2014执业药师考试《药事管理与法规》模拟题.doc

2014年执业药师考试药事管理与法规模拟题一、最佳选择题（每题的备选项中，只有一个最佳答案）1.关于2012年版药品电子监管实施工作的公告对国产药品和进口药品实行电子监管的时限规定分别为 A. 2013年6月底前， 2014年3月底前 B. 2013年11月底前， 2014年3月底前 C. 2014年1月 底前， 2014年3月底前 D. 2014年3月 底前， 2014年6月底前 E. 2014年6月 底前， 2014年12月底前2. 根据2013年版麻醉药品品种目录，我国生产及使用的麻醉药品品种是A.阿法罗定 B.阿桔片 C.氢吗啡酮 D.复方樟脑酊 E.吗啡阿托品注射液3.药品编码本位码共14位，其中第4位到第8位为（ ）A.药品产品标识码 B.药品企业标识码C.药品类别码 D.药品国别码E.药品校验码4.根据执业药师资格制度暂行规定，张某考试合格取得执业药师资格证书后，张某可以（ ）A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业B.直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师身份执业 C.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业 D.经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业 E.经注册后，同时在多个单位以执业药师身份执业5.根据医疗机构药事管理规定，下列说法中错误的是（ ）A医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则 B为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品一经发出，不得退换C医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的6 D肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应 E医疗机构门急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药6. 国家食品药品监督管理局的职责不包括（ ）A.负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施 B.组织实施中药品种保护制度 C.组织制定中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范并监督实施D.拟定中药、民族药质量标准E.拟定中医药和民族医药事业发展的规划、政策和相关标准7.医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物，应当A.及时将预警信息通报本机构医务人员 B慎重经验用药 C.参照药敏试验结果选用 D.暂停针对此目标细菌的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用E. 及时报告医院抗菌药物管理工作组8.根据处方管理办法，药师调剂处方时必须做到“四查十对”，四查是（ ）A. 查处方、查药品、查配伍禁忌 、查用药合理性 B. 查处方、查剂型、查配伍禁忌 、查用药合理性C查处方、查药品、查临床诊断、查用药合理性. D. 查药品、查用法用量、查配伍禁忌 、查用药合理性E. 查姓名、查药品、查配伍禁忌 、查用药合理性9.根据中华人民共和国药品管理法，按劣药论处的是（ ）A.变质的药品 B.被污染的药品 C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品E.所含成分与药典规定不符的药品10.根据中华人民共和国药品管理法，关于药品广告的说法，正确的是（ ）A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的药品广告批准文号B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容 C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药E.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容11.根据中华人民共和国药品管理法，可以参与药品经营活动的是（ ）A.药品研究所的药品检验人员B.药品检验机构 C.药品监督管理部门D.药品检验机构的工作人员E.药品监督管理部门的公务员12.某县医院对其配制的医院制剂A，可以采取的服务措施是（ ）A.将A销售给药品经营企业B.在医院网站上对A进行广告宣传C.通过互联网交易方式销售AD.将A的价格与其他药品一起进行公告E.应外地患者要求，直接邮寄给患者A13.根据药品管理法实施条例，经省级药品监督管理部门批准的事项是（ ）A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.医院制剂直接接触药品的容器E.中药饮片的包装容器14.根据麻醉药品和精神药品管理条例，关于麻醉药品监督管理正确的是（ ）A.麻醉药品目录由公安部和卫生计生部门制定、调整公布B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整公布C.麻醉药品药用原植物由国家食品药品监督管理局监督、管理D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出E.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理部门会同公安部门、卫生计生部门调整、制定公布15.由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省级行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经A.国务院药品监督管理部门批准B.国务院药品监督管理部门授权企业所在地省级药品监督管理部门批准C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准D.企业和医疗机构所在地省级药品监督管理部门共同批准E.企业所在地省级药品监督管理部门批准。审批情况由负责审批的药品监督管理部门在批准后5日内通报医疗机构所在地省级药品监督管理部门16.将医疗机构取得印鉴卡的情况向本行政区域内定点批发企业通报的部门是（ ）A.省卫生行政部门 B.省药品监督管理部门C.省公安部门 D.省工商部门E.省人力资源和社会保障部门17.关于毒性药品的管理，错误的是（ ）A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准B.生产企业按批准的计划生产C.有医药专业人员负责配制和质量检验D.每次配料必须2人复核E.生产原料和成品数量每次记录，经手人需签名备查18.关于疫苗的管理，正确的是（ ）A.第一类疫苗最小包装上不需要标明免费字样B县级疾病预防控制机构强制当地儿童接种第二类疫苗C.疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗D.县级疾病预防机构向接种单位提供第二类疫苗E.生产第一类疫苗的企业可以为个人供应疫苗19.根据执业药师资格制度暂行规定，执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为（ ）A.2年 3个月 B.3年 3个月 C.3年 6个月 D.5年 3个月 E.5年 6个月20.根据关于建立国家基本药物制度的实施意见，政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行（ ）A.全国零售指导价销售 B.零差率销售C.在进价的基础上加价5%销售 D.在进价的基础上加价10%销售E.在进价的基础上加价15%销售21.根据国家基本药物目录管理办法（暂行），国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当（ ）A.既在中华人民共和国药典中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B.既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C.既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种D.国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种E.中华人民共和国药典收载的，卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种22.根据处方药与非处方药的分类管理办法（试行），关于药品分类管理的说法，正确的是（ ）A.医疗机构不能推荐使用非处方药B.处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类23.关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是（ ）A.甲类非处方药为红色B.乙类非处方药为绿色C.乙类非处方药的说明书上专有标识可单色印刷D.甲类非处方药所使用的大包装可单色印刷E.甲类非处方药所使用的标签可单色印刷24.根据处方管理方法，关于进修医师处方权的说法，正确的是（ ）A.进修医师在进修的医疗机构不具有处方权B.进修医师在进修的医疗机构中具有与原单位相同的处方权C.进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权D.进修医师在进修的医疗机构所在的卫生行政部门组织的统一考试合格后授予相应的处方权E.进修医师开具的处方，应当经进修的医疗机构临床科室主任审核并签名后方有效25.根据药品不良反应报告和监测管理方法，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（ ）A.新的不良反应 B. 严重的不良反应C.所有的不良反应 D.一过性的不良反应E.境外发生的不良反应26.药品注册管理办法适用范围不包括（ ）A.药品注册检验 B.药品经营C.药品进口 D.药品审批E.药物临床试验27.根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（ ）A.药品生产企业 B.药品经营企业C.医疗机构 D.医疗检验机构E.药物研究机构28.根据药品经营许可证管理办法，开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的岗位是（ ）A.市场部负责人 B.企业负责人C.质量管理负责人 D.药品检验部门负责人E.企业法定代表人29.药品经营质量管理规范规定：对实施电子监管的药品在售出时应当A. 检查药品的有效期 B. 详细检查药品的包装 C. 进行扫码和数据上传 D.详细介绍药品的使用方法 E. 详细介绍药品的不良反应30.药品经营质量管理规范规定：不得由其他岗位人员代为履行职责的A.质量管理岗位、处方审核岗位B.质量管理岗位、药品验收岗位C.采购岗位、处方审核岗位D.采购岗位、药品验收岗位E.质量管理岗位、养护储存岗位 31.依据药品流通监督管理办法，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（ ）A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商32.依据互联网药品交易服务审批暂行规定，关于互联网药品交易说法错误的是（ ）A.提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性B.向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品C.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品D.通过自身网站进行互联网药品交易服务的药品经营企业不得利用自身网站提供其他互联网交易服务E.提供互联网交易服务的企业必须审核交易双方的资格证明文件并备案33.依据医疗机构药品监督管理办法（试行），医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提供药品质量监督年度自查报告，其报告内容不包括（ ）A.药品质量管理制度的执行情况B.医疗机构制剂配制变化情况C.临床药师参与临床药物治疗执行情况D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E.对药品监督管理部门的意见和建议34.根据医疗机构制剂注册管理办法（试行），提供虚假的证明文件、申报材料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件（ ）A.一年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款B.两年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款C.三年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款D.四年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款E.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款35.化学药品和治疗用生物制品说明书格式中独有的项目是（ ）A. 临床试验 B. 药物过量 C. 药理毒理D. 药代动力学 E. 药物相互作用 36.属于医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）许可事项变更的是（ ）A.法人变更 B.医疗机构类别变更C.机构注册地址变更 D.制剂配制地址变更E.医疗机构名称变更37.根据药品说明书和标签管理规定，关于药品说明书内容的说法错误的是（ ）A.药品说明书应当列出全部活性成分或组方中的全部中药药味B.药品说明书禁止使用未经注册的商标C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称38.根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法，处方外配是指（ ）A.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为B.参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为C.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为D.参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为E.参保人员持社区服务机构处方，在零售药店购药的行为39.A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据中华人民共和国广告法，对该杂志社处以罚款的部门是（ ）A.A省的药品监督管理部门B.B省的药品监督管理部门C.A省的工商行政管理部门D.B省的工商行政管理部门E.B省的新闻出版管理部门40.某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为店庆优惠。王某买回来使用后，面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是（ ）A.药店不知道该产品为假名牌，不应承担责任B.药店不是假品牌的生产者，不应承担责任C.该产品未经药品监督管理部门认定和检验，药店不应承担责任D.王某对该产品有怀疑仍接受了服务，应承担部分责任E.药店未尽到保证商品和服务安全的义务，应当承担责任二、配伍选择题（题目分为若干组，每组题对应一组选项，备选项可重复选用，每题只有1个最佳答案）41-42 A. 大（小）容量注射剂 B. 粉针剂 C. 眼用制剂 D. 连续生产的原料药 E. 间歇生产的原料药根据药品生产质量管理规范（2010年修订）41 .以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批的是（ ）42. .以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是（ ） 43-46A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品评价中心D.国家食品药品监督管理局食品药品审核查验中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心43.负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（ ）44.加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构（ ）45.受国家食品药品监督管理局委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是（ ）46.负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（ ）47-50A.GMP B.GLPC.GCP D.GSPE.GAP47.药品经营质量管理规范的英文缩写是（ ）48.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是（ ）49.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是（ ）50.中药材生产质量管理规范（试行）的英文缩写是（ ）51-54A.法律 B.行政法规C.地方性法规 D.部门规章E.地方政府规章51.国务院常务会议通过的中华人民共和国药品管理法实施条例（国务院令第360号）是（ ）52.全国人民代表大会常务委员会通过的中华人民共和国广告法（主席令第34号）是（ ）53.卫生部部务会议通过的药品生产质量管理规范（2010年修订）（卫生部令第79号）是（ ）54.国家食品药品监督管理局局务会议通过的药品说明书和标签管理规定（国家食品药品监督管理局局令第24号）是（ ）55-57A.鹿茸（梅花鹿） B.杜仲C.天麻 D.当归E.石斛55.禁止采猎的野生药材物种是（ ）56.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是（ ）57.资源严重减少的主要常用野生药材物种是（ ）58-60A.国内供应不足的药品B.新发现和从国外引种的药材C.首次在中国销售的药品D.生产新药或已有国家药品标准的药品E.没有实施批准文号管理的中药材根据中华人民共和国药品管理法58.国务院有权限制或者禁止出口的是（ ）59.经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（ ）60.不具有药品经营资格的企业也可以销售的是（ ）61-62A.医药产品注册证B.进口准许证C.进口药品注册证D.药品经营许可证E.进口药品通关单根据药品管理法61.从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有（ ）62.从某国进口麻醉药品，海关放行应持有（ ）63-64A.药品零售指导价格 B.药品政府指导价格C.常用药品的价格 D.药品政府定价E.药品生产经营成本63.医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其（ ）64.药品生产企业应当向政府价格主管部门提供（ ）65-66A.2倍以上5倍以下 B.3倍以上5倍以下C.1倍以上3倍以下 D.1倍以上5倍以下E.3倍以上7倍以下65.生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（ ）66.生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（ ）67-68 A.期临床试验 B.期临床试验 C.期临床试验 D.期临床试验 E.生物等效性试验67观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据的是（ ） 68初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是（ ） 69-72A.血液制品 B.中药饮片C.化学原料药 D.医院制剂E.中成药69.应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（ ）70.在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准的是（ ）71.标签上必须注明产地的是（ ）72.药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（ ）73-75A.虚假广告罪 B.销售劣药罪C.销售假药罪 D.生产假药罪E.非法经营罪73.利用广告对药品做虚假宣传，情节严重的，构成（ ）74.买卖进出口证明文件，情节严重的，构成（ ）75.销售未经批准的药品构成（ ）76-79A.1年 B.2年C.3年 D.4年E.5年76.医疗机构储存麻醉药品的专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不小于（ ）77.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为（ ）78.第二类精神药品的处方应至少保存（ ）79.医疗机构麻醉药品处方应当至少保存（ ）80-82 A.溴西泮 B. 布桂嗪 C. 氯胺酮 D.氯氮卓 E. 丁丙诺啡透皮贴剂 80.我国生产及使用的第一类精神药品是（ ） 81.我国生产及使用的第二类精神药品是（ ）82.我国生产及使用的麻醉药品是（ ）83-84 A行政赔偿 B行政许可 C行政诉讼 D行政处罚 E行政复议83某药品生产企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起84. 某药品经营企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提起 85-86A.含有国家濒危野生动植物药材的药品B.诊断药品C.维生素、矿物质类药品D.人工饲养或栽培的动植物药材E.根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品85.不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是（ ）86.应当从国家基本药物目录调出的药品是（ ）87-89A.一次量 B.3日常用量C.5日常用量 D.7日常用量E.15日常用量87.门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（ ）88.门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（ ）89.门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（ ）90-93 A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应 D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应90.药品说明书未载明的不良反应，属于（ ）91.导致住院时间延长的药品不良反应属于（ ）92.发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照（ ）处理93.导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应属于（ ）94-97 A确认为假药 B确认为劣药 C按假药论处 D按劣药论处 E确认为合格药品94某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应（ ）95某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应（ ）96某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应（ ）97某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应（ ）98-100A.6小时 B.12小时C.24小时 D.48小时E.72小时根据药品召回管理办法，药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限98.一级召回（ ）99.二级召回（ ）100.三级召回（ ）101-104 A.处方药 B.毒性中药品种C.外用药 D.拆零销售的药品E.非处方药药品经营质量管理规范要求药品零售企业101.不得采用开架自选的方式陈列和销售的是102. 应当与其他药品分开摆放的是103不得陈列的药品是104.销售时应当提供药品说明书原件或者复印件的是105-106A.药物治疗委员会 B.医疗机构制剂室负责人C.医疗机构药师 D.医疗机构医师E.药事管理与药物治疗学委员会105.制定药品处方集和基本用药供应目录的是（ ）106.负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核的是（ ）107-108A.药品外标签 B.药品内标签C.药品中标签 D.原料药标签E.运输、储藏包装标签107.至少有药品通用名称，批号，规格，有效期等内容的是（ ）108.至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是（ ）109.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的是（ ）110-111 A.【用法用量】 B.【药物相互作用】 C.【禁忌】 D. 【注意事项】 E【不良反应】 根据化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则 110. 了解药品需慎用的情况，可查询（ ）111. 了解药品是否可产生依赖性的情况，可查询（ ）112-114A.执业药师资格 B.药士以上专业技术职称C.药师以上专业技术职称 D.中级以上专业技术职称E. 执业药师或药学专业技术职称根据药品经营质量管理规范112. 药品批发企业负责人应当具有大学专科以上学历或者113. 药品零售企业法定代表人或者企业负责人应当具备114. 药品批发企业质量管理部门负责人除具有3年以上药品经营质量管理工作经历，还应当具有 115-116A. 3厘米 B. 5厘米C. 10厘米 D. 30厘米 E. 45厘米药品经营质量管理规范规定：药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛115.垛与垛之间的距离不小于116.垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于117-118A.国家食品药品监督管理局 B. 工业和信息化部C.省级药品监督管理部门 D.省级电信管理部门E.省级新闻出版管理部门根据互联网药品信息服务管理办法117.核发互联网药品信息服务资格证书的部门是（ ）118.在互联网发布广告的审批部门是（ ）119-120A.安全保障权 B.知情权 C.自主选择权 D.监督权E.获得赔偿权119.甲企业销售不符合国家规定的维C片，侵犯了消费者的（ ）120.乙企业出售的板蓝根颗粒数量短缺，拒不赔偿，侵犯了消费者的（ ）三、多项选择题（每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案，错选或少选均不得分）121. 国家药品监督管理部门的职责包括 A.负责组织制定国家药物政策 B.负责制定药品研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施 C.负责组织制定、公布国家药典 D.负责组织制定国家基本药物目录 E.负责建立药品不良反应监测体系，并开展监测和处置工作122.我国目前纳入电子监管的药品有（ ）A.含麻黄碱类复方制剂B.含可待因复方口服溶液C.含地芬诺酯复方制剂D.精神药品E.中药注射剂123. 特殊使用级抗菌药物是指A.具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物B.需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物C.疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物D.价格昂贵的抗菌药物E.上市时间不到3年的抗菌药物124.根据疫苗流通和预防接种管理条例，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应该具备的条件包括（ ）A.具有从事疫苗管理的专业技术人员B.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具C.具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同D.具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度E.具有药品检验机构依法签发的每批检验合格的证明文件125.根据执业药师资格制度暂行规定，执业药师注册必须具备的条件包括（ ）A.获得执业药师资格证书B.遵纪守法，遵守药师职业道德C.身体健康，能坚持在执业药师岗位上工作D.有两年以上的药学实践经验E.经所在单位考核同意126.根据药品经营许可证管理办法，下列正确的是（ ）A.药品经营许可证有效期届满未换证的，由原发证机关注销B.药品经营许可证的正本应置于企业场所的醒目位置C.药品经营企业暂停销售，由原发证机关收回D.药品经营企业暂停销售，由原发证机关注销E.药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关缴销127.药品经营质量管理规范规定：药品零售企业应当在营业场所的显著位置悬挂A药品经营许可证 B.营业执照C.企业法人的照片D.执业药师注册证E.药品经营质量管理规范认证证书128.药品经营质量管理规范规定：经营冷藏、冷冻药品的应当配备的设施设备有A.与其经营规模和品种相适应的冷库，经营疫苗的应当配备两个以上独立冷库B.用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备C.冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统D.对有特殊低温要求的药品，应当配备符合其储存要求的设施设备E.冷藏车及车载冷藏箱或者保温箱等设备129.医疗机构药师工作职责（ ）A.参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施B.参与开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治C.参与诊断、书写药历、行使处方权D.开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警E.开展药物利用评价和药物临床应用研究130.不能纳入基本医疗保险用药的是（ ）A.人参酒 B.维生素C泡腾片C.双黄连口服液 D.胎盘组织液E.复方大青叶131.抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核的内容包括A.抗菌药物临床应用管理办法等相关法律、法规、规章和规范性文件B.抗菌药物临床应用及管理制度C.常用抗菌药物的药理学特点与注意事项D.常见细菌的耐药趋势与控制方法 E.抗菌药物不良反应的防治132.根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，属于商业贿赂行为的有（ ）A经营者在销售商品时以明示并如实入账的方式给予对方价格优惠B经营者在购进商品时以明示方式给中间人佣金并如实入账C. 经营者为推销某产品出资组织对方单位管理人员出国考察D经营者为销售商品在账外暗中给对方单位回扣E经营者在推销产品时，暗中给对方单位提供宣传费133. 根据处方药与非处方药流通管理暂行规定，药品零售企业销售处方药与非处方药时（ ）A. 销售非处方药的零售药店必须具有药品经营企业许可证 B. 处方药不得采用开架自选销售方式C. 处方药、非处方药应当分柜摆放D. 处方药、非处方药不得采用有奖销售、附赠药品等销售方式E. 执业药师应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议 134.药品广告审查发布标准规定：不得发布广告的药品有（ ）A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B. 军队特需药品C.