福建专升本药剂学选择题.doc

第 3 题 某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少()。A.40g/mlB.30g/mlB.20g/mlC.15g/mlE.10g/ml【正确答案】： C第 4 题 片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂，还具有一定崩解作用的辅料是()。A.糊精B.微晶纤维素C.羧甲基纤维素钠D.微粉硅胶E.甘露醇【正确答案】： B第 5 题 乳剂型气雾剂为()。A.单相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.双相气雾剂E.吸入粉雾剂【正确答案】： C第 6 题 下面不属于药剂学任务的是()。A.药剂学基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新原料药的研究与开发D.新技术的研究与开发E.新辅料的研究与开发【正确答案】： C第 7 题 关于胃肠道中药物吸收的叙述正确的是()。A.胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主B.小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运为主C.直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主D.小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位E.大肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位【正确答案】： D第 8 题 静脉脂肪乳注射液中加入2.5%(g/ml)甘油，它的作用是()。A.等渗调节剂B.乳化剂C.溶剂D.保湿剂E.润湿剂【正确答案】： A第 9 题 关于剂型的分类，下列叙述错误的是()。A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型【正确答案】： C第 11 题 用压力大于常压的饱和水蒸汽压的灭菌方法为()。A.煮沸灭菌法B.干热空气灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.热压灭菌法E.微波灭菌法【正确答案】： D第 12 题 药物透皮吸收的错误表述为()。A.角质层是药物吸收的主要屏障B.药物透皮吸收过程为药物穿透皮肤与吸收两个过程C.穿透指药物进入皮肤内对局部起作用D.穿透进入表皮层中的药物不会产生吸收作用E.药物进入真皮及皮下组织易为血管及淋巴管吸收【正确答案】： B第 13 题 胶囊剂的崩解时限的叙述中错误的为()。A.测定崩解时限时，若胶囊漂浮于液面，可加挡板B.硬胶囊剂应在15min内全部崩解C.硬胶囊剂应在30min内全部崩解D.软胶囊应在60min内全部崩解E.肠溶胶囊在盐酸溶液(91000)中检查2h，不崩解，在人工肠液中，1h内应全部崩解【正确答案】： B第 14 题 下列哪种辅料不是防腐剂()。A.山梨醇B.20%乙醇C.三氯叔丁醇D.苯酚E.苯扎溴铵【正确答案】： A第 15 题 关于O/W型乳剂基质的错误表述为()。A.O/W型基质含水量大、易霉变，故需加入防腐剂B.O/W型基质具有反向吸收作用，忌用于化脓性创面C.保湿剂的用量一般在5%以下D.含有乳化剂可使油脂性基质易于洗除E.用硬脂酸制成的乳剂基质外观光滑美观【正确答案】： C第 16 题 下列哪一种基质不是水溶性软膏基质()。A.聚乙二醇B.甘油明胶C.羊毛脂D.MCE.卡波姆【正确答案】： C第 17 题 关于等渗溶液叙述正确的是()。A.冰点为-0.52的水溶液与红细胞等张B.溶液的渗透压与冰点之间没有相关性C.等渗的溶液必然等张D.0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液E.等渗溶液是一个生物学概念【正确答案】： D第 18 题 某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为()。A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C.肠蠕动快D.小肠的有效面积大E.该药在胃中不稳定【正确答案】： B第 19 题 关于局部作用栓剂基质的正确表述为()。A.需具备促进吸收能力B.不需具备促进吸收能力C.熔化速度快D.释药速度快E.使用后应立即发挥药效【正确答案】： B第 20 题 中国法定的注射用水应该是()。A.无热原的蒸馏水B.蒸馏水C.灭菌蒸馏水D.去离子水E.电渗析法制备的水【正确答案】： A第 22 题 不属于混悬剂的物理稳定性的是()。A.混悬粒子的沉降速度B.微粒的荷电与水化C.混悬剂中药物的降解D.絮凝与反絮凝E.结晶生长与转型【正确答案】： C第 23 题 经皮吸收制剂中胶黏层常用哪种物质()。A.EVAB.CMCC.压敏胶D.塑料E.Carbomer【正确答案】： C第 24 题 下列关于片剂的叙述错误的是( )A.舌下片.植入片可避免肝首过效应的片剂B.泡腾片既可供外用也可内服C.分散片增加难溶性药物的吸收.提高生物利用度D.咀嚼片.缓释片.肠溶片.分散片不作崩解时限检查E.口腔贴片.速释片.控释片需做释放度检查【正确答案】： D二、(药剂学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。根据下列选项，回答 2729 题：A.PVPB.L-HPCC.HPMCPD.MCCE.Eudragit RL或RS第 27 题 水溶性固体分散物载体材料()。【正确答案】： A第 28 题 肠溶性固体分散物载体材料()。【正确答案】： C第 29 题 不溶性固体分散物载体材料()。【正确答案】： E根据下列题干及选项，回答 3032 题：A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min第 30 题 糖衣片的崩解时间()。【正确答案】： D第 31 题 舌下片的崩解时间()。【正确答案】： E第 32 题 薄膜衣片的崩解时间()。【正确答案】： D根据下列题干及选项，回答 3336 题：A.裂片B.松片C.粘冲D.色斑E.片重差异超限第 33 题 原辅料颜色有差别，制粒前未充分混匀压片时会产生()。【正确答案】： D第 34 题 片剂硬度过小会引起()。【正确答案】： B第 35 题 颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生()。【正确答案】： E第 36 题 颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生()。【正确答案】： C根据下列题干及选项，回答 4042 题：A.微囊B.滴丸C.栓剂D.微丸E.软胶囊第 40 题 药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为()。【正确答案】： B第 41 题 药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体称为()。【正确答案】： D第 42 题 药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为()。【正确答案】： C根据下列题干及选项，回答 4345 题：A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚氧化乙烯(PEO)D.氯化钠E.1.5%CMC-Na溶液第 43 题 渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料()。【正确答案】： A第 44 题 渗透泵型控释制剂的促渗聚合物()。【正确答案】： C第 45 题 渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂()。【正确答案】： D根据下列选项，回答 4647 题：A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料TDDS的常用材料分别是第 46 题 聚硅氧烷()。【正确答案】： C第 47 题 乙烯一醋酸乙烯共聚物()。【正确答案】： A根据下列题干及选项，回答 4850 题：A.溶液B.胶体溶液型C.乳剂型D.混悬型E.其他类型第 48 题 药物以分子状态分散于液体分散介质中()。【正确答案】： A第 49 题 难溶性固体药物分散于液体分散介质中()。【正确答案】： D第 50 题 高分子化合物药物分散于液体分散介质中()。【正确答案】： B【参考解析】： 解析：本组题考查液体药剂的分型 药物以分子状态溶解于溶剂中形成均匀分散的澄清液体制荆，为溶液型。难溶性固 体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体制剂，为混悬型。高分子 化合物以水为溶剂时形成的高分子溶液制剂称为胶体溶液。乳剂型指互不相溶的两相液 体混合，其中一相液体以液体态分散于另一相液体中形成的非均匀分散的液体制剂。根据下列题干及选项，回答 5557 题：A.维生素EB.枸橼酸C.甘油D.苯扎溴铵E.PEG第 55 题 抗氧剂()。【正确答案】： A第 56 题 保湿剂()。【正确答案】： C第 57 题 抑菌剂()。【正确答案】： D根据下列题干及选项，回答 5861 题：A.羧甲基淀粉钠B.硬脂酸镁C.乳糖D.羟丙甲纤维素E.水第 58 题 润滑剂()。【正确答案】： B第 59 题 崩解剂()。【正确答案】： A第 60 题 润湿剂()。【正确答案】： E第 61 题 填充剂()。【正确答案】： C根据下列题干及选项，回答 6669 题：A.肛门栓剂B.贴剂C.口服制剂D.阴道栓剂E.滴眼剂第 66 题 控释制剂()。【正确答案】： B第 67 题 多剂量制剂()。【正确答案】： E第 68 题 可减少肝首过效应的制剂()。【正确答案】： A第 69 题 不能避免肝首过效应的制剂()。【正确答案】： C根据上文，回答 7072 题。A.Co2压缩气体B.丙二醇C.聚山梨酯80D.胶态二氧化硅硅酮E.CmC-nA第 70 题 乳剂型气雾剂乳化剂( )【正确答案】： C第 71 题 混悬型气雾剂润湿剂( )【正确答案】： D第 72 题 溶液型气雾剂潜溶剂( )【正确答案】： B2.下列属于非离子表面活性剂的是( ) A月桂酸 B卵磷脂 C吐温80 D苯扎氯铵 3.最适于作疏水性药物的润湿剂HLB 值是( ) AHLB 值在520 之间 BHLB 值在79 之间 CHLB 值在816 之间 DHLB 值在713 之间 4.以下不属于固体分散体类型的是( ) A纳米囊 B简单低共熔混合物 C共沉淀物 D固态溶液 5.以下制备注射用水的流程哪个最合理?( ) A自来水滤过电渗析蒸馏离子交换注射用水 B自来水滤过离子交换电渗析蒸馏注射用水 C自来水滤过电渗析离子交换蒸馏注射用水 D自来水离子交换滤过电渗析蒸馏注射用水 6.以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的?( ) A输液从配制到灭菌以不超过12 小时为宜 B输液灭菌时一般应预热2030 分钟 C输液灭菌时一定要排除空气 D输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算 7.下列有关微孔膜的介绍哪一条是错误的?( ) A孔径小、均匀、截流能力强，不受流体流速、压力的影响 B无菌过滤应采用0.3m 或0.22m 的滤膜 C不影响药液的pH 值 D滤膜安放前应在70注射用水中浸渍12 小时以上，安放时正面朝向药液入口，以防膜的堵塞 8.关于药物稳定性的正确叙述是( ) A盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH 值无关。 B药物的降解速度与粒子强度无关。 C半固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性。 D零级反应的反应速度与反应物浓度无关。 9.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，加入甲醛是作为( ) A凝聚剂 B固化剂 C稀释剂 D囊材 10.下列关于-CYD 包合物优点的不正确表述是( ) A增大药物溶解度 B提高药物稳定性 C使液体药物粉末化 D使药物具靶向性 11.湿法制粒机理不包括( ) A液体的架桥作用 B部分药物溶解和固化 C干粘合剂的结合作用 D药物溶质的析出 12.能用于液体药剂防腐剂的是( ) A山梨酸 B甘露醇 C聚乙二醇 D阿拉伯胶 13.根据Stokes 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比?( ) A混悬微粒的半径 B混悬微粒的半径平方 C混悬微粒的粉碎度 D混悬微粒的直径 14.有关粉碎的不正确表述是( ) A粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程 B粉碎的主要目的是减少粒径，增加比表面积 C粉碎的意义在于：有利于降低固体药物的密度 D粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收 15.凡士林基质中加入羊毛脂是为了( ) A增加药物的溶解度 B增加基质的吸水性 C增加药物的稳定性 D防腐与抑菌 16.下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的?( ) A渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂 B服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而被机体所吸收 C本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性 D释药速率不受pH 值影响 17.有关片剂包衣错误的叙述是( ) A可以控制药物在胃肠道的一定部位释放或缓缓释放 B滚转包衣法适用于包薄膜衣 C包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯 D不需包隔离层的片剂不可直接包粉衣层 18.下列是膜控型经皮吸收制剂的控释膜的材料的是( ) A乙烯-醋酸乙烯共聚物 B压敏胶 C复合铝箔膜 D塑料薄膜 19.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用?( ) A西黄蓍胶 B甲基纤维素 C硬脂酸钠 D海藻酸钠 20.造成乳剂分层的原因是( ) A微生物及光、热、空气等作用 B分散相与连续相存在密度差 C乳化剂类型改变 D电势降低 21.注射剂调节等渗应该使用( ) A.KCl B.HCl C.NaCl D.CaCl2 22.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为( ) A.1g 相当于原药材的2-5g B.1ml 相当于原药材的1g C.1g 相当于原药材的5g D.1ml 相当于原药材的2-5g 23.单糖浆有矫味作用、助悬等作用，是不含药物的蔗糖溶液，含糖量为( ) A.67%（g/ml） B.100%(g/ml) C.85%(g/ml) D.50%(g/ml) 24.碱式硝酸铋混悬剂中加入适量枸橼酸钠的作用是( ) A.与药物形成复合物增加溶解度 B.调节稳定pH C.与金属离子络合，增加药物稳定性 D.降低电位，产生絮凝 25.乳剂可口服、注射给药，下列有关静脉输注乳剂的正确叙述是( ) A.类型为W/O，不需加抑菌剂 B.类型为O/W 可加抑菌剂 C.聚山梨酯-80 为乳化剂 D.可选择磷脂作为乳化剂 26.乳剂放置过程中，出现分散相粒子上浮或下降的现象，称为( ) A.乳析 B.沉降 C.絮凝 D.转相 2728.在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是( ) A.促进药物吸收 B.改善基质稠度 C.增加基质的吸水性 D.调节HLB 值 29.下列公式,用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是( ) A.=4V/eE B.f=W/G-(M-W) C.=F/F D.F=H/H0 30.苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是( ) A.pH 5-6 B.pH 大于8 C.pH 4 以下 D.pH 7 31.磺胺嘧啶钠注射剂的适宜包装容器是( ) A.中性硬质玻璃安瓿 B.含钡玻璃安瓿 C.琥珀色中性硬质玻璃安瓿 D.曲颈易折安瓿 32.下列叙述不是包衣目的的是( ) A.改善外观 B.增加药物稳定性 C.控制药物释放速度 D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度 33.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是( ) A.栓剂进入体内，体温下融化、软化，因此药物较其它固体制剂，释放药物快而完全 B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用 C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 D.药物在直肠粘膜的吸收好 34.片剂硬度不合格的原因之一是( ) A.压片力小 B.崩解剂不足 C.黏合剂过量 D.颗粒流动性差 35.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为( ) A.加入表面活性剂，增加润湿性 B.应用溶剂分散法 C.等量递加混合法 D.密度小的先加，密度大的后加 36.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指( ) A.以每1 英寸长度上的筛孔数目表示 B.以每1 平方英寸面积上的筛孔数目表示 C.以每1 市寸长度上的筛孔数目表示 D.以每1 平方寸面积上的筛孔数目表示 37.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是( ) A.甲基纤维素 B.微晶纤维素 C.乙基纤维素 D.羟丙甲基纤维素 38.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为( ) A.堆密度 B.粒密度 C.真密度 D.高压密度 39.对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是( ) A.溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大 B.lgk=lgkkZAZB/表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响 C.如OH-催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度 D.对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定 40.滴丸剂的制备工艺流程一般如下( ) A.药物基质混悬或熔融滴制洗丸冷却干燥选丸质检分装 B.药物基质混悬或熔融滴制冷却干燥洗丸选丸质检分装 C.药物基质混悬或熔融滴制冷却洗丸选丸干燥质检分装 D.药物基质混悬或熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装 41.混悬剂属不稳定体系，其质量评价主要是考察其（ ）。 A.化学稳定性 B.生物稳定性 C.物理稳定性 D.均是 42.促使乳剂形成，并使乳剂稳定的是（ ）。 A.助悬剂 B.湿润剂 C.乳化剂 D.絮凝剂 43.错误论述注射剂特点的是（ ）。 A.药效迅速、作用可靠 B.可使药物发挥局部或全部药效 C.适用于不宜口服的药物 D.使用方便、制备简单 44.一般药物酊剂的浓度是1ml相当于原药材（ ）。 A.0.1g B.0.2g C.1g D.10g 45.下列除（ ）外均能提高易氧化药物稳定性。 A.药物微囊化 B.调节等渗 C.调pH为pHm D.包衣 46.除用于混合外，也可用于制软材的设备是（ ）。 A.V形混合筒 B.槽形混合机 C.双螺旋锥形混合机 D.研钵 47.颗粒剂与散剂相比，具有（ ）特点。 A.有利于分剂量 B.掩盖药物的不良嗅味 C.制成缓释制剂 D.均是 48.软胶囊的胶皮处方中不包括（ ）。 A.明胶 B.乙醇 C.甘油 D.水 49.必须有良好味觉的是（ ）。 A.咀嚼片 B.口含片 C.舌下片 D.均是 50.既可制粒又可整粒的设备是（ ）。 A.槽形混合机 B.摇摆式颗粒机 C.流化喷雾制粒设备 D.均不是 51.中华人民共和国药典最早于何年颁布 ( ) A 1950年 B 1951年 C 1952年 D 1953年 E 1954年 52.药师审查处方使发现处方有涂改之处，应采取的正确措施是 ( ) A 让患者与处方医师联系写清 B 药师只看清部分予以调配 C 药师与处方医师问明情况可予以调配 D 药师与处方医师联系联系,让处方医师在涂改处签字后方可调配 E 药师向上级药师请示批准后,在涂改处签字后即可调配 53.中华人民共和国药典是由 ( ) A 国家颁布的药品集 B 国家药品监督管理局制定的药品标准 C 国家药典委员会制定的药物手册 D 国家药品监督管理局制定的药品法典 E 国家编撰的药品规格标准的法典 54.影响浸出效果的决定因素 ( ) A 温度 B 浸出时间 C 药材粉碎度 D 浓度梯度 E 溶剂pH值 55.下列那项措施不利于提高浸出效率 ( ) A 恰当升高温度 B 加大浓度差 C 选择适宜溶媒 D 浸出一定时间 E 将药材粉碎成细粉 56.利用不同的浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误者是 ( ) A 乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解 B 乙醇含量10% 以上时具有防腐作用 C 乙醇含量50%以下时，适于浸提苦味质、蒽醌类化合物等 D 乙醇含量50%-70%时，适于浸提生物碱、苷类化合物等 E 乙醇含量90%时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等 57.下列不属于常用浸出方法的是 ( ) A 煎煮法 B 渗滤法 C 浸渍法 D 蒸馏法 E 醇提水沉淀法 58.浸出方法中的单浸出渗滤法一般包括6个步骤，正确者为 ( ) A药材粉碎 装桶 润湿 排气 浸渍 渗滤 B 药材粉碎 润湿 装桶 排气 浸渍 渗滤 C 药材粉碎 装桶 润湿 浸渍 排气 渗滤 D 药材粉碎 润湿 排气 装桶 浸渍 渗滤 59.下列哪一条不是影响蒸发的因素 ( ) A 药液的蒸发面积 B 液体表面压力 C 搅拌 D 加热温度与液体温度的差异 E 液体粘度 60.下列药材粉碎原则中不正确者是 ( ) A 粉碎时达到所需要的粉碎度即可 B 粉碎时尽量保存药物组分和药理作用不变 C 植物性药材粉碎前应尽量润湿 D 粉碎毒性和刺激性药物应防止中毒 E 粉碎易燃易爆药物要注意防火防爆 61.中华人民共和国药典所用药筛工业筛目数(孔/英寸)，下列错误的是 ( ) A 一号筛10 B 二号筛24 C 三号筛50 D 四号筛65 E 五号筛70 62.下列对于药粉粉末等叙述错误者为 ( ) A 最粗粉可全部通过一号筛 B 粗粉可全部通过三号筛 C 中粉可全部通过四号筛 D 细粉可全部通过五号筛 E 最细粉可全部通过六号筛 63.根据泊稷叶(Poiseuille)公式并结合实际情况，下列表述错误者为 ( ) A 滤渣层两侧压力差值越大，则滤速越大 B 滤过初期，滤过速度与滤器面积成正比 C 滤速与滤材或滤饼毛细管半径成正比 D 滤速与毛细管长度成正比 E 滤速与料液粘度成正比 64.不属于液体药剂者为 ( ) A 合剂 B 搽剂 C 灌肠剂 D 醑剂 E注射剂 65.对液体制剂质量要求错误者为 ( ) A 溶液型药剂应澄明 B 分散媒最好使用有机分散媒 C 有效成分浓度应准确稳定 D 乳浊液型药剂应保证其分散项小而均匀 E 制剂应有一定的防腐能力 66.液体药剂规定染菌数限量要求为每克或每毫升内不超过 ( ) A 500个 B 300个 C 200个 D 400个 E 100个 67.有关制剂pH对微生物生长影响叙述错误的为 ( ) A 霉菌可在较广pH范围内生长 B 霉菌生长最适合pH是4-6 C 细菌通常是在近中性时最易于生长 D 细菌生长适宜pH是5-8 E 碱性范围对霉菌,细菌都不适宜 6869.下列表面活性剂有起昙现象的主要是那一类 ( ) A 肥皂 B 硫酸化物 C 磺酸化物 D 季铵化物 E 吐温 70.下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是 ( ) A 有亲水基团,无疏水基团 B 有疏水基团,无亲水基团 C 疏水基团、亲水基团均有 D 有中等级性基团 E 无级性基团 71.根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列那个因素成正比 ( ) A 混悬微粒半径 B 混悬微粒粒度 C 混悬微粒半径平方 D 混悬微粒粉碎度 E 混悬微粒直径 72.下列那些物质不能作混悬剂的助悬剂用 ( ) A 西黄耆胶 B 海藻胶钠 C 硬脂酸钠 D 羧甲基纤维素 E 硅藻土 73.下属哪种方法不能增加药物溶解度 ( ) A 加入助悬剂 B 加入非离子型表面活性剂 C 制成盐类 D 应用潜溶剂 E 加入助悬剂 74.下列不属于表面活性剂类别的为 ( ) A 脱水山梨醇脂肪酸酯类 B 聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯类 C 聚氧乙烯脂肪酸酯类 D 聚氧乙烯脂肪醇醚类 E 聚氧乙烯脂肪酸醇类 75.不同HLB值的表面活性剂用途不同,下列错误者为 ( ) A 增溶剂最适范围为15-18以上 B 去污剂最适宜范围为13-16 C 润湿剂与铺展剂最适范围为7-9 D 大部分消泡剂最适范围为5-8 E O/W乳化剂最适范围为8-16 76.单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量 ( ) A 86%(g/ml)或64.7%(g/g) B 85%(g/ml)或64.7%(g/g) C 85%(g/ml)或65.7%(g/g) D 86%(g/ml)或65.7%(g/g) E 85%(g/ml)或66.7%(g/g) 77. 78.天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是 ( ) A 1%-2% B 2%-5% C 5%-15% D 10%-15% E 12%-15% 79、下列关于剂型的表述错误的是 A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 80、药剂学概念正确的表述是 A、 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、 研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 81、关于剂型的分类，下列叙述错误的是 A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 82、下列关于药典叙述错误的是 A、 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B、 药店由国家药典委员会编写 C、 药典由政府颁布施行，具有法律约束力 D、 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E、 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平 83、中华人民共和国药典是由 A、 国家药典委员会制定的药物手册 B、 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C、 国家颁布的药品集 D、 国家药品监督局制定的药品标准 E、 国家药品监督管理局实施的法典 84、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 A、1990年版 B、2005版 C、1995年版 D、1998年版 E、2000年版 85、新中国成立后，哪年颁布了第一部中国药典 A、1950年 B、1953年 C、1957年 D、1963年 E、1977年 86、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的 A、国际药典Ph.Int B、美国药典USP C、英国药典BP D、日本药局方JP E、中国药典 87、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次 A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年 88、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中 A、凡例 B、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种的标准中 89、下列是片剂的特点的叙述，不包括 ( ) A、 体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便 B、 片剂生产的机械化、自动化程度较高 C、 产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低 D、 可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要 E、 具有靶向作用 90、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂 ( ) A、泡腾片 B、分散片 C、缓释片 D、舌下片 E、植入片 91、红霉素片是下列那种片剂 ( ) A、糖衣片 B、薄膜衣片 C、肠溶衣片 D、普通片 E、缓释片 92、下列哪种片剂要求在211的水中3分钟即可崩解分散 ( ) A、泡腾片 B、分散片 C、舌下片 D、普通片 E、溶液片 93、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用( ) A、泡腾片 B、分散片 C、舌下片 D、普通片 E、溶液片 94、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年 ( ) A、多层片 B、植入片 C、包衣片 D、肠溶衣片 E、缓释片 95、微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为 ( ) A、CMC粘合剂 B、CMS崩解剂 C、CAP肠溶包衣材料 D、MCC干燥粘合剂 E、MC填充剂 96、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料( ) A、甲基纤维素 B、微晶纤维素 C、乙基纤维素 D、羟丙甲基纤维素 E、羟丙基纤维素 97、主要用于片剂的填充剂是 ( ) A、羧甲基淀粉钠 B、甲基纤维素 C、淀粉 D、乙基纤维素 E、交联聚维酮 98、主要用于片剂的粘合剂是 ( ) A、羧甲基淀粉钠 B、羧甲基纤维素钠 C、干淀粉 D、低取代羟丙基纤维素 E、交联聚维酮 99、最适合作片剂崩解剂的是 ( ) A、羟丙甲基纤维素 B、硫酸钙 C、微粉硅胶 D、低取代羟丙基纤维素 E、甲基纤维素 100、主要用于片剂的崩解剂是 ( ) A、CMCNa B、MC C、HPMC D、EC E、CMSNa 101、可作片剂崩解剂的是 ( ) A、交联聚乙烯吡咯烷酮 B、预胶化淀粉 C、甘露醇 D、聚乙二醇 E、聚乙烯吡咯烷酮 102、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓 ( ) A、硬脂酸镁 B、聚乙二醇 C、乳糖 D、微晶纤维素 E、滑石粉 103、可作片剂的水溶性润滑剂的是 ( ) A、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸镁 D、硫酸钙 E、预胶化淀粉 104、可作片剂助流剂的是 ( ) A、糊精 B、聚维酮 C、糖粉 D、硬脂酸镁 E、微粉硅胶 105、106、107、108、109、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的 ( ) A、可压性和流动性 B、崩解性和溶出性 C、防潮性和稳定性 D、润滑性和抗粘着性 E、流动性和崩解性 110、湿法制粒工艺流程图为 ( ) A、 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片 B、 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片 C、 原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片 D、 原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片 E、 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片 111、在一步制粒机可完成的工序是 ( ) A、粉碎混合制粒干燥 B、混合制粒干燥 C、过筛制粒混合干燥 D、过筛制粒混合 E、制粒混合干燥 112、下列属于湿法制粒压片的方法是 ( ) A、结晶直接压片 B、软材过筛制粒压片 C、粉末直接压片 D、强力挤压法制粒压片 E、药物和微晶纤维素混合压片 113、干法制粒的方法有 ( ) A、一步制粒法 B、挤压制粒法 C、喷雾制粒法 D、强力挤压法 E、高速搅拌制粒 114、33冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出 ( ) A、33片 B、66片 C、132片 D、264片 E、528片 115、单冲压片机调节片重的方法为 ( ) A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 116、影响物料干燥速率的因素是 ( ) A、提高加热空气的温度 B、降低环境湿度 C、改善物料分散程度 D、提高物料温度 E、ABCD均是 117、流化床干燥适用的物料 ( ) A、易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒 B、含水量高的物料 C、松散粒状或粉状物料 D、粘度很大的物料 E、A 和C 118、压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题 ( ) A、裂片 B、松片 C、崩解迟缓 D、粘冲 E、片重差异大 119、冲头表面粗糙将主要造成片剂的 ( ) A、粘冲 B、硬度不够 C、花斑 D、裂片 E、崩解迟缓 120、哪一个不是造成粘冲的原因 ( ) A、颗粒含水量过多 B、压力不够 C、冲模表面粗糙 D、润滑剂使用不当 E、环境湿度过大 121、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因 ( ) A、压力分布的不均匀 B、颗粒中细粉太多 C、颗粒过干 D、弹性复原率大 E、硬度不够 122、下列是片重差异超限的原因不包括 ( ) A、冲模表面粗糙 B、颗粒流动性不好 C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊 D、加料斗内的颗粒时多时少 E、冲头与模孔吻合性不好 123、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是 ( ) A、崩解时限 B、溶出度 C、硬度 D、含量 E、重量差异 124、黄连素片包薄膜衣的主要目的是 ( ) A、防止氧化变质 B、防止胃酸分解 C、控制定位释放 D、避免刺激胃黏膜 E、掩盖苦味 125、丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为 ( ) A、胃溶包衣材料 B、肠胃都溶型包衣材料 C、肠溶包衣材料 D、包糖衣材料 E、肠胃溶胀型包衣材料 126、HPMCP可做为片剂的何种材料 ( ) A、肠溶衣 B、糖衣 C、胃溶衣 D、崩解剂 E、润滑剂 127、下列哪项为包糖衣的工序 ( ) A、 粉衣层隔离层色糖衣层糖衣层打光 B、 隔离层粉衣层糖衣层色糖衣层打光 C、 粉衣层隔离层糖衣层色糖衣层打光 D、 隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光 E、 粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层打光 128、包糖衣时，包粉衣层的目的是 ( ) A、 为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 B、 为了尽快消除片剂的棱角 C、 使其表面光滑平整、细腻坚实 D、 为了片剂的美观和便于识别 E、 为了增加片剂的光泽和表面的疏水性 129、包粉衣层的主要材料是 ( ) A、糖浆和滑石粉 B、稍稀的糖浆 C、食用色素 D、川蜡 E、10%CAP乙醇溶液 130、包糖衣时，包隔离层的目的是 ( ) A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 B、为了尽快消除片剂的棱角 C、使其表面光滑平整、细腻坚实 D、为了片剂的美观和便于识别 E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性 131、包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料 ( ) A、糖浆和滑石粉 B、稍稀的糖浆 C、食用色素 D、川蜡 E、10%CAP乙醇溶液 132、除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料 ( ) A、HPMC B、HPC C、EudragitE D、PVP E、PVA 133、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料 ( ) A、羟丙基甲基纤维素 B、乙基纤维素 C、醋酸纤维素 D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP） E、丙烯酸树脂II号 134、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料 ( ) A、醋酸纤维素 B、乙基纤维素 C、EudragitE D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP） E、丙烯酸树脂II号 135、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料 ( ) A、HPMC B、EC C、醋酸纤维素 D、HPMCP E、丙烯酸树脂IV号 136、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料 ( ) A、丙烯酸树脂IV号 B、MC C、醋酸纤维素 D、丙烯酸树脂II号 E、HPMC 137、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料 ( ) A、HPMC B、EC C、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D、丙烯酸树脂II号 E、丙烯酸树脂IV号 138、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为 ( ) A、 三种主药一起产生化学变化 B、 为了增加咖啡因的稳定性 C、 三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象 D、 为防止乙酰水杨酸水解 E、 此方法制备简单 139、药物的溶出速度方程是 ( ) A、NoyesWhitney方程 B、Ficks定律 C、Stokes定律 D、VantHott方程 E、Arrhenius公式 140、普通片剂的崩解时限要求为 ( ) A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 141、包衣片剂的崩解时限要求为 ( ) A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 142、浸膏片剂的崩解时限要求为 ( ) A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 143 144.根据Stocks方程计算所得的直径 ( ) A、定方向径 B、等价径 C、体积等价径 D、有效径 E、筛分径 145146.采用气体吸附法可测定 ( ) A、粉体松密度 B、粉体孔隙率 C、粉体比表面积 D、粉体休止角 E、粉体粒径 147.采用哪种方法可测定粉体比表面积 ( ) A、沉降法 B、筛分法 C、显微镜法 D、库尔特记数法 E、气体吸附法 148. 我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大 ( ) A、一号筛 B、二号筛 C、三号筛 D、四号筛 E、五号筛 149. 药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数 ( ) A、200目 B、80目 C、50目 D、30目 E、10目 150.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指 ( ) A、以每1英寸长度上的筛孔数目表示 B、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示 C、以每1市寸长度上的筛孔数目表示 D、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示 E、以每30cm长度上的筛孔数目表示 151.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为 ( ) A、堆密度 B、粒密度 C、真密度 D、高压密度 E、空密度 152. 粉体的流动性可用下列哪项评价 ( ) A、接触角 B、休止角 C、吸湿性 D、释放速度 E、比表面积 153. 固体的润湿性由什么表示 ( ) A、休止角 B、吸湿性 C、CRH D、接触角 E、表面张力 154. 有关散剂的概念正确叙述是 ( ) A、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服 B、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 C、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用 D、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服 E、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 155.散剂按组成药味多少来分类可分为 ( ) A、分剂量散与不分剂量散 B、单散剂与复散剂 C、溶液散与煮散 D、吹散与内服散 E、内服散和外用散 156.有关散剂特点叙述错误的是 ( ) A、 粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快 B、 外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 C、 贮存、运输、携带比较方便 D、 制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 E、 粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定 157.散剂制备的一般工艺流程是 ( ) A、 物料前处理粉碎过筛混合分剂量质量检查包装贮存 B、 物料前处理过筛粉碎混合分剂量质量检查包装贮存 C、 物料前处理