高中生物 23 伴性遗传同步备课课件 新人教版必修2.ppt

第3节伴性遗传 1 概述伴性遗传的特点 2 总结人类红绿色盲症的遗传规律 3 举例说出伴性遗传在实践中的应用 一 伴性遗传1 特点 上的基因控制的性状遗传与相关联 2 常见实例 1 人类遗传病 人的 和血友病等 2 果蝇 性染色体 性别 红绿色盲 抗维生素d佝偻病 眼色的遗传 二 人类红绿色盲症1 基因的位置 上 2 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 x染色体 xbxb xbxb xby 患者 患者 3 遗传特点 1 男性患者女性患者 2 往往有隔代现象 3 女性患者的一定患病 多于 交叉遗传 儿子和父亲 1 色盲调查结果显示 人群中男性色盲患病率远远高于女性 为何会出现这么大的差异 提示 女性体细胞内两条x染色体上同时有b基因 xbxb 时 才会表现为色盲 男性细胞中只有一条x染色体 只要有色盲基因b 就表现为色盲 所以 色盲患者总是男性多于女性 三 抗维生素d佝偻病1 基因的位置 上 2 患者的基因型 1 女性 和 2 男性 x染色体 xdxd xdxd xdy 3 遗传特点 1 女性患者男性患者 2 具有 3 男患者的一定患病 多于 代代遗传 女儿或母亲 四 伴性遗传在实践中的应用1 鸡的性别决定 1 雌性个体的两条性染色体是的 zw 2 雄性个体的两条性染色体是的 zz 2 根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性 图例如下 异型 同型 2 是否所有生物都有性染色体 都存在伴性遗传现象 提示 不是 有的生物无染色体 原核生物 有的生物无性染色体 如玉米 一 伴性遗传的方式及特点分析1 伴x染色体隐性遗传 1 实例 人类红绿色盲症 血友病 2 典型系谱图 3 特点分析 以人类红绿色盲症为例 男性色盲患者多于女性 因色盲基因是位于x染色体上的隐性基因 女性只有基因型为xbxb才表现为色盲 xbxb不表现为色盲 而男性只要x染色体上带有色盲基因b 就表现为色盲 色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传 因为男性体细胞内只有一条x染色体 只能来自于母亲 传递给女儿 a 男性色盲患者的色盲基因一定来自于母亲 传递给女儿 b 正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者 c 女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲患者 2 伴x染色体显性遗传 1 实例 抗维生素d佝偻病 2 典型系谱图 3 特点 具有连续遗传现象 患者中女性多于男性 男性患者的母亲及女儿一定为患者 简记为 男病 母女病 正常女性的父亲及儿子一定正常 简记为 女正 父子正 女性患病 其父母至少有一方患病 3 伴y染色体遗传 1 实例 人类外耳道多毛症 2 典型系谱图 3 特点 患者全为男性 女性全正常 因为致病基因只位于y染色体上 无显隐性之分 具有世代连续现象 致病基因由父亲传给儿子 儿子传给孙子 也称为限雄遗传 拓展延伸 xy型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体 x y构成了一对特殊的同源染色体 x和y染色体都有一部分与对方不同源 但也有一部分是同源的 二者关系如图所示 1 控制人类红绿色盲和抗维生素d佝偻病的基因只位于b区段 在y染色体上无相应的等位基因 2 控制人类外耳道多毛症的基因只位于d区段 在x染色体上无相应的等位基因 3 也可能有控制相对性状的等位基因位于x y的同源区段 a c区段 即可能出现下列基因型 xaya xaya xaya xaya 某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿 该女儿与一个表现型正常的男子结婚 生出一个红绿色盲基因携带者的概率是 a 1 2b 1 4c 1 6d 1 8 解析 假设色盲由基因b控制 由于夫妇表现型正常 其不完整的基因型是xbx xby 又因后代中有色盲的儿子 所以亲本的基因型是xbxb xby 他们所生女儿的基因型是1 2xbxb 1 2xbxb 当女儿为1 2xbxb时与正常的男子 xby 能够生出红绿色盲基因携带者 且概率是1 2 1 4 1 8 答案 d 触类旁通 伴性遗传中概率计算的基本步骤此类试题的解题思路可以分六步 1 根据题干信息绘制遗传系谱图 2 判断显隐性 本题中色盲属于伴x染色体隐性遗传病 教材中已明确指出 不用判断 3 判断遗传病类型 即是伴y染色体还是伴x染色体遗传 位于x y染色体的同源区段还是非同源区段 4 验证遗传方式 这一步骤能保证判断无误 5 判断基因型 先根据已知的表现型 大致写出各个体的基因型 未知基因先空缺 然后从患者或隐性纯合体入手 正推或逆推各个空缺基因 若确实无法确定 就确定其携带的概率 6 求概率 要注意不能漏乘亲代的携带概率 1 抗维生素d佝偻病是由位于x染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病 该病的遗传特点之一是 a 男性患者与女性患者结婚 其女儿正常b 男性患者与正常女子结婚 其子女均正常c 女性患者与正常男子结婚 必然儿子正常女儿患病d 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 解析 伴x染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性 父病女必病 儿病母必病 女性患者若为杂合子 xdxd 与正常男子结婚 其儿子和女儿均有一半的患病率 正常个体不可能携带显性致病基因 答案 d 二 遗传病的遗传方式的判断1 判断方法 1 先确定是否为伴y染色体遗传 若系谱图中患者全为男性 而且男性全为患者 女性全正常 正常的全为女性 则为伴y染色体遗传 若系谱图中 患者有男有女 则不是伴y染色体遗传 2 确定是显性遗传病还是隐性遗传病 双亲无病 所生的孩子中有患者 一定是隐性遗传病 简记为 无中生有 是隐性 双亲都有病 所生的孩子中出现无病的 一定是显性遗传病 简记为 有中生无 是显性 3 确定是常染色体遗传还是伴x染色体遗传 2 判断流程 3 不能直接确定的类型若系谱中无法利用上述特点作出判断 只能从可能性的大小来推断 1 若代代连续 则很可能为显性遗传 2 若男女患者各占约1 2 则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 3 若男女患者数量相差较大 则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病 又可分为三种情况 若系谱中患者男性明显多于女性 则该遗传病最可能是伴x染色体隐性遗传病 若系谱中患者女性明显多于男性 则该病最可能是伴x染色体显性遗传病 若系谱中 每个世代表现为父亲有病 儿子全病 女儿全正常 患者只在男性中出现 则更可能是伴y染色体遗传病 拓展延伸 母系遗传的特点是母病子女全病 母正常子女全正常 根据下图判断 甲图中所示遗传病的致病基因位于 染色体上 属于 遗传病 图乙中所示遗传病的致病基因位于 染色体上 属于 遗传病 解析 对于多代多家庭成员组成的遗传系谱图要认真观察 寻找典型家庭 可以直接得出 也可分步得出 观察图甲 找到第 代3 4号家庭 属于典型家庭 有中生无 女儿正常 所以该病的遗传方式是常染色体显性遗传 观察图乙 不能直接得出结论 故应分步判断 找到第 代3 4号家庭 无中生有为隐性 假设是伴x染色体隐性遗传 则 1应患病 所以假设不成立 故其遗传方式为常染色体隐性遗传 答案 常显性常隐性 触类旁通 遗传系谱图的判定口诀无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子都病为伴性 父子无病非伴性 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女都病为伴性 母女无病非伴性 注 以上隐性遗传病中 若女患者的父亲和儿子都是患者 则该病最可能是伴x隐性遗传 但不能排除是常染色体隐性遗传病的可能 但若女患者的父亲或儿子正常 则一定是常染色体隐性遗传 显性遗传病也具相同情况 2 下列是有关人类遗传病的四个系谱 与甲 乙 丙 丁四个系谱相关的说法正确的是 a 乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者b 丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1 8c 甲 乙 丙 丁都可能是苯丙酮尿症的系谱图d 甲 乙 丙 丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 解析 解答本题的具体分析如下 答案 b 与本节内容有关的实验问题 1 遗传方式判断的实验设计 2 设计合理的杂交组合 根据子代的性状判断其性别 案例探究 2011安徽高考 雄家蚕的性染色体为zz 雌家蚕为zw 已知幼蚕体色正常基因 t 与油质透明基因 t 是位于z染色体上的一对等位基因 结天然绿色茧基因 g 与白色茧基因 g 是位于常染色体上的一对等位基因 t对t g对g为显性 1 现有一杂交组合 ggztzt ggztw f1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为 f2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为 2 雄蚕产丝多 天然绿色蚕丝销路好 现有下列基因型的雌 雄亲本 ggztw ggztw ggztw ggztw ggztzt ggztzt ggztzt ggztzt 请设计一个杂交组合 利用幼蚕体色油质透明易区别的特点 从f1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产 用遗传图解和必要的文字表述 解析 1 ggztzt ggztw f1的表现型为 1 2结天然绿色茧体色正常雄蚕 ggztzt 1 2结天然绿色茧体色正常雌蚕 ggztw f2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体占3 4 1 4 3 16 2 依题意 要获得结天然绿色茧的雄蚕个体 且要结合幼蚕体色油质透明的特点来区