医药营销毕业考试.doc

医药营销专业基础复习题A型题1、国家食品药品监督管理局的职能不包括（ D ）A制定药事法律法规B负责上市后再评价、不良反应监测、药品淘汰等C对药品质量进行全国性监督D制定国家医药产业政策、监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为E配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策2、下列说法错误的是（ A ）A中药品种保护条例适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品B中药材和中药饮片包装上应标明批准文号C野生药材资源保护管理的原则是对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养D制定中药材生产质量管理规范的目的是规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化E中药材生产质量管理规范的适用范围是中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程。3、下列说法错误的是（ E ）A药检所的法定职责包括新药审批检验、国家标准品种审批检验、进口药品审批检验、药品质量监督检查所需的药品检验以及药品强制性检验B全国人大常委会修订并通过的药品管理法规定，直接接触药品的包装材料、包装容器，以及生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求C开办药品生产企业具有质量管理和质量检验机构；开办药品经营企业遵循合理布局和方便群众购药的原则D销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对；除非医生签字，拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方；不得擅自更改或代用处方所列药品；销售中药材，必须标明产地；城乡集贸市场可以出售中药材和持有零售企业药品经营许可证的药品E特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品、预防性生物制品4、未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的有关处罚不包括（ D ）A依法予以取缔B没收违法生产、销售的药品和违法所得C并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款D其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动E构成犯罪的，依法追究刑事责任5、下列与麻醉药品和精神药品管理条例不相符的是（A ）A精神药品和麻醉药品分为第一类和第二类B国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制，未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动C医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，省级卫生行政部门将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报D国务院药品监督管理部门依据麻醉药品和精神药品的需求总量确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局；依据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局E第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2 年备查6、下列说法错误的是（ C ）A药品零售和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营许可证、营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明B药品经营质量管理规范是药品经营质量管理的基本准则，药品经营企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任C药品零售企业营业场所和药品仓库应配置便于药品陈列展示的设备D企业应在零售场所内提供咨询服务，指导顾客安全、合理用药，还应设置意见簿和公布监督电话，对顾客的批评或投诉要及时加以解决E危险品要和其他药品分开陈列 ，零售企业销售特殊管理药品，处方保存2年7、下列说法错误的是（ C ）A药品批发企业对首营品种合法性及质量情况的审核，包括核实药品的批准文号和取得质量标准，审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定，了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉等内容；药品批发企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量不少于企业职工总数的4(最低不应少于3人)，零售连锁企业此类人员不少于职工总数的2(最低不应少于3人)；药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期B药品零售企业购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验；购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年，不少于3年C药品经营企业的冷库温度为210，阴凉库温度不高于20，常温库温度0-30，药品经营企业各库房的相对湿度为4575D陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放，对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售E营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，放可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药；药品零售企业和药品零售连锁门店在营业店内进行的广告宣传应符合国家有关规定8、下列说法不正确的是（ E ）A任何单位或个人不得在销售或购买商品时收受或索取贿赂，在帐外暗中给予对方单位或个人回扣的，以行贿论处；对方单位或个人在帐外暗中收受回扣的，以受贿论处B回扣是指经营者销售商品时在帐外暗中以现金、实物或者其他方式退给对方单位或者个人的一定比例的商品价款C经营者为销售或者购买商品给予对方单位或者个人的现金和实物属于商业贿赂D经营者为销售或者购买商品假借促销费、宣传费、赞助费、科研费、劳务费、咨询费、佣金、报销各种费用等方式给付对方单位或者个人的财物E经营者在商品交易中不得向对方单位或者其个人附赠现金或者物品，不得赠送小额广告礼品9、设定和实施行政许可的原则不包括（D ）A法定原则，按照法定的权限、范围、条件和程序 B公开、公平、公正原则C便民 D高效原则 E效率E信赖保护，依法取得的行政许可受法律保护10、药品的质量特性不包括（ E ）A有效性 B安全性 C稳定性 D均一性 E经济性11、国家食品药品监督管理局的职责是（ A ） A审批开办药品生产企业、药品批发企业、医疗机构制剂许可证及医疗机构制剂批准文号B配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策C监督管理药品广告D监督管理药品价格E处罚不正当竞争行为12、下列属于假药的是（ D ）A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B未标明或者更改有效期、生产批号的C药品成分的含量不符合国家药品标准的D变质且超过有效期的E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的13、不符合药品广告管理规定的是（ B ）A药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C处方药不得在大众媒介发布广告D非药品广告不得有涉及药品的宣传E药品广告必须经省级工商行政管理部门审查批准14、关于药品生产企业的管理，错误的是（ C ）A必须取得药品生产许可证才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办，禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益B药品生产企业直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查，不得患有传染病和可能污染药品的疾病C为降低成本在保证质量的前提下可以从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药品D应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本，以及药品的实际购销价格和购销数量等资料E药品生产企业可以接受委托生产药品15、属于三级保护野生药材物种的是（ C ）A豹骨 B穿山甲 C黄柏 D黄连 E黄芩16、关于医疗机构的药剂管理，错误的是（A ）A非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作,医院制剂只限于本单位临床需要而市场上无供应的药品，并经省级药品监督管理部门批准,医疗单位配制制剂必须获得医疗机构制剂许可证,医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医生处方在本医院使用，经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用B医疗机构制剂不得在市场上销售或变相销售，不得发布广告C发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或省级药品监督管理部门批准，医院制剂可以在指定医院间调剂使用D医疗机构购进药品，必须有真实、完整的购销记录E医疗机构向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致17、下列说法错误的是（ B ）A国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用，撤销药品批准证明文件B实行政府定价、政府指导价的药品是列入国家基本医疗保险药品目录的药品，以及垄断性生产、经营的药品C药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案，接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理；国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告D非药品不得宣传的内容非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病有关内容的宣传E医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师的处方调配18、下列说法错误的是（ D ）A药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒B药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密C国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果，药品质量公告不当的，应当在确认公告不当之日起7日内，必须在原公告范围内予以更正D当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7日内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验，药品质量抽查检验不得收取任何费用E药品监督管理部门应当按照规定，依据药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范19、下列说法错误的是（ A ）A麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡、运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年 B医疗机构应当取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，并凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品C对于首次申请印鉴卡的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当组织现场检查，并留存现场检查记录D印鉴卡有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原印鉴卡有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况的资料E印鉴卡中医疗机构名称、地址发生变更时，医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人发生变更时，药学部门负责人发生变更时，印鉴卡中采购人员发生变更时，医疗机构需要在变更后5日内办理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡变更手续，有关部门在3日内审批20、疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，错误的是（ B ）A应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章B疫苗生产企业经营进口疫苗的，还应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章C疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章D疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章E疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进进口疫苗时，应当向疫苗批发企业索取进口药品通关单复印件，并加盖企业印章21、处方药与非处方药分类管理办法（试行）规定经批准的商业企业无须具有药品经营许可证就可以（ C ）A.批发经营甲类非处方药B.批发经营乙类非处方药C.零售经营乙类非处方药D.零售经营甲类非处方药E.生产非处方药22、国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（ D ）A.处以罚款，并责令停业整顿B.通过新闻媒介公开曝光，并吊销药品经营企业许可证C.追究当事人民事责任，吊销药品经营企业许可证D.对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位药品经营企业许可证E.没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿、受贿论处23、进口药品注册证的有效期为（ B ）A.3年B.5年C.不超过5年D.7年E.10年24、依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是( C )A.企业自定价B.市场调节价C.政府定价和政府指导价D.行业定价E.地域调节价25、知道或应当知道他人实施生产、销售伪劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的（ D ）A.以生产、销售伪劣商品犯罪论处B.给予行政处罚C.给予民事处罚D.没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款E.数罪并罚26、特殊管理药品包括（ C ）A.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品B.麻醉药品、预防性生物制品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品C.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品D.麻醉药品、精神药品、戒毒药品；放射性药品E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品27、中华人民共和国药品管理法规定药品通用名称是指（ A ）A.列入国家药典的名称B.列入国家药品标准的名称C.商品名D.列入中国生物制品标准的名称E.国家命名规范的名称28、向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业（E ）A.可以销售其他企业经营的药品B.销售本企业经营的药品，必要时可向医疗机构销售药品C.只能销售本企业经营的药品D.只能经营本企业生产的药品E.只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业和医疗机构销售药品29.药物的治疗指数是指 (C )A.ED95/LD5的比值 B.ED50与LD50之间的距离 C.ED50/LD50的比值 D.LD50/ED50的比值 E.ED95与LD5的距离30.用阿托品对眼睛的作用是 ( B )A.扩大瞳孔,升高眼内压，视远物模糊 B.扩大瞳孔,升高眼内压，视近物模糊C.扩大瞳孔,降低眼内压，视近物模糊 D.扩大瞳孔,降低眼内压，视远物模糊E.缩小瞳孔,升高眼内压，视近物模糊31.少尿或无尿的休克病人应禁用 ( E )A.山茛菪碱 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.阿托品 E.去甲肾上腺素32.常用于抗心律失常的局麻药是 ( )A.普鲁卡因 B.利多卡因 C.丁卡因 D.布比卡因 E.以上都不是33.下列哪种药物不用于心源性哮喘 ( D )A.吗啡 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.毒毛花甙K E.呋塞米34.下列哪种情况可选用普萘洛尔 ( D )A.心绞痛伴有心动能不全 B.心绞痛伴有窦性心动过缓 C.心绞痛伴有支气管哮喘D.心绞痛伴有高血压 E.心绞痛伴有重度房窒传导阻滞35.对心脏抑制作用最强的药物是 ( C )A.硝苯地平 B.氨氯地平 C.维拉帕米 D.尼莫地平 E.桂利嗪36.新生儿窒息宜首选( B )A.咖啡因 B.洛贝林 C.吡拉西坦 D.甲氯芬酯 E.贝美格37.属于阿片受体拮抗药的是 ( D )A.喷他佐新 B.罗通定 C.芬太尼 D.纳洛酮 E.甲基吗啡38.对癫痫强直阵挛发作，失神发作和复杂部分性发作均有效的药物是 (C ).苯巴比妥.苯妥英钠 .地西泮.乙琥胺 .丙戊酸钠39.下列哪项不属于阿司匹林的作用 ( E )A.解热 B.镇痛 C.消炎抗风湿 D.抗血小板聚集 E.促进前列腺素合成40.阿司匹林预防血栓形成的机理是 ( B )A.激活抗凝血酶 B.使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成，从而抗血小板聚集及抗血栓形成C.加强维生素K的作用 D.直接对抗血小板聚集 E.降低凝血酶活性41.地高辛过量引起的心律失常最佳的选择是 ( D )A.奎尼丁 B.苯妥英钠 C.利多卡因 D.维拉帕米 E.胺碘酮42.最易引起体位性低血压的是 (C )A.硝苯地平 B.洛沙坦 C.哌唑嗪 D.氢氯噻嗪 E.卡托普利43.阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是 ( C )A.米索前列醇 B.哌仑西平 C.奥美拉唑 D.丙谷胺 E.枸橼酸铋钾44.脑血管痉挛性疾病可选用 ( E )A.普萘洛尔 B.硝苯地平 C.氟桂利嗪 D.维拉帕米 E.地高辛45.下列哪种利尿药不宜与氨基糖苷类抗生素合用 ( A )A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.氨苯蝶啶 D.螺内酯 E.阿米洛利46.服用异烟肼合并使用维生素B6是为防治 ( C )A.痛风 B.肝损害 C.周围神经炎 D.流感样综合征 E.类赫氏反应47.梅毒病人宜选用（ D ）A.头孢氨苄 B.氨苄西林 C.磺胺嘧啶 D.青霉素G E.羧苄西林48.结核性脑膜炎首选（ ）A.异烟肼 B.链霉素 C.丙硫异烟胺 D.对氨基水杨酸 E.乙胺丁醇49.细菌对磺胺药产生耐药性的主要原因是（ E ）A.细菌产生合成酶 B.细菌产生水解酶 C.细菌改变细胞膜通透性D.细菌改变药物作用的靶位蛋白 E.细菌改变自身代谢途径50限定因素指的是（ E ）A有利于目标实现的因素 B.有利于员工管理 C与目标实现无关的因素 D人为限定的假设因素 E妨碍目标实现的因素51下列对许诺原理的表述中正确的是（ B ）A许诺大，所需的时间长，实现目标的可能性大B许诺大，所需的时间长，实现目标的可能性小C许诺小，所需的时间长，实现目标的可能性小D许诺小，所需的时间长，实现目标的可能性大E.所需时间与实现目标的可能性大小与许诺的大小无关52管理的两重性是马克思主义关于管理问题的基本观点，它反映的是（ B ）A.经济性和目的性 B.必要性和目的性 C.经济性和必要性 D.有效性和经济性 E.有效性和目的性53计划工作的起点是（ E ）A确定计划工作的假定条件，并加以宣传B预测执行计划时的环境C设计各种可供选择的备选方案D对将来可能出现的机会加以估计E.确定将要达到的目标54美国管理学家卡茨认为，一个主管人员至少应具有的三大基本技能是（ A ）A技术技能、人事技能、概念技能 B技术技能、学习技能、人事技能 C人事技能、学习技能、概念技能 D概念技能、学习技能、技术技能E.推销能力、学习能力、管理能力55“主管人员越是能够了解下属的需求和愿望，并给予满足，就越能够调动下属的积极性，使之能为实现组织的目标作出更大的贡献”原理属于（B ）A沟通联络原理 B激励原理 C直接管理原理 D目标协调原理 E.间接管理原理56.以下哪个不是属于计划的性质（E ）A.普遍性 B.首位性 C.科学性 D.有效性 E.及时性57管理实践中，经常会出现计划往往赶不上变化的现象，故需要调整计划或重新制订计划，这遵循的是（C ）A限定因素原理 B许诺原理 C灵活性原理 D改变航道原理 E.激励原理58通常情况下预测公式x1+1=x1+（x1-x1）中的取值范围是（ D ）All之间的小数 B绝对值大于1的数 C绝对值小于1的数 D01之间的小数 E.无穷大59预测方法中的“关联树法”属于（ A ）A直观型预测方法 B单纯外推法 C周期变动分析法 D计量模型预测法 E.间接型预测方法 60利用边际分析法进行决策时，若要实现“取得最大利润”的目标，应满足的条件是（ B ）A追加的收入大于追加的支出 B追加的收入等于追加的支出 C追加的收入小于追加的支出 D追加的收入是追加支出的二倍 E.追加收入是追加支出的一半61决策树决策法是（ C ）A期望值决策法的一种形式 B主观决策的一种方法 C线性规划法的一种形式 D定性决策的一种方法 E.定量决策的一种方法62科学管理的中心问题是（E ）A提高管理水平 B提高人的积极性 C.提高经济投入 D提高市场占有率 E提高劳动生产率63在计划表现形式中，规定处理问题的例行方法、步骤的是（ B ）A战略 B规划 C程序 D规则 E.方法64从组织工作角度看，下面哪种情况会造成组织工作的窒息（ D ）A高弹性的集权 B中等弹性的集权 C低弹性集权 D无弹性集权 E.以上都有可能65一般说来，管理层次所拥有的能够确定集权或分权程度的是（ E ）A审批权B控制权 C组织权 D计划权 E决策权66“集中政策，分散经营的组织结构”属于（ C ） A直线型组织结构 B职能型组织结构 C事业部制组织结构 D矩阵结构 E.曲线型组织结构67在经营管理层次中战略规划层的时间幅度一般是（D ）A年度以内 Bl3年 C35年 D5-8年 E、8年以上68人员配备的对象是（ D ）A高层次管理人员 B主管人员 C非主管的一般员工 D全体人员69新技术革命条件下组织竞争的重点是（ C ）A先进的组织结构的竞争 B有效的激励机制的竞争 C人才的竞争 D技术的竞争 E经济实力的竞争70按企业规模划分，初级工业企业中领导人应拥有的最重要的能力是（B ）A技术能力 B管理能力 C财务能力 D安全能力 E推销能力71、下列说法错误的是（ D ）A基本药物目录的遴选原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重；国家药物政策的目标有：基本药物的可获得性，保证提供安全、有效、质量合格的药品，合理用药B中共中央国务院关于卫生改革与发展的决定指出，依法加强药品研制、生产、流通、价格、广告及使用环节的管理C中共中央国务院关于卫生改革与发展的决定指出，国家建立并完善基本药物制度、处方药与非处方药分类管理制度和中央与省两级医药储备制度D社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所只能经销由省级卫生、药品监管部门审定的常用和急救用药E农村偏远地区设置的药柜所经营的品种由地市（县）卫生和药品监管部门根据当地情况制定72、GSP是（ D ）A药物非临床研究质量管理规范 B药物临床试验质量管理规范C药品生产质量管理规范 D药品经营质量管理规范E中药材生产质量管理规范73、不属于行政诉讼范围的是（ B ）A对行政机关的行政行为不服的B认为侵权的C认为行政机关违法要求履行义务的，或者侵犯其合法权益的D对行政机关作出的资源所有权或者使用权的决定不服的E行政法规、规章等具有普遍约束力的决定、命令74、下列说法错误的是（ A ）A国家设置或确定的药检机构的法定业务是药品审批检验和质量抽验B中药饮片必须符合国家药品标准或中药饮片炮制规范；除中药饮片外，药品生产必须按照国家药品标准和生产工艺进行, 生产记录必须完整准确,药品出厂前必须质量检验合格C药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的，不受理该药品注册者申报该品种的时限为3年D中药材GAP证书、“三证”、 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期是5年E违反药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，3年内不受理该品种的广告审批申请75、下列按劣药处理的是（ E ）A使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C必须批准而未经批准生产、进口D被污染的E直接接触药品的包装材料未经审批的76、下列属于制售假药行为的是（ C ）A擅自委托或接受委托生产药品B未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的C未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D个体诊所等医疗机构提供的药品超过规定的范围的E生产没有国家标准的中药饮片不符合省级中药饮片炮制规范，或医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的77、关于药品价格管理，错误的是（ E ）A药品定价方式包括政府定价、政府指导价和市场调节价B我国药品实行最高定价，任何单位不得擅自提价C市场调节价药品按照公平、合理、诚实信用的原则制定D政府定价、政府指导价药品依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整E医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单78、关于药品批发企业的管理，错误的是（ C ）A必须取得药品经营许可证才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办B禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益C为降低成本在保证质量的前提下可以从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药品D购销药品必须有真实完整的购销记录E依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料79、关于药品零售企业的管理，错误的是（ C ）A必须取得药品经营许可证才能从事业务工作，由所在地县以上药品监督管理部门批准开办，禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益B开办药品经营企业必须遵循合理布局和方便群众购药的原则C为降低成本在保证质量的前提下可以从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药品D购销药品必须有真实完整的购进记录E依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料80、制售假药，足以严重危害人体健康的处罚是（ C ）A处2年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50%至2倍罚金B处3年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50%至2倍罚金C处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产D处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售额50%至2倍罚金，或没收财产E处10年以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产81、下列说法错误的是（ D ）A行政处罚由违法行为发生地的县以上有行政处罚权的行政机关管辖，两个以上行政机关依法享有行政处罚权的由双方协商，构成犯罪的移送司法机关B行政机关有义务提供格式文本，公示行政许可事项和条件，并对公示内容解释、说明C实施行政许可所需经费列入行政机关预算，由本级财政保障D行政许可不收费，对行政许可事项进行监督检查不得收取任何费用，提供格式文本可收取成本费用E滥用职权作出的行政许可决定，越权作出的行政许可决定，违反法定程序作出的行政许可决定，合法申请作出的行政许可决定可决定撤销82、我国生产及使用的麻醉药品有（ C ）A倍他美罗B海洛因C复方樟脑酊D大麻E倍醋美沙朵83、麻醉药品和第一类精神药品的管理错误的是（B ）A医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品;医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行C具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师依据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则使用麻醉药品和精神药品D经省卫生部门同意，省药监部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构可以配制麻醉药品和精神药品制剂;医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售E国家依据麻醉药品和精神药品的医疗需要确定麻醉药品和精神药品需求总量84、关于医疗用毒性药品的说法正确的是（ B ）A毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应应单位；收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责，其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务B剩余的毒性药品生产单位按购销合同销售C收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度D配方用药由指定药店、医疗单位负责；调配毒性处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出；毒性药品处方上未标明“生用”的毒性中药应当附炮制品，毒性药品处方一次有效，处方存2年备查E药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度85、在药品分类管理中国家药品监督管理局不负责（ E ）A非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号C审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书D制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E批准其他商业企业零售乙类非处方药86、下列说法错误的是（ E ）A处方药与非处方药流通管理暂行规定适用于中国境内的药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B药品生产企业将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上；药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药C 药品零售企业必须从具有药品经营许可证、药品生产许可证的药品批发企业、药品生产企业采购，并保存采购记录D处方药与甲类非处方药的零售需要获得许可证，药品经营企业许可证和执业药师证书悬挂在醒目、易见的地方，执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡；E必须由执业药师或药师对医师处方进行审核、签字后方可依据处方正确调配、销售药品，零售药店对处方必须留存1年以上备查87、下列说法错误的是（ A ）A药品委托生产由省药品监督管理部门负责审批，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的药品生产质量管理规范认证证书的药品生产企业;原料药必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证、医药产品注册证B疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂、国家规定的其他生物制品，实行批签发制度管理，检验不合格或未经批准不得进口或销售C国务院药品监督管理部门负责审批药物临床研究、生产药品和进口药品，对注射剂、生物制品等生产企业进行GMP认证，审批临床急需进口的少量药品，审批药品补充申请D省级药品监督管理部门负责审批药品生产许可证、批发企业的药品经营许可证和医疗机构制剂许可证，审批医院制剂及其内包材，负责GSP认证的组织实施，受国家委托，对申报药物的研制、生产情况及条件进行审查，对申报资料进行形式审查，并对样品进行检验E申请进口的药品应当在生产国家或地区获得上市许可，或经国家药品监督管理局确认其安全、有效而且临床需要；进口药品到岸后，进口单位向口岸所在地海关部门备案88、下列说法错误的是（ B ）A药品不良反应报告和监测管理办法的立法宗旨是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全；药品生产、经营企业和医疗卫生机构应经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生B药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应应每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告；药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告；药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告；进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于发现之日起15日内报告国家药品不良反应监测中心C国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作, 省（食品）药品监督管理局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作, 各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作D药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写药品不良反应/事件报告表E新药生产企业除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以药品不良反应/事件定期汇总表的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告89、医疗机构制剂批准文号格式：X药制字H（Z）4位年号4位流水号，X的含义是（ E ）A化学制剂B化学原料药C中药制剂D生物制品E省、自治区、直辖市简称90、临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品是（ C ）A“甲类目录”的药品B“乙类目录”的药品C基本医疗保险药品目录药品D基本医疗保险药品目录中的西药和中成药E基本医疗保险药品目录中的中药饮片91、国家食品药品监督管理局的职能不包括（ D ）A对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B对药品的研究、生产、流通、使用、价格、广告进行行政监督和技术监督C负责食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调D依法组织开展对重大事故的查处E审批保健品92、药品的基本商品特征（ B ）A生命关连性B高质量性C公共福利性D高度专业性E品种多样性93、下列说法错误的是（ E ）A目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是国家食品药品监督管理局，药品广告审批机关是县以上工商行政管理部门B药品生产企业委托生产药品由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批C已撤销批准文号的药品不得继续生产、销售和使用，已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或处理D药品管理法规定医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种；经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是10年内不得从事药品生产、经营活动94、不需取得药品经营企业许可证就能零售经营的是（ C ）A.处方药B.甲类非处方药C. 乙类非处方药 D.三者都是E.三者都不是95、中华人民共和国刑法规定，对伪造、变造、买卖国家机关的公文、证件、印章的处罚是（ B ）A.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利，并处或单处罚金C.处十年以上有期徒刑D.无期徒刑E.处死刑96、擅自配制和出售麻醉药品制剂，应（ D ）A.由其所在单位给予行政处分B.由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚C.由司法机关追究刑事责任D.没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚款等处罚E.以生产、贩卖毒品罪论处97、“换发药品经营企业许可证（零售）标准”规定的划分大、中、小型企业的标准分别是年零售额（ D ）A.2000万元以上、300-2000万元、300万元以下B.500万元以上、75500万元、75万元以下C.800万元以上、1001000万元、100万元以下D.1000万元以上、5001000万元、500万元以下E.20000万元以上、300020000万元、3000万元以下98、城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法规定，定点零售药店对外配处方要（ D ）A.与药品分类管理的处方药合并管理B.加强管理、统一核算C.集中管理、统一记账D.分别管理、单独建账E.分别管理、统一核算99.药物作用是指 ( C )A.药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应 E.药物对接触部位的直接作用100、药物的极量是在下列哪个剂量范围内 ( C )A.大于最小有效量，小于最小中毒量 B.小于最小有效量，大于最小中毒量C.大于治疗量，小于最小中毒量 D.小于治疗量，大于最小中毒量E.大于最小有效量，小于治疗量101.新斯的明的禁忌症是 ( E )A.青光眼 B.重症肌无力 C.机械性肠梗阻 D.尿潴留 E.高血压102.微量肾上腺素与局麻药配伍的目的是 ( )A.防止过敏性休克 B.中枢镇静作用 C.局部血管收缩，促进止血 D.延长局麻作用时间及防止吸收中毒 E.防止出现低血压103.能够降低眼内压治疗青光眼，又能引起调节痉挛的药物是 ( D )A.阿托品 B.东莨菪碱 C.毛果芸香碱 D.新斯的明 E.去氧肾上腺素104.溺水、麻醉和手术意外所致的心脏骤停宜选用 (A )A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱105.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是 （ E ）.去氧苯比妥 .硫喷妥钠 .司可巴比妥.异戊巴比妥 .苯巴比妥106.用于恶性肿瘤引起的发热的药物是 ( C )A.吲哚美辛 B.阿斯匹林 C.对乙酰氨基酚D.甲芬那酸E.吡罗昔康107.氯丙嗪不宜用于 ( E )A.镇吐 B. 人工冬眠C. 精神分裂症 D. 低温麻醉 E. 帕金森病108.常与麦角胺配伍治疗偏头痛的药物是 ( C )A.二甲弗林 B.洛贝林 C.咖啡因 D.哌甲酯 E.尼可刹米109.心源性哮喘应选用 ( C )A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.哌替啶 D.麻黄碱 E.纳洛酮110.强心苷类药物最严重的不良反应是 ( B )A.室性早搏 B.房室传导阻滞 C.窦性心动过速 D.心室颤动 E.心包炎111.肝素的抗凝血作用是 ( C )A.仅在体内有效 B. 仅在体外有效 C.体内、外均有效 D.仅口服有效 E.以上都对112.糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在 ( B )A.早上35时 B.上午79时 C.中午12时 D.下午35时 E.晚上7时113.治疗急性肺水肿可首选 ( A )A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.甘露醇 114.具有直接兴奋和反射性兴奋延髓呼吸中枢作用的药物是 ( A )A.尼可刹米 B.二甲弗林 C.贝美格 D.洛贝林 E.哌甲酯115.阵发性室上性心动过速最佳的选择是 ( D )A.奎尼丁 B.苯妥英钠 C.利多卡因 D.维拉帕米 E.胺碘酮116.治疗伤寒.副伤寒的首选药是 ( B )A.米诺环素 B.氯霉素 C.链霉素 D.青霉素E.克林霉素117.治疗阴道滴虫病的首选药是（ D ）A.乙酰胂胺 B.氯喹 C.奎宁 D.甲硝唑 E.乙胺嘧啶118.皮下注射胰岛素治疗糖尿病的用药时间是（ B ）A.饭前1小时 B.饭前半小时 C.饭时 D.饭后半小时 E.饭后1小时119.胰岛素产生急性耐受性的原因是（ E ）A.手术 B.严重感染 C.创伤 D.情绪激动 E.以上都是120管理的两重性是马克思主义关于管理问题的基本观点，它反映的是（B ）A.经济性和目的性