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文档简介
有机专项训练一HCO1、Claisen酯缩合反应是近年来备受关注的一类有机合成,如甲酸乙酯与乙酸乙酯在一定条件下发生反应:HCOOC2H5 + CH3COOC2H5 CH2COOC2H5+ CH3CH2OHBr2光照乙苯氧化C2H5OH氧化CH2COOC2H5 CH2CH3由乙苯( )合成化合物的线路如下:(1)对于化合物:分子式为 ,官能团名称为 。(2)化合物与NaOH醇溶液共热的化学反应方程式为 (注明反应条件)。(3)对于化合物的下列说法正确的是( )A、属于苯的同系物B、能使酸性高锰酸钾溶液褪色C、能发生消去反应 D、苯环上的一溴代物有3种(4)化合物能发生银镜反应,其结构简式为 ,的一种同分异构体遇三氯化铁溶液显紫色,化合物的结构简式为 (任写一种)。(5)化合物也能与甲酸乙酯发生类似的反应,写出产物中不能与金属钠反应的有机物的结构简式 。2.(16分)-拉帕醌是一种抗癌新药,合成路线如下: 回答下列问题:(l)上述反应符合绿色化学原子利用率100%要求的是 (选填:“AB”、“BC”、“DE、“EF”)。(2)AB的反应类型为: (3)已知X的分子式为C5H9C1,则DE的反应类型为 , X的结构简式为 (4)E在一定条件下可以发生选择性加氢,生成物结构简式如右图所示,写出此有机物分子中含有的官能团名称: 。(5)写出“BC”的化学反应方程式: 。(6)化合物B的同分异构体有很多种,写出含有结构且能水解的所有同分异构体的结构简式: 。3.(16分) 室安卡因(G)是一种抗心率天常药物,可由下列路线合成;(1) 已知A是 的单体,则A中官能团名称是 。(2)C的名称(系统命名)是 ,C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是 。(3)X是E的同分异构体,X分子中含有苯环,且苯环上一氯代物只有两种,则X所 有可能的结构简式有 、 、 、 。(4)FG的反应类型是 。(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是 。a.不能发生水解反应b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色c.能与盐酸反应生成盐d.属于氨基酸4(16分)液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元-化合物的合成线路如下:1化合物的分子式为_ ,1mol化合物最多可与_molNaOH溶液反应。2CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为_;(注明条件)。3化合物的同分异构体中,苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种,写出其中一种同分异构体的结构简式_ 。4.下列关于化合物的说法正确的是_(填字母)。 A.属于烯类 B.能与FeCl3溶液反应呈紫色 C.一定条件下能发生加聚反应 D.能使溴的四氯化碳溶液褪色5 反应的反应类型是_。在一定条件下,化合物也可与发生类似反应的反应生成有机物。的结构简式是_。5(16分)月桂烯( 结构简式见(3) )是重要的化工原料,广泛用于香料行业。(1)月桂烯与足量氢气完全加成后,产物的名称是_。(2)以月桂烯为原料制取乙酸香叶酯的流程如下图:写出乙酸香叶酯的化学式_。反应II的化学方程式是_。(3)已知:臭氧化还原水解反应生成羰基化合物,如:一定条件下,月桂烯可实现如下图所示转化(图中部分产物已略去): C与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的化学反应方程式为_ _。 CD反应属于_(填“氧化反应”或“还原反应”)。 邻二甲苯依据凯库勒式也能彻底发生臭氧化还原水解反应,写出其可能生成的产物的结构简式_ _、_ _、_ _。1、(16分,除指定外,其余每空2分)(1)C10H12O2 酯基 CH=CH2+ NaBr + H2OCH2CH2Br+ NaOH醇醇(2)(分)OHCH=CH2OHCH=CH2CH=CH2OH(3)BCD(分)CH2CHO(4) ; 或 或CHCOOC2H5HCO(5)2. (16分)(1)EF (2分) (2)氧化反应(2分)(3)取代反应(2分) (CH3)2C=CHCH2Cl (2分)(4)碳碳双键 、羟基(2分,各1分,写出苯基不扣分不给分)3. (16分)(1) 羧基 碳碳双键(各2分,共4分)(2) 2-溴丙酸(2分)、 (2分)(3) (各2分)(4) 取代反应 (2分) (5)bc (2分)4(16分)(1)C7H6O3 (2分); 2 (2分)(2)CH2=CH-CH2Br + NaOH CH2=CH-CH2OH +NaBr (2分)(3)以下其中一种即可:(3分) 、 、 (4)CD (2分)(5)取代(2分); (3分) 5.(16分)(1)2,6-二甲基辛烷(
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