高中生物 2.3 伴性遗传课件 新人教版必修2.ppt

性别决定和伴性遗传 雌雄异体的生物存在性别决定 一 性别决定 性染色体组成 第一性征 性器官如性腺 性激素 激发并维持第二性征 先天决定 后天改变 性染色体决定性别的方式 xy型性别决定方式 重点理解性染色体的传递规律 进一步掌握伴性遗传病的遗传特点 果蝇 人 细胞中染色体组成 问 常染色体和性染色体的区别 存在细胞的种类 1 人类下列的哪一种细胞中 正常情况下 决定性别的染色体有可能是一个a 初级精母细胞b 次级精母细胞c 神经细胞d 卵原细胞2 果蝇的精原细胞进行减数分裂至第二次分裂后期时 细胞中的染色体不可能是a 6 xyb 6 xxc 6 yyd 8条 二 伴性遗传 性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相联系的遗传方式 思考 为什么和性别有关 1 伴性遗传与遗传定律 1 与基因分离定律的关系 2 与自由组合定律的关系 运用遗传的基本规律去分析性别决定和伴性遗传现象 2 红绿色盲的遗传 3 伴性遗传类型 伴x隐性遗传 伴x显性遗传 伴y遗传 只限制于男性 患者基因型 xby xbxb遗传特点实例 色盲 血友病 果蝇的白眼 患者基因型 xby xbxb xbxb遗传特点实例 抗vtd佝偻病 等位基因位于x染色体上 男性患者大于女性 往往有什么遗传现象 女患者的父亲和儿子一定患病 人类遗传病的种类 区别先天性疾病和遗传病的不同 下列说法中正确的是 a 先天性疾病是遗传病 后天性疾病不是遗传病b 家族性疾病是遗传病 散发性疾病不是遗传病c 遗传病发病根本原因是遗传因素 但在不同程度上受环境因素影响d 遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病 1 概念 让每一个家庭生出健康的孩子 2 措施 禁止近亲 直系血亲及三代以内旁系血亲 结婚 有效预防遗传病发生 进行遗传咨询 提倡适龄生育 开展产前诊断 优生 例 我国传婚姻法规定 直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚 其中祖父母和堂兄妹分别属三代内的 a 直系血亲和直系血亲b 旁系血亲和旁系血亲c 直系血亲和旁系血清d 旁系血亲和直系取亲 常见单基因遗传病的遗传方式 4 正确判断伴性遗传和常染色体遗传等遗传方式首先看清题目所给条件 题中是否注明 是伴性遗传 或 控制性状的基因位于x染色体上 如没有 则按以下步骤确定 遗传方式 第一步 确认或排除y染色体遗传第二步 判断致病基因是显性还是隐性第三步 确定致病基因位于常染色体还是x染色体上 1 对于遗传病遗传方式的判定 可用下列口诀快速判定 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子患病为伴性 有中无为显性 显性遗传看男病 母女患病为伴性 单基因遗传病遗传方式的判定 2 若性状由隐性基因控制 当父亲正常而女儿患病 或母亲患病而儿子正常 则致病基因一定不在x染色体上 4 若患者仅限男性 且表现为连续遗传现象 则致病基因 显性或隐性 位于y染色体上 3 若性状是显性基因控制 当父亲患病而女儿正常 或母亲正常而儿子患病 则致病基因一定不在x染色体上 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 女病父 儿 正非伴性 显性遗传看男病 男病母 女 正非伴性 例5下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图 该病很可能是由于一个基因位点突变引起的 请判断此遗传病的遗传类型最可能属于a 常染色体隐性遗传b 常染色体显性遗传c x染色体隐性遗传d 细胞质 母系 遗传 例4在如图人类系谱中最可能的遗传方式为 a 常染色体显性遗传b 常染色体隐性遗传c x染色体显性遗传d x染色体隐性遗传 涉及两种遗传病 或遗传性状 的系谱综合题是生物高考试题的重点题型 虽然变式很多 但基本解题方法一致 请认真研究透彻一个题目 达到 举一反三 的目的 运用分离定律单独分析每种遗传病 再运用自由组合定律求解 涉及两种遗传病系谱的复杂计算 例6 下图是患甲病 显性基因 隐性基因a 和乙病 显性基因b 隐性基因b 两种遗传的系谱图 据图回答问题 1 甲病致病基因位于 染色体上 为 性基因 2 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点 子代患病 则亲代之一必 若 5与另一正常人结婚 其中子女患甲病的概率为 3 假设 1 不是乙病基因的携带者 则乙病的致病基因位于 染色体上 为 性基因 乙病的特点是 遗传 2的基因型为 2的基因型为 假设 1与 5结婚生了一个男孩 则该男孩患一种病的概率为 所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配 常 显 世代相传 患病 1 2 x 隐 隔代交叉 aaxby aaxby 1 4 9 00上海 下表是4种遗传病的发病率比较 请据图分析回答 1 4种疾病中 可判断属于隐性遗传病的有 代号 2 表兄妹婚配子代的发病率高于非近亲婚配子女的发病率 其原因是 3 某家属中有的成员患丙种遗传病 设显性基因为b 隐性基因为b 有的成员患丁种遗传病 设显性基因为 隐性基因为 见系谱图 现已查明 6不携带致病基因 丙种遗传病的致病基因位于 染色体上 丁种遗传病的致病基因位于 染色体上 写出下列两个体的基因型 8 9 若 8与 9婚配 子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 同时患两种遗传病的概率为 甲 乙 丙 丁 x 常 aaxbxb或aaxbxb aaxby或aaxby 1 16 3 8 00广东 果蝇野生型和5种突变型的性状表现 控制性状的基因符号和基因所在染色体的编号如下表 3bbhh 6bbhh 非同源染色体上的非等位基因 2vvxwxw 长翅白眼雌 4vvxwy 残翅红眼雄 3 和 之间进行交配 所产生的子代相互交配 子二代的野生型和黑身型表现型之比是 从子二代中选择野生型 任其自由交配 下一代野生型和黑身的表现型之比为 4 在常染色体上作基因的自由组合规律的实验时可选择 和 之间的交配 子二代表现为亲本性状的个体占 5 与 之间进行交配 第一组交配的后代均表现为野生型 第二交配组的后代表现有野生型 又有白眼 分析原因 3 1 8 1 xwxw xwy xwxw xwy 例 在人群中有耳垂和无耳垂是一对相对性状 已知无耳垂是隐性性状 有耳垂是显性性状 某小组计划调查上海市50个家庭的父母与子女间这对相对性状的遗传 假设一对夫妻只生一个孩子 作为一次研究性学习活动 1 如果你是该小组中的一员 请你确定本次研究活动的主要目的 2 请设计一表格 用于调查时统计数据 设计表格 确定所要统计的内容或项目 并给表格起一个标题 标题 统计表 3 该调查活动的不足之处是 确定这一性状是否为伴性遗传 或验证基因的分离定律 或调查基因频率等 上海市部分家庭耳垂性状遗传的调查统计表 被调查的家庭数目太少 每个家庭的孩子太少 3 04浙江 已知柿子椒果实圆锥形 a 对灯笼 a 为显性 红色 b 对黄色 b 为显性一 辣味 c 对甜味 c 为显性 假定这三对基因自由组合 现有以下4个纯合亲本 1 利用以上亲本进行杂交 f2能出现灯笼形 黄色 甜味果实的植株的亲本组合有 2 上述亲本组合中 f2出现灯笼形 黄色 甜味果实的植株比例最高