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文档简介

挂网交易医疗机构产品增补办法为进一步加强医疗机构采购管理,扩大我市挂网交易实施范围,根据2014年武汉市(地区)医疗机构医用耗材集中采购工作方案要求,结合2014年武汉市(地区)医疗机构医用耗材集中采购挂网交易实施细则(简称实施细则)的采购方式,特制订挂网交易医疗机构产品增补办法。一、 增补范围参加挂网交易的我市非营利性医疗机构及自愿参与的其他医疗机构。二、 挂网采购品种范围挂网交易目录参照实施细则中采购目录。三、 医疗机构产品增补实施步骤医疗机构产品增补分为两类,一类是平台已有的产品增补,二类是平台没有的产品增补,具体流程如下:()平台已有的产品处理方式医疗机构登录交易平台,在商品交易、常用商品查看菜单下添加本医疗机构所用产品、填报产品价格(按实际供应价填报)、维护配送企业,以上信息维护完毕后即可进行网上交易的操作。注:如果医疗机构在选择该产品配送企业时,无法查询到所需配送企业,主要有两种原因,一是该配送企业未进行注册,二是如果注册了还无法查询,证明该配送企业未获得生产企业网上授权。配送企业需持生产企业授权到工作机构处办理网上平台生产企业授权增补手续或由生产企业自己在网上进行授权。配送企业到工作机构处办理生产企业授权增补手续时需持有效的生产企业产品授权(复印件,加盖公章)方可办理。()平台没有的产品处理方式医疗机构通知此类产品的配送企业至工作机构处办理此类品种的增补。具体增补流程如下:、配送企业通知生产企业对此类品种进行网上注册;、配送企业填写配送产品清单;、医疗机构提交挂网申请(格式自理,要求:需求原因,具体产品信息、价格等),并对配送产品清单盖章确认,;、配送企业将医院确认后的申请书、配送产品清单及清单上所列产品的对应购销证明文件(销售发票、购销合同/协议等)交至工作机构。、工作机构根据递交材料对网上信息审核,审核通过的方可加入挂网交易平台。注意事项:生产企业及配送企业未在工作机构办理网上注册工作的(即未领取交易平台账号、密码),需携带相关资料至工作机构办理机构注册。具体见附件企业报名材料附件:企业报名材料(1)生产企业报名材料组成及装订顺序营业执照(正、副本复印件);组织机构代码证(副本复印件);税务登记证(副本复印件);生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证(境外生产企业代理提供医疗器械经营许可证)(正、副本复印件);进口产品代理商需提交所代理品种的代理品种进口厂家申报表纸质及电子版,及境外生产企业的委托授权书复印件,同时提供该委托书中文翻译件。代理品种进口厂家申报表生产企业名称按照产品注册证上生产企业名称填写(仅境外生产企业代理提供);生产企业对经办人的法人代表授权委托书(原件);(2)配送企业报名材料组成及装订顺序配送企业对经办人的法人代表授权委托书(原件);营业执照(正、副本复印件);组织机构代码证(副本复印件);税务登记证(副本复印件);经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(若为生产企业直接配送则提供生产许可证)(正、副本复印件);(3)格式要求递交材料应统一使用A4纸张;递交材料应清晰完整,并逐页加盖企业鲜章;递交的所有文件均使用中文。外文材料需提供相应的中文翻译件,但必须保证中外文内容完全一致,若不一致所导致的一切责任及后果均由企业承担全责;递交材料必须按照要求顺序装订,并装入档案袋中递交,材料不符合要求的,工作机构可以拒绝接收。附件配送产品清单配送企业名称: 配送医疗机构名称: 产品编码产品名称规格型号单位生产企业价格产品编码为武汉挂网申报系统及交易系统中的产品编码,请经销商与生产企业或进口产品总经销联系取得,若产品还未在申报平台上申报,由生产企业或进口产品总经销在网上申报产品后生成了产品编码后再填写。附件代理品种进口厂家申报表申报企业名称:序号生产企业名称注:生产企业名称按照产品注册证上企业名称填写。附件2014年武汉市(地区)医疗机构医用耗材集中采购法定代表人授权委托书本授权书声明: 注册于 (公 司 地 址) 的( 公 司 名 称 ) 公司 (法定代表人姓名)代表本公司授权(被授权人的姓名)为本公司的合法代理人,负责在2014年武汉市(地区)医疗机构医用耗材集中采购活动中领取采购平台登录账号及密码、递交资质文件、确认信息等工作,并以本企业名义处理一切与之有关的事务。 本公司认可,被授权人

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