四川省射洪县射洪中学2012-2013学年高二第三学月考试生物试题 Word版含答案.doc

优化方案教考资源网 注意事项：本试卷分第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分，本试卷满分100分。考试时间90分钟。答卷时请将第卷选择题和第卷非选择题的答案分别填涂在机读卡和答题卡上。第卷(选择题，共50分)一、选择题(只有一个选项符合题意，本题共40小题，前30小题每题1分，后10小题每题2分，共50分)1有关蛋白质合成的叙述，不正确的是（ ）A终止密码子不编码氨基酸B每种tRNA只运转一种氨基酸CtRNA的反密码子携带了氨基酸序列的遗传信息D核糖体可在mRNA上移动2低温诱导植物染色体数目变化的原理是（ ） A促进细胞分裂 B抑制纺锤体的形成 C促进染色体复制 D抑制着丝点分裂3大麦的一个染色体组有7条染色体，在四倍体大麦根尖细胞有丝分裂后期能观察到染色体的是多少条（ ） A7 B56 C28 D144下列针对基因突变的描述中正确的是()A基因突变丰富了种群的基因库B基因突变的方向是由环境决定的C亲代的突变基因一定能传递给子代D基因突变只发生在生物个体发育的特定时期5下列有关质粒的叙述，正确的是（ ）A质粒是广泛存在于细菌细胞中的一种颗粒状细胞器B质粒是细菌细胞中能自主复制的小型环状DNA分子C质粒只有在侵入宿主细胞后才能在宿主细胞内复制D细菌质粒不具有标记基因6人头发基部的黑色素细胞衰老和白化病都会出现白发，白发的原因()A都是由于酪氨酸酶的活性降低B前者由于细胞中酪氨酸酶的活性降低，后者由于体内缺乏酪氨酸酶C前者由于细胞萎缩，后者由于细胞代谢缓慢D前者由于外部环境导致，后者由于内部因素导致7一条正常染色体的基因排列顺序为ABCDEFGH，变异后的基因序列为ABCDEFEFGH。这种变异不会影响()A生物正常的生命活动B染色体上基因的排列顺序C染色体上基因的数目D基因中的碱基的排列顺序8达尔文在加拉帕戈斯群岛上发现几种地雀，用现代进化理论解释错误的是()A经过长期的地理隔离而达到生殖隔离，导致原始地雀物种形成现在的几种地雀物种B地理隔离一旦形成，原来同属一个物种的地雀很快就进化形成了不同物种的地雀C这些地雀原属同一雀种，从南美迁来后，逐渐分布在不同岛屿，出现不同的突变和基因重组D在不同环境中，自然选择对不同种群的基因频率的改变所起的作用有所差别，最终导致这些种群的基因库变得很不相同，并逐步出现生殖隔离9变异是生物的基本特征之一，下列不属于细菌产生的可遗传变异有（ ）基因突变 基因重组 染色体变异 环境条件的变化 四分体上的非姐妹染色单体交叉互换 非同源染色体上的非等位基因自由组合A BC D10抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因11如图示细胞中所含染色体，下列叙述不正确的是（ ）Aa代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含一条染色体Bb代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含三条染色体Cc代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含三条染色体Dd代表的生物可能是单倍体，其每个染色体组含四条染色体12以下情况，属于染色体变异的是（ ）唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 四分体上的非姐妹染色单体之间发生了相应部分的交叉互换 染色体数目增加或减少 花药离体培养后长成的植株 非同源染色体之间的自由组合 染色体上DNA碱基对的增添、缺失 猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失A BC D 13下列关于DNA连接酶的叙述，正确的是（ ）A DNA连接酶连接的是两条链碱基对之间的氢键BDNA连接酶连接的是黏性末端两条主链上的磷酸和脱氧核糖CDNA连接酶使单个脱氧核苷酸连接在DNA链上D同一种DNA连接酶可以切出不同的黏性末端14图示为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，-1的致病基因来自于（ ）A-1 B-2C-3 D-415利用外源基因在受体细胞中表达，可生产人类所需要的产品。下列各项中能说明目的基因完成了在受体细胞中表达的是（ ） A棉花二倍体细胞中检测到细菌的抗虫基因 B大肠杆菌中检测到人胰岛素基因及其mRNAC山羊乳腺细胞中检测到人生长激素DNA序列 D酵母菌细胞中提取到人干扰素蛋白16预防流感的疫苗，每过几年就要更换新的种类，因为流感病毒已对原疫苗产生了高度的抗性。对这种抗性最好的解释是()A病毒的获得性遗传B病毒某些结构的用进废退C由于隔离造成D由于选择作用，使对疫苗有抗性的病毒被保留下来并大量繁殖17有关基因的说法正确的是()基因突变是新基因产生的途径基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息分离定律和自由组合定律是指不同世代间基因的传递规律基因突变发生在体细胞中，则不能遗传新物种形成时种群的基因频率必发生改变A BC D18有一个随机交配的种群，在没有迁移等条件下，两年内该种群的基因频率的变化如下表，根据现代生物进化理论，在这两年中，与这对基因有关的推断，正确的是()年份AA（）Aa（）aa（）13040302255025A该种群将朝着Aa增多的方向进化B该种群没有表现出生物的进化C该种群的生活环境有较大的变化 D该种群将较容易发生基因突变19随着医疗技术的进步和医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，而遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的一项是()A成年后才患有的疾病不是遗传病，而出生时就患有的疾病则是遗传病B一个家族仅在一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族在几代人中都出现过的疾病是遗传病C研究某遗传病的发病率，一般要选择多个有此病的家族进行研究统计计算发病率D苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，致病基因位于常染色体上，可通过尿液化验来诊断20假设a、B为玉米的优良基因，现有AABB、aabb两个品种，控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，实验小组用不同方法进行了实验(见下图)，下列说法中不正确的是()A过程育种方法的原理是基因突变，最大优点是能提高突变率，在短时间内获得更多的优良变异类型B过程育种方法的原理是基因重组，基因型aaB_的类型经后，子代中aaBB所占比例是5/6C过程使用的试剂是秋水仙素，它可作用于正在分裂的细胞，抑制纺锤体的形成D过程应用了单倍体育种的方法，最大的优点是明显缩短育种年限215溴尿嘧啶（Bu）是胸腺嘧啶（T）的结构类似物，在含有Bu的培养基上培养大肠杆菌，得到少数突变体大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但（AT）（CG）的碱基比例略小于大肠杆菌，这表明：Bu诱发突变的机制是（ ）A阻止碱基正常配对B断裂DNA链中脱氧核糖与磷酸基之间的化学键C诱发DNA链发生碱基种类置换D诱发DNA链发生碱基序列变化22在一个种群中AA占25%，Aa占50%，aa占25%。如果因为环境的变化，每年aa的个体减少20%，AA和Aa的个体分别增加20%。一年后，aa的个体在种群中的比例为()A23.7% B20.0% C18.2% D15.6%23人类的TSD病是由于某种酶的合成受到抑制引起的，该酶主要作用于脑细胞中脂类的分解和转化。病人的基因型是aa，下列哪项可以解释Aa型的个体可以像AA型人那样健康生活()AAa型的细胞内，基因A可以阻止基因a的转录BAa型的细胞内，基因A诱导基因a发生突变CAa型体内所产生的此种酶已足够催化脂类的正常代谢DAa型体内，脑细胞的脂类分解和转化由另一种酶催化24. 右下图表示环境条件发生变化后某个种群中A和a基因频率的变化情况，下列说法错误的是()A环境条件发生变化后，使生物产生适应性的变异 BP点时两曲线相交，此时A和a的基因频率均为50%CQ点表示环境发生了变化，A控制的性状更加适应环境 D在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变25现代生物进化理论对达尔文自然选择学说的完善和发展表现在（ ）突变和基因重组产生进化的原材料种群是生物进化的基本单位自然选择是通过生存斗争实现的 自然选择决定生物进化的方向生物进化的实质是基因频率的改变隔离导致物种的形成适者生存，不适者被淘汰A B C D26下列过程不需要对母本进行去雄处理的是()用杂合抗病小麦连续自交得到纯合抗病植株对抗病小麦植株的测交用四倍体西瓜和二倍体西瓜杂交得到三倍体无子西瓜种子对三倍体无子西瓜授以二倍体西瓜花粉，结出无子西瓜A B C D27一个随机交配的足够大的种群中，假设无自然选择，无基因突变以及没有迁入迁出，当某一相对性状中显性性状表现型的频率是0.36，下列叙述中正确的是()A显性基因的基因频率大于隐性基因的基因频率B随机交配将会导致种群基因频率改变C该种群繁殖一代后，杂合子的基因型频率为0.32D若该种群基因库中的基因频率发生变化，说明一定会形成新物种281968年，在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现，有24的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合症患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合症的叙述正确的是（ ）A患者为男性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致B患者为男性，是由父方减数分裂产生异常精子所致C患者为女性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致D患者为女性，是由父方减数分裂产生异常精子所致29右图表示体细胞进行有丝分裂的一个细胞周期,下列叙述不正确的是()。A.基因复制可发生在A时期B.基因重组发生在B时期C.人工诱变育种作用于A时期D.秋水仙素诱导多倍体形成作用于B时期30端粒是真核细胞内染色体末端的DNA重复片段，细胞每分裂一次，染色体末端的端粒就缩短一次，当端粒不能再缩短时，细胞就无法继续分裂了。端粒酶是由RNA和蛋白质组成的复合物，它能以自身的核酸为模板，在其蛋白组分的催化下，合成端粒DNA重复序列。下列有关说法中错误的是()A染色体端粒的变短属于染色体变异B细胞的衰老与端粒的长度有关C可以设想用端粒酶抑制剂来治疗癌症D端粒酶是一种逆转录酶，是以RNA为模板合成DNA的特殊的酶31下图表示有关遗传信息传递的模拟实验。相关叙述合理的是()A若X是mRNA，Y是多肽，则管内必须加入氨基酸B若X是DNA的一条链，Y含有U，则管内必须加入逆转录酶C若X是tRNA，Y是多肽，则管内必须加入脱氧核苷酸D若X是HIV的RNA，Y是DNA，则管内必须加入DNA酶32用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病（DDTT）和矮秆不抗锈病（ddtt）进行育种时，一种方法是杂交得到F1，F1再自交得F2；另一种方法是用F1的花药进行离体培养，再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株。下列叙述正确的是（ ）A前一种方法所得的F2中重组类型、纯合子各占5/8、1/4B前一种方法所得的植株中可用于生产的类型比例为2/3C前一种方法的原理是基因重组，原因是非同源染色体自由组合D后一种方法的原理是染色体变异，是由于染色体结构发生改变33对下列图解的理解正确的是（ ）A发生基因重组是 B过程表示减数分裂过程 C过程的随机性是子代 Aa 占 1/2 的原因之一 D上图子代中 aaBB 的个体在 aaB_中占的比例为 1/1634四倍体水稻是重要的粮食作物，下列有关水稻的说法中正确的是()A四倍体水稻的配子发育成的子代含两个染色体组，是二倍体B二倍体水稻经过秋水仙素加倍后可以得到四倍体植株，表现为早熟、粒多等性状C三倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，其稻穗、米粒变小D二倍体水稻和四倍体水稻是两个不同的物种35现有一长度为1000碱基对（by）的DNA分子，用限制性核酸内切酶EcoRI酶切后得到的DNA分子仍是1000 by，用Kpn1单独酶切得到400 by和600 by两种长度的DNA分子，用EcoRI. Kpnl同时酶切后得到200 by和600 by两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是（ ）36基因型为AaBbCc(位于非同源染色体上)的小麦,将其花粉培养成幼苗,用秋水仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为()A1种,全部 B2种,31C8种,11111111 D4种,933137下图表示某正常基因及指导将合成的多肽顺序。AD位点发生的突变导致肽链停止延长的是除图中密码子外，已知GAC(天冬氨酸)、CGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(终止)() A.G/CA/T B.T/AG/C C.T/AC/G D.丢失T/A38某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是()A10/19 B9/19 C1/19 D1/239地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68 000人进行了调查，调查结果如下表。下列说法中正确的是()表1人群中不同性别的地中海贫血症筛查结果性别例数患者人数患者比例()男25 68027910.5女42 32048711.5合计68 00076611.2表2人群中不同年龄的地中海贫血症筛查结果年龄(岁)例数患者人数患者比例()01018 57021611.6113028 04032311.5316121 39022710.6合计68 00076611.2A根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病B经产前诊断筛选性别，可减少地中海贫血症的发生C地中海贫血症的发病率与年龄无直接的关系D患者经基因治疗，不会将致病基因遗传给后代40人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离(通常是减数第一次分裂期的不分离造成的)。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是()A2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精C2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精D1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精第卷(非选择题，共50分)二、非选择题（本大题共5个小题，共50分）41(10分)英国曼彻斯特地区的桦尺蠖在19世纪中期以前，体色几乎都是浅色的，在20 世纪中期，由于环境污染，黑色桦尺蠖却成了常见类型。杂交实验表明，桦尺蠖的体色受一对等位基因B和b控制，黑色对浅色是显性。在19世纪以前，桦尺蠖种群中B基因频率很低，在5%以下，而到了20世纪则上升到了95%，运用现代生物进化理论对发生这种变化的正确解释是：(1)在19 世纪时，环境未被煤烟熏黑，适应环境的_色个体得以生存繁衍，故种群中 基因频率在这时较高。（2分）(2)在20世纪中期，工厂排出的黑烟使环境发生变化，更适于_色个体生存繁衍，故 基因频率不断增高。（2分）(3)这一事实说明，生物的变异是_的， 可使种群的基因频率定向改变，导致生物进化朝着一定方向进行。（4分）(4)曼彻斯特地区的桦尺蠖，虽然种群中浅色个体不断减少，黑色突变个体类型迅速发展，整个种群的基因频率发生了很大变化但并没有新的物种形成，原因是 _。（2分）42（10分）普通小麦中有高杆抗病（TTRR）和矮杆易感病（ttrr）两个品种，控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验：请分析回答：（1）A组由F1获得F2的方法是 ，F2矮杆抗病植株中不能稳定遗传的占 。（2）、三类矮杆抗病植株中，最可能产生不育配子的是 类。（3）A、B、C三组方法中，最不容易获得矮杆抗病小麦新品种的方法是 组。（4）通过秋水仙素处理矮杆抗病幼苗获得的矮杆抗病植株中能稳定遗传的占 。43（10分）如图表示从苏云金芽孢杆菌分离出杀虫晶体蛋白基因（简称Bt基因）及形成转基因抗虫植物的图解。请回答：（1）在此转基因工程中下图所示的黏性末端是由 种限制性核酸内切酶作用产生的。（2）Bt基因与运载体结合过程中需要限制酶和 酶。（3）写出b过程表达式： 。（4）不同生物之间基因移植的成功，说明了生物共用一套 。（5）该项科技成果在环境保护上的重要作用是 。44（10分）回答下列有关遗传的问题（图中患甲病男生，正常男性，患甲病女性，正常女性）（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图该病的遗传方式是 。现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是（ ）若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是_。（2）李某