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文档简介

反应历程(反应机理): 由反应物到产物所经历的反应过程。 如: A B C D 一、甲烷的氯代历程写出丙烷日光下氯代生成2-氯丙烷的反应历程。计算2，2，3三甲基丁烷进行室温氯代时所得的各种一氯代烷的比例。 写出戊烯(C5H10)的同分异构体的构造式，有顺反异构体的要写出构型式。(1) 1-戊烯 反-2-戊烯 或(E)-2-戊烯 (2) 顺-2-戊烯或(Z)-2-戊烯2-甲基-1-丁烯3-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯(4) (5) (6)将下列碳正离子的稳定性由大到小排列成序。C D A B 写出烯烃与HX加成的反应历程。 写出烯烃与H2O加成的反应历程。 写出丙烯与氢卤酸加成的反应历程。 (1) (2) 写出丙烯与水加成反应历程。 (1)(2)(3)写出丙烯与次卤酸加成的反应历程。（1）（2）比较异丁烯和2-丁烯发生亲电加成反应的活性。一、卤代烷脱卤化氢-消除反应 80% 20% 扎依切夫（Saytzeff）规则: -消除反应中，生成取代基较多的稳定的烯烃。二、醇脱水 主次三、邻二卤代物脱卤应用：保护碳碳双键。写出双烯合成产物。(1)(2)Z)-3，6-二甲基-4-庚烯-1-炔分子量m.p. ， b.p. ， m.p. ， b.p. ， : 炔烷、烯弱极性分子 水中溶解度： 炔烷、烯（一）加成反应 1.催化加氢 催化剂： Pt ， Pd ，Ni 林德拉(Lindlar)催化剂 Lindlar-Pd ： Pd / BaSO4，喹啉顺式反式(Z)-2-己烯(E)-4-辛烯烯炔： 部分氢化亲电加成 反式加成（1）加卤素90% 亲电加成反应活性：炔烯(1)对亲
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