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文档简介
华东理工大学2001年物理化学(下)期终考试题(A)学号 姓名 .一. 一. 选择题(302=60分,单项)1. 1. 已知20时水的表面张力为7.28X10-2Nm-1,在此温度和p0压力下将水的表面积可逆地增大10cm2时,体系的G等于A7.28 X10-5J B.-7.28 X10-5J C7.28 X10-1J D-7.28 X10-1J2. 2. 用同一滴管在同一条件下分别滴下同体积的三种液体:水、硫酸水溶液、丁醇水溶液,则它们的滴数为A一样多 B水的最多,丁醇水溶液最少C硫酸水溶液最多,丁醇水溶液最少 D丁醇水溶液最多,硫酸水溶液最少3. 3. 将装有润湿性液体的毛细管水平放置,在其右端加热,则管内液体将A向右移动 B向左移动 C不动 D左右来回移动4. 4. 298K、p0下,将直径lm的毛细管插入水中,需多大压力才能防止水面上升?已知此时水的表面张力为7210-3Nm-1。A288 kPa B144 kPa C576 kPa D316 kPa5. 5. 设反应CaCO3(s) = CaO(s)+CO2(g)已达平衡,在其他条件不变的情况下将CaCO3进一步粉碎,则平衡A向左移动 B向右移动 C不移动 D不能确定6. 6. Freundlich吸附等温式适用于A低压 B中压 C高压 D任何压力7. 7. 对临界胶束浓度(CMC)说法不正确的是ACMC是形成胶束的最低浓度 B在CMC前后溶液的表面张力都有显著变化C在CMC前后溶液的电导值变化显著 D. 达到CMC以后溶液的表面张力不再有明显变化8. 8. 已知293K时水一辛醇的界面张力为0.009Nm-1,水一汞的界面张力为0.375Nm-1,汞一辛醇的界面张力为0.348 Nm-1。由以上数据可以断定A水可以在汞一辛醇的界面上铺展 B.辛醇可以在汞一水界面上铺展C水不能在汞的表面铺展 D辛醇不能在汞的表面铺展9. 9. 明矾净水的主要原理是 ( )(a) 电解质对溶胶的稳定作用 (b) 溶胶的相互聚沉作用(c) 对电解质的敏化作用 (d) 电解质的对抗作用10. 10. 对电动电势( )描述错误的是A它是指胶粒的相对运动边界与液体内部的电位差 B其值随外加电解质而变化 C其值一般高于热力学电势 D有可能因外加电解质而改变符号11. 11. 在pH B D. E2,E3 BE2E1,E3 CE1E1,E227. 27. 反应2I- +H202 I2+2H2O的速率方程为.又知其反应历程为: I-+H202 IO-+H20 I- +IO- I2+H20 则对反应2I-+H2O2 I2 + 2H2O来说,A、反应级数为2,反应分子数为3 B反应级数为2,反应分子数为2C反应级数为2,不存在反应分子数 D反应级数与反应分子数均不存在 28. 28. 某反应速率常数的量纲是(浓度)-1(时间)-1,则该反应为A一级反应 B二级反应 C三级反应 D零级反应29. 29. H202分解成H20和02反应的活化能为75.3kJmol-1;用酶作催化剂则活化能降为25.1kJmol-1。因此250C时由于酶的作用使反应速率大致改变了 A5104倍 B51010倍 C610l0倍 D6108倍30. 30. BET公式 A只能用于多层的物理吸附 B只能用于单层的化学吸附C能用于单层的化学、物理吸附 D能用于多层的化学、物理吸附二、填空题、简答、计算(40分)31. 31. 化学吸附与物理吸附的本质差别是 不同,前者是 ,后者是 ;前者的吸附层为 ;(4分)32. 32. 已知反应A2+B2 2AB的反应机理为A2+B2 A2B2(慢),A2B2 2AB(快),则反应的速率方程为AB= ,所采用的动力学近似方法为 . (2分) 33. 33. 在KI稀溶液中,滴加少量的AgNO3稀溶液,形成的胶团结构为 ,电泳时胶粒朝 极方向移动。(3分)。34. 34. 简述胶体系统的三种动力性质现象。(3分)35. 35. 两个等体积的0.200mo1dm-3NaCl水溶液被一半透膜隔开,将M55.0kgmol-1的大分子电解质Na6P置于膜的左边,其浓度为0.050kgdm-3。试求膜平衡时两边的Na+和C1-浓度(5分) 36. 36. 在298K时,水的饱和蒸气压为2.33kPa,密度为0.9982kgdm-3,表面张力为0.07275Nm-1。试分别计算半径为10-7m的水滴和水气泡上的饱和蒸气压。(6分)37. 37. 在298K时,电池Hg(l)|Hg2Cl2(s)|HCl(a)|Cl2(g,p0)|Pt的电动势及它的温度系数分别为1.092V和9.42710-4VK-1. (1)写出电极反应及电池反应. (2)求电池反应的rGm、rSm、rHm、Qr,m; (3)比较该反应在可逆电池中及在通常反应(298K、p0下热反应)时的热效应(9分)38. 38. 某化合物的分解是一级反应,该反应活化能Ea=163.3kJmol-1,已知427K时该反应速率常数k=4.310-2s-1,现在要控制此反应在20min内转化率达到80;试问反应温度应为多少? (8分)华东理工大学 20052006学年 第一学期物理化学(下)课程期末考试试卷 A卷 2005.12开课学院: 化学与制药学院 ,考试形式: 闭卷 ,所需时间: 120 分钟考生姓名: 学号: 专业班级 一、填空题 (每小题2分,共20分)1. 具有简单级数的反应,速率常数k0.1,反应的起始浓度,则反应级数n2,半衰期t1/2100s。2. 1-1级可逆反应 的平衡常数K = k1 /k-1,等容热效应=Ea,1-Ea,-1 。3. 电解NaCl水溶液时,阴极区溶液中:Na+=6.75molL-1,H+=410-5 molL-1,溶液中迁移电量的正离子主要是_Na+_ ,阴极上放电的正离子是_H+_。4. 0.1molkg-1的MgCl2溶液的=0.70,则其平均摩尔浓度b= ;平均活度a= 0.111 。5. 氢氧电池的电池反应可写成以下两种形式:(1) ,(2) ,则E1 = E2,=2。6. 反应可设计成电池:-)Pt , H2(p)HCl(a), AgCl(s) ,Ag(s) (+_。7. 当有电流通过电极时,电极电势偏离平衡电极电势的现象称为电极的 极化 ;偏离的大小用 超电势 来量度。8肥皂泡内空气的压力比肥皂泡外空气的压力_大_ ,若泡半径为r, 肥皂液的表面张力为,则泡内外的压力差为。9. 水平放置的毛细管中存有一段润湿性液体,当在液体的右端加热时,液柱将向毛细管的左 侧移动。若为非润湿性液体,则液柱向 右 侧移动。10. 水中加入表面活性物质将使溶液表面张力随浓度的变化 0;发生 正 吸附。二、选择题(每小题2分,共10分)1. 光化学反应的量子效率( D )(A) 大于1 (B) 小于1 (C) 等于1 (D) 以上三种情况都可能2. 反应2O3 3O2具有简单的反应级数,则O3的速率常数k1与O2的速率常数k2的关系为( B )(A) (B) (C) (D)3. 在电导测量实验中,需要用交流电而不用直流电。其原因是( C )(A)增大电流密度; (B)防止溶液升温;(C)防止在电极附近溶液浓度的变化; (D)准确测定电流的平衡点。4. 某电池电动势E与温度T (K)的关系为(伏),在298K工作时,则( C)(A) (B) (C) (D) 不能确定5相同温度下,同一液体被分散成平面、凸面和凹面液体时,三者饱和蒸气压的关系是( B )(A) (B) (C) (D) 三、判断题(每小题2分,共10分)1. 反应速率分别用物质的量浓度和用压力表示时,速率常数的值相同。( ) 1. 催化剂只能提高反应速率,但不能提高反应转化率。( )2. 电解池通过1F电量时,则向阴极迁移的阳离子所带电量一定小于1F。( ) 3. 在标准电极电势表中,凡(电极)为正数的电极一定作原电池的正极,(电极)为负数的电极一定作负极。( ) 5. 若表面张力满足以下关系:,则液体能在固体表面铺展。( ) 四、回答问题(每小题5分,共10分)1. 请设计一电池计算水的离子积,并说明需要哪些电化学数据。设计电池:)(+电池反应为:需查表得到,即可计算水的离子积常数2. 苯在水中的溶液度是很小的,为什么在水中加入油酸钠之后苯的溶解度会大幅度增加?油酸钠是表面活性剂,当其浓度达到临界胶束浓度cmc之后,能在水溶液中形成胶束,其内部是表面活性剂的非极性部分,能增溶非极性物质,所以苯是被胶束增溶进入胶束之中的,表现出溶解度大幅度增加。得 分五、计算题(15分)五、计算题(10分)1、某气相反应的反应机理分如下两步进行:(1) 证明反应速率可表示为(2) 若速率常数与温度有如下关系:,求此反应的活化能和298.2K时A消耗的半衰期。解: (1)对自由基D采用稳态法处理:,可得:代入式(1),得:则反应速率将反应速率常数与温度的关系式与阿仑尼乌斯公式比较可得:时,则A消耗的半衰期为:2、设某表面活性物质水溶液的表面张力与溶液浓度的关系可表示为,室温下a、b均为大于零的常数,是纯水的表面张力。若表面活性物质为丁酸,并知292.2K时,计算浓度为时的表面吸附量。解:由可得(1)根据吉布斯方程将式(1)代入上式得 3、已知298K水的离子积Kw=1.00810-14,NaOH、HCl、NaCl的分别为0.024811、0.042616和0.012645Sm2mol-1;求298K纯水的电导率。解: (H2O) =(NaOH) +(HCl) -(Nacl)= (0.024811 + 0.042616 0.012645)Sm2mol-1= 0.054782 Sm2mol-1因为 Kw = 1.008 10-14所以 ,=(0.0547821.00410-4Sm-1=5.510-6 Sm-14、298K时,下列电池的标准电动势为0.926V。-)(+H2O(l)的标准生成吉布斯函数变为237.2kJmol-1,试计算下列反应的平衡常数。解:负:正:总反应: ,此标准摩尔生成吉布斯函数变的负值即为所给反应的标准摩尔反应吉布斯函数变,即由此求得 华东理工大学 20052006学年 第二学期开课学院: 化学与制药学院 ,考试形式: 闭卷 ,所需时间: 120 分钟考生姓名: 学号: 专业班级 得 分一、填空题 (每小题2分,共20分)2. 具有简单级数的反应,速率常数k0.1,反应的起始浓度,则反应级数n2,半衰期t1/2100s。2. 1-1级可逆反应 的平衡常数K = k1 /k-1,等容热效应=Ea,1-Ea,-1 。3. 电解NaCl水溶液时,阴极区溶液中:Na+=6.75molL-1,H+=410-5 molL-1,溶液中迁移电量的正离子主要是_Na+_ ,阴极上放电的正离子是_H+_。4. 0.1molkg-1的MgCl2溶液的=0.70,则其平均摩尔浓度m= ;平均活度a= 0.111 。5. 氢氧电池的电池反应可写成以下两种形式:(1) ,(2) ,则E1 = E2,=2。8. 反应可设计成电池:Pt , H2(p)HCl(a)Ag(s) , AgCl(s)_。9. 当有电流通过电极时,电极电势偏离平衡电极电势的现象称为电极的 极化 ;偏离的大小用 超电势 来量度。8肥皂泡内空气的压力比肥皂泡外空气的压力_大_ ,若泡半径为r, 肥皂液的表面张力为,则泡内外的压力差为。9. 水平放置的毛细管中存有一段润湿性液体,当在液体的右端加热时,液柱将向毛细管的左 侧移动。若为非润湿性液体,则液柱向 右 侧移动。10. 水中加入表面活性物质将使溶液表面张力随浓度的变化 0;发生 正 吸附。得 分二、选择题(每小题2分,共10分)1. 光化学反应的量子效率( D )(A) 大于1 (B) 小于1 (C) 等于1 (D) 以上三种情况都可能2. 反应2O3 3O2具有简单的反应级数,则O3的速率常数k1与O2的速率常数k2的关系为( B )(A) (B) (C) (D)3. 在电导测量实验中,需要用交流电而不用直流电。其原因是( C )(A)增大电流密度; (B)防止溶液升温;(C)防止在电极附近溶液浓度的变化; (D)准确测定电流的平衡点。4. 某电池电动势E与温度T (K)的关系为(伏),在298K工作时,则( C)(A) (B) (C) (D) 不能确定5相同温度下,同一液体被分散成平面、凸面和凹面液体时,三者饱和蒸气压的关系是( B )(A) (B) (C) (D) 得 分三、判断题(每小题2分,共10分)1. 反应速率分别用物质的量浓度和用压力表示时,速率常数的值相同。( ) 1. 催化剂只能提高反应速率,但不能提高反应转化率。( )2. 电解池通过1F电量时,则向阴极迁移的阳离子所带电量一定小于1F。( ) 3. 在标准电极电势表中,凡(电极)为正数的电极一定作原电池的正极,(电极)为负数的电极一定作负极。( ) 5. 若表面张力满足以下关系:,则液体能在固体表面铺展。( ) 得 分四、回答问题(每小题5分,共10分)1. 请设计一电池计算水的离子积,并说明需要哪些电化学数据。设计电池:电池反应为:需查表得到,即可计算水的离子积常数2. 苯在水中的溶液度是很小的,为什么在水中加入油酸钠之后苯的溶解度会大幅度增加?油酸钠是表面活性剂,当其浓度达到临界胶束浓度cmc之后,能在水溶液中形成胶束,其内部是表面活性剂的非极性部分,能增溶非极性物质,所以苯是被胶束增溶进入胶束之中的,表现出溶解度大幅度增加。某气相反应的反应机理分如下两步进行:(3) 证明反应速率可表示为(4) 若速
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