遗传推理问题解决方法 (1).doc

遗 传 推 理 题 的 解 题 方 法 一、解题的基本方法1. 解法1已知表现型求基因型是最基本的题型（1）从子代开始，从隐性纯合体开始。（2）表现型为隐性性状的个体，一定是纯合体，基因型可直接写出。（3）表现型为显性性状的个体，既可能的纯合体，也可能是杂合体，需先写出基因型通式，再依据该个体的亲代和子代的表现型（或基因型），写出其余部分。（4）求亲代的基因型，先依据亲代的表现型，写出基因式；再依据子代的表现型及其分离比，完成基因型的书写。例题1：幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。这是一种常染色体上的隐性基因遗传病。试问：(1) 如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的概率是 。(2) 这个儿子与一个正常女人结婚，他们生的第一个孩子患有此病，那么第二个孩子患此病的概率是 。2. 解法2用分离定律求解遗传应用题在孟德尔定律中，分离定律是最基本的遗传规律。因此，属于自由组合规律的遗传题，都可以用分离规律求解。即涉及到两对（或更多对）等位基因的遗传，只要各对基因是自由组合的，便可一对一对地先拆开进行分析，再综合起来。即逐对分析、各个击破、有序组合。例题2 鸡的羽腿（F）对光腿（f）是显性，豌豆冠（E）对单冠（e）是显性，这两对等位基因均按自由组合规律遗传。现有A和B两只公鸡，C和D两只母鸡，均为羽腿豌豆冠，它们交配产生的后代性状如下： CA羽腿豌豆冠 DA羽腿豌豆冠 CB羽腿豌豆冠和光腿豌豆冠 DB羽腿豌豆冠和羽腿单冠（1）这四只鸡的基因型分别为：A 、B 、C 、D 。（2）DB交配后代中，羽腿单冠鸡的基因型为 ；CB交配后代中，光腿豌豆冠鸡的基因型为 。答案：（1）A FFEE、 B FfEe、C FfEE、 D FFEe（2）Ffee，FFee；ffEE，ffEe3. 解法3系谱分析的简要方法寻求两个关系：（1）基因的显隐关系；（2）基因与染色体的关系找准两个开始：（1）从子代开始；（2）从隐性个体开始学会双向探究：（1）逆向反推（即从子代的分离比着手）；（2）顺向直推（即已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因式，再看亲子关系。）例题3 人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)呈显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩。在这对夫妇中：(1) 男子的基因型是 。(2) 女子的基因型是 。(3) 他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的几率是 。答案：（1）AaXBY（2）aaXBXb （3）1/8例题4 右图为某种遗传病的家谱图，请分析回答问题：（1） 通过医学遗传学检测查明，图中6不带任何致病基因，可判定图中9患有 染色体 基因控制的遗传病。（2）如果7与一个正常男子婚配，请预测这对夫妇所生子女患该遗传病的可能性： 。（3）如果9与一个正常女子（来自世代无该遗传病的家族）婚配，从优生学的角度考虑，应选择生育哪种性别的子女？，并简要说明理由。答案：（1）X，隐性 （2）生女孩皆正常，生男孩有1/4可能性患该遗传病 （3）选择生男孩，因为9的致病基因位于X染色体上，不会传递给子代男性。而生女孩则一定是携带者，该携带者的子代中，男孩有50%的可能性是该遗传病患者。二、伴性遗传与遗传基本规律的关系1伴性遗传遵循基因的分离定律伴性遗传是由性染色体上的基因控制的遗传，一般条件下，其实质为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。2伴性遗传有其特殊性(1)雌雄个体的性染色体组成有两种类型：一种是 XY 型，雌性个体为 XX，雄性个体为 XY；另一种为 ZW 型，雌性个体为 ZW，雄性个体为 ZZ。(2)有些基因位于 X 染色体(或 Z 染色体)上，Y 染色体(或 W染色体)上无相应的等位基因，从而存在只含有单个隐性基因也能表现隐性性状的现象(如 XbY、ZbW)。(3)有些基因位于 Y 染色体(或 W 染色体)上，而 X 染色体(或Z 染色体)上无相应的基因，这种基因控制的性状只限于相应性别个体之间的传递。(4)性染色体上基因控制性状的遗传与性别相联系，书写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。3当性染色体上的基因与常染色体上的基因在一起遗传时，控制同一性状的基因无论是在性染色体上，还是在常染色体上都遵循基因分离定律；常染色体上的基因与性染色体上的基因之间可以自由组合，遵循基因自由组合定律。例题5 人类红绿色盲基因位于 X 染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下 4 个孩子，其中 1 个正常，2 个携带者，1 个色盲，他们的性别是( )A三女一男或全是男孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男 D三男一女或两男两女【高考题】(2011 年安徽)雄家蚕的性染色体为 ZZ，雌家蚕为 ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于 Z 染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因，T 对 t、G 对 g 为显性。现有一杂交组合：ggZTZTGGZtW，F1 中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为_，F2 中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为_。三、遗传规律在人类遗传病中的应用1单基因遗传病的判断(1)口诀父子相传为伴 Y，子女同母为母系(图例见 A、B)。无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父子都病（即女病，父、子病）为伴性，父子有正非伴性(图例见 C、D)。有中生无为显性，显性遗传看男病，其母女都病（即男病，母、女病）为伴性，母女有正非伴性(图例见 E、F)。(2)不能确定的类型若图系中无上述特征，就只能做不确定的判断，通常的原则是：若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能为显性。若系谱图中患者无性别差异，男女患病人数约各占一半，则该病很可能是常染色体上基因控制的病。若系谱图中患者有明显性别差异，男性患者明显多于女性患者，则该病很可能是 X 染色体上隐性基因控制的病。若系谱图中女性患者明显多于男性患者，则该病很可能是 X 染色体上显性基因控制的病。2根据表现型求基因型在遗传病相关的考题中，常见类型为纯文字题和图形题(遗传系谱图)两种。（1）纯文字题：我们将其转化为遗传系谱图，这样会更加直观。（2）遗传系谱图：根据表现型求基因型是其中重要的步骤，一般分两步：根据表现型写基因型通式，例如显性表现型写成 A_；根据前后代推出基因型通式中未知基因。3有关概率的计算(1)原理乘法原理：当两个互不影响的独立事件同时或相继出现时，其概率是它们各自概率的乘积。加法原理：当两个事件非此即彼或相互排斥，一个事件出现或另一个事件出现的概率是它们各自概率之和。(2)计算技巧先分别求出题中每种病的发病概率(假设甲病患病概率为 a，乙病患病概率为 b)。运用分离定律与自由组合定律，求出各种患病情况的概率。同时得两种病的概率：ab；只得甲病的概率：a(1b)；只得乙病的概率：b(1a)；两病都不患的概率：(1a)(1b)。【典例】图 1 为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因 A/a 及 X 染色体上的基因 B/b 控制)，图 2 表示 5 号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请据图回答： 图 1 图 2(1)甲病的致病基因位于_染色体上。12 号个体的 X染色体来自于第代的_号个体。(2)9 号个体的基因型是_。14 号个体是纯合体的概率是_。(3)图 2 中细胞 C1 的名称是_。正常情况下，细胞 d1 和 d4 中的染色体数目是否相同？_。(4) 子细胞中染色体数目的减半是通过图 2 的_(填图中数字)过程实现的。若细胞 e1 和 e2 的基因组成并不完全相同，其原因可能是发生了_。点拨(1)由家系图中“父母正常，子女患病”这一特征可判断出两种单基因遗传病均为隐性遗传病。根据9号个体患病而5 号个体正常(或根据13号个体患病而8号个体正常)可判断出甲病的致病基因位于常染色体上，则乙病的致病基因位于X 染色体上。12 号个体的 X 染色体(XB)只能来自于第代的7 号个体，又因1 号个体患有乙病(XbY)，可知12 号个体的X染色体只能来自于第代的2 号个体。(2)9 号个体患甲病而11号个体患乙病，可知9 号个体的基因型可能是aaXBXB 或 aaXBXb。家系图中1号个体患乙病(XbY)，13号个体患甲病(aa)，可推知7号个体的基因型为AaXBXb,8 号个体的基因型为AaXBY ， 则14号个体是纯合体的概率是1/31/21/6。(3)图425 中细胞a 和细胞b 均为精原细胞，细胞c 为次级精母细胞，细胞d 为精细胞，细胞e 为精子。过程表示有丝分裂，过程表示减数第一次分裂，过程表示减数第二次分裂，过程表示变形过程。正常情况下，细胞d1 和d4 由同一个精原细胞分裂而来，染色体的数目相同，但染色体的组成不同。(4)染色体数目的减半发生于减数第一次分裂，即过程。DNA 复制时发生基因突变或减数第一次分裂时发生交叉互换(基因重组)均可导致细胞e1 和e2 的基因组成不完全相同。答案(1)常 2 (2)aaXBXB 或 aaXBXb 1/6(3) 次级精母细胞 相同( 是) (4) 基因突变 (或答“交叉互换”)四、自由组合定律的异常情况1正常情况AaBb A_B_A_bbaaB_aabb9331AaBbaabbAaBbAabbaaBbaabb11112异常情况两对独立遗传的的非等位基因在表达时，有时会因基因之间的相互作用（基因互作）或致死作用等，而使杂交后代的性状分离比偏离9:3:3:1的孟德尔比例，杂种后代表现型及比例虽然偏离正常的孟德尔遗传，但基因的传递规律仍遵循自由组合定律。序号条件自交后代比例测交后代比例1A、B 同时存在时，表现为一种性状，否则表现为另一种性状97132aa(或 bb)成对存在时，表现为双隐性状，其余正常表现9341123存在一种显性基因(A或 B)时，表现为同一种性状，其余正常表现9611214只要存在显性基因(A或 B)就表现为同一种性状，其余正常表现151315根据显性基因在基因型中的个数影响性状表现AABB(AABbAaBB)(AAbbaaBBAaBb)(AabbaaBb)aabb 14641AaBb(AabbaaBb)aabb1216显性纯合致死AaBbAabbaaBbaabb4221AaBbAabbaaBbaabb1111【典例】西葫芦的果皮颜色由位于非同源染色体上的两对等位基因(B 和 b、T 与 t)控制，其中白、绿、黄三种色素在果皮细胞内的转化途径如图 428 所示。请回答：图 428(1)过程称为_。根据上图可知，黄果皮西葫芦的基因型可能是_。(2)基因型为 BBtt 的西葫芦与纯合的黄果皮西葫芦杂交得F1，F1 自交得 F2。从理论上讲，F2 的性状分离比为_。让 F2 的全部白果皮西葫芦与绿果皮西葫芦杂交得 F3，则 F3 中白果皮西葫芦占_。点拨西葫芦的果皮颜色由两对等位基因控制，并且这两对等位基因独立遗传；由题意可知，只要含 B 基因，西葫芦的颜色就为白色，不含B 基因但含有T 基因，西葫芦的颜色就为黄色，不含B 基因也不含 T 基因，西葫芦的颜色就为绿色；纯合的黄果皮西葫芦基因型为bbTT，所以BBtt 与bbTT 杂交，F1 的基因型为BbTt，F1 自交得F2，F2 的性状分离比为白色黄色绿色1231。答案(1)基因的表达 bbTT 或 bbTt(2)白色黄色绿色1231 2/3【典例】已知某种环境条件下某种动物的 AA 和Aa 个体全部存活，aa 个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有 AA、Aa 两种基因型，其比例为 12。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎。在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的第一代中 AA 和 Aa 的比例是A11 B12 C21 D31解析群体有AA、Aa两种基因型，AA为1/3，Aa为2/3，随机交配，有四种组合的可能性，分别是AAAA占1/9，AAAa占2/9, AaAA占2/9, AaAa占4/9，第1种子代全为AA，第2种子代AAAa11，第3种子代AAAa11，第4种子代AAAaaa 121，再利用乘法原理和加法原理，子代AA1/912/91/22/91/24/91/44/9, 子代Aa2/91/22/91/24/91/24/9, 子代aa4/91/41/9，子代aa不能存活，所以AAAa11。答案A（10年全国1卷）33.（12分）现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形（圆甲和圆乙），1个表现为扁盘形（扁盘），1个表现为长形（长）。用这4个南瓜品种做了3个实验，结果如下：实验1：圆甲圆乙，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长 = 9 ：6 ：1实验2：扁盘长，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长 = 9 ：6 ：1实验3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉，其后代中扁盘：圆：长均等于1：2 ：1。综合上述实验结果，请回答：（1）南瓜果形的遗传受对等位基因控制，且遵循定律。（2）若果形由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示，以此类推，则圆形的基因型应为，扁盘的基因型应为，长形的基因型应为。（3）为了验证（1）中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉，单株收获F2中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起得到一个株系。观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘，有的株系F3果形的表现型及数量比为扁盘：圆 = 1 ：1 ，有的株系F3果形的表现型及数量比为。【解析】本题主要考查学生的理解能力，考查遗传的基本规律。第（1）小题，根据实验1和实验2中F2的分离比 9 ：6 ：1可以看出，南瓜果形的遗传受2对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。第（2）小题，根据实验1和实验2的F2的分离比 9 ：6 ：1可以推测出，扁盘形应为AB,长形应为aabb，两种圆形为Abb和aaB。第（3）小题中，F2扁盘植株共有4种基因型，其比例为：1/9AABB、2/9AABb、4/9AaBb和2/9AaBB，测交后代分离比分别为：1/9AB;2/9(1/2AB:1/2Abb);4/9(1/4AB:1/4Aabb：1/4aaBb：1/4aabb)；2/9（1/2AB：1/2aaB）。【答案】（1）2 基因的自由组合（2）AAbb、Aabb、aaBb、aaBB AABB、AABb、AaBb、AaBB aabb（3）4/9 4/9 扁盘：圆：长 = 1 ：2 ：1（2012山东卷）6某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知-1基因型为AaBB，且-2与-3