《连锁遗传规律》PPT课件.ppt

第三节连锁遗传 位于一对同源染色体上的非等位基因间的遗传关系以及性染色体上基因的遗传 掌握本章涉及的名词概念 连锁遗传规律的内容 交换值的测定方法 2 了解连锁与交换的遗传机制 基因间距离 交换值 重组值 遗传距离及连锁强度的关系 3 了解连锁遗传规律的意义及应用 本章要求 连锁遗传理论的由来 W Bateson 1906 在香豌豆两对相对性状杂交试验中发现连锁遗传现象 T H Morganetal 1910 提出连锁遗传规律以及连锁与交换的遗传机理 并创立基因论 摩尔根 T H Morgan 1866 1945 第四节连锁遗传 一连锁与交换二交换值及其测定三基因定位与连锁遗传图四连锁遗传规律的应用 一 连锁与交换 一 连锁遗传现象 二 连锁遗传的解释 三 完全连锁与不完全连锁 四 交换与不完全连锁的形成 五 重组型配子的比例 六 交换的细胞学证据 一 连锁遗传现象1 香豌豆试验 紫花 长花粉粒 红花 圆花粉粒 P白毛卷羽 有色常羽F1白毛卷羽 有色常羽 IF IF if if IF if if if 亲本类型 重组类型 IF if If iF IF if if if if if If iF 白色卷羽15 有色常羽12 白色常羽4 有色卷羽2 81 8 18 2 2 鸡羽色和羽形的不完全连锁遗传 P白毛卷羽 有色常羽F1白毛卷羽 有色常羽 P白毛卷羽 有色常羽F1白毛卷羽 有色常羽 IF 一 连锁遗传现象 概念 杂交试验中 原来为同一亲本所具有的两个性状在F2中不符合独立分配规律 而常有连在一起遗传的倾向 相引相 couplingphase 与相斥相 repulsionphase 二 连锁遗传的解释 为什么F2不表现9 3 3 1的表现型分离比例 1 每对相对性状是否符合分离规律 2 非等位基因间是否符合独立分配规律 3 连锁遗传现象的解释 1 每对相对性状是否符合分离规律 紫花 红花 3 1长花粉粒 圆花粉粒 3 1 2 两对相对性状自由组合 摩尔根等的果蝇测交 果蝇眼色与翅长的连锁遗传 红眼 pr 对紫眼 pr 为显性 长翅 vg 对残翅 vg 为显性 相引相杂交与测交 相斥相杂交与测交 结果 果蝇眼色与翅长连锁遗传 相引相 Ppr pr vg vg prprvgvgF1pr prvg vg prprvgvg 测交 Ftpr prvg vg1339prprvgvg1195pr prvgvg151prprvg vg154 果蝇眼色与翅长连锁遗传 相斥相 Ppr pr vgvg prprvg vg F1pr prvg vg prprvgvg 测交 Ftpr prvg vg157prprvgvg146pr prvgvg965prprvg vg1067 试验结果分析 F1产生的四种类型配子比例不等于1 1 1 1 亲本型配子比例高于50 重组型配子低于50 亲本型配子数基本相等 重组型配子数基本相等 3 连锁遗传现象的解释 为什么在相引组和相斥组中都出现这样的实验结果呢 连锁遗传规律 连锁遗传的相对性状是由位于同一对染色体上的非等位基因控制 具有连锁关系 在形成配子时倾向于连在一起传递 交换型配子是由于非姊妹染色单体间交换形成的 控制果蝇眼色和翅长的基因位于同源染色体上 三 完全连锁和不完全连锁 完全连锁 completelinkage 如果连锁基因的杂种F1 双杂合体 只产生两种亲本类型的配子 而且数目相等 就称为完全连锁 不完全连锁 incompletelinkage 指连锁基因的杂种F1不仅产生亲本类型的配子 还会产生重组型配子 摩尔根用灰身长翅的雌果蝇 BBVV 和黑身残翅的雄果蝇 bbvv 进行杂交 测交后代只有两种表现型 比例为1 1 三 完全连锁和不完全连锁 此外摩尔根用灰身长翅的雌果蝇 BBVV 和黑身残翅的雄果蝇 bbvv 进行杂交 用F1灰身长翅的雌果蝇和黑身残翅的雄果蝇进行杂交 后代出现了四种类型 亲本类型多 重组类型少 完全连锁的情形是极少见的 一般的情形都是不完全连锁 incompletelinkage 不完全连锁 incompletelinkage 重组型配子是如何产生的呢 为什么重组型配子数总是比亲型配子数少呢 为什么重组率总是少于50 重组合配子的产生是由于 减数分裂前期I同源染色体的非姊妹染色单体间发生了节段互换 基因论的核心内容 PF1 复制 同源染色体联会 偶线期 非姊妹染色单体交换 偶线期到双线期 终变期四分体 四 交换与不完全连锁的形成 五 重组型配子的比例 1 尽管在发生交换的孢 性 母细胞所产生的配子中 亲本型和重组型配子各占一半 但是双杂合体所产生的四种配子的比例并不相等 因为并不是所有的孢母细胞都发生两对基因间的交换 2 重组型配子比例是发生交换的孢母细胞比例的一半 并且两种重组型配子的比例相等 两种亲本型配子的比例相等 一部分染色体交换发生在连锁基因之内 1 2重组配子 1 2亲型配子另一部分交换发生在连锁基因之外 非重组配子所以重组型配子自然少于50 结论 1 亲型配子多于重组型 2 亲型配子两种相等 重组配子两种相等 假定在杂种的100个母细胞内 交换发生在Cc和Shsh相连区段之内的有7个 在Cc和Shsh相连区段之内不发生交换的有93个 按下表分析 重组型配子数应该是3 5 根据上表的分析 可知某两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数 恰恰是重组型配子 又称交换型配子 百分数的2倍 这是由孢母细胞减数分裂的规律所决定的 六 交换的细胞学证据 二 交换值及其测定 一 交换值的概念 二 交换值的测定 三 交换值与遗传距离 四 影响交换值的因素 一 交换值的概念 交换值也称重组率 重组值 是指重组型配子占总配子的百分率 即 亲本型配子 重组型配子 交换值 F1测交后代重组型个体数 总个体数 100 二 交换值的测定 测交法测交后代的表现型的种类和比例直接反映被测个体产生配子的种类和比例 以家鸡中的白色卷羽与有色常羽杂交为例 P白毛卷羽 有色常羽F1白毛卷羽 有色常羽 白色卷羽15 有色常羽12 白色常羽4 有色卷羽2 交换值 2 4 15 12 4 2 100 18 2 三 交换值与遗传距离 1 非姊妹染色单体间交换数目及位置是随机的 2 两个连锁基因间交换值的变化范围是 0 50 其变化反映基因间的连锁强度 基因间的相对距离 两基因间的距离越远 基因间的连锁强度越小 交换值就越大 反之 交换值就越小 3 通常用交换值 重组率来度量基因间的相对距离 也称为遗传距离 通常以1 的重组率作为一个遗传距离单位 遗传单位 基因在染色体上的位置 一般来说 越靠近染色体末端的基因其重组率越高 基因之间的距离 重组型配子生活力的差异会影响重组率的估计 同源染色体不能联会或联会不好 群体大小 要准确估计重组率 足够数量的群体是必需的 四 影响交换值的因素 低温 辐射能使重组率提高 激素 性别 激素对重组率影响表现在雌雄个体重组率有差异 如在果蝇的基因重组测定中 杂合亲本总是用雌果蝇 但在家蚕中却是雌蚕的