高中生物 第二章 本章回顾总结2同步备课课件 新人教版必修2.ppt

常考点一 减数分裂 考点分析 本考点知识易与其他知识相结合进行考查 是学习的难点 其中 有丝分裂 减数第一次分裂 减数第二次分裂的分裂方式及图像鉴别 减数分裂过程和有丝分裂过程的比较 dna 染色体的数量变化曲线等是近年高考考查的重点 命题形式有识图 坐标曲线 分裂图像等 分析题 学科综合题 在解题时要仔细分析图形 注意染色体和dna的数量变化 准确提取信息 并要注意其与遗传和变异等知识的联系 高考冲浪 1 2012江苏高考 观察到的某生物 2n 6 减数第二次分裂后期细胞如图所示 下列解释合理的是 a 减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离b 减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离c 减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次d 减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次 解析 分析图示 细胞中姐妹染色单体分离 且移向细胞两极的染色体各有4条 结合题干该生物是体细胞含有6条染色体的二倍体 可判断该细胞移向两极的染色体比正常分裂时多一条 原因是在减数第一次分裂时 一对同源染色体没有分开 得到的两个次级性 精 母细胞中一个含有4条染色体 另一个含有2条染色体 其中含有4条染色体的次级性 精 母细胞的减数第二次分裂后期图像如题图所示 答案 a 2 2011山东高考 基因型为aaxby的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离 而产生一个不含性染色体的aa型配子 等位基因a a位于2号染色体上 下列关于染色体未分离时期的分析 正确的是 2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离 性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 性染色体一定在减数第一次分裂时未分离a b c d 解析 基因型为aaxby的小鼠产生了一个不含性染色体的aa型配子 配子中含aa说明姐妹染色单体没有分离 一定是减数第二次分裂时发生异常 配子中没有性染色体 可能是减数第一次分裂时同源染色体没有分开 产生了一个不含有性染色体的次级精母细胞 也有可能是减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分离 产生的一个配子中不含性染色体 答案 a 3 2010江苏高考 人类精子发生过程中 下列说法正确的是 多选 a 细胞中染色单体数最多可达92条b 姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的c 染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前d 一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1 223 解析 人体细胞中总染色体数为23对 复制完成为23对 每条染色体含两条染色单体 所以此时染色单体23 2 2 92条 a正确 姐妹染色单体之一是以其中一条染色体复制而成的 复制过程中可能出现基因突变 复制完成后 形成精子时还可能出现交叉互换 所以他们的遗传信息可能是不同的 由此判断b项正确 c项 非姐妹染色单体的交叉互换发生在减数第一次分裂前期 四分体时期 同源染色体分离发生在减数分裂第一次分裂后期 由此判断c项正确 d项 一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1 由此判断d项错误 答案 abc 常考点二 伴性遗传 考点分析 伴性遗传是历年高考热点 是考查同学们推理能力和综合分析能力最好的生物学素材 多以图表分析题和综合简答题的形式出现 基础题主要考查对人类遗传病类型的识别能力 能力题主要是结合遗传系谱图或相关图表 突出遗传方式的判断 基因型的推导 概率的计算等 综合考查遗传的基本规律和伴性遗传的特点 试题有一定的难度 高考冲浪 4 2012江苏高考 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述 正确的是 a 性染色体上的基因都与性别决定有关b 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传c 生殖细胞中只表达性染色体上的基因d 初级精母细胞和次级精母细胞中都含y染色体 解析 性染色体上的基因并非都与性别决定有关 如x染色体上的红绿色盲基因 a项错误 产生生殖细胞时 一对性染色体分离 分别进入两个子细胞中 所以性染色体上的基因伴随性染色体遗传 b项正确 生殖细胞中既有常染色体又有性染色体 常染色体上的基因 如与呼吸酶相关的基因也会表达 c项错误 初级精母细胞中一定含有y染色体 但减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离 产生两种分别含有x染色体和y染色体的次级精母细胞 d项错误 答案 b 5 2011江苏高考 某家系中有甲 乙两种单基因遗传病 如下图 其中一种是伴性遗传病 相关分析正确的是 多选 a 甲病是常染色体显性遗传 乙病是伴x染色体隐性遗传b 3的致病基因均来自于 2c 2有一种基因型 8基因型有四种可能d 若 4与 5结婚 生育一患两种病孩子的概率是5 12 解析 甲病具有 有中生无 的特点 且 5患病 其女儿 7不患病 因此该病为常染色体显性遗传病 乙病具有 无中生有 的特点 故为伴x染色体隐性遗传病 a项正确 甲病 设相关基因为a a 1不患甲病 即无甲病致病基因 因此 3的致病基因只能来自 2 2不患甲病 其基因型为aa 7的基因型是aa 则 4和 5的基因型均为aa 则 8的基因型是aa或aa 5的基因型是2 3aa或1 3aa 4的基因型是aa 则 4与 5结婚 生育一个不患甲病孩子的概率是2 3 1 4 1 6 则患甲病的概率是5 6 乙病 设相关基因为b b 3的基因型是xby 致病基因只能来自 1 b项错误 因 2的基因型为xbxb 则 2的基因型是xbxb 因此 2的基因型一定是aaxbxb 3的基因型为xby 则 4的基因型是xbxb 8的基因型是xbxb或xbxb 因此 8的基因型有aaxbxb或aaxbxb或aaxbxb或aaxbxb四种情况 c项正确 5的基因型是xby 3的基因型是xby 因此 4的基因型是xbxb 则 4与 5结婚后子代患乙病的概率是1 2 因此子代患两种病的概率是5 6 1 2 5 12 d项正确 答案 acd 6 2010上海高考 分析有关遗传病的资料 回答问题 图1为某家族两种遗传病的系谱图 这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因a a及性染色体上的基因b b控制 图1 1 14的x染色体来自于第i代中的 2 甲病的致病基因位于 染色体上 是 性遗传病 3 若 14与一个和图2中 15基因型完全相同的女子结婚 他们的后代患甲病的概率是 图2 4 假定 11与 15结婚 若a卵与e精子受精 发育出的 16患两种病 其基因型是 若a卵与b精子受精 则发育出的 17的基因型是 表现型是 若 17与一个双亲正常 但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚 其后代中不患病的概率是 解析 从遗传系谱图可以得知甲病属于常染色体隐性遗传病 8和 9生育出 13 且 8不是患者 乙病属于伴x染色体显性遗传病 该病为伴性遗传病 5有正常的儿子 14的x染色体来自 9 9的x来自 代中的3或4 14的基因型是1 3aa和2 3aa 图2中的 15的基因型为aa 所以他们结婚生育后代患甲病的概率 2 3 1 4 1 6 如果图2中的 11与 15 aaxbxb 生有患两种病的后代 16 且从图中可以看出 16的两条性染色体不同 所以该个体为男性个体 又根据甲病和乙病的类型 可以得出 11的基因型是aaxby 16的基因型是aaxby 由于 16是a卵和e精子受精的结果 根据 16和 11的基因型可以得知a卵的基因型是axb e精子的基因型是ay b精子的基因型是axb 所以a卵和b精子受精产生的后代 17的基因型是aaxbxb 该女性只患乙病 若 17与一个双亲正常但兄弟姐妹中有患甲病但自身正常的男性结婚 该男性关于甲病的基因型是1 3