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第七章 稠环芳香烃习题A答案一.写出下列化合物的结构式1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 二.用系统命名法命名下列化合物1、8-溴-1-萘甲醚 2、1-萘甲醛（-萘甲醛） 3、8-氯-1-萘甲酸 4、2-氯-6-溴联苯5、9-硝基菲 6、2-甲基蒽 7、2,6-二甲基萘 8、2-萘酚（-萘酚）三、选择题1、C 2、A 3、B 4、AD 5、C 6、D 四.下列化合物有无芳香性，为什么？解：（1）的电子数为4个，不符合4n+2规则，没有芳香性。 （2）的电子数为6个，符合4n+2规则，而且具有环状封闭共轭体系，有芳香性。（3）的电子数为6个，符合4n+2规则，而且具有环状封闭共轭体系，有芳香性。（4）的电子数为6个，符合4n+2规则，但不具有环状封闭共轭体系，没有芳香性。（5）的电子数为6个，符合4n+2规则，而且具有环状封闭共轭体系，有芳香性。五.完成下列反应式：1、 2、3、4、5、6、7、 8、9、10、11、12、六.简答题：答：环戊二烯与钠反应，能脱去H+生成更稳定的、具有芳香性的环戊二烯负离子，因而反应能够进行。反应式如下：七.指出下列化合物发生一元硝化的主要产物：1、 2、 3、4、或八.推断题：A的结构式为首先从分子式看，C8H14的不饱和度为2，表明该结构式可能含两个双键或者两个环或者一个双键一个环或者含有一个参键，其次它能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，表明结构式中可能含有双键或参键，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。表明该化合物不含参键，A经臭氧化，再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。表明该化合物具有上述结构式。反应式如下：九.合成题：习题B答案一. 命名或写出结构式1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 2-乙基-9,10-蒽醌 8. 2-环丙基萘9. 1,4-二甲基萘 10. 邻苯二甲酸酐二.用休克尔规则判断下列化合物是否有芳香性解: (2)(3)(4)有芳香性, 其余无芳香性二. 分别写出1-硝基萘在0时发生硝化反应时得到二硝基萘的主要产物。解: 二硝基萘的主要产物为: 四.完成下列反应式：1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 五.对下列反应提出合理的反应机理:1. 2. 六.推测结构1. 2. 习题C答案一.命名或写出结构式1. 喹啉 2. 3. 9-甲基-10-氯蒽 4. 6-甲基-2-萘磺酸 5. 5-硝基-2-萘磺酸6. 7. 4-乙酰基氨基-1-萘甲酸 8. 9. 二.完成下列反应式：1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 三.选择题:1.A 2.D 3
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