选修一专题五练习题.doc

生物选修1专题4 DNA和蛋白质技术练习题1、下列关于DNA粗提取与鉴定实验的说法，错误的是A充分溶解DNA的盐溶液是2mol/L的NaCl溶液B实验中提取较纯净的DNA利用了DNA不溶于酒精的特点C对最后提取的DNA用二苯胺试剂鉴定时需沸水浴加热D实验操作过程中先后两次加入蒸馏水的作用相同2、在采用鸡血为材料对DNA进行粗提取的实验中，若需进一步提取杂质较少的DNA，可以依据的原理是A在物质的量浓度为0.14 mol/L的氯化钠溶液中DNA的溶解度最小BDNA遇二苯胺在沸水浴的条件下会染成蓝色CDNA不溶于酒精而细胞中的一些物质易溶于酒精D质量浓度为0.1 g/mL的柠檬酸钠溶液具有抗凝血作用3、与析出DNA黏稠物有关的叙述，不正确的是A操作时缓缓滴加蒸馏水，降低DNA的溶解度B在操作时，用玻璃棒轻缓搅拌，以保证DNA分子完整C加蒸馏水可同时降低DNA和蛋白质的溶解度，两者均可析出D当丝状黏稠物不再增加时，此时NaCl溶液的浓度相当于0.14 mol/L4、在利用鸡血进行“DNA的粗提取与鉴定”的实验中，相关叙述正确的是A用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.14 mol/L，滤去析出物B调节NaCl溶液浓度或加入木瓜蛋白酶，都可以去除部分杂质C将丝状物溶解在2 mol/L NaCl溶液中，加入二苯胺试剂即呈蓝色D用菜花替代鸡血作为实验材料，其实验操作步骤相同5、向溶有DNA的物质的量浓度为2 mol/L NaCl溶液中不断加入蒸馏水，在这个过程中DNA和杂质蛋白质等的溶解度变化情况分别是A减小、减小 B增大、增大C先减小后增大、增大 D减小、增大6、DNA粗提取与鉴定实验中有三次过滤： 过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液 过滤含粘稠物的0.14mol/LNaCl溶液 过滤溶解有DNA的2mol/LNaCl溶液 以上三次过滤分别为了获得 A含核物质的滤液、纱布上的粘稠物、含DNA的滤液 B含核物质的滤液、滤液中DNA粘稠物、含DNA的滤液 C含核物质的滤液、滤液中DNA粘稠物、纱布上的DNA D含较纯的DNA滤液、纱布上的粘稠物、含DNA的滤液7、下列关于PCR技术的叙述，错误的是APCR技术和DNA体内复制所用到的酶种类有所不同BPCR反应过程要消耗四种脱氧核苷酸CPCR的引物的基本单位是脱氧核苷酸或核糖核苷酸D原料是从子链的5端连接上来的8、PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比，主要有两点不同，它们是PCR过程需要的引物是人工合成的单链DNA或RNAPCR过程不需要DNA聚合酶PCR过程中DNA的解旋不依靠解旋酶，而是通过对反应温度的控制来实现PCR过程中，DNA不需要解旋，直接以双链DNA为模板进行复制ABCD9、DNA的复制需要引物，其主要原因是A可加快DNA的复制速度 B引物可与DNA母链碱基互补配对结合C引物的5端有助于DNA聚合酶延伸DNA链DDNA聚合酶只能从3端延伸DNA链10、PCR利用了DNA的热变性原理，PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器。下列对PCR过程中“温度的控制”的说法，错误的是APCR反应需要高温，是为了确保模板是单链B延伸的温度必须大于复性温度，而小于变性温度C要用耐高温的DNA聚合酶D需要耐高温的解旋酶11、在一个密闭的容器中，利用PCR技术用含有同位素13C的脱氧核苷酸合成一个DNA分子，然后再加入普通的含12C的脱氧核苷酸，经n次循环后，所得DNA分子中含12C的脱氧核苷酸链数与含13C的脱氧核苷酸链数之比是 A. 2n：1 B.（2n-2）：n C.（2n-2）：2 D.（2n-1）：112、具有x个碱基对的一个DNA分子片段含有m个腺嘌呤，该片段利用PCR技术完成了第n个循环后需要多少个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸？ A.（2n-1）（x-m ) B. 2n(x-m) C. （2n-1）(x/2-m) D.2n(x/2-m)13、室内模拟生物体DNA的复制必需的一组条件是 酶 游离的脱氧核苷酸 ATP DNA分子 MRNA tRNA 适宜的温度 适宜的酸碱度 A B C D14、关于凝胶色谱法的原理及操作不正确的是A是利用凝胶把分子大小不同的物质分离开的一种方法B在洗脱过程中，大分子不能进入凝胶内部而最先流出，而小分子可以进入凝胶内部而流速缓慢，以致最后流出C凝胶内部有很微细的多孔网状结构，其孔隙大小与被分离的物质分子的大小无相应关系D一般情况下，凝胶对要分离的物质没有吸附作用，因此所有要分离的物质都应该被洗脱出来15、电泳的说法不正确的是A电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程B带电分子会向着与其所带电荷相反的电极移动C蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中的迁移率取决于它所带净电荷的多少D用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳，蛋白质的电泳迁移率完全取决于分子大小16、下列操作正确的是A分离红细胞时采用低速长时间离心B红细胞释放出血红蛋白只需要加入蒸馏水就可C分离血红蛋白溶液是低速短时间离心D透析时要用20 m mol/L的磷酸缓冲液，透析12 h17、缓冲溶液的说法不正确的是A缓冲溶液能够抵制外界的酸和碱对溶液pH的影响，维持pH基本不变B缓冲溶液通常由12种缓冲剂溶解于水中配制而成C调节缓冲剂的使用比例就可以制得在不同pH范围内使用的缓冲液D生物体内进行的各种生物化学反应都是在一定的pH下进行18 、PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器，下列关于它调控不同温度的目的错误的是A95 ，使DNA分子变性，解开螺旋B55 ，使DNA分子两条单链与两种引物结合C72 ，使DNA分子开始复制，延伸D72 ，使DNA分子恢复双螺旋结构，恢复活性19、胶色谱法是根据蛋白质（ ）分离蛋白质的有效方法。 A对其他分子的亲和力 B相对分子质量的大小C带电荷的多少 D溶解度的大小20、泳是指带电粒子在电场的作用下向着与其所带电荷（ ）电极移动。 A相同 B相反 C相对 D相向21、蛋白的提取和分离中，将搅拌好的混合液转移到离心管中，离心后，可以明显看到试管中的溶液分为4层，其中第3层是 A无色透明的甲苯层 B脂溶性物质的沉淀层 C血红蛋白的水溶液 D其他杂质的暗红色沉淀物22、列关于蛋白质的提取和分离的叙述，正确的是A在凝胶色谱柱内，相对分子质量较大的蛋白质路程较长，但移动速度较快B从凝胶色谱柱汇总最后分离出来的是相对分子质量较小的蛋白质C蛋白质的纯化使用最多的方法是SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法D分离血红蛋白溶液时，离心管的第三层是脂类物质生物选修1专题4 DNA和蛋白质技术练习题答案1.D2. 解析：选C。利用0.14 mol/L的氯化钠溶液，可以析出DNA；DNA遇二苯胺在沸水浴的条件下染成蓝色，可以鉴定DNA；利用0.1 g/mL的柠檬酸钠溶液可以得到澄清的鸡血细胞液。它们都不能成为进一步提纯DNA的理由。3.C4.解析：选B。在物质的量浓度为0.14 mol/L的NaCl溶液中，DNA的溶解度低，DNA存在于析出物中，故不能滤去析出物，A项错误；利用DNA与RNA、蛋白质和脂质等在物理和化学性质方面的差异，进行相应操作，可在实验中除部分杂质，B项正确；进行DNA鉴定时，加入二苯胺试剂后再经沸水浴才能出现蓝色，C项错误；用菜花作为实验材料时，要加入一定的洗涤剂和食盐，进行充分搅拌和研磨，过滤后收集研磨液，D项错误。5. 解析：选C。DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，在物质的量浓度为0.14 mol/L的NaCl溶液中DNA的溶解度最小，蛋白质随NaCl溶液浓度的降低而溶解度逐渐增大。6 . A 7.答案：D析：由于DNA聚合酶只能从引物的3端开始延伸DNA链，因此原料也只能从3端向5端连接。8. 解析：选C。PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比较，主要有两点不同：(1)PCR过程需要的引物是人工合成的单链DNA或RNA，长度通常为2030个核苷酸。(2)PCR过程中，DNA解旋不依赖解旋酶，而是通过对反应温度的控制来实现的。9. 解析：选D。引物的作用是结合在模板DNA上提供DNA延伸的起始位点，而DNA聚合酶的作用是从引物的3端开始催化DNA链的延伸。10解析：选D。PCR是体外DNA扩增技术，DNA双链的解开不需要解旋酶，而是靠高温使其变性解体。复性前，在耐高温的Taq DNA聚合酶的作用下根据碱基互补配对原则合成新的DNA，因此延伸的温度要大于复性温度但小于变性温度。11. D 12. A 13. D14.解析：选C。凝胶色谱法是根据相对分子质量大小分离蛋白质的有效方法，凝胶是由多糖类化合物构成的，其内部有很微细的多孔网状结构，小分子蛋白质可以进入凝胶内部，路程较长，移动速度慢，而相对分子质量较大的蛋白质无法进入凝胶内部，路程较短，移动速度快，因此在洗脱过程中分离。选用不同种凝胶，其网状结构不同，孔隙大小不同，可分离的分子大小不同，二者是相关的，故C项不正确。15.解析：选C。蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中的迁移率取决于它所带净电荷的多少以及分子的大小等因素，SDS能与各种蛋白质形成蛋白质SDS复合物，SDS所带负电荷的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量，因而掩盖了不同种蛋白质间的电荷差异，使电泳迁移率完全取决于分子的大小。16.解析：选D。分离红细胞时，采用低速短时间离心，如500 r/min离心2 min；分离血红蛋白溶液时，离心时间较长，如2000 r/min离心10 min。释放血红蛋白,入蒸馏水和40%体积的甲苯；透析时用物质的量浓度为20 mmol/L的磷酸缓冲液，以除去相对分子质量较小的杂质。17.解析：选A。缓冲溶液通常由12种缓冲剂溶解于水中配制而成。调节缓冲剂的使用比例就可以制得在不同pH范围内使用的缓冲液。在一定范围内，缓冲溶液能够抵制外界的酸和碱对溶液pH的影响，维持pH基本不变，超过一定范围，缓冲溶液就起不到这样的作用了。18.解析：选D。PCR利用DNA热变性的原理，当温度上升到90 以上时，双链DNA解旋为单链，A项正确；当温度下降到50 左右时，两种引物通过碱基互补配对原则与两条单链DNA结合，恢复活性，B项正确；当温度上升到72 左右时，在DNA聚合酶