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文档简介
环境监测的目的:准确、及时、全面地反映环境质量现状、发展趋势,为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据。具体归纳为:1、根据环境质量标准评价环境质量;2、根据污染分布情况,追踪寻找污染源,预测污染变化趋势,控制污染提供依据;3收集本底数据,积累长期监测资料,为研究环境容量、预测预报环境质量提供数据;4、合理制订环境法规、标准、规划等提供数字依据;5、确定新的污染物质,研究新的监测方法。环境监测的分类:(1) 按检测目的划分 1、 监视性监测(例行监测、常规监测)2、 特定目的监测(特例监测、应急监测)1、污染事故监测 2、纠纷仲裁监测 3、考核验证监测 4、咨询服务检查3、研究性监测(科研监测)(二)按检测介质或者对象分类可分为水质监测、空气检测、土壤监测、固体废弃物监测、生物监测、噪声和振动监测、电磁辐射检测、放射性监测、电磁辐射检测、热监测、光监测、卫生(病原体、病毒、寄生虫等)监测等。(3) 按专业部门分类可分为:气象监测、卫生监测、资源监测等又可分为:化学检测、物理检测、生物监测等。(4) 按检测区域分类分为:厂区监测和区域监测环境监测发展的三个阶段:1)50年代被动监测阶段2)70年代主动监测阶段3)80年代污染防治监测阶段环境监测的特点:1、 环境监测的综合性(1) 监测手段的综合性:化学、物理、生物、物理化学、生物化学及生物物理等一切可以表征环境质量的方法。(2) 监测对象的综合性:包括空气、水体、土壤、固废、生物等客体。包括有机物和无机物。(3) 对监测数据分析的综合性:涉及该地区的自然和社会各个方面的情况,必须综合考虑(环境污染的社会评价)。2、 环境监测的连续性环境污染具有时空性,长期测定,揭示其变化规律。3、 环境监测的追踪性为保证检测结果具有一定的准确性、可比性、代表性和完整性,需要有一个量值追踪体系予以监督。三致:致癌、致畸、致突变环境监测原则1) 选择监测对象的原则:毒性大、危害严重、影响范围大的污染物,有可靠地分析方法,活动准确数据2) 优先检测:对优先污染物进行的监测。1、 环境优先污染物:以数学方法对危害性大,出现频率高的污染物进行优先选择而得到。2、 优先污染物的特点:难以降解、在环境中有一定残留水平、出现频率较高、具有生物积累性、三致物质、毒性较大或潜在危害性较大以及现代已有检出方法的。标准分类:国际标准、国际区域性标准、国际标准、行业标准、地方标准、企业标准GB强制性国家标准 GB/T推荐性国家标准 GB/Z指导性国际标准SH/T石油标准 NY农业标准 HJ/T环境标准 DB+ 地表地面水环境质量标准GB38382002 生活饮用水标准GB574985污水综合排放标准GB89781996地表水分类:5类 1、2、3可以作为饮用水监测断面的设置:1、 有大量废水排入河流的主要居民区、工业区的上游和下游2、 湖泊、水库、河口的主要入口和出口3、 饮用水源区、水资源集中地水域、主要风景游览区、水上娱乐区及重大水力设施所在地等功能区。4、 较大支流汇合口上游和汇合后与干流充分混合处;入海河流的河口处;受潮汐影响的河段和严重水土流失区。5、 国际河流出入国境线的出入口处。6、 尽可能与水文测量断面重合,并要求交通方便,有明显岸边标志。断面有:对照断面、控制断面、消减断面、背景断面采样点的设置水深小于或等于5m水面下0.30.5m处设一个水深510m水面下0.30.5m处和河底以上约0.5m处各设一个水深1050m三个采样点,水面下0.30.5m处,河底以上约0.5m处,1/2水深处水深大于50m酌情增加采样点说明:1、 水深不足1m时,在1/2水深处2、 河流封冻时,在冰下0.5m处3、 若有充分数据证明垂线上水质均匀,可酌情减少采样点数4、 凡布设于河口,要计算污染物排放通量的断面,必须按本规定设置采样点。采集水样的注意事项:1、 测定悬浮物、pH、溶解氧、BOD、油类、硫化物、余氯、放射性、微生物等项目需单独采样2、 在测定溶解氧、BOD和有机污染物等项目的水样必须充满容器3、 测定pH、溶解氧和电导率等项目宜在现场测定。采样时要同步测量水文和气象参数。排水量参数:水位(m)、流速(m/s)、流量(/s)排水量=流量时间=流速截面积时间水样预处理的目的:环境水样所含组分复杂,并且多数污染组分含量低,存在形态各异,所以在分析测定之前,往往需要进行预处理,以得到欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰的试样体系。消解:(1) 湿式消解法 利用各种酸或碱进行消解1、 硝酸消解法 适用水样:较清洁水样2、 硝酸高氯酸消解法 适用水样:含难氧化有机物的水样3、 硝酸硫酸消解法 不适用水样:易生成难溶硫酸盐组分(如铅、钡、锶)的水样4、 硫酸磷酸消解法 适用水样:含等离子的水样5、 硫酸高锰酸钾消解法 适用水样:消解测定汞的水样6、 多元消解法 指三元以上酸或氧化剂组成的消解体系。 如处理测定总铬的水样时,用硫酸、磷酸核高锰酸钾消解7、 碱消解法 适用水样:当酸体系消解水样易造成挥发组分损失时,可改用碱分解法。(2) 干灰化法(高温分解法)不适用:处理测定易挥发组分(如砷、汞、镉、硒、锡等)的水样。残渣分为:总残渣、过滤性残渣、非过滤性残渣(SS) 总残渣=过滤性残渣+非过滤性残渣分光光度计的基本组成成分:光源、单色器、比色杯、检测器和显示器光源:可见光分光光度计常用光源是钨灯,能发射出350nm2500nm波长范围的连续光谱,适用范围是360nm1000nm;紫外光光度计常用氢灯作为光源,其发射波长的范围为150nm400nm原子吸收基本组成成分:光源、原子化系统、分光系统、检测系统光源:常用待测元素作为阴极的空心阴极灯原子化器 主要有四种类型:火焰原子化器、石墨炉原子化器、氢化物发生原子化器及冷蒸气发生原子化器。测定总铬和六价铬的原理:在酸性条件下,用高锰酸钾将三价铬氧化为六价铬,过量的高锰钾用叠氮化钠还原。在微酸性溶液中,六价铬与二苯碳酰二肼作用生成红紫色的络合物,借以进行光度法测定。据此可分别测定总铬和六价铬的含量。酸度:凡水中能够给出质子的物质与碱性标准溶液作用消耗的量,就叫做酸度。甲基橙酸度或强酸酸度:终点pH值3.7酚酞酸度或总酸度:终点pH值8.3测定方法有:酸碱指示剂法和电位滴定法酸度单位:CaCO3 mg/L碱度:凡水中能够接受质子的物质与强酸发生中和作用的物质总量酚酞碱度:终点pH值8.3甲基橙碱度或总碱度:终点pH值4.5测定方法:酸碱指示剂法和电位滴定法测pH:玻璃电极作为指示电极,甘汞电极作为参比电极碘量法测溶解氧的注意事项:1、 水样呈强酸或强碱性时,可用氢氧化钠或盐酸溶液调至中性后测定。2、 水样中游离氯浓度大于0.1mg/L时,应先加入硫代硫酸钠除去。3、 水样采集后,应加入硫酸锰和碱性碘化钾溶液以固定溶解氧,如水样含有藻类、悬浮物、氧化还原性物质,必须进行预处理。叠氮化钠修正的干扰物质是什么?亚硝酸钠快式消解法测COD用什么排除氯离子的影响? 硫酸汞含氮化合物:氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、有机氮和总氮TOC、COD和高锰酸盐指数数量之间有什么关系:COD=2.2TOC 高锰酸盐指数=0.82TOC水中有机物过少时,测BOD需要接种;水中有机物过多时,测BOD需要稀释。1) 对不经稀释直接培养的水样:BOD5(mg/L)=D1-D22) 对稀释后培养的水样:BOD5(mg/L)=(D1-D2)-(B1-B2)f1/f2D1、D2培养前、后的溶解氧,mg/LB1、B2稀释水培养前、后的溶解氧,mg/Lf 1稀释水在培养液中占得比例f 2水样在培养液中站的比例例:培养液按稀释比10配制,即100mL水样加900mL稀释水配制1L,此时f 1=0.9,f 2=0.1总有机碳(TOC)的测定原理:有机物+氧气二氧化碳+水+其他氧化物气相色谱的原理:主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体(即载气,也叫流动相)带入色谱柱,柱内含有液体或固体固定相,由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同,每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。但由于载气是流动的,这种平衡实际上很难建立起来。也正是由于载气的流动,使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸附,结果是在载气中浓度大的组分先流出色谱柱,而在固定相中分配浓度大的组分后流出。当组分流出色谱柱后,立即进入检测器。检测器能够将样品组分的与否转变为电信号,而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比。当将这些信号放大并记录下来时,就是气相色谱图了。气相色谱的常规检测器:热导检测器、氢火焰离子化检测器、电子捕获检测器、火焰光度检测器、质谱检测器定性:标样对照定性,利用相对保留值定性。定量:峰面积测量归一法 内标法,外标法。大气污染物的主要状态:气溶胶AQI指标的计算:I=(I大-I小)/(C大-C小)(C-C小)+I小空气污染方案制定的调研资料:1、 监测区域内的污染源的类型、数量、位置,排放的主要污染源及排放量,了解所用原料、燃料及消耗量。2、 掌握污染物的排放方式、排放时间规律、污染物特性、气象因素、地形和下垫面粗糙度等资料。3、 收集土地利用和功能分区情况,如工业区、商业区、混合区和居民区等。还可按照建筑物的密度、有无绿化地带等做进一步分类。4、 掌握监测区域的人口分布、居民和动植物受大气污染危害情况及流行性疾病资料。5、 收集监测企业以往的大气监测资料。空气污染方案监测布点的确定(1) 采样点位置和数目的设置原则1、 采样点应设在整个监测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方。2、 采样点应疏密有别。3、 采样点的周围应开阔且无局部污染源。4、 各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化,时获得的监测数据具有可比性。5、 采样高度应相应于监测目的。6、 采样点数目应根据检测范围大小、污染物的空间分布特征、人口分布及密度、气象、地形及经济条件等因素综合考虑。(2) 布点方法1、 功能区布点法2、 网格布点法3、 同心圆布点法4、 扇形布点法酸雨的pH:pH4d,则测定值x可以舍去。2、狄克逊(Dix
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