遗传方式的判断方法.ppt

遗传方式的判断方法 常染色体显性遗传 常显 常染色体隐性遗传 常隐 伴X染色体显性遗传 X显 伴X染色体隐性遗传 X隐 伴Y染色体遗传 伴Y 第一步 先判显隐性 1 1确定显隐性 无中生有为隐性 显性 有中生无为显性 例题1 分析下列遗传图解 判断患病性状的显隐性 1 基本方法 假设法 2 常用方法 特征性系谱 有中生无 女儿正常 必为常显 无中生有 女儿有病 必为常隐 无中生有 儿子有病 必为隐性遗传 可能是常隐 也可能是X隐 有中生无 儿子正常 必为显性遗传 可能是常显 也可能是X显 第二步 1 2确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病 女病父子病 男性患者多于女性 最可能为 X隐 男病母女病 女性患者多于男性 最可能为 X显 在上下代男性之间传递 最可能为 伴Y 3 常见遗传病 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 白化病 先天性聋哑 苯丙酮尿症 多指病 并指病 软骨发育不全症 抗维生素D佝偻病 红绿色盲 血友病 进行性肌营养不良 外耳道多毛症 四 应用 1 基因遗传的类型及遗传特点 常染色体显性遗传 常显 常染色体隐性遗传 常隐 伴X染色体显性遗传 X显 伴X染色体隐性遗传 X隐 伴Y染色体遗传 伴Y 常显与常隐遗传情况与性别无关 男女性及整个人群中的发生概率都约相等 X显与X隐遗传情况与性别相关 X隐中男性患者多于女性 往往有隔代交叉遗传现象 女患者的父亲和儿子一定是患者 X显中女性患者多于男性 具有世代连续性 男患者的母亲与女儿一定是患者 伴Y遗传情况也与性别相关 患者全为男性且 父 子 孙 分析下列遗传图解 判断患病性状的遗传方式 例题3 根据下图判断 甲病的致病基因位于 染色体上 属于 遗传病 乙病的致病基因位于 染色体上 属于 遗传病 甲病的致病基因是常染色体显性遗传 乙病的致病基因是常染色体隐性 分析图1 个体4 5与7构成了典型标志图 根据前面所述的口诀 此病为常染色体隐性遗传病 个体3 4与6 或9 10与16 构成典型标志图 利用 无中生有为隐性 这句口诀 知此病为隐性遗传病 但8 母 病14 子 没病 所以排除致病基因在X染色体上 因此 此遗传病为常染色体上隐性遗传病 分析图3 个体4 5与7构成了典型的标志图 根据前面所述的口诀 该病为常染色体显性遗传病 分析图4 个体10 11与13构成标志图 利用 有中生无为显性 这句口诀 知此病为显性遗传病 但4 父 病7 女 没病 所以排除致病基因在X染色体上 因此 该遗传病为常染色体上显性遗传病 分析图5 从图上看不出典型标志图 但患者发病率较低 而且性状遗传不连续 第三代中无患者 因此初步判断为隐性遗传病 又因男性患者比女性患者多 且符合母病 1 子 4 5 必病的遗传特点 所以此病为X染色体上隐性遗传病的可能性最大 分析图7 从系谱中看出 男性患者的后代男性均患病 女性均正常 且代代相传 即父传子 子传孙 由此推导致病基因很可能在Y染色体上 5 抗维生素D的佝偻病女人同正常男人结婚 所生儿女中各有一半是患者 患病的儿子同正常女人婚配 他们的女儿都是佝偻病患者 儿子都正常 请问 人类佝偻病的遗传方式是 A X染色体显性遗传B X染色体隐性遗传C 常染色体显性遗传D 常染色体隐性遗传 A 1 下图为某家族遗传系谱图 请据图回答 基因用A a表示 1 该遗传病的遗传方式为 染