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第1章 一、 名词解释1. 脂水分配系数2. 电子等排体二、 写出药物的合成路线1. 盐酸普鲁卡因2. 盐酸利多卡因三、 简答题1. 按化学结构分类，局麻药分为哪几类？请各写出一个代表药物。答：芳酸酯类：盐酸普鲁卡因酰胺类：利多卡因氨基酮类：盐酸达克罗宁氨基醚类：奎尼卡因氨基甲酸酯类：地哌东2. 简述局麻药的构效关系。四、 单项选择题1. 盐酸普鲁卡因受热后可使湿润的紫色石蕊试纸变红的原因是（ D ）A. 芳伯氨基被氧化 B. 叔胺基团反应的结果 C. 发生了重氮化偶合反应D. 生成了水解产物二乙氨基乙醇2. 盐酸普鲁卡因注射液受热变黄的主要原因是（ A ）A. 芳伯氨基被氧化 B. 形成了聚合物 C. 水解 D. 发生了重氮化偶合反应3. 盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠溶液析出白色沉淀的原因是（ C ）A. 酯水解生成对氨基苯甲酸钠 B. 析出的是对氨基苯甲酸白色沉淀C. 与碱反应生成普鲁卡因白色沉淀 D. 普鲁卡因钠盐白色沉淀4. 盐酸普鲁卡因可发生重氮化偶合反应是因为具有（ C ）A. 苯环 B. 叔胺 C. 芳伯氨基 D. 酯键5. 盐酸利多卡因不易水解的原因是（ B ）A. 酯键受到其邻位两个甲基的空间位阻影响B. 酰胺结构受其邻位两个甲基的空间位阻影响C. 酰胺受其邻位两个苯环的空间位阻影响D. 酰胺结构受其邻位两个甲基的电性效应影响6. 关于局麻药的构效关系的说法中，错误的是（ A ）A. 亲脂部分可为苯环及芳杂环，但以芳杂环的作用最强B. 中间连接部分与局部麻醉药作用持续时间有关C. 中间链中的n以23个碳原子为好D. 亲水性部分大多为叔胺，也可为脂环胺，其中以呱啶的作用最强五、写出下列药物的通用名称或化学结构式. 第2章一、单项选择题1. 巴比妥类药物与氢氧化钠溶液加热时可水解放出氨气，这是因为（ A ）A. 酰脲水解 B. 酯键水解 C. 含氮杂环在碱性条件下被氧化D. 酰胺基团被氧化2. 下列哪项不是苯巴比妥的性质（ A ）A. 弱碱性 B. 钠盐易水解 C. 与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色D. 在碳酸钠溶液中与硝酸银试液作用可生产可溶性的一银盐3. 下列关于地西泮的叙述，错误的是（ C ）A. 别名为安定 B. 属于苯并二氮卓类催眠镇静药C. 只可以1,2位开环水解 D. 临床用于治疗焦虑症及失眠症等4. 苯二氮卓类药物在7位引入强吸电子取代基时，活明显性增强，引入（ A ）活性最强。A. NO2 B. Br C. CF3 D. Cl5. 盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素C的目的是（ C ）A. 防止其水解 B. 调pH C. 防止其氧化 D. 助溶6. 盐酸氯丙嗪在空气中放置易氧化变色，这是因为分子中有（ A ）A. 吩噻嗪环 B. 芳伯氨基 C. 巯基 D. 苯环二、多项选择题 1影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（ABDE）A. pKa B. 脂溶性 C . 5位取代基的氧化性质 D. 5取代基碳的数目E. 酰胺氮上是否含烃基取代2巴比妥类药物的性质有( ABDE ) A. 具有内酰胺-内酰亚胺的互变异构体 B. 与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色C. 具有抗过敏作用 D. 作用持续时间与代谢速率有关E. pKa值大，未解离百分率高3. 关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述，正确的是（ACDE ）A. 具“CONHCO”结构能形成烯醇型B. pKa多在79之间其酸性比碳酸强C. 可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类D. 可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类E. 其钠盐水溶液应避免与空气中的CO2接触4. 关于巴比妥类药物构效关系的叙述，正确的是（ ABCD ）A. 用硫代替C2位羰基中的氧，起效快且作用时间短B. C5上的两个取代基的碳原子总数须在49之间C. C5上的取代基为烯烃时，作用时间短D. 巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用E. 在5,5-二取代巴比妥酸氮原子上引入甲基，作用时间长5. 下列关于吩噻嗪类抗精神病药的构效关系的说法，正确的是（ ACDE ）A. 吩噻嗪母核中的硫原子和氮原子可用其生物电子等排体来取代B. 吩噻嗪环上取代均可增强抗精神病活性C. 连接吩噻嗪环和碱性基团的碳链以三个碳原子最合适，且为直链，若为支链则活性下降。D. 侧链末端的碱性基团可为直链的二甲氨基，也可为环状的呱嗪基或呱啶基E. 吩噻嗪环上2位取代基的作用强度与其吸电子能力成正比三、问答题1. 巴比妥类药物的结构通式，理化通性及其构效关系。答：2. 苯二氮卓类药物的基本结构、化学稳定性和构效关系。3. 吩噻嗪类药物的化学稳定性及构效关系。4. 巴比妥类药物按作用时间分类，为什么硫喷妥作用时间短？四、合成题苯巴比妥的合成路线巴比妥类药物合成通法五、写出下列药物的通用名称或化学结构式 第3章一、单项选择题1. 阿司匹林在湿润和较高温度条件下，可发生颜色变化，是因为（ D ）A. 阿司匹林遇湿气水解生成水杨酸，水杨酸是有色物质B. 阿司匹林在高温条件下被氧化C. 阿司匹林遇湿气水解生成醋酸，醋酸在高温下被氧化成有色物质D. 阿司匹林遇湿气水解生成水杨酸，水杨酸在高温下被氧化成有色物质2. 有一药物能与FeCl3显色且水解后具有重氮化偶合反应，该药物是（ B ）A. 阿司匹林 B. 对乙酰氨基酚 C. 吲哚美辛 D. 布洛芬3. 属于吡唑酮类非甾体抗炎药的是（ B ）A. 乙酰水杨酸 B. 安乃近 C. 吲哚美辛 D. 布洛芬4. 仅具有解热镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用的药物是（ B ）A. 阿司匹林 B. 对乙酰氨基酚 C. 吲哚美辛 D. 布洛芬二、多项选择题1. 下列药物中属于COX-2酶选择性抑制剂的药物有（ DE ）A. 阿司匹林 B. 布洛芬 C. 甲芬那酸 D. 塞来昔布 E. 罗非昔布2. 下列关于对乙酰氨基酚的叙述，正确的是（ ABCE ）A. 具有解热和镇痛作用 B. 别名为扑热息痛C. 加热后可发生重氮化偶合反应 D.具有酯键极易水解失效E. 遇三氯化铁试液显蓝紫色三、简答题1. 写出解热镇痛抗炎药的结构类型，各类举出一种药物。2. 阿司匹林中可能含有什么杂质？说明杂质来源。四、合成题阿司匹林的合成五、写出下列药物的通用名称或化学结构式阿司匹林 对乙酰氨基酚 第4章一、单项选择题1. 呱替啶按化学结构分类属于哪种类型的镇痛药（ B ）A. 苯吗喃类 B. 呱啶类 C. 氨基酮类 D. 吗啡喃类2. 下列叙述中错误的是（ D ）A. 吗啡为两性化合物 B. 盐酸吗啡水溶液为酸性C. 天然的吗啡具有左旋光性，右旋吗啡无活性D. 吗啡在水中易溶解3. 盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深，是因为发生了以下哪种反应（ A ）A. 氧化反应 B. 还原反应 C. 水解反应 D. 重排反应4. 盐酸吗啡溶液加热发生重排，其产物主要是（ D ）A. 双吗啡 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿扑吗啡二、判断题1. 将吗啡3-位酚羟基烃化后，可以得到可待因，镇痛活性剂成瘾性均增加。（）2. 喷他佐辛是第一个用于临床的非成瘾性阿片类镇痛药。（）三、简答题1. 合成镇痛药的结构有哪些类型？2. 吗啡类镇痛药与合成镇痛药在结构上有哪些共性？3. 吗啡的结构修饰与构效关系。四、合成题盐酸呱替啶五、写出下列药物的通用名称 第5章一、 单项选择题1. 下列生物碱中中枢兴奋作用最强的是（ A ）A. 咖啡因 B. 茶碱 C. 可可碱 D. 氨茶碱2. 下列药物中属于高效利尿药的是（ C ）A. 乙酰唑胺 B. 氢氯噻嗪 C. 呋塞米 D. 螺内酯二、 写出下列药物的通用名1. 2. 3. 三、合成题氢氯噻嗪四、简答题1. 说明碳酸酐酶抑制剂的作用机理第6章三、 单项选择题1. 硫酸阿托品可发生水解反应，是因为分子中具有（ B ）A. 醇羟基 B. 酯键 C. 酚羟基 D. 酰胺基团2. 托品酸的特征定性鉴别反应是（ C ）A. 与AgNO3溶液的反应 B. 吡啶-CuSO4反应 C. Vitali反应 D. 与甲醛-硫酸试液的反应3. 硫酸阿托品属于（ B ）A. M胆碱受体激动剂 B. M胆碱受体拮抗剂 C. N 胆碱受体激动剂 D. N胆碱受体拮抗剂4. 中枢抑制作用最强的颠茄生物碱是（ B ）A. 阿托品 B. 东莨菪碱 C. 山莨菪碱 D. 樟柳碱二、多项选择题1. 关于硫酸阿托品的叙述，正确的是（ BCDE ）A. 具有旋光性 B. 分子中有一叔胺氮原子 C. 含有酯键易被水解D. 托品酸具Vitali反应 E. 是解痉药三、写出下列药物的通用名 1. 2. 3.四、简答题简述解痉药的构效关系。五、合成题1. 盐酸苯海索2. 氯唑沙宗第7章一、单项选择题1. 下列关于肾上腺素理化性质的叙述，错误的是（ C ）A. 具有左旋性 B. 易被氧化 C. 易被水解失效 D. 可被消旋化2. 肾上腺素遇空气变色的主要原因是（ A ）A. 邻苯二酚的结构被氧化 B. 甲氨基被氧化 C. 消旋化失效 D. 邻苯二酚的结构被还原3. 下列哪一个结构是临床使用的麻黄碱（ A ）A. B. C. D. 4. 配制盐酸肾上腺素注射液时通常控制pH在4左右，是因为（ C ）A. 防止水解 B. 防止其发生氧化反应 C. 防止发生消旋反应 D. 助溶二、多项选择题1. 下列药物哪些含有儿茶酚胺结构（ AD ）A. 肾上腺素 B. 盐酸麻黄碱 C. 重酒石酸间羟胺 D. 盐酸异丙肾上腺素 E. 硫酸特布他林2. 属于苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂的药物是（ ABCDE ）A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 多巴胺 D. 麻黄碱 E. 异丙肾上腺素三、写出药物的化学结构或通用名1. 肾上腺素 3. 4.5. 四、判断题1. 麻黄碱无儿茶酚胺结构，化学性质较稳定，其水溶液遇空气、光或热不易被破坏。（）2. 硫酸特布他林为选择性2受体激动剂。（）五、合成题盐酸麻黄碱儿茶酚胺的合成通法六、简答题写出肾上腺素受体激动剂的基本结构，并简述其构效关系。第8章一、单项选择题1. 属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药的是（ C ）A. 氯贝丁酯 B. 非诺贝特 C. 洛伐他汀 D. 烟酸肌醇2. 下列药物中，可在光的作用下发生歧化反应的药物是（ A ）A. 硝苯地平 B. 普萘洛尔 C. 非诺贝特 D. 卡托普利3. 地高辛在临床上用于（）降血脂抗心绞痛抗心律失常治疗慢性心功能不全4. 下列药物中属于钠通道阻滞剂的药物是（ B ）A. 硝苯地平 B. 盐酸美西律 C. 胺碘酮 D. 米洛地尔二、多项选择题1. 属于调血脂的药物是（ABC）A. 非诺贝特B. 氟伐他汀C. 氯贝丁酯D. 利舍平E. 硝酸甘油2. 下列关于卡托普利的说法，正确的是（ ABCDE ）A. 为白色结晶性粉末 B. 有类似蒜的特臭 C. 具有旋光性D. 可被氧化生产二硫化合物 E. 可用于治疗高血压3. 下列关于二氢吡啶类构效关系的说法，正确的是（ABCDE）A. 1,4-二氢吡啶环是必需的 B. 2,6位取代基应为低级烷烃C. 3,5位取代基为酯基是必要的 D. C4为手性时，有立体选择作用E. 4位的取代苯基以邻、间位取代为宜三、写出药物的化学结构或通用名1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 卡托普利 8. 硝酸甘油9. 10. 11.四、判断题1. 盐酸多巴酚丁胺为选择性心脏1受体激动剂。（）2. 利血平是典型的Mg2+-ATP酶抑制剂，由植物萝芙木中提取的生物碱，用于高血压危象的治疗。（）3. 盐酸可乐定为1受体激动剂。（）4. 盐酸阿替洛尔为选择性1受体激动剂。（）5. 氯沙坦为血管紧张素受体拮抗剂。（）五、合成题1. 硝苯地平2. 盐酸阿替洛尔3. 卡托普利六、简答题1. 作用于离子通道的心血管药物有哪几类？各举一例。2. 二氢吡啶类药物的基本结构及构效关系。3. 硝苯地平和利血平在什么条件下不稳定，会发生什么反应？写出产物名称。4. ACEI有哪几类？有效的ACEI应具有哪几个结构部分？5. 有效的HMG-CoA还原酶抑制剂应具有哪几个结构部分？七、填空题1. 强心药主要分为 、 、 和 。2. 卡托普利是 酶抑制剂。第9章一、单项选择题1. 组胺H1受体拮抗剂在临床上主要用于（ A ）A. 抗过敏 B. 抗消化道溃疡 C. 心绞痛 D. 镇痛2. 属于丙胺类H1受体拮抗剂的是（ C ）A. 赛庚啶 B. 苯海拉明 C. 马来酸氯苯那敏 D. 阿司咪唑3. 属于无嗜睡作用的H1受体拮抗剂的是（ D ）A. 赛庚啶 B. 苯海拉明 C. 马来酸氯苯那敏 D. 阿司咪唑4. 属于咪唑类H2受体拮抗剂的药物是（ A ）A. 西咪替丁 B. 雷尼替丁 C. 罗沙替丁 D. 法莫替丁5. 属于质子泵抑制剂的药物是（ ）A. 西咪替丁 B. 奥美拉唑 C. 雷尼替丁 D. 苯海拉明二、多项选择题1. 下列哪些为抗溃疡药（ ADE ）A. 奥美拉唑 B. 盐酸赛庚啶 C. 盐酸氯丙嗪 D. 盐酸西咪替丁 E. 盐酸雷尼替丁2. 属于抗过敏药的是（ ABC ）A. 马来酸氯苯那敏 B. 苯海拉明 C. 盐酸赛庚啶 D. 盐酸雷尼替丁 E. 盐酸氯丙嗪三、写出药物的化学结构或通用名1. 2. 3. 4. 5. 6. 四、判断题1. 特非那丁是20世纪80年代发现的第一个真正的无中枢镇静副作用的抗组胺药物。（）2. 西咪替丁是第一个成功用于临床的H2受体拮抗剂。（）3. 雷尼替丁是第二代H2受体拮抗剂。（）4. 法莫替丁是目前选择性最高、作用最强的H2受体拮抗剂。（）五、名词解释第一代H1受体拮抗剂六、简答题1. H1受体拮抗剂按结构分为哪几类？各写出一个代表药物。2. H2受体拮抗剂在结构上有哪几部分构成？第10章四、 填空题1. 常用抗疟药，按结构可分为四类： 、 、 、 。2. 血吸虫病治疗药分为 和 两类。五、 写出下列药物的通用名1. 2. 3. 4. 第11章一、单项选择题1. 关于-内酰胺类抗生素结构特点的叙述，错误的是（ D ）A. 四元-内酰胺环均通过N原子和邻近的第三碳原子与一个五元或六元环稠合B. 稠合环不共平面C. 青霉素类有3个手性碳原子，头孢菌素类有2个手性碳原子D. 旋光异构体的活性差异不大2. 下列属于耐酶青霉素的是（ B ）A. 阿莫西林钠 B. 苯唑西林钠 C. 青霉素钠 D. 头孢氨苄3. 下列属于广谱青霉素的是（ C ）A. 苯唑西林钠 B. 头孢氨苄 C. 阿莫西林钠 D. 青霉素钠4. 关于头孢菌素的结构特点的说法，错误的是（ B ）A. 基本结构是7-氨基头孢烷酸B. 是由-内酰胺环与氢化噻唑环并合而成C. 其-内酰胺环分子内张力较小D. 结构比青霉素稳定5. 属于单环-内酰胺类的药物是（ B ）A. 亚胺培南 B. 氨曲南 C. 氯霉素 D. 克拉维酸6. 下列关于氯霉素的说法，错误的是（ B ）A. 含有两个手性碳原子，有四个旋光异构体B. 仅1R,2S异构体有抗菌活性C. 分子中硝基可还原为芳伯氨基 D. 临床上主要用于治疗伤寒、副伤寒和斑疹伤寒7. 下列关于四环素性质的叙述，错误的是（ C ）A. 具有酸碱两性 B. 在碱性条件下，生成具有内酯结构的异构体C. 酸性溶液中可发生消除反应生成蓝色脱水物D. 在pH26的溶液中，易发生差向异构化8. 下列关于红霉素的叙述，错误的是（ A ）A. 分子中含有十六元大环的红霉内酯环B. 为弱碱性苷C. 在酸性条件下不稳定，易发生分子内脱水环合D. 为了增加红霉素的稳定性和水溶性，将5位的氨基糖2-氧原子制成各种酯的衍生物二、多项选择题1. 关于-内酰胺类抗生素结构特点的叙述，正确的是（ ABCE ）A. 均具有一个四元-内酰胺环 B. 青霉素为四元环并氢化噻唑环C. 头孢菌素为四元环并氢化噻嗪环 D. 与N相邻的2位碳原子均连有一个羧基E. 大部分药物-内酰胺环N原子3位都有一个酰胺侧链2. 下列药物中，属于-内酰胺酶抑制剂的是（ AE ）A. 克拉维酸 B. 头孢拉定 C. 氨曲南 D. 阿莫西林 E. 舒巴坦三、写出药物的化学结构或通用名1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 四、填空题1. 根据-内酰胺环是否连接有其他杂环一级所连接杂环的化学结构差异，-内酰胺抗生素又可被分为 、 以及 。2. 青霉素类抗生素的结构一般由两个部分组成， 、 。3. 头孢菌素类抗生素的基本结构一般由两个部分组成， 、 。制备半合成的头孢菌素类抗生素常用的中间体是 、 。4. 链霉素由 、 、 组成。五、问答题1. 请叙述青霉素类抗生素的构效关系。（耐酸、耐酶、广谱青霉素的特点）2. 写出半合成青霉素衍生物的化学合成方法。3. 请叙述四环素类抗生素的不稳定性。4. 试述红霉素对酸的不稳定性，举例说明半合成的结构改造方法。5. 奥格门汀是由哪两种药物组成？说明两种药合用起增效作用的原理。6. 头孢噻肟7为侧链上哪两个取代基的存在，使其具有光谱和耐药的特点？7. 四环素类抗生素的不稳定性。8. 从头孢菌素的结构出发，进行改造的位置。第12章一、单项选择题1. 通过抑制细菌的二氢叶酸合成酶而起到抑菌作用的药物是（ C ）A. 硫酸链霉素 B. 甲氧苄啶 C. 磺胺嘧啶 D. 异烟肼3. 关于磺胺类药物的构效关系的叙述，错误的是（ C ）A. 基本结构为对氨基苯磺酰胺B. 芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须互成对位C. 磺酰胺基N-双取代化合物多可使抑菌作用增强D. 磺酰胺基N-以杂环取代，抑菌作用明显增强4. 属于三环胺类抗病毒药的是（ B ）A. 阿昔洛韦 B. 盐酸金刚烷胺 C. 齐多夫定 D. 利巴韦林二、多项选择题1.下列药物属于抗真菌药的是（ ABCDE ）A. 两性霉素B B. 制霉菌素 C. 灰黄霉素 D. 咪康唑 E. 酮康唑2. 属于抗结核抗生素的药物是（ CDE ）A. 磺胺嘧啶 B. 诺氟沙星 C. 硫酸链霉素 D. 利福平 E. 利福喷汀三、写出药物的化学结构或通用名1. 2. 3. 4. 5. 异烟肼 6. 7. 8. 9. 四、名词解释代谢拮抗学说五、合成题1. 磺胺甲恶唑2. 利巴韦林3. 氟康唑六、简答题1. 简述磺胺类抗菌药的构效关系和抗菌作用机理及甲氧苄啶的作用机理。2. 简述喹诺酮类抗菌药的作用机理及构效关系。3. 抗病毒药物分类及代表药物。第13章一、单项选择题1. 环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药（ D ）A. 抗代谢抗肿瘤药 B. 卤代多元醇烷化剂类抗肿瘤药C. 亚乙基亚胺类抗肿瘤药 D. 氮芥烷化剂类2. 属于叶酸拮抗物的是（ B ）A. 博来霉素 B. 甲氨蝶呤 C. 紫杉醇 D. 阿霉素3. 不符合甲氨蝶呤特点的是A. 是二氢叶酸还原酶抑制剂B. 强酸条件下，水解产物是谷氨酸和蝶呤酸C. 主要用以治疗急性白血病D. 大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救E. 是二氢叶酸合成酶抑制剂二、多项选择题1. 属于抗代谢抗癌药的是（ ABCD ）A. 巯嘌呤 B. 盐酸阿糖胞苷 C. 氟尿嘧啶 D. 甲氨蝶呤 E. 顺铂2. 属于天然抗肿瘤药的有（ ABCE ）A. 博来霉素 B. 硫酸长春新碱 C. 阿霉素 D. 甲氨蝶呤 E. 紫杉醇三、写出药物的化学结构或通用名1. 2. 3. 氟尿嘧啶 4. 顺铂5. 6. 四、合成题1. 环磷酰胺2. 卡莫司汀五、简答题1. 按化学结构，可将烷基化剂分为哪四类？2. 请写出氮芥的结构通式及分类，各写出一个代表药物。3. 环磷酰胺为什么有抗肿瘤活性，在体内时是否对正常组织无毒而对肿瘤组织有毒？第14章一、 单项选择题1. 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是（ D ）A. 雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B. 雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C. 雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具2. 甾体的基本骨架（ C ）A. 环已烷并菲B. 环戊烷并菲C. 环戊烷并多氢菲 D. 环已烷并多氢菲二、多项选择题1. 属于肾上腺皮质激素的药物有（ BC ）A. 醋酸甲地孕酮 B. 醋酸可的松C. 醋酸地塞米松 D. 已烯雌酚E. 苯丙酸诺龙2. 雌甾烷的化学结构特征是（ BC ）A. 10位角甲基 B. 13位角甲基C. A环芳构化 D. 17-OH E. 11-OH3. 下面哪些药物属于孕甾烷类（ BE ）A. 甲睾酮B. 可的松 C. 睾酮 D. 雌二醇 E. 黄体酮4. 甾体药物按其结构特点可分为哪几类（ BCD ）A. 肾上腺皮质激素类 B. 孕甾烷类 C. 雌甾烷类 D. 雄甾烷类 E. 性激素类5. 甾类激素药物胺药理作用可分为（ ABCE ）A. 雌激素类 B. 雄激素类 C. 肾上腺皮质激素类 D. 甲状腺激素类 E.孕激素类三、 问答题1. 糖皮质激素和盐皮质激素在结构和生理作用上的区别。2. 简述肾上腺皮质激素的结构共同点、构效关系。3. 甾体药物按结构特征可分为哪几类？4. 如何对雌激素进行结构改造以增强其口服活性？四、 填空题1. 以薯蓣皂苷元为原料得到的甾体的半合成原料为 和 。2. 非甾体雌激素中上市最早、最典型的代表是 。3. 抗雄激素药物按作用机理分为 和 。五、判断题1. 氢化可的松的1、2位脱氢，即在A环引入双键后，其抗炎活性减弱。（）2. 雄性激素的活性结构专一性很强，对睾酮的结构稍加变动就可使雄性激素活性降低，蛋白同化活性增加。（）3. 对雌二醇的两个羟基进行酯化可延长疗效。（）4. 孕激素的结构专属性不高。（）六、写出下列药物的化学名称和通用名 七、合成题苯丙酸诺龙第15章一、 单项选择题1. 维生素D3的活性代谢物为（D ）A. 维生素D2 B. 1，25-二羟基D2C. 25-(OH)D3D. 1，25-(OH)2 D32. 盐酸吡多辛又名（D ）A. 维生素A B. 维生素B1C. 维生素B2 D. 维生素B63. 维生素C有酸性，是因为其化学结构上有（A）A. 连二烯醇B. 无机酸根C. 酸羟基 D. 共