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文档简介
图书借阅制度为了规范活动室图书借阅管理,特制定本制度;1、 室内除报刊外,所有杂志和图书均实行借阅制。2、 图书借阅每次最多只能借2本。3、 借阅人在阅览室借阅时,看完应放回原处,无需登记,不得偷盗,违者按原价10倍处罚。4、 借阅人须带出活动室借阅时,必须在值班处登记借阅时间,归还时间,借书人现工作单位或地址。并付相当于书籍价格的押金,还书时,押金退回。5、 借书时,借阅人须检查图书有无缺页破页,若有及时告知值班人员,归还时,若图书有损坏,应照价赔偿,图书遗失,押金不予退还。6、 每次借阅时间最长不超过七天,若到期仍未看完,应办理续借手续。7、 借阅人要爱惜图书,不得在书上乱写乱画。8、 借阅图书不得随意转借他人。值班和交接班制度一、 值班医生1、 站内每天均应有值班医生,负责非办公时间及节假日的各项临时性技术工作,遇有疑难问题,应请示上级医师处理。2、 对急诊入站者应及时检查,填写记录,给予必要的医务处置。3、 值班医生夜间必须在值班室住宿,不得擅自离开。当护理人员邀请时应立即前往视诊。4、 值班医生和经管医生在下班前应将危重病人或待产妇女的情况记入交接班簿,并互相进行床头交接班。5、 值班医生应在每日早会上将住站人员情况作重点交班,对重点病员进行床头交班。二、 值班护理人员1、 护理人员实行二十四小时轮流值班。值班人员应严格遵守医嘱对受术者进行护理。2、 值班护理人员应经常巡视,了解受术者的动态。交接前,应将危重、术后、待产和新入院受术者或病员填入交接簿。3、 严格执行“三查七对”制度,杜绝医疗事故发生。4、 交接时应清点受术者和病员总数、剧毒药品、抢救药品、医疗器械以及病房物品。5、 早会时,由值班者重点报告住院人数动态,朗读值班报告,重点病人与白班护士进行床头交接。门诊工作制度1、 工作人员要坚守岗位,热情接待来站咨询群众,关心体贴就诊者,工作人员要举止庄重、衣帽整洁、态度和蔼、文明礼貌、服务语言和服务行为要规范,积极宣传计划生育法规、政策和避孕节育、优生优育科普知识。2、 门诊各科室内外环境应每天清扫,定期消毒,保持清洁整齐,不断改善侯诊环境,保持良好的门诊秩序。3、 建立健全门诊登记制度,凡来站就诊者均按门诊登记簿项目填写完整、准确,字迹清楚,并签全名。4、 对就诊者详细询问病情,认真细致的检查,诊断处理恰当,用药科学合理。对需住服务站(所)手术和治疗者,有门诊医生开具住服务站(所)手续。5、 认真、及时、全项、规范地书写技术服务各种文书。6、 对门诊手术者,应观察2小时,交待注意事项,若无异常情况,方可出具证明离开服务站,对重症、急症、体温超过38摄氏度的服务对象,应优先安排就诊。7、 严格执行消毒隔离制度,防止交叉感染。8、 男医生对女服务对象进行妇科检查时,必须有第三者在场。欢迎您来到避孕药具与生殖健康咨询工作站我们的目标:以人为本,全面发展我们的责任:关爱生命、呵护健康我们的承诺:优质服务、群众至上咨询服务主要内容帮助服务对象正确理解知情选择,了解药具发放政策、途径、方法等。选择适宜的避孕方法。知道方法的作用机制、有效性、利弊及可能出现的不良反应。懂得如何使用,掌握失败时的补救方法。针对不同对象,提供生殖健康保健知识。了解对象的知识结构,处理服务对象的意见和反馈信息,用于宣传教育和技术服务的改进。终止妊娠工作管理制度1、 工作人员要放真学习,提高思想觉悟和服务技能,自觉遵守法律法规,严格执行国家制定的医疗技术常规、计划生育技术服务规范及其他有关制度。以法律为准绳,规范服务行为。2、 大力宣传计生政策,积极创造条件,保障育龄群众知情选择安全、有效、适宜的避孕、节育措施,预防和减少非意愿妊娠。3、 禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和有选择性终止妊娠手术。建立和完善各项规章制度。自觉接受上级行政部门的业务指导和监督管理。4、 如为计划外或确为医学需要的终止妊娠,术前,除向服务对象说明手术目的、难易程度及注意事项,征得同意手术签字外,应认真查验服务对象按规定携带的有关证明材料,所有资料一并存档。手续不齐全不得施术。5、 持证施术,温馨服务,不论亲疏,一视同仁。不准推诿、刁难服务对象,严禁营私舞弊。 特色咨询(悄悄话室)工作制度1、 保持环境整洁、安静、温馨,营造有利于咨询双方平等交谈的氛围。2、 配备男、女生殖系统解剖图和避孕节育、生殖健康科普知识宣传资料及生殖保健咨询记录本。3、 服务人员对前来咨询的育龄群众要做到态度热情、耐心倾听、科学解答,并做好记录,及时反馈信息。4、 注重咨询技巧,尊重对象人格,保护隐私,进行良好的人际交流。5、 对咨询对象提出的有关问题,逐一给予科学解释、答复,消除顾虑;寓宣传教育、普及生殖保健知识于咨询服务之中。6、 对选择避孕方法的服务对象,服务人员应仔细介绍有关的避孕方法及相关知识,在充分了解服务对象的自身状况和避孕需求的基础上,做到知情选择并落实避孕措施。7、 咨询人员应不断提高自身的专业素质和服务水平。处方制度及查对制度1、 医师开处方,将本人签字留样于药房。2、 药房不得擅自修改处方。3、 有关毒、麻、限剧药处方,应遵照国家规定的有关麻醉药品规定办理。4、 一般处方以三日量为限。5、 处方要有名称、院号、处方编号、时间、科别、姓名、年龄、性别、药名、剂型、规格及数量、用药方法药价、医师签字。6、 处方字迹要清楚,不得涂改,急诊要写“急”字在处方左上解。7、 药品应以中国药典及卫生部颁发的药品标准为准。8、 一般处方保存一年。9、 开医嘱、应查对姓名、性别、床号。10、 执行医嘱时,要进行“三查七对”。11、 清点药品,不符合应严禁使用。12、 给药前,应注意询问过敏使用情况。13、 手术前应查对姓名、手术名称。14、 使用器械包,要对日期、消毒指示剂是否溶解。避孕药具使用对象八种人1、 新婚和暂不想要小孩子的夫妇。2、 有生育指标暂不想要小孩子的夫妇。3、 取得二孩生育指标并想要孩子的夫妇,在取环后,子宫恢复或服用避孕药针后,体内激素水平调解期的夫妇,要求提供外用避孕药的。4、 产后夫妇要求在产后三个月内、剖腹产六个月内上环结扎的。5、 暂不易上环,女扎需得一段时间治疗的。6、 因禁疾病不能上环、结扎的。7、 上环时失败的,应在上环时采取两保险,经半年复检后环位正常的,可停服避孕药。8、 探亲。药管员工作职责一、 坚守工作岗位,努力学习业务知识,不断提高业务能力和管理水平。二、 科学编报需求计划和分配计划,保障供应,避免浪费。三、 按时填写和报告各类报表,展示避孕药具工作图,负责避孕药具信息网络管理。四、 负责从县站调入药具,做好药具的管理和发放工作。五、 做好购、发、存分类明细账,每月清点一次库存药具,做到账物相符。六、 防火、防盗、防潮、防鼠、防虫蛀,保持库内清洁卫生,做好药具的养护工作。七、 深入基层,调查了解药具使用情况,及时向上级反馈信息。八、 年终负责整理各类药具资料,存档备案。避孕药具管理制度一、 仓库实行分区色标管理,分合格区、待发区(绿色)、待验区(黄色)、不合格区(红色)。二、 实行药具入库验收管理,填写入库验收登记表,逐项填写验收情况。三、 合格堆放,垛于墙体间距不小于50厘米,垛于地面间距不小于10厘米。药具按品种、批号集中堆放,明确标示药具名称。四、 每日进行温、湿度检测并作记录,及时调控超出规定范围的温、湿度。五、 定期养护库存药具,填写养护检查记录,及时按规定处理不合格产品。六、 坚持出库原则,先进先出,近效期先出,并作出闸复核和质量检查。七、 完善出库手续,每次发放须开调拨单,经领导签字,记入药具购、发、存明细账。八、 全部有形资料,年终整理归档,信息网络管理资料由计算机存储备案。医案(含档案)管理制度1、 站内应建立和完善医案管理制度,设立档案专柜,选配责任心强、有专业知识的人员负责。2、 各种医案,要严格按照医疗文件书写规范操作,准确把握书写格式、内容要求,杜绝不规范术语、自造字和不正规的病名书写,力求医案书写及时、准确、规范、整洁。3、 医案完成后,按种类分别由站内各级业务负责人逐一审查后签字存档。4、 医案归档一律用钢笔(碳墨)书写,务必字迹清楚、整洁、准确,按种类、时间顺序依次编码。医案数据要与报表内容一致。5、 档案管理人员要认真学习,不断提高政策水平和专业技能,遵纪守法,保守秘密,增强工作责任心和事业心,努力做一名合格的专业管理人才。6、 档案室内须配备防火、防盗、除湿设施,对所有档案应定期清查、整理、谨防霉变、虫蛀、损毁。7、 建立档案查询、借阅制度,严格履行手续,无查询证明或未经站长同意,一律禁止查询和借阅;或者,以违律论处。药具库房管理与发放制度1、 避孕药具要专人管理和发放,建立避孕药具分类帐、分户帐和明细帐。每年拟定下年避孕药具进货计划,有站长核定签字经同级计划生育行政部门审查签字后,报上级药具管理部门。管理经费由财务人员专帐管理,经费开支要严格按有关规定执行。2、 药具要做到摆放整齐,标签明显,通风防潮。药具出库要坚持“先进先出”和“先检查,后发放”的原则,即检查药具的质量、使用有效期,保证发放质量合格的药具;每季盘存做到账目相符,进货、发放在账目上反映。3、 每次发药时要对前次使用药具的效果进行随访,统一使用避孕药具发放登记册,登记准确及时。4、 如发现药具过期,药品出现变色、斑点、粘连、裂片、潮解、破损,注射针发黄、混浊等现象,严禁向下发放,及时送县级药具管理部门报损,不得私自销毁。5、 经常深入基层,检查并指导所发放的药具使用情况,做好效果检测和统计工作;定期培训基层药具人员,做好药具可能出现不良反映的咨询工作。6、 如服务对象用避孕药后出现类早孕反映、闭经、白带增多、乳房胀痛、阴道出血等不良反应,计划生育服务人员应及早发现、及早报告。7、 使用药具一经出现不良反映,应立即到县级以上计划生育技术机构或医疗单位进行检查处理。并详细记录病情,对急症病例进行紧急处理后直接报告上一级药品不良反应检测中心(ADR)。药品、器械管理制度一、 国家免费发放的避孕药品,要做到帐物相符,不准变卖、转借。二、 各科室器械由各科室专人负责管理。三、 如有器械丢失现象,谁管理谁负责。四、 如器械有生锈、损坏,不能使用,负责人做好登记。消毒供应室工作制度1、 消毒供应室负责站内无菌物品的供应,工作人员应熟悉掌握消毒及灭菌技术操作,掌握所购置的灭菌器说明书,污染区、清洁区、无菌区的人流,物流通畅,流程应符合卫生学要求,严格遵守工作程序,保证所供应的灭菌器材及敷料无菌。2、 例行供应的器材及敷料,应提前准备妥善,及时供应。3、 各种器材均应按性质分类,常规处理、包装、灭菌和保管。并建立“回收、发出物品登记制度”。4、 用过的器械等物品,应先经手术室初步清洁处理,在交还供应室。传染病患者用过的物品,应由手术室消毒处理后送供应室洗涤、处理、包装、灭菌。5、 每次应用灭菌器前应检查安全阀门、气压表等重要部件,发现问题随时检修;每次高压消毒时,敷料中心和外表应放置灭菌效果检测化学指示带。6、 各种灭菌的物品,放置达2周(夏季1周),虽然未使用,亦须重新处理并灭菌。已用过的物品不能包成原来式样,以免与未用过的灭菌物品互相混淆。7、 无菌物品存放室专放已灭菌的各种器械、敷料和诊疗包,不得放置任何未消毒物品。无菌物品存放室内应每日进行一次常规空气消毒。8、 经常作好各种器械的检查、保管、登记工作,每月大清点一次及请领补充、报销一次。9、 经常备有急救器材,并保持一定机动数量,保证随时供应。10、 各工作间应每日用紫外线消毒
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