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文档简介

乙烯的实验室制法1. 药品: 乙醇 浓硫酸2. 装置:圆底烧瓶、温度计、铁架台、水槽、集气瓶、双孔橡皮塞、酒精灯、导管3步骤:(1)检验气密性。在烧瓶里注入乙醇和浓硫酸(体积比1:3)的混合液约20mL(配置此混合液应在冷却和搅拌下将15mL浓硫酸满满倒入5mL酒精中),并放入几片碎瓷片。(温度计的水银球要伸入液面以下)(2)加热,使温度迅速升到170,酒精便脱水变成乙烯。(3)用排水集气法收集乙烯。(4)再将气体分别通入溴水及酸性高锰酸钾溶液,观察现象。(5)先撤导管,后熄灯。4.反应原理:(分子内的脱水反应)5.收集气体方法:排水集气法(密度与空气相近)6现象:溶液变黑;气体使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色。7.注意点:(1)乙醇和浓硫酸体积比为什么是1:3?答:浓硫酸是强氧化剂,在此反应中氧化乙醇,如果浓硫酸的量少就会很快变为稀硫酸而达不到实验效果。(2)浓硫酸在反应中的作用?答:催化剂 脱水剂 (吸水剂)(3)为什么要迅速升温到170?答:如果低于170会有很多的副反应发生。如:分子之间的脱水反应(4)为什么要加入碎瓷片?答:防止溶液暴沸。(5)为什么反应过程中溶液逐渐变黑?答:(乙醇+浓硫酸)(c+浓硫酸)(6)怎样证明生成气体乙烯中混有二氧化硫气体?怎样除去二氧化硫气体?答:证明用品红溶液除去用NaOH溶液+品红溶液 (二氧化硫使溴水及酸性高锰酸钾溶液方程式)乙炔的实验室制法1. 药品:电石(离子化合物),水(饱和食盐水:水的百分含量降低从而降低反应速率)2.仪器:(氢气的制备装置)分液漏斗、烧瓶、导管、试管、水槽3. 步骤:(1) 检验气密性。在烧瓶中放几小块碳化钙,旋开分液漏斗活塞,使水慢慢滴下。(2) 用排水集气法收集乙炔。(3) 将纯净的乙炔分别通入盛有溴水及酸性高锰酸钾溶液的试管中,观察现象。4. 反应原理:(水解/取代反应)5. 现象:反应剧烈,生成大量气体。6. 注意点:(1) 为什么不可以使用启普发生器(在试管口塞上稀疏的棉花)?答:电石与水剧烈反应,很快成为粉末状。反应为放热反应,气体体积快速增加,引起爆炸。生成的氢氧化钙为微溶,成为乳状,会堵住试管口,气体体积快速增加,引起爆炸。(2) 乙炔的工业制法:(c+生石灰)(碳化钙+水)苯与液溴反应1.药品:苯与液溴(体积比4:1) 铁丝球 四氯化碳 硝酸银溶液 氢氧化钠溶液2装置:分液漏斗、具支试管、双球U形管、试管、导管3.步骤:(1)检验气密性。在具支试管内放入铁丝球。(2)去另一支试管将苯与液溴按体积比4:1混合。在分液漏斗里加入2.5mL混合液,在双球U形管里注入四氯化碳,导管通入硝酸银溶液的试管里。(1) 开启活塞,逐渐加入苯和液溴的混合液。(2) 反应后将具支试管里的液体倒入盛有氢氧化钠的溶液的烧杯里。4.反应原理:5.现象:1) 液体轻微翻腾,有气体逸出;2) 烧瓶底部有褐色不溶于水的液体;3) 双球U形管中的溶液分层,下层为棕黄色液体。4) 试管中生成浅黄色沉淀。5) 氢氧化钠溶液中成为无色液体,并分为两层。6.注意点:(1) 反应中的催化剂是什么?答:铁与液溴反应生成的溴化铁是催化剂。2Fe + 3Br2= 2FeBr3(2) 溴苯的物理性质?答:溴苯是无色无味的不溶于水、密度比水大的液体。(溴溶于苯和溴苯)(3) 1.为什么反应生成的溴苯为棕色的?答:反应生成的溴苯中溶有液溴。2.怎样提纯? 倒入氢氧化钠溶液中(除去溴) 分液 蒸馏(先逸出的是苯)(4) 双球U形管中四氯化碳的作用?答:除去混在放出气体中的溴蒸气。(5) 试管中的硝酸银溶液的作用?答:验证生成物中由溴化氢,证明此反应是取代反应。(6) 如何防止倒吸现象?答:用双球U形管或导管口贴近液面(不伸入)。苯的硝化反应(苯分子里的氢原子被硝基取代的反应)1.药品:浓硝酸浓硫酸 苯 水2. 装置:铁架台、酒精灯、烧杯、温度计、试管、单孔橡皮塞3. 步骤:(1) 取一只大试管,加入1.5mL浓硝酸和2mL浓硫酸(浓硫酸倒入浓硝酸中,并不断搅拌)摇匀,冷却。(2) 在混合酸中慢慢滴加1mL苯,并不断摇动,使其混合均匀。(3)然后将试管放在60的水浴中加热10min后,把混合物倒入另一只盛水的烧杯里。4. 反应原理:5. 现象:将反应后的液体倒入盛冷水的烧杯中,可看到烧杯底部有黄色油状物生成,有苦杏仁味。6. 注意点:(1) 浓硫酸的作用:催化剂 脱水剂(2) 导气管的作用:冷凝回流挥发的苯以及浓硝酸,以提高原料的利用率。(导气管越长越好)(3) 为什么要水浴加热?(要控制在100以下,均可采用水浴加热。如果超过100 ,还可采用油浴 (0300 )、沙浴温度更高)答:易于控制温度,受热均匀。防止温度过高引起硝酸挥发、分解。 防止苯的挥发。 高于60会有较多副反应发生。如:苯和浓硫酸在75-80时会发生反应。(磺化反应)会生成间二硝基苯。(4)

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