要是利用蛋白质分子的净电荷、分子大小和形状、溶解性和亲和力的不同。122. 蛋白质电泳的方向、速度主要取决于其所带电荷的正负性、所带电荷的多少及分子颗粒大小。123. SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGGE）迁移率主要与蛋白质分子量有关，与其所带电荷和分子形状无关。124. 沉降速度法使用的速度大于沉降平衡法，前者利用了不同的离心速度进行，后者利用了离心力和扩散力的平衡。125. 离子交换是同种电荷离子之间的交换，阳离子交换树脂与阳离子进行交换。126. 利用颜色反应测定氨基酸含量时，常用的试剂是茚三酮。127. 动物体内氨的储存及运输的主要形式之一是Gln，植物体内是Asn。128. 胰蛋白酶可专一性的水解由碱性氨基酸组成的肽键，特别是对Lys、Arg的羧基参与形成的肽键具有专一性的水解作用。129. 氨基酸分解代谢可经过氧化脱氨基、联合脱氨基和转氨基途径脱去氨基生成酮酸和NH4+，其中联合脱氨基途径中a-酮戊二酸的作用是递氨体；也可在脱羧酶催化下脱羧生成伯胺和CO2,其脱羧酶的辅酶为磷酸吡哆醛。130. 人和哺乳动物体内的氨，主要在肝脏细胞内通过尿素循环形成尿素排除体外，其分子中的两个N分别来自氨甲酰磷酸和Asp，即形成一分子尿素可清除二分子氨和一分子CO2。131. 尿素循环（又称鸟氨酸循环）分别发生在线粒体和细胞质，氨甲酰磷酸合成酶（CPS-）存在于线粒体，CPS-I是一种变构酶，N-乙酰谷氨酸（AGA）是此酶的变构激活剂。精氨酸酶存在于细胞质中，其中间产物瓜氨酸在线粒体内形成。132. 尿素合成的调节：（1）食物：高蛋白质膳食时尿素合成加快，反之低蛋白质膳食时尿素的合成速度减慢；（2）AGA是氨甲酰磷酸合成酶I的变构激活剂，Arg促进AGA的合成,故Arg浓度高时尿素合成加速;(3)尿素合成酶系的调节:所有参与反应的酶中，精氨琥珀酸合成酶活性最低，是尿素合成的限速酶。 133. 尿素循环的中间产物瓜氨酸、鸟氨酸不能合成蛋白质。134. 原核生物蛋白质生物合成第一个加入的氨基酸为fMet（甲酰甲硫氨酸）。135. mRNA作为蛋白质合成的模板，其原因是由于mRNA含有密码子；mRNA中的密码子与tRNA分子中的反密码子是反平行配对的。136. 核糖体是肽和蛋白质生物合成的主要场所，但不是唯一场所。137. 氨基酸有61组密码子，终止密码子有3个。138. 遗传密码子的第三位碱基可变性较大；线粒体、叶绿体的遗传密码与通用密码有差异。139. 蛋白质的生物合成通常以AUG作为起始密码子，以UAA，UAG和UGA作为终止密码子。140. 根据摆动学说，当一个tRNA分子上的反密码子的第一个碱基为次黄嘌呤（I）时，它可以和mRNA密码子的第三位的3种碱基配对：U、C、A。141. 反密码子是指tRNA分子二级结构的反密码环中部的三个相邻核苷酸。142. 真核和原核细胞的核糖体均由rRNA和多种蛋白质组成，其沉降系数分别是80S和70S。143. 核糖体活性中心的A位主要在大亚基上，P位多在小亚基上。144. 为蛋白质生物合成中肽链延伸提供能量的是GTP.145. 原核生物染色体和质粒、真核生物的细胞器DNA都是环状双链分子。146. 原核生物DNA复制起点一个并与细胞膜相结合，复制为双向，复制方式为复制，真核细胞DNA复制在核膜上开始。147. 氯霉素、四环素、链霉素与核糖体结合抑制原核生物DNA的翻译，亚胺环己酮只抑制真核细胞的翻译。148. DNA双链中，可作模板转录生成RNA的一股单链称为模版链，其对应的另一股单链称为编码链。149. 原核细胞中具有起始功能的肽链合成的起始复合物是70s复合物。150. L-谷氨酸脱氢酶是生物体内分布最广、活性最强的氨基酸氧化脱氢酶，主要催化-酮戊二酸和NH3生成相应含氮化合物。151. 生物氨的排泄方式有尿素、尿酸、氨、酰胺、鸟嘌呤和氧化三甲胺等，人和脊椎动物以排泄尿酸为主。152. 生物体中活性蛋氨酸是S-腺苷蛋氨酸，它是甲基的供应者。153. 一碳单位的载体主要是FH4，CO2不是一碳单位。154. 黑色素是酪氨酸转化的产物之一。155. 植物芳香族氨基酸是由莽草酸途径合成的，起始物质为磷酸赤藓糖和磷酸烯醇丙酮酸。156. 天然氨基酸均为L型，D氨基酸大多是由L氨基酸变旋而来的。157. 溴化氰CNBr仅分解由Met的羧基与别的氨基酸的氨基之间形成的肽键。158. 核酸和蛋白质的生物合成都可分为起始、延长和终止三个阶段。159. 蛋白质变性是由于空间结构受异常因素影响而改变，同时生物学功能丧失。160. 强酸水解蛋白质时色氨酸被破坏。161. 蛋白质的变性（指蛋白质分子空间结构被破坏而凝聚从溶液中析出的现象）、沉淀，凝固相互之间有很密切的关系，但蛋白质变性后并不一定沉淀，沉淀的蛋白质不一定都变性；变性蛋白质只在等电点附近才沉淀；沉淀的变性蛋白质也不一定凝固，如蛋白质被强酸、强碱变性后由于蛋白质颗粒带着大量电荷，故仍溶于强酸或强减之中；但若将强碱和强酸溶液的pH调节到等电点，则变性蛋白质凝集成絮状沉淀物，若将此絮状物加热，则分子间相互盘缠而变成较为坚固的凝块。162. 蛋白质的生物合成是不可逆的，多肽链中氨基酸排序是按照遗传密码的规定进行排列，其排序是一定的，不是随机的。163. SD序列是指原核细胞mRNA的5端富含嘌呤碱基的序列，它可以和16SrRNA的3端的富含嘧啶碱基的序列互补，使mRNA与小亚基结合。164. 核塘体上分别有P位和A位，起始氨酰-tRNA（原核生物中是fMet-Trna、真核生物中是Met-tRNA）结合在P位，A位的作用是接受新的氨酰- tRNA。165. 每个氨酰-tRNA进入核糖体的A位都需要延长因子的参与，并消耗一分子GTP。166. 肽基转移酶的作用是使P位上的肽酰-tRNA转移至A位并形成新的肽键，起转肽作用和水解肽链作用。167. 蛋白质生物合成时转肽酶活性存在于核蛋白体大亚基。168. 生物体中活性蛋氨酸是S-腺苷甲硫氨酸，它甲基供体。169. 一个N端为某种氨基酸的的n肽，其开放式阅读框架（ORF）至少应有3n+6个核苷酸残基（其中3个核苷酸残基为起始密码子，3个核苷酸残基为终止密码子）。 170. 蛋白质合成的第一步是由氨酰tRNA合成酶催化氨基酸结合在tRNA 3-末端-CCA中A的3-OH相连合成氨酰-tRNA，供能者为ATP，氨基酸活化的部位是-羧基，以酯键与tRNA结合。 171. 氨基酸活化的特异性取决于：氨基酰-tRNA合成酶172. 氨基酸一旦与tRNA结合，进一步的去向则由tRNA决定。173. 蛋白质合成过程中，肽基转移酶起着转肽和水解肽链的作用。174. E.coli中有2种相关蛋白催化终止，称为释放因子（RF），其功能是：识别终止密码、使肽酰转移酶转变活性、它们是大肠菌中的两种起终止作用的蛋白质；它们对不同的密码子有特异性，RF1识别UAA和UAG，RF2识别UAA和UGA，它们都需要RF3的帮助。175. 蛋白质生物合成中把一个游离氨基酸掺入到多肽链生成一个肽键共须消耗的高能磷酸键数是4。176. 信号肽位于分泌蛋白新生链的N端，其作用是引导多肽链进入内质网等亚细胞。核苷酸及核酸化学177. 核酸分子有极性，5端为磷酸基，3端为羟基，书写方向为53。178. 嘌呤核苷分子中正常糖苷键为1-9，即嘌呤的第9位氮与戊糖的第1位碳之间形成糖苷键；嘧啶核苷分子中正常糖苷键为为1-1，即嘧啶的第1位氮与戊糖的第1位碳之间形成糖苷键。179. DNA的Tm(DNA的熔点或熔解温度)一般在70-85之间，Tm值大小与（G+C）% 成正比。180. 真核生物基因往往是不连续的，被称为断裂基因，其内含子一般不被翻译，但在转录后的加工中及DNA分子内有多种作用。181. 真核生物已合成肽链之间可以重组加工，这是一种编辑过程。182. 蛋白质种类的差异在于R 基和多肽链长度不同；核酸种类的差异在于碱基排序不同、长度不同。183. 遗传信息的主要编码存在于DNA中，但RNA也编码遗传信息。184. 碱基互补配对是生物中心法则的核心，是双螺旋结构学说的精髓。185. 核酸分子中，糖环与碱基之间的连接键为糖苷键，其键型为b-型。186. 核酸的特征元素为磷，提取DNA的关键步骤是去除RNA 。187. 细胞内种类最多、含量最丰富的RNA是rRNA.188. 分离RNA常用蔗糖梯度离心，分离DNA常用氯化铯梯度离心。189. X射线是揭示蛋白质、核酸二级结构最成功的方法。190. 核酸的最大光吸收峰为260nm，核酸定量分析常用紫外吸收法。191. DNA对紫外线的最大吸收峰值是260nm，蛋白质为280nm。192. DNA变性后，紫外吸收增加，粘度下降，浮力密度升高，生物活性丧失。193. 维持DNA双螺旋结构稳定的主要因素是碱基堆积力，大量存在于DNA分子中的弱作用力如氢键、离子键和范德华力也起一定作用。194. tRNA的二级结构为三叶草型，三级结构为倒L型，几乎所有tRNA 3-端序列都为CCA-OH，其功能是携带活化氨基酸。195. tRNA的二级结构中的额外环是tRNA分类的重要指标。196. 来源不同的DNA链之间的复性叫DNA杂交，来源不同的DNA片段的组合叫DNA重组。197. 核酸内切酶（简称核酸酶）非专一性地水解核酸链内的3,5-磷酸二酯键（即前一个核苷酸的3-OH与下一位核苷酸的5-位磷酸基团之间形成的共价键）。198. 核酸外切酶能够从多核苷酸链的一端逐个水解下单核苷酸。199. 限制性内切酶作用于双链DNA内部，识别位点在双链，长度为4-8bp。200. 限制性内切酶是1979年由Arber、Smith等人发现的，这是DNA 重组技术诞生的标志。201. 生物体内脱氧核苷二磷酸（dNDP）是由核苷二磷酸（NDP）还原而来的，由核糖核苷酸还原酶（或称为核苷二磷酸还原酶）催化。202. 生物体内的dTMP是由dUMP甲基化而来的。203. 稀有碱基或稀有核苷主要见于RNA，特别是tRNA。204. 常见的环化核苷酸有cAMP和cGMP，常作为细胞内第二信使。205. 人类嘌呤代谢的终产物是尿酸，因为人体缺乏尿酸酶。 206. 腺嘌呤A及AMP分解时首先脱去氨基转变为次黄嘌呤I和IMP，后者再被氧化为黄嘌呤和黄嘌呤核苷酸。 207. 嘌呤、嘧啶及其核苷酸的生物合成有两类基本途径：从头合成、补救合成。208. 核糖-5-磷酸是嘌呤核苷酸生物合成的起始物。209. 生物体嘌呤核苷酸合成途径中首先合成的核苷酸是IMP.210. 合成嘌呤核的原料有Asp、Gly、Gln、CO2和甲酸，合成嘧啶核的原料有Asp、NH3和CO2，可以说碱基是氨基酸代谢的产物。211. 嘧啶核苷酸合成途径的反馈抑制是由于控制了天冬氨酸转氨甲酰酶的活性。212. 组蛋白（histones）是真核生物体细胞染色质中的碱性蛋白质，约含25%的Arg和Lys。比其他蛋白的Arg、Lys的含量都多。213. DNA的半保留复制是1958年由Meselson和Stahl通过15N标记培养和氯化铯密度梯度技术首先证实。214. DNA复制过程中合成后随链时，先由引物酶合成RNA引物，再由DNA聚合酶在其3端合成DNA链，然后由DNA聚合酶切除引物并填补空隙，最后由DNA连接酶连接成完整的链。215. 大肠杆菌DNA聚合酶主要负责DNA复制和延长；DNA聚合酶有2套催化中心，后随链模版进行360度环化后，即可与前导链同时进行复制。216. 大肠杆菌的DNA聚合酶主要负责DNA修复合成、去除引物、填补空缺、校对等。（DNA聚合酶的功能不详，可能在损伤修复中有特殊作用）。217. 真核生物DNA聚合酶至少有五种，对DNA复制和延长起主要作用的酶是DNA聚合酶，除DNA聚合酶能催化磷酸二酯键生成，引物酶和连接酶也参与复制过程中磷酸二酯键的生成。218. 原核生物tRNA、rRNA是同时被转录的。tRNA均具有三叶草形二级结构和倒L形的三级结构。219. 原核生物DNA复制是单起点，真核生物线粒体和叶绿体DNA复制是单起点，但原核和真核生物的复制方向多为双向，即复制时解开双链可形成2个复制叉，它们的运动方向相反。220. 环状DNA复制是单起点，大多数为双向复制。221. 真核生物DNA复制是多起点，复制叉的移动速度小于原核生物，但总速度大于原核生物。 222. 真核生物基因的特点主要是：基因组庞大，有重复序列，多为断裂基因，基因转录形成单顺反子mRNA。223. 原核生物基因的特点主要是：基因组较小，多为连续基因，基因转录形成多顺反子mRNA。 224. 原核生物复制叉的移动速度为50 000bpmin，真核生物的为1000-3000bpmin。225. DNA复制是半保留式的，转录是全保留式的。226. DNA按半保留方式复制。如果一个完全放射标记的双链DNA分子，放在不含有放射标记物的溶液中，进行两轮复制，所产生的四个DNA分子半数分子没有放射性。227. 以DNA为模扳合成RNA的过程称为转录，转录是DNA的部分转录，不需要RNA引物。228. DNA复制过程中前导链为连续复制，后随链为不连续复制。229. 复制后随链时先合成冈崎片段（它们是一组短的单链DNA片段），后连接为连续的DNA。230. 在大肠杆菌E.coli的DNA复制中，DNA聚合酶I的作用去除引物；DNA聚合酶II主要在DNA修复中起作用；SSB的作用是稳定DNA单链区；先合成RNA引物是因为DNA聚合酶不能催化DNA链的从头合成。231. DNA复制中，RNA引物提供3-OH末端作为合成新DNA链的起点，其合成方向53232. 复制以dNTP为底物，转录以NTP为底物。233. DNA复制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶（合成引物，也称引物酶）。234. 需要引物分子参与生物合成反应的有：DNA复制、淀粉合成、糖原合成等。235. DNA复制中，引物酶可辨认DNA分子上的起始位点，并以一段DNA为模板，合成引物，其方向是53。236. 反转录酶是由Temin等于1970年发现的，该酶有三种功能：依赖RNA指导的DNA聚合酶活力；核糖核酸酶H(RNase H)活力；依赖DNA指导的DNA聚合酶活力。237. 逆转录酶催化RNA指导的DNA合成也需要RNA引物，如HIV病毒是带有自己的一个tRNA作为反转录的引物。238. 原核细胞中，DNA聚合酶能在引物的3端逐个加上约1000-2000个与模板互补的脱氧核苷酸单位，从而完成从5端3端方向冈崎片段的合成。大肠杆菌中的DNA聚合酶都能催化DNA新生链从53延长。239. 大肠杆菌中DNA聚合酶的35端外切酶活性是校对新生链和改正错配碱基的一种修复机制。240. 切除引物是因为聚合酶I有 外切酶作用。241. DNA聚合酶参与DNA复制指将小分子（单体/基本单位）聚合成大分子，DNA连接酶参与DNA片段的拼接，它们连接的都是磷酸二酯键。242. DNA的复制起始点大多为一段DNA序列，含有100-200bp。243. DNA生物合成的底物为四种dNTP，RNA生物合成的底物为四种NTP。244. GTP为肽链合成直接供能，CTP为磷脂合成提供能量，为淀粉、糖原合成提供能量的主要是UTP。 245. 大肠杆菌DNA聚合酶为单链，含有锌，同时具有合成和分解3,5-磷酸二酯键多种功能。246. 除高等哺乳动物外，其他生物具有DNA光修复能力。247. 真核细胞的启动子不能被细菌RNA聚合酶识别。248. DNA复制需要RNA聚合酶（即引物合成酶）催化RNA引物合成。249. 利福平抑制原核生物RNA聚合酶活性（与b-亚基结合）。250. -鹅膏蕈碱抑制真核生物RNA聚合酶作用。251. 放线菌素D是原核和真核细胞RNA聚合酶专一抑制剂(插入到 DNA双螺旋结构中两个连续的dG-dC对之间，造成DNA模板变形)。252. 原核生物的启动子在原核细胞中可以重组使用，用于表达真核、原核生物基因。253. E.coli中RNA聚合酶的全酶亚基组成是：2，其中2称为核心酶（也有人认为是2w和2w）；各亚基的功能分别是：起始，结合DNA，起始和催化部位，E.coli的RNA聚合酶没有校正功能。254. 真核生物三种RNA聚合酶的启动子互不相同。255. 原核生物rRNA有23S、16S、5S三种，真核生物rRNA有28S、18S、5.8S和5S四种。256. 密码子存在于mRNA中。257. mRNA 翻译的方向是53，模板DNA链被阅读的方向是35。258. 真核生物mRNA的初级转录产物是hnRNA。259. 原核生物中mRNA一般不需要转录后加工。260. 原核细胞中各种RNA是由同一种RNA聚合酶催化生成，而真核细胞核基因的转录分别由3种RNA聚合酶催化，其中rRNA基因由RNA聚合酶转录，hnRNA基因由RNA聚合酶转录，各类小分子量RAN则是RNA聚合酶的产物。 261. 原核生物参与转录起始的酶是：RNA聚合酶全酶，转录终止因子为因子。262. RNA 是可以复制的，复制方式有多种，且RNA是目前已知体内惟一兼具携带遗传信息和催化两种功能的分子。263. 核酸中的核糖为型，但合成时所需的为型。264. 嘌呤分解的共同中产物是黄嘌呤，265. 人体内嘌呤分解的终产物是尿酸。266. 嘌呤核苷酸从头合成时首先生成的中间产物是IMP，嘧啶核苷酸从头合成时首先生成的中间产物乳清酸。267. 真核细胞成熟mRNA的特点：一是5-末端由7-甲基鸟嘌呤（m7G）与5-三磷酸末端通过5-5结合形成“帽子”结构，二是3-末端的多聚A尾（polyA）。268. 真核细胞mRNA帽子结构是：m7GPPPN1mPN2mP269. 人体内嘌呤核苷酸分解代谢的主要终产物是尿酸；若嘌呤核苷酸分解代谢紊乱，尿酸盐晶体可沉积于关节、软组织等导致关节炎、尿路结石等疾病，称为痛风症，别嘌呤醇是治疗痛风症的有效药物。270. DNA双螺旋分别有A、B、C、D、Z-型等多种类型，B-DNA二级结构为右手螺旋271. 紫外线照射造成的DNA损伤是形成二聚体，主要发生在T-T之间。酶化学272. 酶的本质不仅是蛋白质，某些RNA也有酶活性；蛋白酶在细胞内、外都可产生催化作用。273. 酶活力或活性是指酶催化一定化学反应的能力，酶活力的测定实际上就是酶的定量测定。274. 催化可逆反应的酶，对正、反两个方向的Km不同。275. 催化ATP分子中的磷酰基转移到受体上的酶称为激酶。276. 结构不同，对反应两侧物质亲和力不同，但能够催化的相同反应的一组酶称为同工酶。277. 全酶由酶蛋白和辅助因子组成，在催化反应时，二者所起的作用不同，其中酶蛋白决定酶的专一性和高效率，辅助因子起传递电子、原子或化学基团等的作用。278. 乳酸脱氢酶是同工酶，对底物有不同的Km值：心肌富含 LDH1（H4），它对NAD+的Km值较小、对丙酮酸的Km较大，故其作用主要是催化乳酸脱氢生成丙酮酸，以便于心肌利用乳酸氧化供能；而骨骼肌等肌肉中富含LDH5，它对NAD的Km值较大、对丙酮酸的Km值较小，故其作用主要是催化丙酮酸还原为乳酸，这就是为什么骨骼肌在剧烈运动后感到酸痛的原因。279. 一般地，酶都有活性和非活性两种形式，其活性和非活性两种形式可在不同酶催化下互变，催化互变的酶受激素等因素调控，酶的两种形式的互变常经过化学修饰，需消耗能量。280. 酶催化反应的最适温度和最适pH都不是酶的特征常数。281. 化学本质为蛋白质的酶的活性中心常出现的残基有Asp、Thr、Ser、Glu等，其中Ser残基是常见的共价修饰对象。282. 含有Fe和Cu元素的细胞色素aa3以复合物形式存在，又称细胞色素氧化酶，是呼吸链最后一个电子载体，将电子直接传递给氧。283. 己糖激酶与其他激酶一样，其催化活性需Mg2+参与（作为激活剂）。284. 判断酶的纯度或优劣的主要依据是酶的活力和比活力，不直接用含量。（比活力指每毫克酶蛋白所具有的活力单位数，有时也用每克酶制剂或每毫升酶制剂所含的活力单位数来表示。）285. 比话力是表示酶制剂纯度的一个重要指标，对同一种酶来说，酶的纯度越高，酶的比活力越高。286. 测定酶促反应速度有两种方法：单位时间内的底物消耗量和产物生成量。287. 测定酶活力时，底物浓度一般大于酶浓度，为该酶的3Km5Km。288. 固定化酶技术是通过吸附、耦联、交联和包埋等物理或化学方法把酶连接在载体上，做成仍具有酶活性的水不溶酶的技术。289. 米氏常数是酶的特征常数，只与酶的性质有关，而与酶的浓度无关，其值等于反应速度达到最大反应速度一半时的底物浓度。290. 米氏方程及其图形反映了酶促反应初速度与底物浓度的关系。291. 米氏方程表明，当酶浓度、pH、温度和条件固定不变，底物浓度很大时，底物浓度与反应速度无关。292. 抑制剂对酶的抑制作用类型一般分为可逆抑制制作用和不可逆抑制制作用；可逆抑制制作用中又分为竞争性、非竞争性和反竞争性抑制作用。293. 竞争性抑制作用的特点是：竞争性抑制剂与底物结构相似，能和正常底物竞争结合酶的同一部位，所以Km增大、Vmax不变；非竞争性抑制作用的特点是Km不变、Vmax减小；反竞争性抑制作用的特点是Km和Vmax都减小。294. 竞争性抑制剂的抑制程度与抑制剂浓度、底物浓度和抑制剂与酶的亲和力有关，而与其作用时间无关。295. 磺胺是可逆抑制剂，有机磷、有机汞、有机砷是不可逆抑制剂。296. 人类获得的第一个结晶酶是脲酶。297. 负反馈调节是生物实现自稳态的基本调节方式。298. 别构酶的反应速度-底物关系曲线不一定均呈S形曲线。299. 别构调节的机理是：调节物与酶分子结合使酶分子发生构象改变。 300. 磺胺药是细菌叶酸合成的竞争性抑制物。301. 酶蛋白与辅酶(辅基)的关系是：一种酶蛋白只能与一种辅酶(辅基)结合形成全酶，即酶对辅酶(辅基有一定的专一性。但生物体内的辅酶(辅基)种类不多，而酶的种类却很多，故用一种辅酶(辅基)往往可以与多种不同的酶蛋白结合。302. 谷丙转氨酶和谷草转氨酶属于转移酶类，它们的系统名分别是L-谷氨酸：丙酮酸氨基转移酶，L-谷氨酸：草酰乙酸氨基转移酶。303. 已发现一些RNA前体分子具有催化活性，可以准确地自我剪接，被称为核酶。维生素化学304. 维生素是人体需要从膳食中摄取的一类小分子有机化合物，在体内不是能量物质，不是结构物质，不是宏量营养素。305. B族维生素都可以作为辅酶的组分参与代谢；一些脂溶性维生素也能作为辅酶，如VK的功能是作为羧化酶的辅因子参与凝血因子前体转变为活性凝血因子的羧化反应。306. 核苷酸辅酶有FAD、NAD+、NADP+，FMN不含腺苷酸组分。307. 维生素B1由（嘧啶）环与（噻唑）环通过（亚甲基）相连，在体内的活性形式为（TPP）308. 维生素B2的化学结构可以分为二部分，即二甲基异咯嗪基和核糖醇基，在体内有两种活性形式作为辅酶，即FMN（黄素单核苷酸）和FAD（黄素腺嘌呤二核苷酸）。309. 维生素B5(Vpp)组成NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）、NADP+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸），其主要功能是作为氧化还原酶的辅酶，传递H。310. 泛酸是辅酶A的组成部分，VB2是FAD和FMN的组成成分，叶酸是FH4的组成成分。311. 糙皮病（上皮组织角质化）是脂溶性维生素VA吸收障碍引起的疾病。312. 缺乏VB1易患脚气病；缺乏VC易患坏血病；缺乏VD易患佝偻病；缺乏VB1易患脚气病。313. FH4是一碳单位的载体。314. TPP（即核黄素VB1的活性形式）主要是脱羧酶的辅酶，是与糖代谢关系最密切的维生素辅酶。315. 硫辛酸是-酮戊二酸脱羧酶系的辅酶之一，起传递氢和转移酰基的作用。316. 转氨酶的辅因子是维生素（VB6）。其全酶在氨基酸代谢中非常重要，该酶所起的作用是（转氨）、（脱羧）和（消旋）。生物氧化及生物能力学317. 生物体CO2来源于有机酸的脱羧作用。318. G大于0时，反应不能自发进行，但G0 大于0的反应在生物体中可以进行。 319. 研究中间代谢最有效和最常用的方法是同位素示踪法。320. 真核生物的生物氧化主要在细胞的线粒体内进行，原核生物的生物氧化主要在细胞的膜上进行。321. 典型呼吸链有两条：即NAD呼吸链（P/O比=3或2.5），FAD呼吸链（P/O比=2或1.5）。322. 氢载体经呼吸链氧化的终产物之一是H2O，另还有ATP和氧化型氢载体。323. 胞质中EMP途径产生的NADH经甘油-a-穿梭或苹果酸穿梭进入线粒体，分别转变为线粒体内的FADH2和NDAH被进一步氧化。324. 生物氧化的本质特征是电子的得失：失电子者为还原剂，是电子供体；得电子者为氧化剂，是电子受体在生物体内；它有三种方式：加氧氧化、电子转移和脱氢氧化。325. 好氧生物或兼性生物吸收空气中的氧作为电子受体，可将燃料分子完全氧化分解，这称为有氧氧化。326. 兼性生物或厌氧生物能利用细胞中的氧化型物质作为电子受体，将燃料分子氧化分解，这称为无氧氧化，故厌氧条件下也要进行生物氧化，但氧化作用往往不彻底。327. ATP是各种高能磷酸化合物的中间体，是能量的传递或转移分子，它主要在分解代谢中合成，在合成代谢中利用。328. 为蛋白质生物合成提供能量的是GTP；为磷脂合成提供能量的是CTP。 329. 电子是从氧化-还原电势偏负或