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文档简介
第2讲染色体变异 一 染色体结构变异 1 概念 由 的改变而引起的变异 2 种类 1 缺失 染色体 缺失引起的变异 2 重复 染色体中 某一片段引起的变异 3 易位 染色体中某一片段移接到另一条 上引起的变异 4 倒位 染色体中某一片段 引起的变异 染色体结构 某一片段 增加 非同源染色体 位置颠倒 3 结果 使排列在染色体上的基因 或 发生改变 从而导致性状的变异 数目 排列顺序 即时训练1某些类型的染色体结构和数目的变异 可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别 a b c d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图 它们依次属于 a 三倍体 染色体片段重复 三体 染色体片段缺失 b 三倍体 染色体片段缺失 三体 染色体片段重复 c 三体 染色体片段重复 三倍体 染色体片段缺失 d 染色体片段缺失 三体 染色体片段重复 三倍体 答案 c 解析 图a中的一组同源染色体是3条 其他的都为2条 说明二倍体的细胞中多了1条染色体 为三体 b中上面的一条染色体比下面的一条多了一个片段4 为染色体片段重复 c中每组染色体有3条 为三倍体 d中下面的一条染色体比上面的一条少了3 4两个片段 为染色体片段缺失 即时训练2下列变异中 不属于染色体结构变异的是 a 染色体缺失某一片段 b 染色体增加了某一片段 c 染色体中dna的一个碱基发生了改变 d 染色体某一片段位置颠倒了180 答案 c 解析 染色体上某一片段的缺失 增加 倒位和易位都是染色体结构的变异 dna的一个碱基发生了改变则称之为基因突变 二 染色体数目变异 1 概念 由染色体数目 或减少而引起的变异 2 分类 1 细胞内 染色体增加或减少 如21三体综合征 21号染色体有 条 2 细胞内 成倍地增加或减少 染色体组 细胞中的一组 染色体 在形态和功能上各不相同 携带着控制生物生长发育的全部 增加 个别 3 染色体组 非同源染色体 遗传信息 多倍体 单倍体 3 结果 使细胞内 数目增加或减少 基因 即时训练3下列关于单倍体 二倍体 多倍体的叙述不正确的是 a 由合子发育成的生物体细胞中有几个染色体组就叫几倍体 b 由配子发育成的生物体 细胞中无论有几个染色体组都只能叫单倍体 c 单倍体一般高度不育 多倍体一般茎秆粗壮 果实 种子较大 d 单倍体都是纯种 多倍体等位基因至少有三个 答案 d 解析 单倍体不一定是纯种 例如 由基因型aaaacccc的个体形成的单 倍体的基因型有纯合的 aacc或aacc 也有杂合的 aacc或aacc或aacc或aacc 即时训练4从下列所示的细胞中 分析它们所含染色体组的情况 1 细胞中含有1个染色体组的是图 2 细胞中含有2个染色体组的是图 3 细胞中含有3个染色体组的是图 4 细胞中含有4个染色体组的是图 答案 1 d g 2 c h 3 a b 4 e f 解析 此题主要考查染色体组的概念及其染色体组数目的识别 其形态 大小各不相同的染色体组成1个染色体组 依据这个概念知 a b图含有3个染色体组 c h图含有2个染色体组 e f图含有4个染色体组 d g图含有1个染色体组 考点一染色体结构变异的类型 易错提示 1 染色体结构变异的结果是改变了基因的数目或排列顺序 而每个基因内部结构并未改变 2 染色体结构变异对生物往往是不利的 有时会引起生物个体的死亡 染色体变化可以通过光学显微镜观察到 3 同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换属于基因重组的范畴 而非同源染色体间互换片段属于染色体结构变异 例1 2011 江苏高考 22 多选 在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是 a dna复制时发生碱基对的增添 缺失或改变 导致基因突变 b 非同源染色体之间发生自由组合 导致基因重组 c 非同源染色体之间交换一部分片段 导致染色体结构变异 d 着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极 导致染色体数目变异 解析 有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期 都要进行dna分子的复制 复制时发生碱基对的增添 缺失或改变 都会导致基因突变 有丝分裂过程不发生同源染色体分离和非同源染色体自由组合 也就不会出现基因重组 染色体的某一片段移接到非同源染色体上 发生染色体结构变异 分开的姐妹染色单体移向同一极 会导致染色体数目变异 答案 acd 考点二染色体数目变异 1 染色体组的判定方法 1 判定原理 染色体组特点 不含同源染色体 所含的染色体形态 大小和功能各不相同 含有控制一种生物性状的一整套基因 但不能重复 2 判定方法 据 染色体形态 判断 细胞内形态相同的染色体有几条 则含有几个染色体组 另外 染色体数与形态数的比值意味着每种形态染色体数目的多少 每种形态染色体有几条 即含几个染色体组 如右图中细胞每种形态相同的染色体有4条 所以含4个染色体组 染色体数 形态数 8 2 4 也可确定含4个染色体组 据 基因型 判断 控制同一性状的基因出现几次 就含几个染色体组 如基因型为aabbdd 控制相对性状的基因 不分显隐性 均出现2次 所以含2个染色体组 注 x为一个染色体组的染色体数 a b为正整数 单倍体往往是由配子不经受精作用直接发育成的生物个体 易错提示单倍体 二倍体和多倍体的形成过程及确定方法 2 单倍体 二倍体和多倍体的比较 3 染色体数目变异在育种上的应用 1 单倍体育种 原理 染色体变异 常用方法 花药离体培养 举例 选育抗病高产 aabb 植株 优点 明显缩短育种年限 2 多倍体育种 原理 染色体变异 常用方法 用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 举例 三倍体无子西瓜的培育 二倍体植株 2n 秋水仙素 四倍体植株 二倍体植株 4n 2n f1 3n 二倍体花粉 无子西瓜 3n 易错提示单倍体是针对生物个体而言的 一定不能把单倍体看成是含一个染色体组的个体 不管含有几个染色体组 只要是由配子发育成的个体都是单倍体 例2 小麦的染色体数为42条 下图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成 表示染色体 a为矮秆基因 b为抗矮黄病基因 e为抗条斑病基因 均为显性 乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后 经多代选育而来 图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段 1 乙 丙品系在培育过程中发生了染色体的变异 该现象如在自然条件下发生 可为提供原材料 2 甲和乙杂交所得到的f1自交 所有染色体正常联会 则基因a与a可随的分开而分离 f1自交所得f2中有种基因型 其中仅表现抗矮黄病的基因型有种 3 甲与丙杂交所得到的f1自交 减数分裂中 甲与 丙因差异较大不能正常配对 而其他染色体正常配对 可观察到个四分体 该减数分裂正常完成 可生产种基因型的配子 配子中最多含有条染色体 4 让 2 中f1与 3 中f1杂交 若各种配子的形成机会和可育性相等 产生的种子均发育正常 则后代植株同时表现三种性状的几率为 解析 1 乙 丙细胞中有来自偃麦草的染色体片段 说明发生了染色体的结构变异 可遗传变异可为生物进化提供原材料 2 乙与甲杂交得f1 f1中a a为等位基因 位于同源染色体上 减数分裂时随同源染色体的分开而分离 甲的基因型为aaoo 乙的基因型为aabb f1的基因型为aabo f1自交得f2的基因型有9种 其中仅表现为抗矮黄病的基因型为aabb aabo 3 甲与丙杂交得到f1 f1自交 f1有42条染色体 两个 号染色体不能配对 所以可形成20个四分体 f1基因型为aae
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