有机推断6.docx

有机推断1下图是利用丙烯和对二甲苯合成有机高分子材料W的转化关系示意图。已知：C不含甲基，B可以发生银镜反应，1mol D与足量钠可生成22.4L H2（标准状况下）。（1）A的结构简式是_。（2）C中所含官能团的名称为 。（3）BC反应类型为_。（4）写出下列反应的化学方程式：AB：_。DEW：_。（5）写出满足以下条件的一个E的同分异构体：_。遇FeCl3溶液显紫色 可发生银镜反应 可与NaHCO3溶液生成CO2 2苹果酸广泛存在于苹果等水果的果肉中，是一种常用的食品添加剂。经测定，苹果酸的相对分子质量为134，所含各元素的质量分数为： ，其中存在5种不同化学环境的H原子。1mol苹果酸能与2molNaHCO3完全反应、能与足量的Na反应生成1.5molH2的。用乙烯为原料人工合成苹果酸的线路如下：已知：请回答下列问题：（1）苹果酸的分子式为_ 。A物质的名称为_。（2）F中含有的官能团名称是_ 。G+BH的反应类型是_。（3）在合成线路中，CD这一步骤反应的目的是_。（4）DE反应的化学方程式为_.（5）苹果酸和NaHCO3完全反应的化学方程式为_。（6）与苹果酸含有相同种类和数县的官能团的同分异构体的结构简式为_。3尼龙66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线如下图所示(中间产物E给出了两条合成路线)已知：RClRCNRCH2NH2完成下列填空：(1)写出反应类型：反应_；反应_.(2)写出化合物D的结构简式：_.(3)写出一种与C互为同分异构体，且能发生银镜反应的化合物的结构简式：_.(4)写出反应的化学方程式：_.(5)下列化合物中能与E发生化学反应的是_aNaOH bNa2CO3cNaCl dHCl(6)用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法(原料任选)：_.4乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料。(1)写出乙基香草醛分子中任意两种含氧官能团的名称_。(2)与乙基香草醛互为同分异构体，能与NaHCO3溶液反应放出气体，且苯环上只有一个侧链(不含ROR及ROCOOH结构)的有_种。(3)A是上述同分异构体中的一种，可发生以下变化：已知：.RCH2OH RCHO；.与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。a写出A的结构简式：_，反应发生的条件是_。b由A可直接生成D，反应和的目的是_。c写出反应方程式：AB_。C与NaOH水溶液共热：_。(4)乙基香草醛的另一种同分异构体E()是一种医药中间体。由茴香醛()合成E(其他原料自选)，涉及的反应类型有(按反应顺序填写)_。5对羟基苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。出下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；D可与银氨溶液反应生成银镜；F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为l ：1回答下列问题：（1）A的化学名称为 （2）由B生成C的化学反应方程式为 该反应的类型为 （3）D的结构简式为 （4）F的分子式为 （5）G的结构简式为 （6）E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有 种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2：2：1,的是 （写结构简式）6化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)： (1)写出A的结构简式：_。(2)G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称：_和_。(3)某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：_(任写一种)。(4)F和D互为同分异构体。写出反应EF的化学方程式：_。(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备CHO的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH7某些有机化合物之间具有如下转化关系:其中:A是一种五元环状化合物,其分子中只有一种化学环境的氢原子;F核磁共振氢谱显示有三种不同化学环境的氢原子,且峰面积之比为223;G是合成顺丁橡胶的主要原料。已知:2RCOOH(其中R是烃基)RCOOHRCH2OH(其中R是烃基)(1)A的结构简式是 。(2)B中所含官能团的名称是 。(3)写出反应类型:, 。(4)的化学方程式为 。(5)E在一定条件下能够发生缩聚反应,写出链节是由四个原子组成的高聚物的结构简式: 。有机物Y与E互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,则Y的结构简式可能有种。8化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：已知：RCH=CH2RCH2CH2OH(其中B2H6为乙硼烷)请回答下列问题：(1)11.2 L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以生成88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是_。(2)B和C均为一氯代烃，它们的名称(系统命名)分别为_。(3)在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应，生成3苯基1丙醇。F的结构简式是_。(4)反应的反应类型是_。(5)反应的化学方程式为_。(6)与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体共有四种，其中两种分别是和，另外两种的结构简式分别是_。9塑化剂是工业上被广泛使用的高分子材料助剂，在塑料加工中添加这种物质，可以使其柔韧性增强，容易加工。塑化剂可合法用于工业生产，但禁止作为食品添加剂。截止2011年6月8日，台湾被检测出含塑化剂食品已达961种，据媒体报道，2012年岁末，我国大陆多种著名品牌白酒也陷入了塑化剂风波。常见塑化剂为邻苯二甲酸酯类物质，某有机物J(C19H20O4)是一种塑料工业中常用的塑化剂，可用下列合成路线合成。已知：. .控制反应条件，使物质A中的支链Y不与NaOH溶液发生反应；.F与浓溴水混合不产生白色沉淀。请回答下列问题：(1)E中官能团的名称为_；F中官能团的电子式为_。(2)写出AFJ的化学方程式：_。(3)写出下列化学反应类型：反应_；反应_。(4)写出F的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：_。(5)C4H9OH的同分异构体中属于醇类的有_种，写出其中具有手性碳的同分异构体的结构简式：_10有机物丙(C13H18O2)是一种香料，其合成路线如图所示。其中A的相对分子质量通过质谱法测得为56，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰；D可以发生银镜反应，在催化剂存在条件下1 mol D与2 mol H2反应可以生成乙；丙中含有两个-CH3（1）A的结构简式为 ；乙的分子式为 。（2）C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_。（3）D所含官能团的名称是 ；D有多种同分异构体，其中与其所含官能团相同的同分异构体有 种（不考虑立体异构）。（4）甲与乙反应的化学方程式为 。（5）写出满足下列条件的有机物的结构简式 与乙互为同分异构体；遇FeCl3溶液显紫色；其苯环上的一溴代物只有两种。11）已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：现有分子式为C9H8O2Br2的物质M，在一定条件下可发生下述一系列反应：已知：有机物A的相对分子质量为44，有机物I只有一种结构且能使溴的CCl4溶液褪色。请回答下列问题：（1）GH的反应类型是 。（2）H中的官能团的名称为 ；D的结构简式为 。 （3）写出下列反应的化学方程式：A B： ；H I： 。（4）与G互为同分异构体，苯环上有两个取代基，且遇FeCl3溶液显色的物质有 种12某有机物(分子式为C13H18O2)是一种食品香料，其合成路线如下图所示。通过质谱法测得A的相对分子质量为56，它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为13；D分子中含有支链；F分子中含有苯环但无甲基，E可发生银镜反应在催化剂存在下1 mol E与2 mol H2可以发生反应生成F。请回答：(1)B中所含官能团的名称为_；E的结构简式为_。(2)C与新制碱性Cu(OH)2悬浊液反应的离子方程式为_。(3)D与F反应的化学方程式为_；其反应类型是_。(4)符合下列条件：遇FeCl3溶液显紫色；苯环上有两个取代基的F的同分异构体有_种；写出其中一种物质的结构简式：_。试卷第7页，总7页本卷由【在线组卷网】自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考。参考答案1（1）CH2=CHCH2OH （2）醛基、羟基 （3）加成反应（4）2CH2=CHCH2OH+O22CH2=CHCHO+2H2O（5）（满足苯环上有羟基、醛基、羧基三种官能团即可）【解析】试题分析：（1）卤代烃在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成醇，则A的结构简式为CH2=CHCH2OH。（2）醇发生催化氧化生成B，则根据A的结构简式可知B的结构简式为CH2=CHCHO；根据已知信息可知B与过氧化物生成C，则根据B的结构简式可知，C的结构简式为OHCCH2CH2CHO，因此C中的官能团是羟基和醛基。（3）根据已知信息可知B与过氧化物生成C，在反应中碳碳双键变为单键，因此是碳碳双键的加成反应，即BC反应类型为加成反应。（4）C中含有醛基与氢气发生加成反应生成D，则D的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH；二甲苯在酸性高锰酸钾的作用下被氧化为对苯二甲酸，所以E的结构简式为；D与E发生酯化反应生成W，据此可以书写有关的反应方程式。（5）遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基；可发生银镜反应，说明含有醛基；可与NaHCO3溶液生成CO2，说明含有羧基，因此符合条件的有同价位结构简式可以是（满足苯环上有羟基、醛基、羧基三种官能团即可）。考点：考查有机物推断、官能团、有机反应类型、同分异构体推断以及方程式的书写等2（1）C4H6O5 乙醇（2）羟基、羧基 加成反应；（3）在C分子中引入E原子；（4）BrCH2COOH+2NaOH HOCH2COONa+NaBr+H2O （5）+2NaHCO3+2CO2+2H2O （6） 、【解析】试题分析：（1）在苹果酸中含有的各元素的原子个数为：C：(13435.82)12=4;H: (1344.48)1=6;O: (13459.70)16=5所以苹果酸的分子式为C4H6O5. 乙烯和水在催化剂存在时发生加成反应生成A乙醇C2H5OH，乙醇催化氧化为B：乙醛CH3CHO，乙醛再催化氧化为C：乙酸CH3COOH。乙酸CH3COOH在PBr3存在时发生取代反应得到D：一溴乙酸BrCH2COOH ；一溴乙酸BrCH2COOH与NaOH的水溶液加热发生取代反应得到E:羟基乙酸钠CH2(OH)COONa. 羟基乙酸钠酸化得到F：羟基乙酸CH2(OH)COOH；所以在F中含有的官能团是羟基和羧基。F：羟基乙酸CH2(OH)COOH催化氧化为OHC-COOH；乙醛（CH3CHO）和OHC-COOH在碱性条件下发生加成反应得到H：NaOOC-CH(OH)-CH2CHO.H酸化得到I：HOOC-CH(OH)-CH2CHO；I催化氧化为J：HOOC-CO-CH2COOH；HOOC-CO-CH2COOH催化加氢可得苹果酸：HOOC-CH(OH)-CH2COOH。（3）在合成线路中，CD这一步骤反应的目的是为了在C中引入Br原子。（4）DE反应的化学方程式为（4）BrCH2COOH+2NaOH HOCH2COONa+NaBr+H2O.（5）苹果酸和NaHCO3完全反应的化学方程式为HOOC-CH(OH)-CH2COOH+2NaHCO3NaOOC-CH(OH)-CH2COONa+2CO2+2H2O。（6）同分异构体是化合物有相同的分子式而具有不同的结构的物质。与苹果酸含有相同种类和数县的官能团的同分异构体的结构简式为。考点：考查有机物的分子式的计算、结构、性质、反应类型、有机化合物的相互转化、同分异构体的书写即反应的化学方程式的书写的知识。3(1)氧化反应缩聚反应 (2)H4NOOC(CH2)4COONH4 (5)d【解析】试题分析：此题可采用倒推的方式来解根据尼龙66的结构简式可推出C、E分别是：HOOC(CH2)4COOH、H2N(CH2)6NH2.根据题给信息可知A为，由CH2=CHCH=CH2到A应是1,3丁二烯与Cl2的1,4加成B是环己醇，由 应属于醇的氧化。(3)关于C的同分异构体，符合题意的有很多，常见的有两类：一类是将COOH拆成CHO和OH，另一类是将COOH改成HCOO(即甲酸酯类)。(5)H2N(CH2)6NH2分子中含有氨基，具有碱性，能与HCl发生反应。考点：查有机物结构简式、化学式、性质以及有机反应类型的判断和方程式的书写点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题贴近高考，综合性强，在注重对基础知识巩固与训练的同时，侧重对学生能力的培养与解题方法的指导与训练。该类试题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力，提高学生的应试能力。该题的关键是记住常见官能团的结构、性质以及相互之间的转化，然后灵活运用即可。4(1)醛基、(酚)羟基(或醚键)(2)4(3)a. NaOH醇溶液，b减少如酯化、成醚等副反应的发生(4)氧化反应、酯化反应(或取代反应)【解析】(2)满足条件的同分异构体应该含有一个羧基和一个醇羟基。有以下四种：(3)由题中信息可知，AB为醇羟基的氧化，所得产物含有醛基，则A中羟基必位于端基碳原子上，故A的结构简式为。反应为羟基被取代，反应为溴原子被消去。(4)首先将醛基氧化成羧基，然后与甲醇发生酯化可得。5（1）甲苯 （2） 取代反应（3）（4）C7H4O3Na2 （5）（6）13 。【解析】试题分析：（1）由A的分子式可知A为甲苯，甲苯与Cl2在Fe作催化剂作用下变为B:对氯甲苯。B在光照下与Cl2发生饱和C原子上的取代反应得到C：。C在NaOH水溶液中发生取代反应、消去反应得到D：对氯苯甲醛。D被催化氧化得到E：对氯苯甲酸。E在高温、高压条件下与NaOH作用得到F：.F酸化得到G：对羟基苯甲酸。对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸作用下，发生取代反应得到酯和水。（1）A的化学名称为甲苯。（2）B发生取代反应产生C的反应方程式为。（3）D的结构简式为。（4）F的分子式为C7H4O3Na2。（5）G的结构简式为。（6）能发生银镜反应说明含有醛基，且含有苯环的E的同分异构体共有13种，它们分别是；。其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2：2：1,的是。考点：考查有机物的相互转化及同分异构体、化学方程式、结构简式的书写的知识。6(1) (2)(酚)羟基酯基(3) 或 【解析】根据反应条件及相关信息判定各种有机物，确定转化关系。(1)根据G的分子结构中含有苯环，确定A中也有苯环，结合A的分子式为C6H6O，确定A的结构简式为。(2)G中含有的官能团为(酚)羟基和酯基。(3)E的分子式为C7H14O，它的同分异构体中要求有两种不同化学环境的氢，说明具有很强的对称性，这决定了分子中不可能存在；若存在，则剩余部分可以是2个。若存在一个环，则可以是。 点拨：知识：结构简式、同分异构体的书写、官能团名称、化学方程式的书写和流程路线的设计。能力：重点考查学生对有机化学的主干知识、基础知识的掌握情况，考查学生对流程的设计和推理能力。试题难度：中等。7(1)(2)碳碳双键、羧基(3)还原反应消去反应(4)HOOCCH2CH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O(5)2【解析】根据信息结合A的分子式和含有一种氢原子,可推出A中还含有一个碳碳双键,是一种不饱和的环状酸酐,结构简式是,AB是酸酐水解,则B是HOOCCHCHCOOH,结合反应条件是加成反应,则C是丁二酸(HOOCCH2CH2COOH);根据信息,则是还原反应,D是1,4丁二醇(HOCH2CH2CH2CH2OH),结合反应条件是消去反应,又G为合成顺丁橡胶的主要原料,所以G为1,3丁二烯,符合由DG的消去反应。是碳碳双键与H2O发生的加成反应,生成羟基羧酸E()。C(丁二酸)分子内含有两种不同化学环境的氢原子,根据反应的条件,知为酯化反应,又结合C和F的分子式和结构知,X为乙醇,反应后生成CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3,正好符合F的核磁共振氢谱情况。(5)链节是由四个原子组成的高聚物,知该高聚物为。由题意知,Y有两个COOH,一个OH,把E的主链上碳原子缩减为3个,则会出现2种结构,即:和,所以Y的同分异构体有2种。8(1)C4H10(2)2甲基1氯丙烷、2甲基2氯丙烷(3) (4)消去反应(5) (6) 【解析】(1)0.5 mol烃A中含有的碳原子的物质的量为88 g44 gmol12 mol，氢原子的物质的量为245 g18 gmol15 mol，所以A的分子式为C4H10。(2)B、C均能发生消去反应生成相同的物质，故A为2甲基丙烷，B、C的名称为2甲基1氯丙烷和2甲基2氯丙烷。(3)结合框图中F生成G的条件可知F中含有醛基，结合1 mol F与2 mol H2反应生成3苯基1丙醇可知F中含有一个碳碳双键，因此F为G为。(4)由的反应条件可知该反应为消去反应，D为(CH3)2CH=CH2。(5)结合给出的已知信息可知E为(CH3)2CH2CH2OH，反应为G和E发生的酯化反应，因此H的结构简式为。(6)两个取代基位于苯环的邻位和对位，即9(1)氯原子 (3)取代反应酯化反应(或取代反应) (5)4CH3CH2CH(OH)CH3【解析】结合可知A为；结合及图中A生成B的条件可知B为；由框图信息及、可知D为甲苯，E为；F为，所以J为。(1)E的官能团为氯原子；F的官能团为羟基，其电子式为。(5)丁基有四种同分异构体，故C4H9OH有4种属于醇的同分异构体，即CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH，其中CH3CH2CH(OH)CH3中连有羟基的碳原子为手性碳原子。10（1）(CH3)2C=CH2 C9H12O（2）(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH (CH3)2CHCOONa+Cu2O+3H2O（3）碳碳双键、醛基 4（4） （5） 【解析】 试题分析：（1）由A的性质及题目提供的信息可知A为不饱和的烯烃。设去分子式为CnH2n 。14n=56。解得n=4即A为C4H8。因为它的核磁共振氢谱显示只有三组峰，说明含有三种H原子，则A为CH2=C(CH3)2 B为2-甲基丙醇 (CH3)2CHCH2OH B催化氧化为C：2-甲基丙醛 (CH3)2CHCHO。C与新制的氢氧化铜悬浊液共热，煮沸可得甲：2-甲基丙酸 (CH3)2CHCOOH。因为甲乙发生酯化反应得到酯C13H18O2和水，所以在乙的分子中含有的各种元素的原子个数为C：13-4=9；H：18+2-8=12O：2+1-1=2乙分子式为C9H12O。（2）2-甲基丙醛 (CH3)2CHCHO与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH (CH3)2CHCOONa+Cu2O+3H2O（3）D可以发生银镜反应，证明D中含有醛基（-CHO）；在催化剂存在条件下1 mol D与2 mol H2反应可以生成乙，则乙中还含有碳碳双键。因此D所含官能团的名称是碳碳双键、醛基。D有多种同分异构体，其中与其所含官能团相同的同分异构体有4种。它们分别是：；。（4）甲与乙反应的化学方程式为 （5）写出满足条件：与乙互为同分异构体；遇FeCl3溶液显紫色；其苯环上的一溴代物只有两种的有机物的结构简式 和。考点：考查有机物的推断。包括有机物的分子式、结构式、结构简式、化学方程式的书写、同分异构体的种类及官能团的名称等知识。11（1）加成反应 （或还原反应）（2）羟基、羧基； （3）（4）5【解析】试题分析：有机物A能发生银镜反应 ，说明含有醛基（-CHO），的式量为29，而A的相对分子质量为44 ，则剩余部分的式量为13，是甲基（-CH3）。所以A是乙醛C