高中生物一轮复习 第19讲 伴性遗传课件.ppt

第19讲伴性遗传 考点一性别决定 1 性染色体决定性别不仅由xy型的 还有zw型的 如鸟类 蚕等昆虫的性别决定就是zz是雄性 zw是雌性 2 是否受精决定性别生物个体细胞中没有明显的性染色体 雌雄性别与染色体的倍数有关 雌性个体是由受精的卵细胞发育而来的二倍体 而雄性个体是由未受精的卵细胞发育而来的单倍体 如蜂 3 由环境决定性别如海生蠕虫后缢 其雌虫长约6cm 雄虫只有雌虫大小的i 500 常常生活于雌虫的子宫内 雌虫产卵后 卵发育成不具性别的幼虫 当幼虫生活在海水中 独立生活时 便发育成雌虫 当幼虫落到雌虫的吻部 便发育成雄虫 4 根据是否与性别有关 把染色体分为常染色体和性染色体 常染色体 雌性个体和雄性个体中性别决定 xy型 相同且与性别无关的染色体 性染色体 雌性个体和雄性个体中有显著差异 且对生物的性别起决定作用的染色体 考点二伴性遗传与遗传规律的关系 性染色体及其所含基因的活动规律与常染色体及其基因的活动规律是一致的 但由于性染色体与常染色体在结构上的差异 从而导致性染色体的活动表现出伴性遗传的特殊现象 1 与基因的分离定律的关系伴性遗传是由一对等位基因控制的一对相对性状的遗传 因此它也符合基因的分离定律 在形成配子时 性染色体上的等位基因也彼此分离 但是 伴性遗传也有它的特殊性 由于控制性状的基因位于性染色体上 因此该性状的遗传都与性别联系在一起 在写表现型和统计后代比例时 也一定要和性别联系起来 2 与基因的自由组合定律的关系在有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的性状遗传时 分别按照分离定律处理 整体上则按基因的自由组合定律处理 不过位于性染色体上的基因在书写和统计时 仍然和性别联系起来 考点三关于伴性遗传的计算 1 人类遗传病的判定方法 口诀 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 女病男正非伴性 男指其父子 有中生无为显性 显性遗传看男病 男病女正非伴性 女指其母女 第一步 先确定是否为伴y遗传不管显隐性遗传 如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常 都不可能是y染色体上的遗传病 如果家系图中患者全为男性 女全正常 且具有世代连续性 应首先考虑伴y遗传 无显隐之分 第二步 确定致病基因的显隐性 可根据 1 双亲正常子代有病为隐性遗传 即无中生有为隐性 2 双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断 即有中生无为显性 第三步 确定致病基因在常染色体还是性染色体上 在隐性遗传中 父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常 为常染色体上隐性遗传 在显性遗传 父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病 为常染色体显性遗传 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病 如白化病 多指 色盲或血友病等可直接确定 系谱中都是母病儿必病 女病父必病 可能是伴x隐性遗传 否则必不是 系谱中都是父病女必病 儿病母必病 可能是伴x显性遗传 否则必不是 在完成第二步的判断后 用假设法来推断 2 根据遗传系谱图确定遗传的类型基本方法 假设法 1 常用方法 特征性系谱 无中生有 女儿有病 必为常隐 推导过程 假设法 有中生无 女儿正常 必为常显 推导过程略 无中生有 儿子有病 必为隐性遗传 可能是常隐 也可能是x隐 要根据系谱图的其余部分及x隐的遗传特点进一步加以确定 有中生无 儿子正常 必为显性遗传 可能是常显 也可能是x显 要根据系谱图的其余部分及x显的遗传特点进一步加以确定 母病子病 男性患者多于女性 最可能为 x隐 用假设法推导发现 该系谱假设为常显 常隐 x显 x隐均可成立 只有假设为伴y时不能成立 也就是有四种可能性 其中最可能的是x隐 父病女病 女性患者多于男性 最可能为 x显 用假设法推导发现 该系谱假设为常显 常隐 x显 x隐均可成立 只有假设为伴y时不能成立 也就是有四种可能性 其中最可能的是x显 在上下代男性之间传递 最可能为 伴y 用假设法推导发现 该系谱假设为常显 常隐 x隐 伴y均可成立 只有假设为x显时不能成立 也就是有四种可能性 其中最可能的是伴y 大多数情况下 一个遗传系谱中只涉及一种遗传病 但有时也有在一个遗传系谱中涉及两种遗传病的情况 答案 1 e与e基因存在于x染色体上 f和f基因位于常染色体上 2 甲 丙 3 1fxe 1fxe 1fy 1fy1fxe 1fxe 1fxe 1fxe 例1一位遗传学家在研究甲 乙 丙三只果蝇的两对相性状的遗传现象时 发现三只果蝇的基因型分别是 eff 甲 eeff 乙 eff 丙 1 这两对基因分别在哪类染色体上 2 三只果蝇中 属于雄性的是 3 甲果蝇形成的配子及比例可表示为 乙果蝇形成的配子及比例可表示为 例2 已知人的红绿色盲属x染色体隐性遗传 先天性耳聋是常染色体隐性遗传 d对d完全显性 下图中 2为色觉正常的耳聋患者 5为听觉正常的色盲患者 4 不携带d基因 和 3婚后生下一个男孩 这个男孩患耳聋 色盲 既耳聋有色盲的可能性分别是aa 0 1 2 0b 01 4 1 4 c 0 1 8 0d 1 2 1 4 1 8 例3 图10是一种伴性遗传病的家系图 下列叙述错误的是da 该病是显性遗传病 4是杂合体b 7与正常男性结婚 子女都不患病c 8与正常女性结婚 儿子都不患病d 该病在男性人群中的发病率高于女性人群 例4在自然人群中 有一种单基因 用a a表示 遗传病的致病基因频率为1 10000 该遗传病在中老年阶段显现 1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示 请回答下列问题 1 该遗传病不可能的遗传方式是 2 该种遗传病最可能是遗传病 如果这种推理成立 推测 一5的女儿的基因型及其概