孟德尔遗传规律自由组合练习.doc

练习三 姓名： 班级：1已知某生物体的基因型，求其产生的配子的种数和类型。基因型为 AaBbCC的个体进行减数分裂时可产生_类型的配子，它们分别是_（注：三对基因分别位于不同对同源染色体上）2已知某生物体的基因型，求其产生的某一种类型的配子所占的比例 基因型为 AaBbCC的个体，产生基因组成为AbC的配子的几率为_。（设此题遵循基因的自由组合规律) 3求配子的组合方式 已知基因型为AaBbcc与aaBbCC的两个体杂交，其产生的配子有_种组合方式？ 4已知后代的某些遗传特征，推亲代的基因型豚鼠的皮毛黑色(D)对白色(d)为显性，粗糙(R)对光滑(r)为显性，现有皮毛为黑色光滑与白色粗糙的豚鼠杂交，其后代表现型为：黑色粗糙18只、黑色光滑15只、白色粗糙16只、白色光滑19只，则亲本的基因型为_。 5求子代基因型的几个问题： i)求子代基因型的种数、类型及其比例 已知基因型为AaBbCc aaBbCC的两个体杂交，能产生_种基因型的个体，其基因型分别是_，比例为_。 ii)求子代个别基因型所占几率 已知基因型为AaBbCcaaBbCC两个体杂交，求子代中基因型为AabbCC的个体所占的比例为_。6求表现型的几个问题： 求子代表现型的种数、类型及其比例 设家兔的短毛(A)对长毛(a)、毛直(B)对毛弯(b)、黑色(C)对白色(c)均为显性，基因型为AaBbCc和aaBbCC两兔杂交，后代表现型种数为_种，类型分别是_，比例为_ 求子代某种表现型的个体所占的比例 上题条件，求子代表现型为“短(A)直(B)白(C)”的个体所占的比例_。7基因型为 AaBbCc的个体进行减数分裂时可产生_类型的配子，它们分别是_（注：三对基因分别位于不同对同源染色体上）8已知后代的某些遗传特征，推亲代的基因型 豚鼠的皮毛黑色(D)对白色(d)为显性，粗糙(R)对光滑(r)为显性，现有皮毛为黑色光滑与白色粗糙的豚鼠杂交，其后代表现型为：黑色粗糙18只、黑色光滑15只、白色粗糙16只、白色光滑19只，则亲本的基因型为_。 一、解题方法指导1、隐性纯合突破法：一般情况下，高中遗传规律中，仅涉及完全显性。所以凡表现型为隐性，其基因型必定为纯合隐性基因组成，而表现型为显性，则不能确定基因型，但可判定至少会有一个显性基因。常染色体遗传显性基因式：A（包括纯合体和杂合体）隐性基因型：aa（纯合体）如子代中有隐性个体，由于隐性个体是纯合体（aa），基因来自父母双方，即亲代基因型中必然都有一个a基因，由此根据亲代的表现型作进一步判断。如AAaa，则亲本都为杂合体Aa。性染色体遗传显性：XB，包括XBXB、XBXb、XBY隐性：XbXb、XbY若子代中有XbXb，则母亲为Xb，父亲为XbY；若子代中有XbY，则母亲为Xb，父亲为Y2根据后代分离比解题（1）若后代性状分离比为显性：隐性=3：1，则双亲一定为杂合体（Bb）。（2）若后代性状分离比为显性：隐性=1：1，则双亲一定为测交类型，即Bbbb。（3）若后代性状只有显性性状，则至少有一方为显性纯合体，即：BBBB或BBBb或BBbb。（4）若研究多对相对性状时，先研究每一对相对性状，方法如上三点，然后再把它们组合起来即可。二、遗传概率的两个基本法则1、互斥相加（加法定理）：若两个事件是非此即彼的或互相排斥的，则出现这一事件或另一事件的概率是两个事件的各自概率之和。如事件A与B互斥，A的概率为p，B的概率为q，则A与B中任何一事件出现的概率为：P（AB）pq。推论：两对立事件（必有一个发生的两个互斥事件）的概率之和为1。如生男概率生女概率1；正常概率患病概率1。2、独立相乘（乘法定理）：两个或两个以上独立事件同时出现的概率是它们各自概率的乘积。如A事件的概率为p，B事件的概率为q，则A、B事件同时或相继发生的概率为：P（AB）pq。三、遗传规律中的概率1、Aa Aa1AA2Aa1aa若某个体表现型为显性性状，其基因型为AA或Aa，为杂合体的概率是2/3，为纯合体的概率是1/3。若某个体表现型为未知，则其基因型为AA或Aa或aa，为杂合体的概率是1/2；若连续自交n代，后代中为杂合体的概率是（1/2）n，纯合体的概率是1（1/2）n,显性纯合体的概率是1/2（1/2）n1，纯合体与杂合体的比例为（2n1）1。若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/4，正常的概率为3/4若为显性遗传病，则小孩的患病概率为3/4，正常的概率为1/4。2、XBXbXBYXBXB XBXb XBY XbY若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/4，男孩的患病概率为1/2，女孩的患病概率为0若为显性遗传病，则小孩的患病概率为3/4，男孩的患病概率为1/2，女孩的患病概率为100% 3、XBXbXbYXBXb XbXb XBY XbY若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/2，男孩的患病概率为1/2，女孩的患病概率为1/2若为显性遗传病，则小孩的患病概率为1/2，男孩的患病概率为1/2，女孩的患病概率为1/24、 XbXbXbYXbXb XbY若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为100%若为显性遗传病，则小孩的患病概率为0余此类推。四、遗传概率的常用计算方法1、用分离比直接计算如人类白化病遗传： Aa Aa1AA2Aa1aa3正常1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。2、用产生配子的概率计算如人类白化病遗传： Aa Aa1AA2Aa1aa，其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积，即1/2a1/2a1/4aa。3、用分枝分析法计算多对性状的自由组合遗传，先求每对性状的出现概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。遗传系谱图的分析1、判断是显性基因致病还是隐性基因致病如果有（无中生有），则此遗传病是隐性遗传病，患者的双亲均为Aa，患者为aa（患病）；如果有（有中生无），则此遗传病为显性遗传病，双亲基因型均为Aa，子代为aa（正常）；如果有亲代有子代也有，则可能为显性致病，也可能为隐性致病，优先考虑为显性。如果为显性遗传病，则患者的双亲中，至少有一个是患者；如果为隐性遗传病，则患病双亲的后代均为患者；显性遗传病，一般有明显的连续性，隐性遗传病一般隔代交叉遗传。2、判断为Y染色体遗传（限雄遗传）患者全为男性，女性全部正常。男性患病，其父亲、儿子必患病，男性患者显现连续性。3、判断为X染色体遗传（1）X染色体上隐性遗传患者中男性多于女性； 隔代交叉遗传；女性患病，其父亲、儿子一定患病；男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；男性正常，其母亲、女儿全都正常。（2）X染色体上显性遗传患者中女性多于男性； 连续遗传；男性患病，其母亲、女儿必定患病；女性正常，其父亲、儿子全都正常；女性患病，其父母至少有一方患病。4、确定为常染色体遗传若致病基因不在Y和X染色体上，则必定在常染色体上。若不能确定在X染色体上，则要进一步判断是否在常染色体上。例：人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是A、3/4B、3/8，1/8C、1/4D、1/4，1/8解析：设控制多指基因为P，控制白化病基因为a，则父母和孩子可能的基因型为：父PA，母ppA，患病孩子ppaa。由患病孩子的隐性基因，可推知父亲为PpAa，母亲为ppAa。下一个孩子正常为ppA（1/23/43/8）,同时患两病的个体为Ppaa(1/21/41/8）。即正确答案为B扩展问题：下一个孩子只患一种病的几率是多少？解法一：用棋盘法写出后代基因型，可得知为1/2。 解法二：设全体孩子出现几率为1，从中减去正常和患两病的比率，即得：13/81/81/2。 解法三：根据加法定理与乘法定理，在所有患病孩子中减去患两病孩子的几率即得。1/21/421/21/41/2。1、下图为人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是：（A）示正常男女示患病男女A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 E、Y染色体遗传2、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：12345678910 （1