翁源中学8月月考生物试卷.doc

翁源中学8月月考生物试卷 命题人:蒋海荣说明：、本试卷包括第卷（选择题）和第卷（非选择题）两部分。满分100分。考试时间60分钟。、考生请将第卷选择题的正确选项填在答题框内，第卷直接答在试卷上。考试结束后，只收第卷第卷（选择题共60分）一、选择题每小题只有一个选项符合题意。每小题2分，共60分1以美国为首的北约在19941995年对波黑的空袭以及1999年对南联盟的空袭中大量使用了贫铀弹，导致人类癌症、白血病和新生儿畸形的发生等。近几个月来，一些欧洲国家也纷纷报道本国参加北约维和行动的士兵因患癌症等病症而死亡，并称之为“巴尔干综合症”。对上述现象的讨论，下列选项不合理的是（ ）A大多数基因突变是对生物体有害的B当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时，新生儿可能产生畸形C射线引起的生物变异都将通过有性生殖遗传给下一代D射线的作用引起基因突变或染色体变异，是导致“巴尔干综合症”发生的重要原因2下列关于水稻的叙述，错误的是 （ ） A二倍体水稻含有两个染色体组B二倍体水稻经秋水仙素适当处理，可得到四倍体水稻，其稻穗、米粒变大C二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组D二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，其稻穗、米粒变小3某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个染色体为XXY的色觉正常的儿子（无生育能力），产生这种染色体数目变异的原因很可能是： A、胚胎发育的卵裂阶段出现异常 B、正常的卵细胞与异常的精子结合C、异常的卵与正常的精子结合 D、异常的卵与异常的精子结合4单倍体育种的理论依据是 A基因突变 B基因重组染色体变异基因分离5生物多样性的主要来源和生物进化的重要来源是 A.基因重组 B.基因突变 C.染色体结构变化 D.染色体数目变化6下列有关基因突变的说法中，不正确的是（ ）A在自然条件下基因突变的频率很低B基因突变是由遗传物质改变引起的C基因突变能产生新的基因D人工诱导的基因突变都是有利的7某婴儿不能消化乳类物质，经检查发现他的乳糖酶分子中有一个氨基酸发生了改变，导致乳糖酶失活，其根本原因是（ ）A缺乏吸收某种氨基酸的能力B不能摄取足够的乳糖酶C乳糖酶基因至少有一个碱基改变了D乳糖酶基因至少有一个碱基缺失了8水稻的糯性、无子西瓜、黄圆豌豆绿皱豌豆绿圆豌豆，这些变异的来源依次是（）。A.环境改变、染色体变异、基因突变B.染色体变异、基因突变、基因重组C.基因突变、环境改变、基因重组D.基因突变、染色体变异、基因重组9下列高科技成果中，根据基因重组原理进行的是（ ）我国科学家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻我国科学家通过杂交获得三倍体无籽西瓜我国科学家通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒我国科学家将人生长激素基因转移到大肠杆菌中，生产人生长激素ABCD10下列属于可以自然传递给后代的变异是（ ）A由于水肥充足，小麦出现穗多粒大的性状B紫外线照射使人患皮肤癌C在棕色猕猴的自然种群中出现了白色的猕猴D人由于晒太阳而使皮肤变黑11下列有关基因重组的说法，不正确的是（ ）A基因重组是生物变异的根本来源B基因重组能够产生多种基因型C基因重组发生在有性生殖的过程中D非同源染色体上的非等位基因可以发生重组12秋水仙素诱导多倍体形成的原因是（ ）A诱导染色体多次复制B抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成C促进染色体单体分开，形成染色体D促进细胞融合13下列哪种情况能产生新的基因（ ）A基因的重新组合B基因突变C染色体数目的变异D基因分离14杂交育种所依据的主要遗传学原理是（ ）A基因突变B基因自由组合C染色体交叉互换D染色体变异15进行无性生殖的生物，其变异不可能来自（ ）A基因突变B基因重组C染色体变异D环境改变 16人们将苏云金芽孢杆菌中的抗虫基因导入棉花细胞中，成功培育出抗虫棉。这个过程中利用的主要原理是（ ）A基因突变，DNARNA蛋白质B基因重组，DNARNA蛋白质C基因工程，DNARNA蛋白质D染色体变异，DNARNA蛋白质17下列何种技术能有效地打破物种的界限，定向地改变生物的遗传性状，培育新的农作物优良品种（ ）A基因工程技术B诱变育种技术C杂交育种技术D单倍体育种18我国婚姻法规定，禁止近亲结婚的理论根据是 （ ）A.近亲结婚必然使后代患遗传病 B.近亲结婚使后代患隐性遗传病的机会增加C.近亲结婚违反社会的伦理道德 D.人类遗传病都是由隐性基因控制的19. 自然界中，一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质部分氨基酸序列如下:正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因3精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA分子的改变最可能是( )A突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添B突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添C突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添D突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添20.在减数分裂过程中，由于偶然原因，果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的不正常的卵细胞的染色体数为A3或3XY B3X或3Y C3或3XX D3或3X21. 人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，目前该病有20多种类型，这表明基因突变具有A多方向性（不定向性） B可逆性 C随机性D普遍性22. 下列关于人类遗传病的说法正确的是A单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B先天性愚型是一种染色体异常遗传病C人类所有的病都是基因病D多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病23. 下列关于育种优点的叙述，不正确的是（）A.多倍体较二倍体茎杆粗大，果实种子大 B.杂交育种能产生新基因C.人工诱变育种能提高变异频率 D.利用单倍体育种能明显缩短育种年限24某二倍体生物正常体细胞的染色体数目为8条，下图能表示其一个染色体组的是A B C D25下列表述正确的是 A先天性心脏病都是遗传病 B人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列C通过人类基因组计划的实施，人类可以清晰地认识到人类基因的组成、结构和功能D三倍体与三倍体杂交获得的后代都是三倍体26下列关于单倍体的叙述正确的是体细胞中含有一个染色体组的个体体细胞中含有奇数个染色体的个体体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体体细胞中含有奇数个染色体组数目的个体27普通小麦受精卵、胚乳细胞、单倍体体细胞中分别含有多少个染色体组A6、9、3B6、9、1C3、6、1D6、6、328下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤，正确顺序为确定要调查的遗传病掌握症状及其表现，汇总结果，统计分析设计记录表格及调查要点分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据 ABCD29多基因遗传病的特点 （ ） 由多对基因控制 常表现家族聚集 易受环境因素影响 发病率很低A. B. C. D.30下列关于基因突变的叙述中，错误的是A基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变 BDNA中脱氧核苷酸种类、数量和排列顺序的改变可导致基因突变 C外界条件或生物内部因素可使DNA复制发生差错而导致基因突变D基因突变的突变率很低，而且都是有害的高二（ ）班 姓名： 学号： 试室： 密封线内，答题作废 第卷（非选择题共40分）选择题答题框题号12345678910答案题号11121314151617181920答案题号21222324252627282930答案二、非选择题：本大题共个小题，共40分31（12分）下面列举了五种育种方法，请回答相关问题：卫星搭载人工选择 种子 返地种植 多种变异植株 新品种自交自交人工选择 甲品种乙品种 F1 F2 性状稳定遗传的新品种 花药离体培养秋水仙素处理人工选择甲品种乙品种F1 幼苗 若干植株 新品种人工选择秋水仙素处理正常幼苗 植株 新品种通过运载体导入甲种生物某基因 乙种生物 新品种（1）上述育种方法中，属于诱变育种的是 （填序号），该方法优点是 ，缺点是 。变异植株形成的原理是_。（2）过程所代表的植物育种方法是 _该方法优点是 ，缺点是 。座位号：（3）若用方法培育高产抗病的小麦新品种，甲品种是高产不抗病（ddTT）个体，乙品种是低产抗病（DDtt）个体，用此方法得到的幼苗基因型共有_种，该方法优点是 。（4）第种方法中使用秋水仙素的作用是促使染色体加倍，其作用机理是_。（5）若用方法培育抗棉铃虫的转基因抗虫棉，需要专门的工具，将抗虫基因从甲生物体内提取出来所用的工具酶是 ，把抗虫基因和棉花的DNA连接起来的“针线”是 。32（10分）下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。(1) 图中过程发生的时间 。(2) 链碱基组成为 ，链碱基组成为 。(3) 镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 染色体上，属于 性遗传病。(4) 8基因型是 ，6和7再生一个患病男孩的概率为 。要保证9婚酸后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为 。(5) 若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？为什么？ 。 。33（10分）列各图中，所表示的是某些植物的体细胞，请根据下列条件判断：（1）肯定是单倍体的是_图，它是由_倍体的生殖细胞直接发育形成的。（2）茎秆较粗壮但不能产生种子的是_图，判断的理由是_。其不能产生种子的原因是_(2分)。 （3）如果都不是由生殖细胞直接发育形成，其中肯定是二倍体的是_图。（4）如果C图中的植株是由某植物的卵细胞直接发育形成的，那么它是_倍体。形成它的那个植物是_倍体，原来植物有性生殖形成种子时，发育中的胚乳细胞内含_个染色体组。34（8分）右下图是将人的生长激素基因导入细菌D细胞内，产生“工程菌”的示意图。所用的基因运载体为质粒A。若已知细菌D细胞内不含质粒A，也不含质粒A上的基因，质粒A导入细菌后能正常表达。(1)图中利用A和B产生的C称，质粒A一般是 状DNA分子。(2)