GSP培训试卷.doc

GSP培训试卷姓名： 分数： 一、填空（每空2分，共60分）1、为加强药品（ ）保证（ ）保障人体（ ），维护人民身体健康和用药的（ ），特制定药品管理法。2、药品经营质量管理规范的英文缩写（ ）。3、国务院药品（ ）部门主管机构药品监督管理工作。4、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货（ ）制度，制定和执行药品（ ）制度，入库和出库执行（ ）制度。5、药品经营企业销售药品必须（ ），并正确说明（ ）、（ ）和注意事项。6、调配处方必须经过（ ），对处方所列药品不得擅自（ ）或（ ）。有配伍禁忌或超剂量的处方应（ ）调配，必要时，经处方医生更正或者（ ），方可调配。7、大、中型药品零售企业质量负责人应具有（ ）以上技术职称，小型药品零售企业质量管理人员应具有（ ）技术职称。8、国家实行药品（ ）制度，发生重在灾情、疫情时，国务院规定的部门可以紧急调动（ ）。9、药品包装必须按规定印有或贴有（ ）并附有（ ）。10、生产销售假药的，没收违法生产、销售的药品和（ ），并处以违法生产、销售药品分货值（ ）以上( )以下的罚款。11、购进进口药品应有符合规定的加盖供货单位质量管理机构原印章的（ ）和（ ）复印件。12、零售小型企业经营场所面积应不低于（ ）平方米，库房面积不低于（ ）平方米。二、判断题：对的打“”错的打“”（每题4分，共40分）1、伪照、变照、买卖、出租、出借许可证，没收非法所得，并处以违法所得一倍以上二倍以下罚款。（ ）2、药品库房的相对温度为45%75%（ ）3、国务院药品监督部门规定禁止使用的药品为劣药。（ ）4、不注明或更改生产批号的为假药。（ ）5、药品验收记录应保存至超过有效期一年，但不得少于三年。（ ）6、首营企业指购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业。（ ）7、药品广告必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督部门和工商部门批准。（ ）8、医疗机构制剂室可以向兄弟单位出售药品。（ ）9、购进进口药品需有口岸药检所检验报告书和进口药品注册证复印件。（ ）10、变质的、被污染的药品为劣药。（ ）处方药与非处方药分类管理办法培训试卷姓名： 分数： 一、填空1、为保障（ ）、（ ），根据中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定，制定处方药与非处方药分类管理办法。2、根据药品（ ）、（ ）、（ ）、（ ）及（ ），对药品分别按处方药与非处方药进行管理。3、（ ）必须凭执业医师处方才可调配、购买和使用;（ ）不需凭执业医师和助理医师处方即可判断、购买。4、根据药品的安全性，非处方药分为（ ）、（ ）两类。5、（ ）的包装必须印有国家指定的( )专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元必须附有（ ）和（ ）。二、选择1、处方药与非处方药分类管理办法自（ ）起施行。A、2000年12月20日 B、2000年1月1日 C、2000年3月20日2、非处方药的标签和说明书必须经（ ）批准。A、国家药品监督管理局 B、各省（自治区、直辖市）药品监督管理局3、零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有（ ）以上文化程序，经专业培训后，由省级药品监督管理部门或其他授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员。A、本科 B、大专 C、高中4、消费者有权自主选购（ ）。A、处方药 B、非处方药 C、所有药品5、（ ）只准在专业性医药报刊进行广告宣传。A、非处方药 B、处方药 C、所有药品三、问答题1、如何对处方药与非处方药的分类管理？2、请列出5个处方药品品种 重点岗位培训试卷姓名： 岗位： 分数： 一、填空1、成药是指研究或根据疗效确切应用广泛的（ ）、（ ）或（ ）大量生产的药品。2、成药的生产主要是为了发挥药物最大的疗效，减少副作用及毒性，便于临床应用及贮存运输，根据药物的性质，用药目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的形式，这种形式称为剂型，常见的剂型有：（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）等等。3、片剂的分类按用途可分为（ ）和（ ）;按给药方式、外形以及包衣的不同又可分为以下几种（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）其它还有植入片、注射用片、调剂用片等。4、中药丸剂的质量要求：重量差异应符合规定，含水量应控制在适当的范围内，应有适当的（ ）、外形应（ ）、同批号应（ ），（ ）等。5、常用浸出制剂可分为（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）等。6、按赋形剂和制法的不同，中药丸分为（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）等。二、选择题1、片剂出现以下哪个外观性状不可供药用：（ ）A、无明显变色;B、无臭味;C、发霉或生虫、鼠咬;D、无异味;E、色泽均匀，无花纹、色斑2、冲剂出现以下哪个外观性状不可供药用：（ ）A、冲剂应干燥、颗粒均匀;B、色泽一致，有结块吸潮现象;C、无霉变3、胶丸出现以下哪个外观性状不可供药用：（ ）A、无虫蛀、霉变;B、无严重吸潮、粘连;C、胶囊、胶丸软化破裂的;D、漏粉、漏油严重的4、丸剂有下列情形之一者不可供药用：（ ）A、无霉变; B、无虫蛀;C、无泛油、颜色变深、臭味发生改变的;D、干枯、皱皮、脱壳的5、糖浆剂有下列情形之一者不可供药用：（ ）A、明显变色;B、无发霉;C、无异物污染;D、没产生多量沉淀三、判断题1、有些散剂遇光易氧化变色，如外用消炎粉，遇光贴由白色逐渐为浅黄色。VC遇光易氧化。（ ）2、冲剂有吸潮、结块软化情形之一者可供药用。（ ）3、中药丸剂的质量要求：重量差异应符合规定，含水量应控制在适当的范围内，应有适当的崩解度、外形应光洁圆整、同批号应色泽一致，大小均匀。（ ）4、注射液发现絮状沉淀或悬浮物，这是因为灭菌不彻底，瓶封闭不严或大输液铝盖松动，细菌在注射液内生产繁殖。（ ）5、混悬注射液经振摇后层较快，分布不均匀者可供药用。（ ）药学职业首先培训试卷姓名： 成绩： 一、填空题：1、我国宪法中规定的社会公德是： 2、 ，是药学道德的根本宗旨。3、 ，是衡量一个药学技术人员药德水平的重要标志。二、选择题：1、社会主义药学道德的基本内容：（ ）A、遵守社会公德B、对工作、事业极端负责C、团结协作D、对技术精益求精E、坚持社会效益和经济效益并重2、药学道德的特点：（ ）A、阶级性 B、连续性 C、继续性 D、时代性 E、全人类性3、药学道德的权利中关于患者的内容（ ）A、首先要尊重患者的权益B、其次是药学人员应有的权益C、患者的权益和药学人员并重D、病人都有权享受平等的医药卫生权，并有权监督自己医药卫生权益的实现E、同时应尊重医药人员依法履行自己的职责4、药学人员与病人之间的关系中（ ）A、药学人员主体，是强者B、病人是客体、是弱者C、是药品商业供需关系D、必须规范药学人员的道德准则E、道德要求重点应放在药学人员方面5、药学道德的主要要求是（ ）A、敬业爱岗，尽职尽责B、关心病人 热忱服务C、一视同仁 平等对待D、尊重人格 保护隐私 E、尊重科学 精益求精E、严谨的操作规程和管理制度的道德责任三、判断题：1、药品销售服务中的道德要求是认真负责，主动热情，服务周到，实事求是，讲究信誉，依法销售（ ）2、药品广告宣传中的道德责任是为人民健康服务、按药政法规办事、两个“效益”并重（ ）3、树立正确的经营道德观是指确保质量，及时准确，廉洁奉公（ ）4、做好采购供应的道德要求是实事求是，对病人负责（ ） 四、简答题：1、社会主义药学道德的基本原则是什么？营业员岗位培训试卷姓名： 分数： -一、 填空（每空1分，共40分）1、复方丹参片的功能是（ ）、（ ）、（ ），主要用于胸中（ ）、（ ）。2、大环内脂类药主要有：（ ）霉素、（ ）霉素、（ ）霉素。3、金噪子喉宝的主要功能是：疏风（清热）、解毒（ ）声音（ ）急性（ ）、急性（ ）等。4、红桃K功能是补（ ）生（ ）健（ ）和（ ），主治缺铁性（ ）。5、沈阳红药的功能是（ ）止痛、去瘀（ ），用于跌打（ ）瘀血（ ）。6、鱼油稀康具有降低（ ）和（ ）作用，并能（ ）血小板（ ）、延缓（血栓）形成。适用于（ ）症和 症。7、药品购进记录的内容包括（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）（ ） （ ）（ ）。8、药品包装必须按规定印有或贴有（ ）并附有（ ）。二、判断题：对的打“”错的打“X”（每题2分，共20分）1、维路通片的用量是一次45片，一日三次（ ）2、百消丹是用于治疗妇科疾病的药品。（ ）3、驻店药师可更改处方（ ）4、购进首营品种必须经质量管理员审核，经理批准方可经销。5、阿司匹林为解热镇痛类药（ ）6、甲硝唑主要用于预防和治疗厌氧菌所致的感染。（ ）7、芒硝畏荆三棱。（ ）8、药品计量单位为法定计量单位。（ ）9、现行药品管理法是2002年12月1日施的.( )10、药品经营企业必须具有依法批准的药品经营许可 证、营业执照（ ）三、多选题（每题4分，共20分）1、中药饮片抓方的计量单位为（ ）A、钱 B、两 C、