骨代谢标志物临床检测及应用

骨代谢标志物的临床检测及应用 主要内容 骨代谢标志物检测及应用证据质量分级 中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会 骨代谢生化标志物临床应用指南 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2015 8 4 283 293 骨代谢标志物检测及应用推荐等级 中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会 骨代谢生化标志物临床应用指南 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2015 8 4 283 293 主要内容 骨代谢生化标志物 定义 骨代谢生化标志物是从血液 尿液中可检测出的骨代谢生化产物或相关激素 意义 骨代谢生化标志物可反映骨代谢状态 是协助代谢性骨病的诊断 鉴别诊断 治疗以及疗效评价的重要指标 代谢性骨病的鉴别诊断 代谢性骨病的治疗 代谢性骨病治疗的疗效评价 代谢性骨病的诊断 骨代谢生化标志物 中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会 骨代谢生化标志物临床应用指南 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2015 8 4 283 293 主要内容 骨代谢生化标志物分类 中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会 骨代谢生化标志物临床应用指南 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2015 8 4 283 293 主要内容 骨转换标志物的应用 骨形成标志物 反映成骨细胞功能状态 中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会 骨代谢生化标志物临床应用指南 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2015 8 4 283 293 骨转换标志物的应用 骨吸收标志物 反映全身骨骼代谢状态和动态变化 骨吸收标志物是在骨吸收过程中由破骨细胞分泌的或被代谢的骨组织产物 中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会 骨代谢生化标志物临床应用指南 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2015 8 4 283 293 骨转换标志物的应用 骨转换标志物 BTMs 的检测 中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会 骨代谢生化标志物临床应用指南 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2015 8 4 283 293 影响因素 最重要的影响因素 生理节律 年龄 性别和绝经状态 中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会 骨代谢生化标志物临床应用指南 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2015 8 4 283 293 影响因素 指南建议 收集过夜空腹状态下的血液和尿液标本 II 3A级 尽量选择血液作为检测标本 II 3A级 通常血液标本用于检测OC bALP TRAP 5b P1NP P1CP等 尿液标本用于检测PYD DPD 血清和尿液标本均可用于测定NTX和CTX 用尿液标本检测BTMs通常需要用肌酐 Cr 校正 以BTMs Cr表示 中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会 骨代谢生化标志物临床应用指南 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2015 8 4 283 293 参考范围 建议各实验室参照35 45岁绝经前健康女性的BTMs建立本地的成人参考范围 IIIA级 建立参考范围时 需注意受试者的维生素D状态正常 且避免疾病和药物的影响 不同实验室的结果比较需谨慎 我国研究者得出基于35 45岁女性的BTMs参考范围为 采用罗氏点化学发光系统检测 N MID4 91 22 31 g L P1NP13 72 58 67 g L CTX0 112 0 497 g L 另一个国内研究选择的是30岁至绝经前女性 采用同样的实验室检测方法得出的参考范围如下 P1NP17 10 102 15 g L CTX0 08 0 72 g L 中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会 骨代谢生化标志物临床应用指南 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2015 8 4 283 293 结果解读 在诊断疾病时 如BTMs超过参考范围上限的1 5倍 IIIC级 可认为骨转换率明显升高 常见于新发骨折 甲状旁腺功能亢进症 多发性骨髓瘤或骨质软化症等疾病 中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会 骨代谢生化标志物临床应用指南 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2015 8 4 283 293 推荐指标 在疾病诊断和治疗过程中 至少选择一个骨形成标志物和一个骨吸收标志物 疾病随访 疗效监测时应检测同样的BTMs 目前国际上多推荐P1NP为首选骨形成标志物 CTX为首选骨吸收标志物 IA级 中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会 骨代谢生化标志物临床应用指南 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2015 8 4 283 293 骨转换标志物的应用 骨钙素 OC 骨骼中含量最高的非胶原蛋白 骨钙素属于 羧谷氨酸包含蛋白类 为维生素K依赖性蛋白是骨骼中含量最高的非胶原蛋白 由成骨细胞分泌 受1 25 OH 2D3调节 骨钙蛋白能特异地结合钙和羟磷灰石 使骨盐沉积形成羟磷灰石结晶 调整骨矿化沉积速率 调节骨的生长 骨钙蛋白促进非结晶的钙磷盐向羟磷灰石转变 调整结晶在胶原上的分布 走向 进而增加骨盐含量提高骨的强度 血清骨钙蛋白是反映成骨细胞功能活性的分子标志物 羧化不全骨钙素 ucOC 羧化不全骨钙素与钙离子的亲和力下降 不具有生物活性维生素K缺乏可影响骨钙素的羧化 羧化不全骨钙素升高 可加速骨量丢失 易致骨折 绝经后妇女羧化不全骨钙素的水平增加 KnapenMHJ etal 1989andKnapenMHJ etal 1993羧化不全骨钙素和骨量呈负相关性 SzulcP etal 1994羧化不全骨钙素是髋骨骨折的一个独立预测因子 SzulcP etal 1993andSzulcP etal 1996 维生素K2缺乏和骨折风险 ucOC的分界值 ShirakiM IgakutoYakugaku2007 57 537 546 ucOC 4 5ng mL 维生素K缺乏ucOC 5 5ng mL 骨折风险增加 高血清ucOC水平是独立于骨密度的骨折风险因子 高血清ucOC跟骨质量的下降相关 VK2 固力康 有效降低羧化不全骨钙素水平 降低骨折风险 ClinicalInterventionsinAging2014 91 7 高ucOC水平是独立于BMD的髋部骨折风险因素 EPIDOS研究 7598名健康受试者 75岁或以上 在随访的22个月期间有104例患者发生骨折 从未发生骨折人群中选择255例年龄相匹配的受试者作为对照组 评估ucOC与老年女性的髋部骨折的关系 高ucOC水平是独立于BMD的髋部骨折风险因素 OR 1 9 95 CI 1 2 3 0 VergnaudP JClinEndocrinolMetab1997 82 719 724 固力康 应用2周即显著降低ucOC水平 20名老年 71 81岁 骨松性骨折女性患者随机分为治疗组或对照组 治疗组每天服用VK245mg 钙600mg 对照组每天服用钙600mg 为期2周 测量基线 7天及14天的血清ucOC水平 治疗组第7天及14天的ucOC水平较基线值分别降低36 6 和33 5 差异具显著性 而对照组的ucOC水平变化在12 以下 差异无显著性 基线7天14天 MikiT etal JBoneMinerMetab 2003 21 3 161 5 骨转换标志物的应用 固力康 通过SXR途径增加骨标志物的水平 维生素K2在成骨细胞系通过类固醇异生物受体 SXR 途径诱导靶基因的表达 增加成骨细胞的胶原聚集 提高碱性磷酸酶 ALP 基质 羧基谷氨酸蛋白 MGP 和骨保护素 OPG 等标志物的表达水平 参与骨动态平衡的调节 TabbMM etal JBiolChem 2003 278 45 43919 27 固力康 显著增加骨钙素表达水平 骨钙素增加百分比 P 0 05 P 0 01 研究纳入34例48 82岁绝经后妇女 给予维生素K245mg 天口服持续48周 观察骨代谢标志物表达水平的变化 研究结果显示 口服维生素K24周骨钙素表达水平明显增加 应用维生素K24周即明显增加骨钙素水平 OzuruR etal EndocrJ 2002 49 3 363 70 固力康 显著增加碱性磷酸酶