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文档简介
水分胁迫对小麦生长发育的影响 近年来,水资源缺乏已成为农业生产的严重障碍,当今全球水资源危机逐渐加重。据统计,世界上约有三分之一的可耕地处于供水不足状态下,而且其它耕地也常因周期性干旱或难以预计的干旱而减产。我国在作物生长季节也经常发生季节性干旱,在我国尤其是干旱和半干旱地区,缺水问题一直是限制农业生产的最主要因了之一。因干旱造成的减产超过其它因素造成减产的总和。根据前人研究说明:一、水分胁迫对小麦生理生态的影响是多方面的,株高、叶面积可以作为水分胁迫对小麦影响的直观指标,水分胁迫下小麦地上部生长受到抑制,株高降低、叶面积减小、叶片变得小而挺立、叶表面蜡质层加厚,程度随水分胁迫的加剧而加剧,此为植物适应逆境的一个自我调控的反应,在水分缺失的条件下,植物要尽可能减少蒸腾蒸发表面积来维持自身生长所需水分。株高、叶面积减少的直接结果是总生物量的减少,同时水分胁迫又促使了干物质向鞘部的运移,可见水分的缺失影响了干物质向“库”的运移,在成熟期之前,鞘部截获了向生殖器官运送的干物质;成熟期时另有一部分干物质向叶部、根部输送,水分胁迫促进了根系的生长,中度水分胁迫条件对根部的生长起到更好的促进作用。 二、从叶绿素相对含量的多少表映了作物抗逆性的大小,小麦从拔节期到开花期,倒三叶的抗逆性表现为重度胁迫中度胁迫对照,说明水分胁迫增强了倒三叶在开花期之前的抗逆能力,并且这种对胁迫环境的适应、抵御能力随着胁迫程度的加强而增强。叶绿素荧光动力学参数与旗叶叶绿素值高度相关,从拔节期到灌浆期在此期间PS II没有遭到水分胁迫的破坏。光合速率和气孔导度变化趋势基本相同,呈显著相关,水分胁迫没有破坏光合器官、光合进程,水分匾缺对作物的影响表现在所引起的气孔的关闭,气孔导度的下降,蒸腾速率下降,从而导致光合能力的下降。三、水分胁迫增加了小麦开花期叶部、秆部、穗部、根部的绝对含水量。叶部是作物进行蒸腾蒸发的主要器官,因此叶部绝对含水量要高与于其他器官。开花期此时叶片的保水能力增强,作物的奢侈蒸腾相对减少,水分利用利用效率相对提高。而此时根部绝对含水量的较大幅度的提高则可能是因为随着作物的奢侈蒸腾的减少,根系吸收的水分向地上部运移的能力相对减少,从而较多的水分积累在根部。水分既影响土壤养分的有效性,也影响作物生长及养分吸收、转运、转化和同化,水肥之间有明显的交互作用。在土壤环境因子中,影响养分向根表流动的主要因子是土壤水势。缺水使土壤水势下降,土壤孔隙被空气充满,由于养分扩散路径的曲折度增加,养分向根表移动缓慢;就植物本身而言,水分胁迫延长苗期作物的封垄时间而增加地表蒸发损耗,在后期则加速作物早衰。而植物对养分的要求被认为是现阶段植物组织中养分的浓度和可能的组织中最高养分浓度之间的差别,植物中最大养分浓度在不同器官中不一样,对每一器官来说,它是植物组织生长发展的函数,因此,植物的早衰必然会影响植物组织吸收养分;同时,水分胁迫抑制根系生长,降低了根系的吸收面积和吸收能力。木质部液流粘滞性增大,降低了对养分的吸收和运输。一定条件下,由于水分的有效性直接影响整个土壤微生物、物理化学以及植物体内生理生化过程,使得土壤养分和水分的关系更加复杂化,在农业生产中,小麦作物产量提高的基本问题是如何在有限水资源条件下合理使用肥料,充分发挥肥和水的激励机制和协同效应,提高水肥利用效率和农业生产的经济效益,是获得高产、优质、高效农业的必由之路和发展方向。1. 程晓琳,方大堑.中国农业水资源利用及管理现状分析.农业经济.2006, 4: 39-40.2. 高爱丽,赵秀梅,秦鑫.水分胁迫卜小麦叶片渗透调节欲抗旱性的关系.西北植物学报.1991.11(I):58-63.3. 胡颂平,梅捍卫,邹桂花等.正常与水分胁迫卜水稻叶片叶绿素含量的Q双翻分析.植物生态学报.2006 30(3)479-4864. 贾树龙,孟春香,唐玉霞等.水分胁迫条件卜小麦的产量反应及对养分的吸收特征,土壤通报.1995, 26(1):6-8.5. 李秧秧,邵明安.小麦根系对水分和氮肥的生理生态反应fJl.植物营养与肥料学报,6(4): 383-388.6. 梁银丽,陈培元.水分胁迫和氮素营养对小麦根苗生长及水分利用效率的效应.西北植物学报.1995 15(1): 2l -257. 钱晓晴,沈其荣,王娟娟等.模拟水分胁迫条件下水稻的氮素营养特征南京农业大学学报.2003, 26(4): 9-12.8. 王凤仙,李韵珠十壤水分利用效率与氮素水平的关系.石元春,刘昌明,龚元石节水农业应用基础研究进展.北京:中国农业出版社.1995 124-130.9. 徐呈样,马艳萍.苹果对水分胁迫的反应特点及节水灌溉研究综述.南京农专学报.2000, 16(2):15 22.小麦生育期中从抽穗期到成熟期耗水量最大,水分胁迫较为严重的处理因为提前进入了下一个生育期,生育进程相对静止,且相同条件下蒸腾表面积较小,因此耗水量没有较大幅度的增长。水分胁迫抑制了小麦的生长,在干物质分配率上的表现是,在成熟期之前,除鞘、穗以外的其余部分的分配率均少于或等于对照,在成熟期水分胁迫增加了干物质向叶部、根部的分配率,其中,重度水分胁迫条件下的叶部干物质分配率大于中度水分胁迫;中度水分胁迫条件下根部干物质分配率大于重度水分胁迫。处理II,m鞘部的干物质分配率一直高于处理I,可见水分胁迫增加了小麦干物质向鞘部的运移。处理II , III的穗部干物质分配率在灌浆期高于对照则是因为水分胁迫加快了小麦的生育进程,使得灌浆期时处理II , III相对于处理I来说己经运移了大量的干物质到穗部。干物质的绝对含量则表现的更为明显,除了成熟期处理II的根部干物质绝对含量大于对照之外,其余器官及生育期,干物质的绝对含量均低于对照。处理m的旗叶叶绿素从开花期开始下降,处理I . II的旗叶叶绿素从灌浆期开始下降,说明严重的水分胁迫造成了叶片的提前衰老;三个处理倒二叶的叶绿素都是从开花期开始缓慢下降,灌浆期之后急剧下降,但处理m的下降速度明显高于其它处理;三个处理的倒三叶从拔节期到开花期大小为:处理IB处理II处理I,之后,三个处理的倒三叶叶绿素值从开花期开始下降,且下降速度明显高于倒二叶,处理IB下降速度仍为最大,说明倒三叶比倒二叶、旗叶的更易受到水分胁迫的影响。光照强度与作物的光合值显著相关(张宝玉、李夜光,2003),因此,本试验选择了相对恒定的光照强度下的光合值进行生育期受胁迫变化的分析。处理I在整个生育期光合值一直高于处理II . III,可见,水分胁迫能造成光合能力和强度的下降。在水分胁迫初期,处理IB的光合值与处理I, II之间有显著差异,表明重度胁迫下的小麦已经在光合值上表现出了明显的生理不适应。处理III的光合值随生育进程有逐渐缓慢下降的趋势,处理I、II的光合速率在灌浆期有峰值,说明此时有较强的光合能力,为后期的籽实高产贮备同化物各器官绝对含水量平均大小为:叶部秆部鞘部穗部根部,可见各器官保水能力大小也依次为:叶部秆部鞘部穗部根部。水分胁迫增加了叶部开花期的绝对含水量,随水分胁迫程度的增加,增加的幅度分别为:24%和11%;中度水分胁迫增加了灌浆期秆部含水量,增加幅度为6%,重度胁迫增加秆部开花期含水量,增加幅度为5%;水分胁迫处理下鞘部绝对含水量始终低于对照;水分胁迫同时增加了穗部和根部的绝对含水量,随水分胁迫程度的增加,穗部绝对含水量增加的幅度为:3%和6%,根部绝对含水量增加的幅度为35%和48%。其余时期,各器官的绝对含水
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