《高三生物复习资料》第15讲 染色体与遗传、性别决定和伴性遗传.ppt

遗传的染色体学说性别决定和伴性遗传 将孟德尔两大遗传定律和减数分裂中染色体的行为进行比较 你会有什么发现呢 一 遗传的染色体学说 孟德尔定律 染色体的行为 基因在杂交过程中保持完整性和独立性 染色体也具有相对稳定性 体细胞中基因是成对的 其中一个来自父方 一个来自母方 而染色体也是成对存在的 同样是一条来自父方 一条来自母方 配子中只有成对基因中的一个 也只有成对染色体中的一条 在形成配子时 非等位基因自由组合 非同源染色体也是自由组合 基因和染色体行为存在明显的平行关系 科学家提出了遗传的染色体学说 细胞核内的染色体可能是基因载体的学说 基因在染色体上和伴性遗传 P34 基因与染色体行为比较 保持 保持 成对 成对 一个 条 来自父方 一个 条 来自母方 同源染色体相互分离 非同源染色体自由组合 等位基因相互分离 非等位基因自由组合 基因的行为和减数分裂中的染色体行为有着平行关系 基因在染色体上 二 孟德尔定律的细胞学解释 请在图中染色体上标注基因符号 R和r 解释孟德尔一对相对性状的杂交实验 染色体上黑色横线代表基因的位置 P F1 配子 F1 F2 R R R r r r R R r r r R R r R r R R R r R r r r 染色体 基因 基因分离定律 同源染色体 非同源染色体 等位基因 非等位基因 基因的自由组合 完成概念图 三 性别决定和伴性遗传 1 性别决定 一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式染色体类型 常染色体和性染色体 性染色体 常染色体 1对 3对 男性的染色体 女性的染色体 性染色体 常染色体 1对 22对 人类染色体组型 核型 男性体细胞精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精细胞 女性体细胞卵原细胞初级卵母细胞次级卵母细胞卵细胞 44 XY 44 XY 44 XY 22 X或22 Y 22 X或22 Y 44 XX 44 XX 44 XX 22 X 22 X 受精卵 44 XY或44 XX 着丝粒分裂后 44 XX或44 YY 着丝粒分裂后 44 XX 白眼雄果蝇 红眼雌果蝇 红眼雌果蝇 红眼雄果蝇 P F1 F2 红眼雌果蝇 红眼雄果蝇 白眼雄果蝇 2 1 1 猜想 控制眼色红 白基因位于哪对染色体 实验证据 摩尔根的果蝇杂交实验 基因位于X染色体非同源区段基因位于Y染色体非同源区段基因位于X和Y染色体同源区段 用a表示控制眼睛颜色的基因 红眼A 白眼a 请用遗传图解来解释 在上述实验基础上 如何通过杂交两次 证实控制眼色的基因是位于X染色体的非同源区段 而不位于X Y染色体同源区段 分析XY同源区段的7种基因型和伴X区段的5种基因 XAYAXAYaXaYAXaYaXAXAXAXaXaXa XAYXaYXAXAXAXaXaXa 突破口在显性雄性个体 隐性 显性 XaXa XAY XaXa XAYA XaXa XAYa XaXa XaYA 子代出现红眼雄果蝇或白眼雌果蝇为伴XY 多只 多只 多只红眼雄果蝇 多只白眼雌果蝇 红眼雌果蝇 白眼雄果蝇 P F1 摩尔根的实验结果 证实了果蝇红眼和白眼基因只位于X染色体上 变式练习 果蝇的红眼对白眼显性 设计方案通过一次 一代 杂交实验判断基因在常染色体上还是在X染色体上 白眼雌果蝇 红眼雄果蝇 为什么一个群体中 白眼雄果蝇比白眼雌果蝇多 人类伴X隐性遗传 红绿色盲 血友病 的特点 1 交叉遗传 色盲基因母亲 男性患者 女儿 2 常表现为隔代遗传 3 男性患者多于女性患者 7 0 49 母病子必病 女病父必病 1 生出色盲孩子的几率是多少 2 生出色盲男孩的几率是多少 3 所生男孩色盲的几率是多少 4 遵循孟德尔的什么定律 XBXb XbY 抗VD佝偻病是一种受X染色体上显性基因 D 控制的遗传病 患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍 病人常常表现出O型腿 骨骼发育畸形 生长缓慢等症状 伴X染色体显性遗传 人类伴X显性遗传 女性患者多于男性患者 父病女必病 子病母必病 抗维生素D佝偻病 伴Y染色体遗传 外耳道多毛症男性的基因型为XYM M基因位于Y染色体的非同源区段上 无显隐性关系 外耳道多毛症 伴Y染色体遗传 患者都是男性且有 父 子 孙 的传递规律 伴Y遗传 毛耳男性的基因型为XYM M基因位于Y染色体的非同源区段上 无显隐性关系 父传子 子传孙 子子孙孙无穷尽也 常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传 人类遗传病主要类型 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 常染色体隐性遗传病 白化病 先天性聋哑 苯丙酮尿症 并指 软骨发育不全 红绿色盲 进行性肌营养不良 抗维生素D佝偻病 先天性发育异常 唇裂 无脑儿 原发性高血压 青少年型糖尿病 常染色体病性染色体病 常染色体显性遗传病 伴X隐性遗传病 伴X显性遗传病 21三体综合征 猫叫综合征 性腺发育不良 XO型 葛莱弗德氏综合征 XXY型 各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险 2 遗传咨询 3 适龄生育 4 产前诊断 1 禁止近亲结婚 优生措施 双亲正常 女儿患病 常染色体隐性遗传 双亲患病 女儿正常 常染色体显性遗传 人类遗传病解题规律 1判断是否为伴Y遗传 2判断显隐性 3确定致病基因的位置若隐性 伴X隐 常隐 若显性 伴X显 常显 无中生有 有为隐性有中生无 有为显性 患者都是男性 世代相传 母病子不病或女病父不病 母病子必病 女病父必病 父病女不病或子病母不病 父病女必病 子病母必病 2 下图为白化病 由隐性致病基因a控制 和色盲 由隐性致病基因b表示 在某家族的遗传情况 请据图回答 1 2号的基因型是 4号的基因型是 5号的基因型是 8号的基因型是 9号的基因型是 2 8号和9号婚配 所生孩子只患一种病的概率是 生出只患一种病男孩的概率是 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 正常男 女 色盲男 女 两病男 女 白化男 女 AaXBXb aaXbXb AaXbY AaXBXb或AAXBXb AaXbY 雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX 假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下 变成了一只能生育的雄蛙 用此雄蛙和正常雌蛙抱对 其子代中雌蛙和雄蛙的比例是 1 0 某雌雄异株植物有宽叶和狭叶两种类型 宽叶由显性基因B控制 狭叶由隐性基因b控制 B和b均位于X染色体上 基因b雄配子致死 请回答 1 若后代全