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有机专项训练一HCO1、Claisen酯缩合反应是近年来备受关注的一类有机合成，如甲酸乙酯与乙酸乙酯在一定条件下发生反应：HCOOC2H5 + CH3COOC2H5 CH2COOC2H5+ CH3CH2OHBr2光照乙苯氧化C2H5OH氧化CH2COOC2H5 CH2CH3由乙苯（ ）合成化合物的线路如下：（1）对于化合物：分子式为 ，官能团名称为 。（2）化合物与NaOH醇溶液共热的化学反应方程式为 （注明反应条件）。（3）对于化合物的下列说法正确的是（ ）A、属于苯的同系物B、能使酸性高锰酸钾溶液褪色C、能发生消去反应 D、苯环上的一溴代物有3种（4）化合物能发生银镜反应，其结构简式为 ，的一种同分异构体遇三氯化铁溶液显紫色，化合物的结构简式为 (任写一种)。（5）化合物也能与甲酸乙酯发生类似的反应，写出产物中不能与金属钠反应的有机物的结构简式 。2.（16分）-拉帕醌是一种抗癌新药，合成路线如下： 回答下列问题：（l）上述反应符合绿色化学原子利用率100%要求的是 （选填：“AB”、“BC”、“DE、“EF”）。（2）AB的反应类型为： （3）已知X的分子式为C5H9C1，则DE的反应类型为 , X的结构简式为 （4）E在一定条件下可以发生选择性加氢，生成物结构简式如右图所示，写出此有机物分子中含有的官能团名称： 。（5）写出“BC”的化学反应方程式： 。（6）化合物B的同分异构体有很多种，写出含有结构且能水解的所有同分异构体的结构简式： 。3.(16分) 室安卡因（G）是一种抗心率天常药物，可由下列路线合成；（1） 已知A是 的单体，则A中官能团名称是 。（2）C的名称（系统命名）是 ，C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是 。（3）X是E的同分异构体，X分子中含有苯环，且苯环上一氯代物只有两种，则X所 有可能的结构简式有 、 、 、 。（4）FG的反应类型是 。（5）下列关于室安卡因（G）的说法正确的是 。a.不能发生水解反应b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色c.能与盐酸反应生成盐d.属于氨基酸4（16分）液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元-化合物的合成线路如下：1化合物的分子式为_ ，1mol化合物最多可与_molNaOH溶液反应。2CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为_；（注明条件）。3化合物的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式_ 。4.下列关于化合物的说法正确的是_（填字母）。 A.属于烯类 B.能与FeCl3溶液反应呈紫色 C.一定条件下能发生加聚反应 D.能使溴的四氯化碳溶液褪色5 反应的反应类型是_。在一定条件下，化合物也可与发生类似反应的反应生成有机物。的结构简式是_。5（16分）月桂烯（ 结构简式见（3） ）是重要的化工原料，广泛用于香料行业。（1）月桂烯与足量氢气完全加成后，产物的名称是_。（2）以月桂烯为原料制取乙酸香叶酯的流程如下图：写出乙酸香叶酯的化学式_。反应II的化学方程式是_。（3）已知：臭氧化还原水解反应生成羰基化合物，如：一定条件下，月桂烯可实现如下图所示转化（图中部分产物已略去）： C与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的化学反应方程式为_ _。 CD反应属于_（填“氧化反应”或“还原反应”）。 邻二甲苯依据凯库勒式也能彻底发生臭氧化还原水解反应，写出其可能生成的产物的结构简式_ _、_ _、_ _。1、（16分，除指定外，其余每空2分）(1)C10H12O2 酯基 CH=CH2+ NaBr + H2OCH2CH2Br+ NaOH醇醇(2)（分）OHCH=CH2OHCH=CH2CH=CH2OH(3)BCD（分）CH2CHO(4) ； 或 或CHCOOC2H5HCO(5)2. (16分)（1）EF (2分) （2）氧化反应(2分)（3）取代反应(2分) (CH3)2C=CHCH2Cl （2分）（4）碳碳双键 、羟基(2分，各1分，写出苯基不扣分不给分)3. （16分）(1) 羧基 碳碳双键（各2分，共4分）(2) 2-溴丙酸（2分）、 （2分）(3) （各2分）(4) 取代反应 （2分） (5)bc （2分）4（16分）（1）C7H6O3 （2分）； 2 （2分）（2）CH2=CH-CH2Br + NaOH CH2=CH-CH2OH +NaBr （2分）（3）以下其中一种即可：（3分） 、 、 （4）CD （2分）（5）取代（2分）； （3分） 5.（16分）（1）2,6-二甲基辛烷（