高职分析化学课后选择题.doc

第一章1.下列哪一列不是仪器分析的特点？（ ）A. 灵敏度高 B.精密度高 C.准确度高 D.样品用量少 E.分析速度快2.仪器分析按分析原理不同主要分4种方法，但是不包括（ ）A. 电化学分析法 B.光学分析法 C.色谱分析法 D.核磁共振波谱法 E.质谱法第二章1.PH玻璃电极在使用前需要在纯化水中浸泡一定时间，目的在于（ ）A. 清洗电极 B.活化电极 C.校正电极 D.除去沾污的杂质 E.激活电极2.直接电位法测定溶液PH值时，通常所使用的两支电极为（ ）A.PH玻璃电极和饱和甘汞电极 B.PH玻璃电极和Ag-AgCL电极C.PH玻璃电极和标准甘汞电极 D.饱和甘汞电极和Ag-Agcl电极E.Ag-Agcl电极和甘汞电极3.甘汞电极的电极电位与下列哪个因素有关（ ）A.aH+ B.acl C.ph2 (氢气分压)D.aAgcl E.PCL2(氯气分压)4.测定溶液PH值时，用标准PH缓冲溶液进行校正的主要目的是消除（ ）A.不对称电位 B.液接电位 C.温度 D.不对称电位和仪器中若干不确定因素E.仪器中若干不确定因素5.用AgNo3滴定液电位滴定测定水中微量氯时最常用的电极系统（ ）A.银电极-甘汞电极 B.双铂电极 C.氯电极-甘汞电极 D.玻璃电极-甘汞电极E.铜电极-甘汞电极6.用NaOH滴定液滴定草酸溶液应选择的指示电极（ ）A.玻璃电极 B.甘汞电极 C.银电极 D.铂电极 E.汞电极 7.用直接电位法测定溶液PH值，要求标准PH缓冲溶液的PH值与待测溶液的PH值之差为（ ）A.1 B.2 C.4 D.小于5 E.小于68.在永停滴定法中，当通过电池的电流达到最大时，其氧化型与还原型的浓度为（ ）A.氧化型的浓度大于还原型的浓度 B.氧化型的浓度等于零 C.氧化型的浓度小于还原型的浓度D.还原型的浓度等于零 E.氧化型的浓度等于还原型的浓度9.永停滴定法属于（ ）A.电位滴定法 B.电导滴定法 C.电流滴定法 D.氧化还原滴定法 E.酸碱滴定法10.氧化还原电位滴定应选择的参比电极为（ ）A.铂电极 B.锑电极 C.银电极 D.饱和甘汞电极 E. PH玻璃电极11.消除玻璃电极的不对称电位常采用的方法是（ ）A.两次测定法 B.热水浸泡玻璃电极 C.酸浸泡玻璃电极 D.碱浸泡玻璃电极E.纯化水浸泡玻璃电极12.玻璃电极的电极电位与下列哪个物质活度有关（ ）A.cl - B.H+ C. cl2 D.Ag+ E.Na+13.用直接电位法测定溶液PH值时，玻璃电极是作为测定溶液中氢离子活度的（ ）A.金属电极 B.参比电极 C.指示电极 D.电解电极 E.离子选择性电极 第四章1. 紫外可见分光光度法的缩写符号是( )A .UV-VIS B.IR C. HPLC D. GC E. NMR2. 物质的颜色是由于选择吸收了白光中的某些波长的光所致。CuSO4溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的（ ）A.蓝色光波 B.绿色光波 C.黄色光波D.紫色光波 E.红色光波 3. 对符合光的吸收定律的溶液稀释时，其最大吸收峰波长位置（ ）A. 向长波移动 B.向短波移动 C.不移动，吸收峰值升高D.不移动，吸收峰值降低 E.无法判断 4. 当吸收度A=0时，T为（ ）A. 0 B. 10% C. 100% D. E.15. 某有色溶液浓度为c，测得透光率为T，将浓度稀释到原来的一半，在同样条件下测得的透光率应为（ ）A.T B. 2T C. T /2 D. T E.6. 在符合朗伯比尔定律的范围内，有色物的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的关系是（ ）A.增加，增加，增加 B.减小，不变，减小 C.减小，增加，增加 D.增加，不变，减小 E. 增加，减小，增加7. 某吸光物质（M=180)的，则百分吸收系数为（ ）A.33.3ml/（gcm） B.333.3ml/（gcm） C.1.08X106ml/（gcm）D.1.08X103ml/（gcm） E.1.08ml/（gcm）8. 下列说法正确的是（ ）A.吸收曲线与物质的性质无关B.吸收曲线的基本形状与溶液浓度无关C.浓度越大，吸收系数越大D.在其他因素一定时，吸光度与测定波长成正比E.吸收曲线是一条通过原点的直线9. 紫外-可见分光光度分析法误差的主要来源是( )。A.标准溶液浓度不准确 B.存在干扰物质 C.显色剂过量D.单色光不纯 E.读数不准确10. 钨灯或卤钨灯发射的光，波长范围是（ ）A.7601000nm B.360800nm C.400760nmD.400nm以下 E.3501000nm11. 紫外-可见光的波长范围是（ ）A.200400nm B.400760nm C.200760mmD.360800nm E.小于200nm12. 某有色溶液的物质的量浓度为c，在一定条件下用1cm比色杯测得吸光度为A、则摩尔吸收系数为（ ）。A. cA B. cM C. A/c D. c/A E. c/M13. 某吸光物质的吸收系数很大，则表明（ ）)。A.该物质溶液的浓度很大B.测定该物质的灵敏度高C.入射光的波长很大 D.该物质的相对分子质量很大E.该物质的性质稳定14. .吸收曲线是在一定条件下以入射光波长为横坐标、吸光度为纵坐标所描绘的曲线，又称为（ ）A.工作曲线 B.A-入曲线 C.A-c曲线 D.滴定曲线 E.色谱图15. 标准曲线是在一定条件下以吸光度为横坐标、溶液浓度为纵坐标所描绘的曲线，也可称为（ ）A.A-曲线 B.A-c曲线 C.滴定曲线 D.E-V曲线 E.色谱图16. 紫外一可见分光光度法定量分析的理论依据是（ ）A.吸收曲线 B.吸收系数 C.光的吸收定律 D.能斯特方程 E.吸收光谱的特征数据17. .某种溶液的吸光度（ ）A.与比色杯厚度成正比B.与溶液的浓度成反比C.与溶液体积成正比 D.与入射光的波长成正比E.与入射光的强度成正比18. 相同条件下，测定甲、乙两份同一有色物质溶液的吸光度。若甲溶液以1cm 吸收池，乙溶液以2cm吸收池进行测定，结果吸光度相同，甲、乙两溶液浓度的关系（ ）A.C甲=C乙 B.C乙=4C甲 C.C乙=2C甲 D.C甲=2C乙 E.C甲=LgC乙19. 光的吸收定律通常适用于（ ）。A. 散射光 B.复合光 C.单色光 D.折射光 E.浓溶液第五章1.关于红外光描述正确的是（ ）A.能量比紫外光大，波长比紫外光长 B.能量比紫外光小，波长比紫外光长C.能量比紫外光小，波长比紫外光短 D.能量比紫外光大，波长比紫外光短E.能够引起电子能级跃迁2.分子产生红外光谱，吸收的电磁辐射是( )A.微波 B.可见光 C.红外光 D.无线电波 E.紫外-可见光3.产生红外光谱的原因是（ ）A.原子内层电子能级跃迁 B.分子外层价电子跃迁 C.以分子转动能级跃迁为主D.分子振动-转动能级跃迁 E.原子发射红外辐射4.当用红外光激发分子振动能级跃迁时，其化学键越强，折合原子量越小，则（ ）A.吸收光子的波数越大 B.吸收光子的波长越长 C.吸收光子的频率越小D.吸收光子的数目越多 E.无法判断5.红外光谱图中横坐标和纵坐标的标度分别是（ ）A.透光率T和吸光度A B.光强度I和浓度C C.吸光度A和波数D.浓度C和波长 E.波数或波长和透光率T6.红外光谱与紫外光谱比较（ ）A.红外光谱的特征性强 B.紫外光谱的特征性强 C.二者的特征性均强D.二者特征性均不强 E.红外光谱和紫外光谱的表示方式相同7.伸缩振动指的是（ ）A.吸收频率发生变化的振动 B.键角发生变化的振动 C.分子发生变化的振动D.吸收峰强度发生变化的振动 E.键长沿键轴方向发生周期性变化的振动8.弯曲振动指的是（ ）A.折合质量较小的振动 B.振动时分子的偶极矩无变化 C.化学键力常较小的振动 D.键角发生周期性变化的振动E.化学键力常较大的振动9.振动能级由基态跃迁至第一激发态所产生的吸收峰是（ ）A.基频峰 B.合频峰 C.差频峰 D.倍频峰 E.泛频峰10.红外非活性振动是指（ ）A.分子的偶极矩为零 B.非极性分子 C.分子振动时偶极矩无变化D.分子没有振动 E.化学键力常数较大的振动11.下列叙述不正确的是（ ）A.共轭效应使红外吸收峰像低波数方向移动B.吸电子诱导效应使红外吸收峰像高波数方向移动C.分子的振动自由度数等于红外吸收光谱上的吸收峰数D.红外吸收峰的强度取决于跃迁概率和振动过程中偶极矩的变化E.形成氢键时，X-H伸缩振动频率降低，吸收谱带变宽，强度增大12.红外吸收峰数目常小于振动自由度数的原因是（ ）A.红外活性振动 B.简并及费红外活性振动 C.产生泛频峰D.分子振动时偶极矩变化不为零 E.上述全部正确13.CO2分子的振动自由度数和不饱和度分别是（ ）A.4 ; 3 B.3 ;2 C.4 ;2 D.3 ;3 E.2 ;514.乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为（ ）A.3 ;2 ;7 B.3 ;2 ;8 C.2 ;3 ;3 D.2 ;3 ;7 E.2 ;5 ;415.双原子分子的振动形式有（ ）A.五种 B.四种 C.三种 D.两种 E.一种16.傅里叶变换红外光谱仪获得红外光的部件是（ ）A.玻璃棱镜 B.石英棱镜 C.平面光栅 D.干涉仪 E.硅碳棒17.红外分光光度计的光源常用（ ）A.玻璃棱镜 B.石英棱镜 C.能斯特灯 D.热电偶 E.氢灯18.在醇类化合物中，-O-H伸缩振动频率随溶液浓度增加，向低波数位移的原因是（ ）A.溶液极性变大 B.形成分子间氢键随之加强 C.诱导效应随之变大D.易产生振动偶合 E.上述全部正确19.有一含氧化合物，如用红外光谱判断它是否为碳基化合物，主要依据的谱带范围为（ ）A.19001650cm-1 B.35003200cm-1 C.15001300cm-1 D.1000650cm-1E.25001900cm-120.在药物分析中，红外分光光度法较少应用于（ ）A.定性鉴别 B.定量测定 C.杂质检查 D.结构分析 E.真伪鉴定第8章1. 塔板理论不能用于( )A. 塔板高度计算 B.塔板数计算 C.解释影响色谱流出曲线宽度的因素 D.解释色谱流出曲线形状 E.解释塔板数对分离效果的影响2. 在色谱分析中，用于定量分析的参数是（ ）A.峰面积 B.调整保留值 C.保留时间 D.半峰宽 E.峰宽3. 指出下列说法中，哪一种是错误的（ ）A.根据色谱峰的面积可以进行定量分析 B.根据色谱峰的保留时间可进行定性分析 C.色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数 D.色谱峰的区域宽度体现组分在柱中的运动情况 E.组分通过色谱柱所需要的时间称保留时间4. 下列因素中，对色谱分离效率最有影响的是( )A.柱温 B.载体的种类 C.柱压 D.固体液膜厚度 E.色谱柱长度5. 下列气体中哪一种作为载体最有利（ ）A.N2 B.H2 C.O2 D.He E.Ar6. 在气-固色谱分析中，色谱柱内装入固体相为（ ）A. 一般固体物质 B.固体吸附剂 C.载体+固定液 D.载体 E.以上任何一项都可以7. 在气-液色谱柱中，首先流色谱柱的组分是（ ）A.吸附能力小 B.吸附能力大 C.分配系数小 D.溶解能力大 E.分配系数大8. 下列说法正确的是（ ）A.色谱柱选择性的指标是理论塔板数 B.色谱柱选择性的指标是理论塔板高度C.色谱柱选择性的指标是保留值 D.色谱柱选择性指标是相对保留值E.色谱柱选择性的指标是相对调整保留值9. 理论塔板数（n）或理论塔板高度（h）是代表色谱柱分离效能的指标，色谱柱的分离效能越高，则（ ）A.n越大，h越小 B.n越小，h越大 C. n越大，h越大 D. n越小，h越小 E. n与h无关10. 分离分析有生理活性及相对分子质量比较大的物质，最适宜的方法是（ ）A.柱色谱法 B.纸色谱法 C.薄层色谱法 D.气相色谱法 E.高效液相色谱法第九章1. 吸附柱色谱法与分配柱色谱法的主要区别是（ ）A.玻璃柱不同 B.洗脱剂不同 C.固定相不同 D.分离原理不同 E.操作方式不同2. 吸附平衡常数K值大，则（ ）A.组分被吸附的牢固 B.组分被吸附的不牢固 C.组分移动速度快 D.组分几乎不移动 E.组分吸附的牢固与否与K值无关 3. 下列不是吸附剂的物质是（ ）A.氧化铝 B.硅藻土 C.硅胶 D.聚酰胺 E.羧甲基纤维素钠 4. 在薄层色谱中，一般要求Rf值的范围在（ ） A.0.10.2 B.0.20.8 C.0.81.0 D.1.01.5 E .1.52.5 5. 下列哪种色谱方法的流动相对色谱的选择性无影响（ ） A.液-固吸附色谱 B.液-液分配色谱 C.离子交换色谱 D.分子排阻色谱 E.薄层色谱法 6. 纸色谱法属于哪一个范畴（ ） A.吸附色谱 B.分配色谱 C.离子交换色谱 D.分子排阻色谱 E.薄层色谱法 7. 在色谱过程中，流动相对物质起着（ ） A.分解作用 B.吸附作用 C.洗脱作用 D.平衡作用 E.支撑作用 8. 在吸附色谱中，分离极性大的物质应选用（ ） A.活性高的吸附剂和极性大的吸附剂B.活性高的吸附剂和极性小的洗脱剂C.活性低的吸附剂和极性小的洗脱剂D.活性低的吸附剂和极性大的洗脱剂E.以上都可选用9. 薄层色谱法中，软板与硬板的主要区别是（ ）A.吸附剂不同 B.是否加粘合剂 C.玻璃板不同 D.粘合剂不同 E.铺制方法不同10.色谱法最大的特点是（ ）A.分离混合物 B.定性分析 C.定量分析 D.分离分析混合物 E.可对斑点进行定位第十章1.高效液相色谱仪中高压输液系统不包括（ ）A.储液罐 B.高压输液泵 C.过滤器D梯度洗脱装置 E进样器2.下列哪种是高效液相色谱仪的通用检